Spin polarization of strongly interacting 2D electrons: the role of disorder

In high-mobility silicon MOSFET's, the $g^*m^*$ inferred indirectly from magnetoconductance and magnetoresistance measurements with the assumption that $g^*\mu_BH_s=2E_F$ are in surprisingly good agreement with $g^*m^*$ obtained by direct measurement of Shubnikov-de Haas oscillations. The enhanced susceptibility $\chi^* \propto (g^*m^*)$ exhibits critical behavior of the form $\chi^* \propto (n - n_0)^{-\alpha}$. We examine the significance of the field scale $H_s$ derived from transport measurements, and show that this field signals the onset of full spin polarization only in the absence of disorder. Our results suggest that disorder becomes increasingly important as the electron density is reduced toward the transition.Comment: 4 pages, 3 figure

Effect of toroidal moment on a macroscopic self-organization of electrons in the quantum Hall regime

We have studied CR lineshape of terahertz-light-induced current in InAs quantum wells in tilted quantizing magnetic fields. We have observed dramatic modification of the lineshape with increasing of in-plane component of magnetic field as well as with increasing of transverse built-in electric field in the well. Scenario of the modification shows that the energy spectrum asymmetry is determined by so-called toroidal moment of the system and is a function of Landau quantum number. Macroscopic self-organization of electrons under the conditions of quantum Hall effect has also been directly demonstrated in both linear and saturation regimes of the light absorption.Comment: 5 pages, 5 figure

Fate of the extended states in a vanishing magnetic field: the role of spins in strongly-interacting 2D electron systems

In non-interacting or weakly-interacting 2D electron systems, the energy of the extended states increases as the perpendicular magnetic field approaches zero: the extended states "float up" in energy, giving rise to an insulator. However, in those 2D systems where metallic conductivity has been recently observed in zero magnetic field, the energy of the extended states remains constant or even decreases as B -> 0, thus allowing conduction in the limit of zero temperature. Here we show that aligning the electrons' spins causes the extended states to once more "float up" in energy in the vanishing perpendicular magnetic field, as they do for non- or weakly-interacting electrons. The difference between extended states that float up (an insulator) or remain finite (a metal) is thus tied to the existence of the spins

Sharp increase of the effective mass near the critical density in a metallic 2D electron system

We find that at intermediate temperatures, the metallic temperature dependence of the conductivity \sigma(T) of 2D electrons in silicon is described well by a recent interaction-based theory of Zala et al. (Phys. Rev. B 64, 214204 (2001)). The tendency of the slope d\sigma/dT to diverge near the critical electron density is in agreement with the previously suggested ferromagnetic instability in this electron system. Unexpectedly, it is found to originate from the sharp enhancement of the effective mass, while the effective Lande g factor remains nearly constant and close to its value in bulk silicon

Distribution of FSHR307 and FSHR680 allelic variants of FSH receptor gene exon 10 in females from Ukraine

The purpose of this study was to examine the distribution of two distinct follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) variants, Asn680Ser and Thr307Ala, in normaly ovulated group of females from Ukraine. The FSHR gene variants, Asn680Ser and Thr307Ala, were analyzed by PCR and RFLP. The strong linkage disequilibrium between FSHR307 and FSHR680 loci was found (p < 0.0001). The following genotypes have been detected: NN (33.1 %), NS (52.3 %), SS (14.6 %) for Asn680Ser variant and TT (33.1 %), TA (55.4 %), AA (11.5 %) for Thr307Ala variant. Further study on the association of FSHR variant with ovarian dysfunction and individual susceptibility to FSH-stimulation considering our population data would clarify a possible functional role of FSHR307 and FSHR680 loci.Проаналізовано розподіл поліморфних варіантів Asn680Ser і Thr307Ala гена рецептора фолікулостимулювального гормону (FSHR) у жінок з нормальною овуляцією з України. Поліморфні варіанти гена FSHR досліджували методами ПЛР- та ПДРФ-аналізу. Виявлено нерівновагу за зчепленням між локусами FSHR307 та FSHR680 (p < 0,0001). Ідентифіковано генотипи NN (33,1 %), NS (52,3 %), SS (14,6 %) для варіанта Asn680Ser та TT (33,1 %), TA (55,4 %), AA (11,5%) – для варіанта Thr307Ala. Зважаючи на отримані популяційні дані, подальше вивчення асоціації поліморфних варіантів гена FSHR з дисфункцією яєчників та індивідуальною чутливістю до FSH-стимуляції, можливо, допоможе визначити функціональну роль локусів FSHR307 та FSHR680.Проанализировано распределение полиморфных вариантов Asn680Ser и Thr307Ala гена рецептора фоликуллостимулирующего гормона (FSHR) в группе женщин с нормальной овуляцией из популяции Украины. Полиморфные варианты Asn680Ser и Thr307Ala гена FSHR исследовали методами ПЦР- и ПДРФ-анализа. Выявлено неравновесие по сцеплению между локусами FSHR307 и FSHR680 (р < 0,0001). Идентифицированы генотипы NN (33,1 %), NS (52,3 %), SS (14,6 %) для варианта Asn680Ser и TT (33,1%), TA (55,4 %), AA (11,5 %) – для варианта Thr307Ala. Основываясь на популяционных данных, дальнейшее изучение ассоциации полиморфных вариантов гена FSHR с дисфункциями яичников и индивидуальной чувствительностью к FSH-стимуляции, возможно, прояснит функциональную роль локусов FSHR307 и FSHR680

