Relevance of interest points for eye position prediction on videos

2009, XIV, 456 p., Softcover. ISBN: 978-3-642-04666-7International audienceThis papers tests the relevance of interest points to predict eye movements of subjects when viewing video sequences freely. Moreover the papers compares the eye positions of subjects with interest maps obtained using two classical interest point detectors: one spatial and one space-time. We fund that in function of the video sequence, and more especially in function of the motion inside the sequence, the spatial or the space-time interest point detector is more or less relevant to predict eye movements

Les relations villes-campagnes

peer reviewedConférence Permanente du Développement Territoria

Serious games en bibliothèque (Les)

Dossier d’accompagnement réalisé par des élèves conservateurs, pour la journée Serious game qu\u27ils ont organisée à l\u27enssib le 24 octobre 2012 dans le cadre de l\u27U.E. "Comprendre le numérique

Crystalline ZnO photocatalysts with different morphologies prepared at ambient temperature

peer reviewe

Virtualia 2016. La réalité virtuelle au service de la recherche: Actes du séminaire organisé par le CIREVE à Caen (19 octobre 2016),

International audienceLe séminaire Virtualia est né en 2006 en même temps que le Centre Interdisciplinaire de Réalité Virtuelle (CIREVE) de l’Université de Caen Normandie. Son objectif est de permettre aux équipes associées au CIREVE d’exposer leurs méthodologies et les résultats de leurs travaux dans le domaine de la Réalité Virtuelle, tout en s’ouvrant à des communications extérieures. Il a connu quatre éditions de 2006 à 2009.2016 fut l’occasion de relancer VIRTUALIA et de concrétiser le partenariat avec les Universités de Rouen et du Havre dans le cadre de la COMUE. Une Structure Fédérative de Recherche « CIREVE » est en effet en cours de labellisation au sein de Normandie Université. 2016 est également une année importante car elle marque à la fois le dixième anniversaire du CIREVE et la finalisation d’une plate-forme de réalité virtuelle normande, unique en son genre sur le territoire français. Elle est composée d’une salle immersive quatre faces de 45 m2, équipée d’un tapis roulant particulièrement adapté pour l’analyse de la marche en temps réel (GRAIL de Motek Medical). Les calculateurs de cette salle immersive sont mutualisés avec un amphithéâtre attenant de 150 places, de manière que les expérimentations effectuées avec un sujet unique dans la salle immersive puissent être suivies par un auditoire nombreux (besoins de formation notamment). Les équipes utilisent le matériel au fur et à mesure des développements informatiques et de nouveaux protocoles d’expérimentation germent dans l’esprit des chercheurs qui voient dans la réalité virtuelle des possibilités de tests jamais atteintes.Une centaine de chercheurs utilise régulièrement le plateau technique CIREVE, dans des visées de recherche qui leur sont propres. Il est toutefois apparu qu’un certain nombre de problématiques concernaient toutes les disciplines et qu’une partie de la réflexion sur les mondes virtuels pouvait être mutualisée. Le séminaire VIRTUALIA permet d’offrir un espace de rencontre à ces chercheurs, issus d’horizons différents, pour discuter de l’utilisation de l’outil d’un point de vue épistémologique. Il est par exemple capital de s’interroger sur la notion de présence. Le sujet se comporte-il de la même façon dans l’environnement virtuel et dans le monde réel ? Les chemins de circulation choisis dans le modèle virtuel sont-ils les mêmes que ceux qui seraient empruntés en réalité ? Les conclusions établies dans le modèle virtuel sont-elles directement transposables à la réalité ? Un des enjeux du travail est d’évaluer la pertinence subjective des