Physicochemical investigation of NiAl with small molybdenum additions

Specimens of four cast NiAl alloys, three of them containing 0.5, 1.0 and 1.5 at. % Mo., were homogenized for 10, 10, and 140 hr at 1373, 1523 and 1273 K, respectively, then kept at 1073, 1173 and 1323 K for 60, 120 and 3 hr, respectively, and quenched in icy water. The precipitation of a metastable Ni3Mo phase was observed at temperatures between 1073 and 1523 K. Molybdenum substituted for nickel was found to inhibit the lattice disordering in NiAl at 1073 and 1523 K

Statistical Multifragmentation Model within the Extended Morphological Thermodynamics Approach

On the basis of morphological thermodynamics we develop an exactly solvable version of statistical mutifragmentation model for the nuclear liquid-gas phase transition. It is shown that the hard-core repulsion between spherical nuclei generates only the bulk (volume), surface and curvature parts of the free energy of the nucleus, while the Gaussian curvature one does not appear in the derivation. The phase diagram of nuclear liquid-gas phase transition is studied for a truncated version of the developed model.Comment: Talk given at XIX Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute Conference "Theoretical and Practical Problems of Physics, Mathematics and Informatics" , May 13-14, 2021, Kyiv, Ukraine (4 pages, 2 figures

Field-asymmetric transverse magnetoresistance in a nonmagnetic quantum-size structure

A new phenomenon is observed experimentally in a heavily doped asymmetric quantum-size structure in a magnetic field parallel to the quantum-well layers - a transverse magnetoresistance which is asymmetric in the field (there can even be a change in sign) and is observed in the case that the structure has a built-in lateral electric field. A model of the effect is proposed. The observed asymmetry of the magnetoresistance is attributed to an additional current contribution that arises under nonequilibrium conditions and that is linear in the gradient of the electrochemical potential and proportional to the parameter characterizing the asymmetry of the spectrum with respect to the quasimomentum.Comment: 10 pages, 5 figures. For correspondence, mail to [email protected]

Mineral-petrochemical wallrock alteration of rocks in Bericul gold-ore deposit (Kuznetsk Alatau)

The distribution of mineral associations in near-veined zonal propylite-beresite metasomatic columns of mesothermal Bericul gold-ore deposit was analyzed. However, the polymineral composition in the inner (axial and adjacent with it rear) zones is inconsistent to the existing metasomatic column theoretical model. According to Korzhinskii metasomatic zoning theory, implied monomineral (quartz) and binary-mineral (quartz, sericite) compositions are characteristic of axial and rear zones, respectively. In common with above-mentioned facts, the zoning formation of differential component mobility is influenced by two additional factors: counter diffusion of components from fractured fluids into pores and diffusion mechanism of mass transfer it's from pores fluids into fractured of rock-fluid systems

Calculation of Field Characteristics in Periodic Nanostructures from Composite Elements with Activated Plasmon Modes

Modeling of the electromagnetic field of the optical frequency in periodic structures composed of parallel conducting nanorods as well as composite spherical nanoparticles with an excitonogenic envelope in hexagonal 2d-lattices - in the quasistatic approximation and the FDTD method. The qualitative agreement of these approaches is shown when calculating field characteristics in lattices of cylindrical elements

Semi-classical Green kernel asymptotics for the Dirac operator

We consider a semi-classical Dirac operator in arbitrary spatial dimensions with a smooth potential whose partial derivatives of any order are bounded by suitable constants. We prove that the distribution kernel of the inverse operator evaluated at two distinct points fulfilling a certain hypothesis can be represented as the product of an exponentially decaying factor involving an associated Agmon distance and some amplitude admitting a complete asymptotic expansion in powers of the semi-classical parameter. Moreover, we find an explicit formula for the leading term in that expansion.Comment: 46 page

ITPA gene variant may protect against anemia induced during pegylated interferon alfa and ribavirin combination treatment in Ukrainian patients with chronic hepatitis C

