A közösségvezérelt könyvtár elmélete és gyakorlata

A sikeres könyvtár a XXI. században a szolgált közösség szükségleteire, igényeire és elvárásaira reagáló, működését és szolgáltatásait nemcsak a közösséghez, hanem velük együtt igazító, alakító, egy sokszínű funkcionalitást, feladatrendszert magáénak tudó, számos szakpolitikai terület céljainak elérését támogatni tudó, a társadalom minden szintjét és csoportját kiszolgálni képes komplex intézménnyé vált. A könyvtárak a felhasználóbarát működéstől elmozdultak a szükségletalapú, közösségvezérelt könyvtár felé. A közösségvezérelt könyvtári működés a közösség tagjaival való kapcsolatot, konzultációt, folyamatos együttműködést jelent annak érdekében, hogy a könyvtár megismerje és megértse a közösség szükségleteit, s azokat a könyvtári tevékenységek alapjául tudja tenni. A közösségvezérelt könyvtári modell a könyvtárak számára egy új, plusz eszköz a szolgált közösséggel való együttműködéshez. Újdonsága, hogy nem pusztán a közösség számára, érdekében, hanem a közösséggel együtt gondolkozik, dolgozik a könyvtár. A könyvtárosok aktívan figyelnek az embereknek a könyvtárral kapcsolatosan megfogalmazott véleményére, igényeire, szükségleteire, s a könyvtár és a közösség közötti információ- és tudáscsere támogatói, facilitátorai lesznek. Adnak és kapnak, aminek következtésben a könyvtári szolgáltatások és programok relevánsak lesznek és maradnak a közösség számára. Az emberek ezért jönnek, használják a könyvtárat, hiszen nem csak nekik, de velük együtt találtuk azt ki

Hozzáférés és újrahasznosítás: a TEL és a Europeana a tudományos kutatás szolgálatában

The European Library (TEL) és Europeana – két sokat hallott és emlegetett név, két sokszor hivatkozott szolgáltatás, sok hasonlósággal és sok különbséggel. A TEL felületén mintegy 200 millió forrás várja, hogy felfedezzék: 24 millió oldalnyi teljes szövegű dokumentum, 18 millió digitális objektum és 119 millió bibliográfiai rekord Európa 48 országának nemzeti, illetve legfontosabb egyetemi és szakkönyvtáraiból. Új platformja olyan új keresési lehetőségekkel teszi elérhetővé a rekordokat, a digitális objektumokat és a dokumentumokat, amelyekkel a találatok elemzése is minden eddiginél könnyebb. Az objektumok szakterületi felosztásával, a CERIF tárgyszavak használatával azonos tárgykörű vagy időhöz (dátumhoz) kapcsolható keresések indíthatók; a találatok pedig egyszerűen exportálhatók a legismertebb hivatkozás- és forráskezelő rendszerekhez. A Europeana 30 különböző nyelven működő, személyre szabható felületéről több mint 39 millió digitális dokumentum érhető el, melyek a kontinens legjelentősebb közgyűjteményeiből, könyvtárakból, múzeumokból, levéltárakból származnak, s közel 50 százalékuk szabadon vagy feltételekkel, de újrahasznosítható. Az előadás bemutatja a két, európai uniós támogatásból megvalósult portált, rövid fejlődéstörténetüket, az elmúlt évek fejlesztéseinek eredményeit, s a tudományos kutatás számára kifejlesztett szolgáltatásaikat, különös tekintettel arra, hogy hogyan teszik könnyen hozzáférhetővé és mélységeiben is kutathatóvá ezt a hatalmas, soknyelvű, rendkívül heterogén adathalmazt a nyílt hozzáférésű adatok összekapcsolása révén

A fibroblastok szerepe az implantátumok körüli csontfogyásban

5

Inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated tryptophan catabolism accelerates collagen-induced arthritis in mice

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is one of the initial and rate-limiting enzymes involved in the catabolism of the essential amino acid tryptophan. In cultured cells, the induction of IDO leads to depletion of tryptophan and tryptophan starvation. Recent studies suggest that modulation of tryptophan concentration via IDO plays a fundamental role in innate immune responses. Induction of IDO by interferon-γ in macrophages and dendritic cells results in tryptophan depletion and suppresses the immune-mediated activation of fibroblasts and T, B, and natural killer cells. To assess the role of IDO in collagen-induced arthritis (CIA), a model of rheumatoid arthritis characterized by a primarily Th1-like immune response, activity of IDO was inhibited by 1-methyl-tryptophan (1-MT) in vivo. The results showed significantly increased incidence and severity of CIA in mice treated with 1-MT. Activity of IDO, as determined by measuring the levels of kynurenine/tryptophan ratio in the sera, was increased in the acute phase of arthritis and was higher in collagen-immunized mice that did not develop arthritis. Treatment with 1-MT resulted in an enhanced cellular and humoral immune response and a more dominant polarization to Th1 in mice with arthritis compared with vehicle-treated arthritic mice. The results demonstrated that development of CIA was associated with increased IDO activity and enhanced tryptophan catabolism in mice. Blocking IDO with 1-MT aggravated the severity of arthritis and enhanced the immune responses. These findings suggest that IDO may play an important and novel role in the negative feedback of CIA and possibly in the pathogenesis of rheumatoid arthritis

Pressure ulcer: an unreported complication of the Safeguard® hemostasis device. No need to crack under pressure

Diagnostic cardiac catheterizations are predominantly performed using the femoral artery access. Several devices have been developed to aid in the closure of femoral arteriotomy