modèles virtuels, ce qui est capital avant de généraliser leur utilisation dans des actions de formation par exemple. L’utilisation d’une technologie n’est jamais complètement neutre. Dans le cadre des mondes virtuels, l’interaction de l’homme avec le monde de synthèse n’est possible qu’au travers de logiciels et d’interfaces matérielles. Il faut s’assurer que les processus cognitifs soient adéquats avant de s’interroger sur le résultat des simulations. Naturellement, le séminaire permet également à chaque discipline d’exposer les résultats des dernières recherches réalisées grâce à la réalité virtuelle.Les domaines scientifiques concernés par la réalité virtuelle sont multiples : les civilisations et les patrimoines culturels, la médecine, les neurosciences, la psychologie, les sciences du mouvement et du sport, l’ingénierie, l’informatique. L’Université de Caen Normandie étant pluridisciplinaire, le spectre des utilisations est très large. Elles se répartissent en trois axes principaux et un axe en émergence :LA REPRÉSENTATION : la réalité virtuelle permet de représenter et de visualiser, interactivement et en trois dimensions, des environnements disparus, dégradés, inaccessibles, ou des environnements futurs.Domaines concernés : civilisations, patrimoine, linguistique...L'EXPÉRIMENTATION : en permettant d'interagir en temps réel avec un monde numérique 3D, la réalité virtuelle offre de nouvelles perspectives d'expérimentations dans des environnements de plus en plus proches du réel et en même temps parfaitement contrôlables.Domaines concernés : santé, neuropsychologie, psychologie, activités physiques et sportives...LA CREATION ET LE DEVELOPPEMENT D’OUTILS : les informaticiens créent et testent des applications concernant les méthodes de navigation en monde virtuel, de restitution de la réalité.Domaine concerné : informatique.LA FORMATION (axe en émergence) : par la représentation de la connaissance, par les diverses possibilités d'expérimentation, la réalité virtuelle est un formidable outil de formation.Domaines concernés : sciences du langage, médecine, informatique (serious game, simulation...).Une partie importante de la réflexion développée lors du séminaire Virtualia 2016 a été consacrée aux enjeux sociétaux liés à la réalité virtuelle : notions de mémoire, d’apprentissage des gestes techniques, d’être humain « augmenté » etc. Les articles publiés attestent du savoir-faire, bien réel cette fois, que le CIREVE a acquis en termes de création de mondes virtuels pour représenter, expérimenter et former. La publication des actes du séminaire Virtualia vise à mettre en lumière des recherches particulièrement innovantes qui s’effectuent dans un cadre technologique exceptionnel.- S. Madeleine, Virtualia 2016. Introduction (et direction de l'édition)- J. Grieu, F. Lecroq, Th. Galinho, H. Boukachour, Environnements industriels virtualisés et processus d’apprentissage- Ph. Brunet, J. Dehut, Images 3D et humanités numériques : modélisation et restitution du geste théâtral- G. Lecouvey, J. Gonneaud, N. Legrand, G. Rauchs, F. Eustache, B. Desgranges, Réalité virtuelle et mémoire- N. Benguigui, C. Mandil, M. Mallek, L. Lejeune, R. Thouvarecq, Étude des liens entre perception et action dans des environnements virtuels- E.-G. Dupuy, A. Maneuvrier, E. Vlamynck, S. Besnard, B. Bienvenu, L.-M. Decker, Le syndrome d’Ehlers-Danlos type hypermobile : évolution des stratégies posturales en réponse à un programme de rééducation à visée somesthésique- C. Weismann-Arcache, Réalité virtuelle et humain augmenté : subjectivation, désubjectivation ?- L. Haddouk, Réalité psychique en visioconsultatio

The Wnt Receptor Ryk Reduces Neuronal and Cell Survival Capacity by Repressing FOXO Activity During the Early Phases of Mutant Huntingtin Pathogenicity