The aim of this study was to clarify the association between the inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA) gene variants and PEG-IFNα/RBV combination treatment induced anemia in chronic hepatitis C (CHC) Ukrainian patients. The data were collected from 80 CHC patients with HCV genotype 1 infection. All study participants received standard doses of PEG-IFNα and RBV. According to the Hb level changes patients were distributed into: case group—42 patients with combination treatment induced anemia, and control group—38 patients with no signs of anemia. Genotyping for ITPA gene rs1127354 and rs7270101 variants was performed using PCR followed by RFLP assay. Fisher’s exact test was used to estimate the difference in genotype and allelic distribution. Distribution of rs7270101 genotypes was not significantly different between groups of CHC patients with RBV-induced anemia and without it. The frequency of rs1127354 A allele carriers was significantly higher (P < 0.05) in group of CHC patients without anemia (23.7%) comparing to the group of patients with anemia (7.3%). The respective allele frequency in control group (13.2%) was almost 3-fold higher (P < 0.05) comparing to the case group (4.9%). Significant association of ITPA gene rs1127354 with protection against RBV-induced hemolytic anemia was found in Ukrainian patients with CHC infection. Rs1127354 variant may assist as a pharmacogenetic marker in HCV antiviral therapy correction for side effect avoidance.Целью настоящего исследования было изучить ассоциацию аллельных вариантов гена инозин трифосфат пирофосфатазы (ITPA) с анемией, индуцированной комбинированной терапией пегилированным интерфероном (PEG-IFNα) и рибавирином (RBV) у пациентов из Украины с хроническим гепатитом С (ХГС). Данные собраны у 80 пациентов с ХГС, которые имели первый генотип вируса. Все участники исследования получали стандартные дозы PEG – IFNα и RBV. В соответствии с изменениями уровня гемоглобина пациенты были разделены на исследуемую группу (42 пациента с анемией) и контрольную (38 пациентов без признаков анемии). Ге-нотипирование полиморфных вариантов rs1127354 и rs7270101 гена ITPA проводили с помощью ПЦР с последующим ПДРФ анализом. Распределение генотипов по полиморфному варианту rs7270101 достоверно не отличалось в группе ХГС пациентов с RBV-индуцированной анемией и без нее. Частота носителей аллеля rs1127354 A была выше в группе пациентов c ХГС без анемии (23,7 %) по сравнению с группой пациентов с анемией. Частота соответствующего аллеля в контрольной группе (13,2 %) была выше, чем в группе пациентов с анемией (4,9 %)почти втрое. Найдена достоверная ассоциация полиморфного варианта rs1127354 гена ITPA с протекцией против рибавирин-индуцированной гемолитической анемии у пациентов из Украины с ХГС. Полиморфный вариант rs1127354 может служить фармакогенетическим маркером для коррекции противовирусной терапии гепатита С во избежание побочных эффектов.Метою даного дослідження було вивчити асоціацію алельних варіантів гена інозин трифосфат пірофосфатази (ITPA) з анемією, індукованою комбінованою терапією пегильованим інтерфероном (PEG-IFNα) і рибавірином (RBV) у пацієнтів з України з хронічним гепатитом С (ХГС). Дані були зібрані у 80 пацієнтів з ХГС, які мали 1-ий генотип вірусу. Всі учасники дослідження отримували стандартні дози PEG-IFNα та RBV. Відповідно до змін рівня гемоглобіну, пацієнти були розподілені на: групу дослідження – 42 пацієнти з анемією, індукованою комбінованою терапією, та контрольну групу – 38 пацієнтів без ознак анемії. Генотипування поліморфних варіантів rs1127354 та rs7270101 гена ITPA проводили за допомогою ПЛР з наступним ПДРФ аналізом. З метою оцінки достовірності відмінностей в розподілі генотипів та алелів використовували точний тест Фішера. Розподіл генотипів за поліморфним варіантом rs7270101 достовірно не відрізнявся в групі ХГС пацієнтів з RBV-індукованою анемією та без неї. Частота носіїв алеля rs1127354 A була достовірно вище (P<0,05) в групі ХГС пацієнтів без анемії (23,7%), порівняно з групою пацієнтів з анемією. Частота відповідного алеля в контрольній групі була також достовірно вищою (P<0,05) та перевищувала таку в групі пацієнтів з анемією(4,9%) майже втричі. Було знайдено достовірну асоціацію поліморного варіанта rs1127354 гена ITPA із захистом проти рибавірин-індукованої гемолітичної анемії у пацієнтів з хронічним гепатитом С з України. Поліморфний варіант rs1127354 може слугувати фармакогенетичних маркером для корекції противірусної терапії гепатиту С з метою уникнення побічних ефектів

Exocyst-mediated membrane trafficking of the lissencephaly-associated ECM receptor dystroglycan is required for proper brain compartmentalization

To assemble a brain, differentiating neurons must make proper connections and establish specialized brain compartments. Abnormal levels of cell adhesion molecules disrupt these processes. Dystroglycan (Dg) is a major non-integrin cell adhesion receptor, deregulation of which is associated with dramatic neuroanatomical defects such as lissencephaly type II or cobblestone brain. The previously established Drosophila model for cobblestone lissencephaly was used to understand how Dg is regulated in the brain. During development, Dg has a spatiotemporally dynamic expression pattern, fine-tuning of which is crucial for accurate brain assembly. In addition, mass spectrometry analyses identified numerous components associated with Dg in neurons, including several proteins of the exocyst complex. Data show that exocyst-based membrane trafficking of Dg allows its distinct expression pattern, essential for proper brain morphogenesis. Further studies of the Dg neuronal interactome will allow identification of new factors involved in the development of dystroglycanopathies and advance disease diagnostics in humans