Autoimmune hepatitis and dermatomyositis: a rare association

The association between autoimmune hepatitis and idiopathic inflammatory myopathies has been rarely described in literature. To our knowledge, there are only five reports of autoimmune hepatitis, all coursing with polymyositis. In the present work, we describe a female patient at the age of 58 with cutaneous lesions (heliotrope), progressive proximal muscle weakness of four limbs and constitutional symptoms for 12 months, and worsened two months ago. She had also been episodes of jaundice for five months. During hospitalization, after intense clinical investigation, the diagnosis of dermatomyositis and autoimmune hepatitis were defined, and the patient had a good clinical and laboratory response to corticosteroids and immunosuppressive

Desfechos da gestação em pacientes com dermatomiosite e polimiosite

Introdução: Há poucos estudos que descrevem a gravidez em pacientes com dermatomiosite/polimiosite. São, em grande parte, limitados a relatos de casos ou estudos com amostras pequenas. Objetivos: Analisar a gestação em uma grande amostra de pacientes com dermatomiosite/polimiosite e os desfechos naquelas que engravidaram durante ou depois do início da doença. Métodos: Foram analisados 98 pacientes do sexo feminino com miopatias inflamatórias idiopáticas (60 com dermatomiosite e 38 com polimiosite). Elas foram entrevistadas entre junho de 2011 e junho de 2012 para coletar seus antecedentes obstétricos e dados demográficos. Resultados: Tinham antecedentes obstétricos 78 (79,6%) das 98 pacientes. Seis pacientes compolimiosite e nove com dermatomiosite engravidaram após o início da doença. O desfecho da gravidez nessas pacientes foi bom, exceto nos seguintes casos: um de reativação da doença, um de retardo do crescimento fetal, um de diabetes mellitus, um de hipertensão arterial, um de hipotireoidismo e dois de aborto (mesma paciente). Além disso, duas pacientes desenvolveram dermatomiosite durante a gravidez e quatro (duas polimiosite e duas dermatomiosite) durante o período pós-parto, com bom controle a seguir com glucocorticoidese terapia imunossupressora. Conclusões: Os eventos obstétricos adversos estiveram relacionados com as intercorrências clínicas e a gravidez não parece levar especificamente a um pior prognóstico na doença (por exemplo: recidiva). Além disso, a dermatomiosite ou polimiosite de início durante a gestaçãoou no período pós-parto apresentou boa evolução depois do tratamento farmacológico

The Diagnostic Challenge of an Infrequent Spectrum of Cryptococcus Infection

Cryptococcal infection results from inhalation of fungal spores and usually is confined to the lungs, but may disseminate systemically. Radiologically, cryptococcal infection has multiple forms of presentation. The diagnosis is usually based on fungal isolation from cultured clinical specimens. Long term antifungal therapy is recommended, but surgical procedures may eventually be necessary when large thoracic symptomatic masses are present. We report a case of a 41-year-old male, immunocompetent, investigating a palpable mass in the left supraclavicular region associated with unintentional weight loss over the last three months. He also reported chest pain in this period. Chest X-ray, ultrasonography, and computed tomography were performed, which diagnosed a mediastinal and left supraclavicular mass, interpreted as lymph node conglomerates of unknown etiology. He also underwent a biopsy of the left supraclavicular mass for etiological determination by histopathology, which confirmed cryptococcosis infection. Although very infrequent, mediastinal cryptococcal infection (simulating masses) is a challenging but important differential diagnosis of benign and malignant lesions, since its treatment is usually clinical