The Wnt receptor Ryk is an evolutionary-conserved protein important during neuronal differentiation through several mechanisms, including γ-secretase cleavage and nuclear translocation of its intracellular domain (Ryk-ICD). Although the Wnt pathway may be neuroprotective, the role of Ryk in neurodegenerative disease remains unknown. We found that Ryk is up-regulated in neurons expressing mutant huntingtin (HTT) in several models of Huntington's disease (HD). Further investigation in Caenorhabditis elegans and mouse striatal cell models of HD provided a model in which the early-stage increase of Ryk promotes neuronal dysfunction by repressing the neuroprotective activity of the longevity-promoting factor FOXO through a noncanonical mechanism that implicates the Ryk-ICD fragment and its binding to the FOXO co-factor β-catenin. The Ryk-ICD fragment suppressed neuroprotection by lin-18/Ryk loss-of-function in expanded-polyQ nematodes, repressed FOXO transcriptional activity, and abolished β-catenin protection of mutant htt striatal cells against cell death vulnerability. Additionally, Ryk-ICD was increased in the nucleus of mutant htt cells, and reducing γ-secretase PS1 levels compensated for the cytotoxicity of full-length Ryk in these cells. These findings reveal that the Ryk-ICD pathway may impair FOXO protective activity in mutant polyglutamine neurons, suggesting that neurons are unable to efficiently maintain function and resist disease from the earliest phases of the pathogenic process in HD. © 2014 Tourette et al

Quality indicators for patients with traumatic brain injury in European intensive care units

Background: The aim of this study is to validate a previously published consensus-based quality indicator set for the management of patients with traumatic brain injury (TBI) at intensive care units (ICUs) in Europe and to study its potential for quality measur

Changing care pathways and between-center practice variations in intensive care for traumatic brain injury across Europe

Purpose: To describe ICU stay, selected management aspects, and outcome of Intensive Care Unit (ICU) patients with traumatic brain injury (TBI) in Europe, and to quantify variation across centers. Methods: This is a prospective observational multicenter study conducted across 18 countries in Europe and Israel. Admission characteristics, clinical data, and outcome were described at patient- and center levels. Between-center variation in the total ICU population was quantified with the median odds ratio (MOR), with correction for case-mix and random variation between centers. Results: A total of 2138 patients were admitted to the ICU, with median age of 49 years; 36% of which were mild TBI (Glasgow Coma Scale; GCS 13–15). Within, 72 h 636 (30%) were discharged and 128 (6%) died. Early deaths and long-stay patients (> 72 h) had more severe injuries based on the GCS and neuroimaging characteristics, compared with short-stay patients. Long-stay patients received more monitoring and were treated at higher intensity, and experienced worse 6-month outcome compared to short-stay patients. Between-center variations were prominent in the proportion of short-stay patients (MOR = 2.3, p < 0.001), use of intracranial pressure (ICP) monitoring (MOR = 2.5, p < 0.001) and aggressive treatme

The FANCM:p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer

Abstract: Breast cancer is a common disease partially caused by genetic risk factors. Germline pathogenic variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk. FANCM, which encodes for a DNA translocase, has been proposed as a breast cancer predisposition gene, with greater effects for the ER-negative and triple-negative breast cancer (TNBC) subtypes. We tested the three recurrent protein-truncating variants FANCM:p.Arg658*, p.Gln1701*, and p.Arg1931* for association with breast cancer risk in 67,112 cases, 53,766 controls, and 26,662 carriers of pathogenic variants of BRCA1 or BRCA2. These three variants were also studied functionally by measuring survival and chromosome fragility in FANCM−/− patient-derived immortalized fibroblasts treated with diepoxybutane or olaparib. We observed that FANCM:p.Arg658* was associated with increased risk of ER-negative disease and TNBC (OR = 2.44, P = 0.034 and OR = 3.79; P = 0.009, respectively). In a country-restricted analysis, we confirmed the associations detected for FANCM:p.Arg658* and found that also FANCM:p.Arg1931* was associated with ER-negative breast cancer risk (OR = 1.96; P = 0.006). The functional results indicated that all three variants were deleterious affecting cell survival and chromosome stability with FANCM:p.Arg658* causing more severe phenotypes. In conclusion, we confirmed that the two rare FANCM deleterious variants p.Arg658* and p.Arg1931* are risk factors for ER-negative and TNBC subtypes. Overall our data suggest that the effect of truncating variants on breast cancer risk may depend on their position in the gene. Cell sensitivity to olaparib exposure, identifies a possible therapeutic option to treat FANCM-associated tumors