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    Biodeterioration of seaports carbon steel structures : synergistic effects of chemistry of iron in seawater and sulfide-producing bacteria

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    Le but de ce travail Ă©tait de mieux comprendre les mĂ©canismes mis en jeu lors de la corrosion marine des structures en acier. Ces mĂ©canismes impliquant l’influence de micro-organismes vivants, et notamment des bactĂ©ries sulfurogĂšnes, l’étude a couplĂ© des mĂ©thodes physico-chimiques Ă  des techniques de microbiologie et de biologie molĂ©culaire. Dans un premier temps, un systĂšme modĂšle de laboratoire a Ă©tĂ© Ă©laborĂ© afin d’étudier en dĂ©tail les interactions entre les bactĂ©ries sulfato-rĂ©ductrices (BSR) et le principal produit de la corrosion Ă©lectrochimique des aciers en milieu marin, Ă  savoir la rouille verte sulfatĂ©e RV(SO42-). Nous avons ainsi pu reproduire une partie des mĂ©canismes mis en jeu, en montrant que les BSR pouvaient se dĂ©velopper en consommant les ions SO42- issus de la rouille verte et gĂ©nĂ©rer ainsi la mackinawite FeS observĂ©e sur sites. Dans un deuxiĂšme temps, l’évolution de la couche composite « rouille/biofilm » se formant sur acier en milieu marin a Ă©tĂ© suivie pour des temps courts d’immersion, allant de 1 semaine Ă  deux mois. Le suivi simultanĂ© des donnĂ©es microbiologiques et physicochimiques a permis de montrer que l’influence des BSR ne se faisait pratiquement pas sentir Ă  ce stade. Cependant, le dĂ©veloppement prĂ©fĂ©rentiel de bactĂ©ries associĂ©es au fer et au soufre au sein de la couche de rouille a pu ĂȘtre mis en Ă©vidence. Par ailleurs, trĂšs localement, le processus influencĂ© par les BSR a Ă©tĂ© dĂ©tectĂ©. Enfin, une Ă©tude Ă©lectrochimique en solutions dĂ©saĂ©rĂ©es simulant l’eau de mer a Ă©tĂ© confrontĂ©e aux rĂ©sultats de l’analyse physico-chimique et microbiologique d’un coupon immergĂ© 11 ans en milieu portuaire. L’ensemble des rĂ©sultats montrent que RV(SO42-) se forme Ă©galement lorsque des conditions anoxiques sont Ă©tablies Ă  la surface du mĂ©tal. La formation de RV(SO42-) entre cependant en compĂ©tition avec celle de FeS et Fe3O4 suite aux modifications du milieu que peuvent engendrer les micro-organismes. A ces temps d’immersion long, l’influence des bactĂ©ries semblent nĂ©anmoins s’amoindrir, les micro-organismes tendant Ă  s’éloigner des strates internes de la couche de rouille et donc du mĂ©tal pour coloniser des zones externes plus riches en substances nutritives.The aim of this study was to understand the mechanisms involved in marine corrosion of steel structures. These mechanisms are known to be influenced by micro-organisms, in particular by the sulphide-producing bacteria. It was then necessary to couple physico-chemical investigations with techniques of microbiology and molecular biology. In the first part of this work, a laboratory model was designed so as to study the interactions between sulphate-reducing bacteria (SRB) and the main product of the electrochemical corrosion process of iron in seawater, the sulphated green rust, GR(SO42-). We demonstrated that SRB could grow using only the SO42- ions coming from the green rust, thus generating mackinawite FeS as observed in real marine corrosion cases. In the second part, the evolution of the “rust/biofilm” layer that forms on steel in natural seawater was followed for short immersion times, from 1 week to 2 months. The simultaneous monitoring of microbiological and physico-chemical data showed that the influence of SRB was negligible at those early stages. However, the preferential growth of bacteria associated with iron and sulphur could be detected. Moreover, the process influenced by SRB could be detected locally in one case. Finally, in the third part of this work, an electrochemical study of carbon steel in deaerated seawater-like solutions was compared to the results of the physico-chemical and microbiological characterisation of a steel coupon left 11 years in a harbour site. All the results showed that GR(SO42-) was also forming when anoxic conditions were met at the steel surface. The formation of GR(SO42-) however competes with that of FeS and Fe3O4 due to the modifications of the environment induced by micro-organisms. For such long immersion periods, the influence of bacteria seems to decrease. The micro-organisms tend to move away from the inner parts of the rust layer, and then from the metal, to settle the outer parts where more nutrients are available

