"Pelas lentes do cinema. Bioética e ética em pesquisa". Dirce Guilhem, Debora Diniz, Fabio Zicker (Eds. ) . Letras Livres, Universidade de Brasí l i a , Brasília 2007, 216 páginas.

Comentario de un libro que está directamente relacionado con el binomio Bioética y Cine. Bajo el título "Pelas lentes do Cinema. Bioética e Ética em Pesquisa" subyace una interesante e innovadora propuesta pedagógica, sobre todo, desde el punto de vista metodológico, para la enseñanza de la Bioética a través de las películas y los documentales

Textos y recursos de referencia para abordar los retos del derecho público ante las ciencias de la vida desde una perspectiva bioética

La protección de los derechos fundamentales del ser humano es el reto más importante al que se enfrenta el derecho público con relación a las ciencias de la vida. Las aplicaciones del progreso científico-tecnológico y las consecuencias que genera nos sitúan en una nueva esfera no exenta de riesgos, en la que el derecho debe establecer cuáles son los límites de actuación. ¿De qué forma? Mediante la elaboración de normas o la modificación de las ya existentes y tratando de dirimir los conflictos que en este ámbito se plantean

Textos i recursos de referència per abordar els reptes del dret públic davant les ciències de la vida des d'una perspectiva bioètica

La protecció dels drets fonamentals de l’ésser humà és el repte més important a què s’enfronta el dret públic en relació amb les ciències de la vida. La bioètica —estretament lligada al dret— sorgeix amb la finalitat de reflexionar sobre les implicacions ètiques, jurídiques i socials de les noves tecnologies des d’una perspectiva interdisciplinària. L’objectiu d’aquest treball és proposar i analitzar alguns dels textos de referència per a la bioètica així com els recursos disponibles en xarxa, en els quals el dret públic pugui trobar les pautes necessàries per abordar els conflictes que la biotecnologia genera, per tal d’establir una protecció efectiva dels drets fonamentals implicats. En primer lloc, es recomana una bibliografia introductòria sobre la problemàtica a què l’ésser humà s’ha d’enfrontar i sobre els arguments en què es podrien basar les decisions derivades de l’impacte del progrés biotecnològic i les seves conseqüències. En segon lloc s’aprofundeix l’estudi de l’Informe Belmont, del Conveni sobre drets humans i biomedicina del Consell d’Europa i la Declaració universal sobre bioètica i drets humans de la UNESCO, que permeten especificar quins són els drets fonamentals implicats i, a través d’ells, quins són els temes entorn dels quals la bioètica reflexiona. Finalment, s’assenyalen una sèrie de recursos electrònics —tant de caràcter normatiu com tècnic— per dotar d’eines útils els qui es vulguin endinsar en les bases bioètiques que permetin completar l’anàlisi dels reptes que les ciències de la vida plantegen al dret públic. Al costat dels textos i recursos esmentats es van introduint àmplies referències bibliogràfiques

La tendencia a la mercantilización de partes del cuerpo humano y de la intimidad en investigación con muestras biológicas y datos (pequeños y masivos)

Podeu consultar el llibre complet a: http://hdl.handle.net/2445/116007La investigación en seres humanos debe ser evaluada por comités de ética multidisciplinares e independientes como garantía de calidad y de respeto por los derechos e intereses de los participantes e implicados.1 En cuanto miembro de dos Comités de Ética de Investigación (cei),2 soy testigo de la creciente tendencia a la mercantilización de muestras biológicas de origen humano y de datos de carácter personal. Las partes del cuerpo humano ―incluidas las muestras biológicas― y los datos de carácter personal ―y por lo tanto la intimidad― se monetizan en una sociedad que apuesta por la investigación científica y tecnológica como dinamizadora del progreso económico y social. La investigación y las aplicaciones científico-tecnológicas son noticia prácticamente a diario en los medios de comunicación, incluidos los suplementos dedicados a economía, que últimamente describen el impacto de la digitalización en los negocios, las bondades del análisis de datos masivos y los triunfos de las biotecnológicas ibéricas.3 Considero que, en ocasiones, las prácticas en investigación relacionadas con las muestras biológicas de origen humano almacenadas en biobancos, y los flujos de datos de carácter personal en la investigación con datos masivos de carácter público, pueden no ajustarse a los fines establecidos, supuestamente orientados al bien común y al interés público

Regulación internacional de los comités de ética en investigación biomédica como mecanismos de protección de las personas: Análisis del Protocolo Adicional sobre Investigación Biomédica al Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina del Consejo de Europa

