Nagy sűrűségű maganyag vizsgálata SIS energiákon = Investigation of high density nuclear matter at SIS energies

A GSI SIS gyorsítójánál 1.15 GeV/c impulzusnál mértük a pion+mag ütközésekben a K+Y (ahol Y valamilyen hiperon) produkció hatáskeresztmetszetét. Ez a reakció a nehézion ütközésekben létrejövő ritkaságkeltés elemi folyamata. A mért adatok arra utalnak, hogy a nukleáris közegben a hatáskeresztmetszet más, mint a szabad nukleonokkal tőrténő kölcsönhatásnál. Ritka rezonanciák keltését és a kaon folyást (flow) mértük a Ni+Ni és Al+Al ütközésekben 1.93 AGeV energián. Ennek során elsőként mutattuk ki a Sigma(1385) és a K(892) ritka rezonanciák keltését. A mért kaon flow-k a kölcsönhatás közegfüggőségét mutatják. Előméréseket végeztünk az ún. kaonikus klaszterek kisérleti kimutatására, és az előzetes eredmények alapján megkezdtük egy új szilikon detektorrendszer és egy folyékony hidrogén target felépítését, valamint a megfelelő kiértékelő szoftver kidolgozását. Új, nagy felületű MMRPC detektorokból álló nagy idő- és helyfelbontású repülési idő falat építettünk, mellyel a CDC-beni kaon detektálás impulzus tartományát 0.5-ről 1GeV/c-re növeltük, ami az elérhető fázistér lényeges kiterjesztését jelenti. Kidolgoztunk egy új módszert driftkamrák dinamikus üzemeltetésére, melyben a potenciálszálak feszültségét a gyorsító spill-szerkezetével vezéreljük. A módszert sikeresen alkalmaztuk a HELITRON driftkamránál, a korábbinál nagyságrenddel nagyobb nyaláb intenzitásoknál, ami lehetővé teszi a detektor alkalmazását a nagy statisztikai igényű méréseknél. | The K+Y (kaon +hyperon) production cross section was measured on several nuclei, using the negative pion beam of 1.15 GeV/c of the GSI/SIS accelerator. This reaction is assumed to be the the fundamental process for strangeness production in heavy ion reactions. The results show a definite in-medium effect with respect to the interaction on free nucleons. The production of strange resonances and the kaon flow was measured in Ni+Ni and Al+Al collisions at 1.93AGeV. Our experiment was the the first observation of the Sigma(1385) and K(892) strange resonances in a heavy ion reaction. The measured kaon flows indicate the existence of in-medium effects. Test experiments were carried out to find the so called kaonic clusters in the p+p reaction at 3.5 GeV. Based on these experiences the construction of a new silicon tracking detector and of a corresponding liquid hydrogen target has been started. A new time-of flight barrel with a high time- and spatial resolution has been developed and installed, using large area MMRPC detectors, extending the measurable kaon momentum range from .5 to 1 GeV/c for the CDC, thus considerably increasing the available phase space. A new method was developed for the dynamic control of the potential voltage in drift chambers, using the spill structure of the accelerator. The method was applied successfully at the HELITRON drift chamber, increasing the measurable intensity range by an order of magnitude

Neutronban gazdag egzotikus könnyű atommagok reakcióinak vizsgálata = Nuclear reactions of neutron rich, light halo nuclei

A kutatás során megvizsgáltuk a 7Li, 8Li atommagok neutronbefogási hatáskeresztmetszetét az inverz reakció kísérleti meghatározása segítségével. Ezzel egyrészt a neutronban gazdag területen lezajlódó ősrobbanás nukleoszintézis lehetséges útvonalának egy elemét határoztuk meg. Másrészt megvizsgáltuk, hogy az inverz reakció miyen körülmények között alkalmas a neutronbefogás meghatározására. A neutronban gazdag 17,19C, és 17B atomagok szerkezetét feltáró kísérleteket protonon történő rugalmatlan szórással végeztük. Megállapítottuk a 17C, és a 19C első két gerjeszett állapotának energiáját, és ezen magok deformációs paraméterét. Ezek alapján a 19C kevéssé deformált mag, ami magyarázható azzal, hogy az utolsó neutronja egyrészecske pályán mozog. | In radioactiv beam experminets at RIKEN and NSCL we investigated neutron rich nuclei. We determined an upper limit for the neutron capture cross section of 8Li by the inverse reaction, that is the Coulomb breakup. We investigated the validity of this method for the case of 7Li neutron capture, measuring the 8Li Coulomb breakup. We found that the ratio of the angular distributions on lead and carbon targets show the scaling properties of the nuclear and electromagnetic breakup. We determined the energy of the first and second excited states of the 17C and 19C. We determined the deformation parameter of these nuclei. The 17C is a deformed nucleus, similar to the 16C and 17B, that was observed already before. We conuded that the valence neutron of the 19C is on a single neutron state, because of its small deformation parameter

Draft Genome Sequence of a Highly Virulent Rabbit Staphylococcus aureus Strain

L

Isoform-Dependent Changes in Cytochrome P450-Mediated Drug Metabolism after Portal Vein Ligation in Rat

Surgical removal of complicated liver tumors may be realized in two stages via selective portal vein ligation, inducing the atrophy of portally ligated lobes and the compensatory hypertrophy of nonligated liver lobes. Unlike morphological changes, functional aspects such as hepatic cytochrome P450 (CYP)-mediated drug metabolism remain vaguely understood, despite its critical role in both drug biotransformation and hepatic functional analysis. Our goal was the multilevel characterization of hepatic CYP-mediated drug metabolism after portal vein ligation in the rat.Male Wistar rats (n = 24, 210-230 g) were analyzed either untreated (controls; n = 4) or 24/48/72/168/336 h (n = 4 each) following portal vein ligation affecting approximately 80% of the liver parenchyma. Besides the weights of ligated and nonligated lobes, pentobarbital (30 mg/kg)-induced sleeping time, CYP1A(2), CYP 2B(1/2), CYP2C(6/11/13), CYP3A(1) enzyme activities, and corresponding isoform mRNA expressions, as well as CYP3A1 protein expression were determined by in vivo sleeping test, CYP isoform-selective assays, polymerase chain reaction, and immunohistochemistry, respectively.Portal vein ligation triggered atrophy in ligated lobes and hypertrophy nonligated lobes. Sleeping time was transiently elevated (p = 0.0451). After an initial rise, CYP1A, CYP2B, and CYP3A enzyme activities dropped until 72 h, followed by a potent increase only in the nonligated lobes, paralleled by an early (24-48 h) transcriptional activation only in nonligated lobes. CYP2C enzyme activities and mRNA levels were bilaterally rapidly decreased, showing a late reconvergence only in nonligated lobes. CYP3A1 immunohistochemistry indicated substantial differences in positivity in the early period.Beyond the atrophy-hypertrophy complex, portal vein ligation generated a transient suppression of global and regional drug metabolism, re-established by an adaptive, CYP isoform-dependent transcriptional response of the nonligated lobes