IFN-l-3 (IL28B) genotyping by restriction fragment length polymorphism method: detection polymorphism of rs12979860

Aim. The goal of our study was to develop an accurate detection of the SNP rs12979860 by RFLP-based method and to evaluate the polymorphic genotype distribution forthis SNP among individuals with unknown HCV status from Ukraine. Methods.The SNP rs12979860 was tested by PCR RFLP-based method in 99 individuals from Ukraine. Results. The method of accurate detection of the SNP rs12979860 was developed. The genotypes distributions were: CC – 56 %, CT – 34 %, TT – 10 %. Conclusions. Due to the high incidence of CC genotype, found in ourstudy, the SNP rs12979860 analysis may be useful for Ukrainian patientsto predict responsesto the treatment considering the HCV genotype and viral load. Keywords: IFN-l-3 (IL28B) gene, SNP rs12979860, PCR-RFLP method, hepatitis C.Мета. Метою даної роботи була розробка простого методу детекції поліморфізму rs12979860 на основі ПДРФ-аналізу та проведення генотипування за даним поліморфізмом серед індивідів з невизначеним статусом хронічного гепатиту С в популяції України. Методи. SNP rs12979860 проаналізовано методом ПЛР/ ПДРФ серед 99 індивідів з України. Результати. Розроблено точний метод детекції rs12979860 та виявлено такий розподіл генотипів: CC – 56 %, CT – 34 %, TT – 10 %. Висновки. Зважаючи на визначену високу частоту генотипу СС у нашому дослідженні, аналіз поліморфізму rs12979860 можна застосовувати в Україні для прогнозу відповіді пацієнта на лікування з урахуванням генотипу вірусу С і вірусного навантаження. Ключові слова: ген IFN-l-3 (IL28B4), SNP rs12979860, метод ПЛР/ПДРФ, гепатит C.Цель. Цель данной работы состояла в разработке простого метода определения полиморфизма rs12979860 на основе ПДРФанализа и проведение генотипирования по данному полиморфизму среди индивидов с неустановленным статусом хронического гепатита С из Украины. Методы. SNPrs12979860 проанализирован методом ПЦР/ПДРФ среди 99 индивидов из Украины. Результаты. Разработан точный метод детекции rs12979860 и выявлено следующее распределение генотипов в популяции Украины: CC – 56 %, CT – 34 %, TT – 10 %. Выводы. Принимая во внима - ние высокую частоту генотипа СС, определенную в нашем исследовании, можно сделать вывод о том, что анализ полиморфизма rs12979860 целесообразно применять в Украине для прогноза ответа пациента на лечение с учетом генотипа вируса С и вирусной нагрузки. Ключевые слова: ген IFN-l-3 (IL28B4), SNP rs12979860, метод ПЦР/ПДРФ, гепатит C

Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure

Aim. To study the IVS8-5T allele of the CFTR gene and it is involvement in spermatogenesis failure in men with azoospermia and oligozoospermia. Methods. The IVS8-nT polymorphism was analyzed by PCR followed by «A.L.F.-express» fragment analysis in the infertile men group, consisting of 113 azoospermic and 217 oligozoospermic patients, and the control group of 150 fertile men with proven paternity. Results. The frequency of the IVS8-5T allele among infertile males was higher than in controls. A statistically significant difference (P < 0.05) was observed in the frequencies of the IVS8-5T allele in azoospermia patients (5.3 %) when compared with the control group (2.0 %). Conclusions. The IVS8-5T allele of the CFTR gene contributes to spermatogenesis failure and/or sperm maturation.Мета. Дослідити алель IVS8-5T гена CFTR і його залучення до порушенням сперматогенезу у чоловіків із азооспермією та олігозооспермією. Методи. IVS8-nT-поліморфізм аналізували у групі безплідних чоловіків, яку склали 113 пацієнтів із азоо- спермією та 217 пацієнтів із олігозооспермією, та в контрольній групі, до якої увійшли 150 фертильних чоловіків із підтвердженим батьківством, з використанням ПЛР та фрагментного аналізу «A.L.F.-express». Результати. Частота появи алеля IVS8-5T серед безплідних чоловіків була вищою, ніж у контролі. Статистично достовірну різницю (P < 0,05) визначено за частотами IVS8-5T-алеля у пацієнтів із азооспермією (5,3 %) порівняно з контрольною групою (2,0 %). Висновки. Алель IVS8-5T гена CFTR сприяє порушенню сперматогенезу і/або дозріванню сперматозоїдів.Цель. Изучение аллеля IVS8-5T гена CFTR и его вовлечение в нарушение сперматогенеза у мужчин с азооспермией и олигозооспермией. Методы. IVS8-nT-полиморфизм исследовали в группе бесплодных мужчин, которую составили 113 пациентов с азооспермией и 217 пациентов с олигозооспермией, и контрольной группе, куда вошли 150 фертильных мужчин с подтвержденным отцовством, с использованием ПЦР и фрагментного анализа с «A.L.F.-express». Результаты. Частота появления IVS8-5T-аллеля среди бесплодных мужчин была выше, чем в контроле. Статистически достоверная разница (P < 0,05) определена по частоте IVS8-5T-аллеля у пациентов с азооспермией (5,3 %) по сравнению с контрольной группой (2,0 %). Выводы. IVS8-5T-аллель гена CFTR способствует нарушению сперматогенеза и/или дозреванию сперматозоидов

Two-Component Scaling near the Metal-Insulator Bifurcation in Two-Dimensions

We consider a two-component scaling picture for the resistivity of two-dimensional (2D) weakly disordered interacting electron systems at low temperature with the aim of describing both the vicinity of the bifurcation and the low resistance metallic regime in the same framework. We contrast the essential features of one-component and two-component scaling theories. We discuss why the conventional lowest order renormalization group equations do not show a bifurcation in 2D, and a semi-empirical extension is proposed which does lead to bifurcation. Parameters, including the product $z\nu$, are determined by least squares fitting to experimental data. An excellent description is obtained for the temperature and density dependence of the resistance of silicon close to the separatrix. Implications of this two-component scaling picture for a quantum critical point are discussed.Comment: 7 pages, 1 figur