El artículo sistematiza y analiza el contenido del Protocolo Adicional sobre Investigación Biomédica al Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina del Consejo de Europa, como instrumento jurídico de referencia en investigación biomédica, promulgado por una organización internacional con posición de liderazgo en bioética. Se trata de constatar que los comitès de ética son mecanismos de protección de las personas en investigación biomédica y no meras instancias burocráticas, y que ya existe un marco normativo internacional sólido e ineludible para los Estados al regular la investigación biomédica. La metodología utilizada se centra en el análisis de los antecedentes, el contexto en el que se elabora, naturaleza y ámbito de aplicación del Protocolo. Asimismo, se determinan y analizan las características y funciones de los comités de ética en investigación biomédica y, en especial, la información que deben conocer para llevarlas a cabo previo al inicio, durante el desarrollo y al finalizar los proyectos de investigación . De esta forma se aportan pautas, propuestas y conclusiones útiles para la capacitación de los miembros de dichos comités, con el objetivo de incidir en la práctica diaria. Un trabajo que también puede interesar a operadores jurídicos que desarrollan su actividad en distintos ámbitos de la investigación biomédica. Desde esta proyección práctica, el artículo examina el tratamiento jurídico que el Protocolo establece para afrontar tanto nuevos retos como cuestiones clásicas en investigación biomédica: la utilización de muestras biológicas de origen humano, el uso de placebo, evitar el doble estándar, la vulnerabilidad humana, la influencia indebida y los conflictes de intereses, entre otros. También, y desde una visión crítica, el articulo enlaza las respuestas jurídicas con el desarrollo de procedimientos de trabajo, necesarios para un efectivo ejercicio de las funciones asignadas por el marco normativo a los comités de ética en investigación biomédica. Una respuesta jurídica internacional ya existente, que carece de referencias doctrinales y con escasa repercusión pero que, no obstante, debe servir como guía y referente para el desarrollo de acciones que permitan a los comités de ética como instancias clave para los Estados avanzar en la protección de las personas en investigación biomédica

La integridad científica en las instituciones de educación superior en el siglo XXI

La primera parte del trabajo analiza los resultados del estudio efectuado en el marco del Grupo Temático sobre Integridad Científica de la Liga de Universidades de Investigación (LERU), para conocer el estado de la cuestión sobre los códigos de conducta y las buenas prácticas en investigación. El objetivo es aportar una serie de conclusiones y recomendaciones que sirvan para incidir en el diseño y en el desarrollo de políticas e iniciativas en integridad científica en las universidades de educación superior europeas. La segunda parte se centra en el análisis de las intervenciones recientes en la regulación de la integridad científica por parte de la Universidad de Barcelona. Este estudio de caso permite sugerir una serie de recomendaciones para afrontar los retos del siglo XXI a las instituciones de educación superior, en particular sobre aquellas cuestiones que deberían formar parte de códigos de ética y de buenas prácticas científicas

Per una bioètica en acció: recursos formatius en obert desenvolupats per la UNESCO

L'article té com a objectiu contribuir al debat sobre els reptes que afronta la bioètica en el segle XXI i, en especial, els comitès d'ètica, mecanismes que han de permetre el pas de la teoria a l'acció prenent com a base una bioètica pràctica, vinculada als drets humans internacionalment reconeguts, una bioètica que evoluciona cap a la responsabilitat social, especialment en salut, amb el referent que representa, des del 2005, la Declaració universal sobre bioètica i drets humans de la UNESCO. Es revisa l'origen, les funcions i les característiques dels comitès d'ètica nacionals, assistencials i de recerca, tot destacant la tasca de promoció del debat i la sensibilització que se'ls encomana, i, per tant, la importància de la formació i l'adquisició de capacitats en bioètica dels membres dels comitès. Al mateix temps, es planteja una visió crítica d'aquestes instàncies des de la biopolítica. Finalment, se sistematitzen els recursos en obert desenvolupats pel Programa de bioètica de la UNESCO per a la formació i la capacitació en bioètica, els quals són útils per als membres dels comitès d'ètica, i també per als diversos agents que intervenen en els processos assistencials i de recerca, que han de prendre decisions cada dia i que requereixen una anàlisi interdisciplinària i una preparació que va més enllà de la formació tècnica i específica. Els conflictes i les situacions de caràcter bioètic obliguen a integrar altres coneixements i a desenvolupar habilitats que exigeixen l'ús d'eines que permetin detectar les qüestions rellevants, quins són els problemes i de quin tipus, i com es pot arribar a propostes argumentades, vàlides i raonables

Ethical, legal and societal issues of the use of artificial intelligence and Big Data applied to healthcare in a pandemic

RESUMEN Ante el uso de la inteligencia artificial, el Big Data y el desarrollo de Apps en salud en situación de pandemia por COVID-19, se analizan las conse- cuencias que para la libertad y la intimidad tiene la tendencia a la mercantiliza- ción de datos personales y la 'economía de la atención' promovida por las big tech; la amenaza que supone la 'discriminación algorítmica' y la acumulación indiscriminada de datos. Se trata de cuestiones cuyo análisis filosófico-jurídico requiere indagar previamente sobre aspectos técnicos de especial complejidad para así construir una reflexión sólida acerca de las cuestiones bioéticas de las tecnologías emergentes ABSTRACT Faced, as we are, with the use of artificial intelligence, Big Data and the development of healthcare Apps in the COVID-19 pandemic, the article analyses the consequences for freedom and privacy of the trend towards the commodification of personal data and the "attention economy" promoted by big tech; the threat posed by "algorithmic discrimination", and the indiscriminate accumulation of data. These are issues whose philosophical and legal analysis requires us, as a previous step, to look into especially complex technical aspects in order to construct a sound body of thought on bioethical issues in the emerging technologies

Ética médica: decisiones sobre el acceso de pacientes a UCI en situación de pandemia

La ética médica, desde el Juramento Hipocrático, trata de la conducta profesional de los médicos. Así, la deontología profesional en medicina se refiere a lo bueno y adecuado. La ética médica integra los valores, las actitudes, los derechos y las obligaciones que atañen al médico en el ejercicio de sus funciones, y también a los argumentos para la toma de decisiones. Estas se basan en aspectos clínicos y técnicos, pero también éticos y socioeconómicos como, por ejemplo, la distribución de los recursos de los que se dispone