PCC2 - Histiocitose de células de Langerhans (HCL): relato de caso em criança

A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara causada por distúrbio do sistema reticuloendotelial causado por alteração do sistema imunológico. HCL integra um grupo de doenças em que há proliferação de células com características específicas comuns: grânulos de Birbeck intracitoplasmáticos, o marcador de superfície CD1a (critério major de diagnóstico) e  proteína S100

EFICÁCIA DA ESCOVA DENTAL DE CABEÇA TRIPLA NA REMOÇÃO DO BIOFILME BUCAL EM CRIANÇAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.

INTRODUÇÃO: Orientação de higiene bucal (OHB) direcionada para pacientes com deficiência intelectual (DI) têm grande impacto na saúde bucal, uma vez que as limitações no uso da escova e fio dental estão relacionadas não só à idade do paciente e sua coordenação motora, como também à sua autonomia, desenvolvimento intelectual e tempo despendido para sua realização. Em função disto, variações no design das escovas podem ser recurso para tornar o controle do biofilme bucal mais fácil e eficaz. OBJETIVOS: Avaliar a eficácia da remoção do biofilme bucal com escovas dentais convencionais e de cabeça tripla em crianças com DI e analisar a satisfação dos responsáveis quanto à utilização das duas escovas. MÉTODOS: Este estudo contou com a participação de 24 crianças e adolescentes com DI, com idade entre 5-16 anos. A Eficácia de cada escova foi avaliada pela quantidade de biofilme bucal presente nas superfícies dentais antes e após a escovação e após 30 dias de uso. As crianças receberam OHB para a utilização de cada escova. Para a avaliação dos dados nas superfícies lisas livres adotou-se o índice de Greene & Vermillion e nas superfícies oclusais foi utilizado o índice de Rodrigues. Os dados foram submetidos à análise de estatística Test T. RESULTADOS: Não obtivemos diferença estatisticamente significante na análise da remoção do biofilme bucal com as duas escovas nos três períodos analisados (p=0,416). Em relação ao questionário de satisfação, maioria dos pais (79%) preferem utilizar a escova de cabeça tripla para realizar a higiene bucal de seus filhos. CONCLUSÃO: As duas escovas avaliadas foram eficaz na remoção de biofilme bucal, contudo os responsáveis se sentem mais motivados a utilizarem a escova de tripla cerda

Focal dermal hypoplasia: a case report and literature review

Focal dermal hypoplasia (FDH), also known as Goltz-Gorlin syndrome, is an autosomal dominant disease affecting tissues derived from the ectoderm and mesoderm. Knowledge and early diagnosis of the craniofacial alterations commonly found in patients with FDH provide oral health care professionals with effective preventive and therapeutic tools. This article aims to review the craniofacial characteristics present in FDH and the main systemic manifestations that have implications for dental management, while presenting a new case of the syndrome with novel oral findings. (Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2011; 112: e11-e18)Univ São Paulo, Fac Odontol, Dept Orthodont & Pediat Dent, BR-22270550 São Paulo, BrazilUniv São Paulo, Dept Pediat Dent, BR-22270550 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Morphol, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Morphol, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Radiological findings and dynamic aspects of stomatognathic structures in Treacher Collins syndrome: Clinical case report

Treacher Collins syndrome usually affects bilateral and symmetric structures that include the orbits, mandible, and ears. the purpose of this report is to describe a clinical case of the syndrome, focusing on the anatomy of the temporomandibular joint, which was assessed using the computed tomography method. Clinical examination included evaluation of mandibular dynamics, investigation of temporomandibular dysfunction, and measurement of bite force. Significant morphological and functional alterations were observed but without significant documented clinical consequences.Univ São Paulo, Sch Dent, Dept Orthodont & Pediat Dent, BR-02519200 São Paulo, SP, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, São Paulo, BrazilUniv São Paulo, Sch Dent, Dept Orthodont & Pediat Dent, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, Temporomandibular Dysfunct & Orofacial Pain Serv, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, Temporomandibular Dysfunct & Orofacial Pain Serv, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Anatomic and dynamic aspects of stomatognathic structures in osteogenesis imperfecta: A case report

The osteogenesis imperfecta congenita (OMIM 166210) type II phenotype can be caused by mutation in either the COL1A1 gene or the COL1A2 gene that encode the chains of type I procollagen, the major protein in bones. Patients can therefore present a combination of features, including multiple long bone fractures and deformities, growth deficiency, joint laxity, hearing loss, blue sclera, and dentinogenesis imperfecta. The purpose of this study is to describe a clinical case of this syndrome, focusing on the anatomy of the temporomandibular joint (TMJ) that was assessed using computed tomography (CT) method. Clinical examination included evaluation of mandibular dynamics and investigation of temporomandibular dysfunction (TMD).Univ Sao Paulo, Dept Orthodont & Pediat Dent, Sch Dent, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, Sao Paulo, BrazilUniv Sao Paulo, Radiol Sch Dent, Dept Oral Diag, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, TMD & Orofacial Pain Serv, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Paulista Med Sch, Dept Morphol, TMD & Orofacial Pain Serv, Sao Paulo, BrazilWeb of Scienc

PP03 / PP04

Dois Trabalho

PCC 52 / PP01

Dois Trabalho