    Biodétérioration des structures portuaires en acier : synergie entre la physico-chimie du fer en milieu marin et les micro-organismes sulfurogÚnes

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    The aim of this study was to understand the mechanisms involved in marine corrosion of steel structures. These mechanisms are known to be influenced by micro-organisms, in particular by the sulphide-producing bacteria. It was then necessary to couple physico-chemical investigations with techniques of microbiology and molecular biology. In the first part of this work, a laboratory model was designed so as to study the interactions between sulphate-reducing bacteria (SRB) and the main product of the electrochemical corrosion process of iron in seawater, the sulphated green rust, GR(SO42-). We demonstrated that SRB could grow using only the SO42- ions coming from the green rust, thus generating mackinawite FeS as observed in real marine corrosion cases. In the second part, the evolution of the “rust/biofilm” layer that forms on steel in natural seawater was followed for short immersion times, from 1 week to 2 months. The simultaneous monitoring of microbiological and physico-chemical data showed that the influence of SRB was negligible at those early stages. However, the preferential growth of bacteria associated with iron and sulphur could be detected. Moreover, the process influenced by SRB could be detected locally in one case. Finally, in the third part of this work, an electrochemical study of carbon steel in deaerated seawater-like solutions was compared to the results of the physico-chemical and microbiological characterisation of a steel coupon left 11 years in a harbour site. All the results showed that GR(SO42-) was also forming when anoxic conditions were met at the steel surface. The formation of GR(SO42-) however competes with that of FeS and Fe3O4 due to the modifications of the environment induced by micro-organisms. For such long immersion periods, the influence of bacteria seems to decrease. The micro-organisms tend to move away from the inner parts of the rust layer, and then from the metal, to settle the outer parts where more nutrients are available.Le but de ce travail Ă©tait de mieux comprendre les mĂ©canismes mis en jeu lors de la corrosion marine des structures en acier. Ces mĂ©canismes impliquant l’influence de micro-organismes vivants, et notamment des bactĂ©ries sulfurogĂšnes, l’étude a couplĂ© des mĂ©thodes physico-chimiques Ă  des techniques de microbiologie et de biologie molĂ©culaire. Dans un premier temps, un systĂšme modĂšle de laboratoire a Ă©tĂ© Ă©laborĂ© afin d’étudier en dĂ©tail les interactions entre les bactĂ©ries sulfato-rĂ©ductrices (BSR) et le principal produit de la corrosion Ă©lectrochimique des aciers en milieu marin, Ă  savoir la rouille verte sulfatĂ©e RV(SO42-). Nous avons ainsi pu reproduire une partie des mĂ©canismes mis en jeu, en montrant que les BSR pouvaient se dĂ©velopper en consommant les ions SO42- issus de la rouille verte et gĂ©nĂ©rer ainsi la mackinawite FeS observĂ©e sur sites. Dans un deuxiĂšme temps, l’évolution de la couche composite « rouille/biofilm » se formant sur acier en milieu marin a Ă©tĂ© suivie pour des temps courts d’immersion, allant de 1 semaine Ă  deux mois. Le suivi simultanĂ© des donnĂ©es microbiologiques et physicochimiques a permis de montrer que l’influence des BSR ne se faisait pratiquement pas sentir Ă  ce stade. Cependant, le dĂ©veloppement prĂ©fĂ©rentiel de bactĂ©ries associĂ©es au fer et au soufre au sein de la couche de rouille a pu ĂȘtre mis en Ă©vidence. Par ailleurs, trĂšs localement, le processus influencĂ© par les BSR a Ă©tĂ© dĂ©tectĂ©. Enfin, une Ă©tude Ă©lectrochimique en solutions dĂ©saĂ©rĂ©es simulant l’eau de mer a Ă©tĂ© confrontĂ©e aux rĂ©sultats de l’analyse physico-chimique et microbiologique d’un coupon immergĂ© 11 ans en milieu portuaire. L’ensemble des rĂ©sultats montrent que RV(SO42-) se forme Ă©galement lorsque des conditions anoxiques sont Ă©tablies Ă  la surface du mĂ©tal. La formation de RV(SO42-) entre cependant en compĂ©tition avec celle de FeS et Fe3O4 suite aux modifications du milieu que peuvent engendrer les micro-organismes. A ces temps d’immersion long, l’influence des bactĂ©ries semblent nĂ©anmoins s’amoindrir, les micro-organismes tendant Ă  s’éloigner des strates internes de la couche de rouille et donc du mĂ©tal pour coloniser des zones externes plus riches en substances nutritives
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