EPHA1 gene SNPs analysis in population of Ukraine

Aim. Analysis the EPHA1 gene G1475A and G1891A alleles distribution in the population of Ukraine, and to study the protein secondary structure as the first step in the investigation of EPHA1 gene involvement in intellectual disability pathogenesis. Methods. Observation group consisted of 300 individuals, including 164 (54.6 %) male and 136 (45.3 %) female individuals. Polymorphic variants were detected using PCR followed by Kpn1 RFLP analysis for G1475A and ARMS PCR analysis for G1891A. Results. The data concerning EPHA1 genotypes and allelic variants distribution were obtained. The low frequency of 1475A allele (0,012) and the absence of 1891A allele (not previously described) were revealed in the population of Ukrainian. Conclusions. Assays for the detection of EPHA1 gene G1475A and G1891A SNPs based on ARMS and restriction analysis were developed and the preliminary data on distribution of G1475A and G1891A polymorphisms in the population of Ukraine were obtained.Мета. Аналіз розподілу алельних варіантів поліморфізмів G1475A і G1891A гена EPHA1 у популяції України та вивчення вторинної структури білка як перший етап визначення ролі гена EPHA1 у патогенезі інтелектуальної недієздатності. Методи. Алельні варіанти SNP для G1475A і G1891A досліджували методами ПЛР- ПДРФ та алель-специфічної ПЛР відповідно. Результати. Отримано дані стосовно розподілу генотипів і алельних варіантів гена EPHA1. Виявлено низьку частоту алеля 1475A (0,012) та відсутність алеля 1891A в популяції України. Висновки. Створено методики детекції замін G1475A і G1891A в гені EPHA1 та проведено попередні дослідження розподілу поліморфізмів G1475A і G1891A у популяції Україні.Цель. Анализ распределения аллельных вариантов полиморфизмов G1475A и G1891A гена EPHA1 в популяции Украины и изучение вторичной структуры белка как первый этап определения роли гена EPHA1 в патогенезе интеллектуальной недееспособности. Методы. Аллельные варианты SNP для G1475A и G1891A исследовали методами ПЦР-ПДРФ и аллель-специфической ПЦР соотетственно. Результаты. Получены данные относительно распределения генотипов и аллельных вариантов гена EPHA1. Выявлена низкая частота аллеля 1475A (0,012) и отсутствие аллеля 1891A в популяции Украины. Выводы. Созданы методики обнаружения замен G1475A и G1891A в гене EPHA1 и проведены предварительные исследования распределения полиморфизмов G1475A и G1891A в популяции Украины

Development of MLPA approach for SNP detection in MTHFR, F5 and F2 genes

Single nucleotide polymorphism (SNP) is an important and valuable form of DNA variation among individuals. Various methods for SNP genotyping have been developed, but a few are suitable for the flexible and low-cost applications. Aim. To design probes and develop diagnostic methods for the analysis of polymorphic variants of the genes MTHFR, F5, F2 using the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Methods. Hybridization and ligation approaches. Results. The specific LPO and RPO probes and primers were designed, the composition and concentration of key components of the mixture for the MLPA reaction, as well as the temperature conditions were selcted. Conclusions. The developed methods are ideally suited for the small-scale SNP genotyping, routinely performed in the medium-sized research laboratories, and can be used for the creation of different test systems for DNA markers.Однонуклеотидні поліморфізми є важливою та вагомою формою генетичної варіабельності ДНК серед індивідів. Наразі розроблено велику кількість методів для генотипування даних поліморфізмів, але кількість універсальних та недорогих обмежена. Мета. Дизайн олігонукленидних зондів та розробка діагностичних методик для аналізу поліморфних варіантів генів MTHFR, F5, F2 з використанням мультиплексної лігазної реакції. Методи. Гібридизація, лігазна реакція. Результати. Розроблено дизайн специфічних LPO та RPO олігонуклеотидних зондів та праймерів, підібрано склад та концентрації ключових компонентів реакційної суміші для MLPA реакції, а також оптимальні тем­пе­ратурно-часові режими. Розроблені методики апробовані на зразках ДНК з різними алельними варіантами досліджуваних поліморфізмів з використанням референсних зразків ДНК. Висновки. Розроблені методики ідеально підходять для генотипування вибіркових SNP, яке, зазвичай, проводиться в невеликих науково-дослідних лабораторіях, а також можуть бути використані створення різних тест-систем ДНК-маркерів.Однонуклеотидные полиморфизмы являются важной и весомой формой генетического разнообразия ДНК среди индивидов. В настоящее время разработано большое число методов для генотипирования этих полиморфизмов, но среди них мало универсальных и недорогих. Цель. Дизайн олигонуклеотидных зондов и разработка диагностических методик для анализа полиморфных вариантов генов MTHFR, F5, F2 с использованием мультиплексной лигазной реакции. Методы. Гибридизация, лигазная реакция. Результаты. Разработан дизайн специфических LPO и RPO олигонуклеотидных зондов и праймеров, подобран состав и концентрации ключевых компонентов реакционной смеси для MLPA реакции, а также оптимальные температурно-временные режимы. Разработанные методики апробированы на образцах ДНК с различными аллельными вариантами изучаемых полиморфизмов с использованием референсных образцов ДНК. Выводы. Разработанные методики идеально подходят для генотипирования выборочных SNP, которое обычно проводится в небольших научно-исследовательских лабораториях, а также могут быть использованы создания различных тест-систем ДНК-маркеров