A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara causada por distúrbio do sistema reticuloendotelial causado por alteração do sistema imunológico. HCL integra um grupo de doenças em que há proliferação de células com características específicas comuns: grânulos de Birbeck intracitoplasmáticos, o marcador de superfície CD1a (critério major de diagnóstico) e proteína S100
