Optimization of molybdenite flotation using response surface method

Purpose. The paper is aimed to study the molybdenite flotation from a low-grade uranium ore containing 0.2% of Mo. Methods. Three control parameters including frother (MIBC) dosage, collector (gasoline) dosage and pH, each in five levels, were investigated. Response surface methodology (RSM) was performed for statistical design and analysis of experiments and process modeling. Four quadratic mathematical models were derived for prediction of Mo recovery and Mo grade. Findings. Analysis of variance showed that frother and collector dosage were the most significant factors affecting Mo recovery and grade. In process optimization, maximum values of Mo recovery and grade were achieved as 79.13% and 2.93%, respectively. Optimum frother concentration of 78.93 g/t, gasoline dosage of 507.70 g/t, and pH of 9.77, for Mo recovery were obtained. However, in optimization studies, a case proposed the model in which the same consumption of reagents is used. Originality. There is a recognized need for type of uranium ore which contains Molybdenite, therefore working on molybdenite removing from this ore helps to recover uranium in the next steps. This research provides a novel approach to gain the optimum recovery and grade to extract uranium so easily. Practical implications. This study showed that response surface methodology could be effectively used for flotation process modeling as well as finding an optimum condition to achieve maximum recovery and grade under minimum consumption of flotation reagents.Мета. Дослідження особливостей процесу флотації молібденіту з низькозбагаченої уранової руди, що містить 0.2% молібдену. Методика. Проаналізовано три контрольних параметра флотації – дозу спінювача (метил-ізобутил-карбінол), колекторне (газолінове) дозування і ph (кожен – у п’яти різницях рівнів). Для статистичного розрахунку, аналізу експериментів і моделювання процесу флотації застосовано метод поверхневого відклику (МПВ). Були розроблені чотири квадратичні математичні моделі для розрахункових даних отримання Мо і визначення його якості. Результати. Встановлено, що спінювач і колекторне дозування є найбільш впливовими факторами при отриманні Мо та його якості. У процесі оптимізації максимальні рівні отримання Мо та якості були, відповідно, 79.13% і 2.93%. Виявлено наступну оптимальну концентрацію для Мо: спінювач – 78.93 г/т, газолінове дозування – 507.70 г/т, pH – 9.7, що підтверджено моделюванням. Наукова новизна. Запропоновано інноваційний підхід для отримання легкого й оптимального способу відновлення і ступеня вилучення урану до високої якості. Практична значимість. Метод поверхневого відклику може ефективно застосовуватися для моделювання процесу флотації з метою визначення оптимальних умов досягнення максимальної рекуперації та якості при мінімальних витратах флотаційних реагентів.Цель. Исследование особенностей процесса флотации молибденита из низкообогащенной урановой руды, содержащей 0.2% молибдена. Методика. Проанализированы три контрольных параметра флотации – доза вспенивателя (метил-изобутил-карбинол), коллекторная (газолиновая) дозировка и pH (каждый – в пяти разностях уровней). Для статистического расчета, анализа экспериментов и моделирования процесса флотации применен метод поверхности отклика (МПО). Были разработаны четыре квадратичные математические модели для расчетных данных получения Мо и определения его качества. Результаты. Установлено, что вспениватель и коллекторная дозировка являются наиболее влияющими факторами при получении Мо и его качества. В процессе оптимизации максимальные уровни получения Мо и качества были, соответственно, 79.13% и 2.93%. Выявлена следующая оптимальная концентрация для Мо: вспениватель – 78.93 г/т, газолиновая дозировка – 507.70 г/т, pH – 9.7, что подтвержденно моделированием. Научная новизна. Предложен инновационный подход для получения легкого и оптимального способа восстановления и степени извлечения урана до высокого качества. Практическая значимость. Метод поверхностного отклика может эффективно применяться для моделирования процесса флотации с целью определения оптимальных условий достижения максимальной рекуперации и качества при минимальном расходе флотационных реагентов.The financial support of the Jaber Ibn Hayan Research Laboratories, Nuclear Science and Technology Research Institute and Mr. Hasan Sedighi helps and the university of Imam Khomeini (IKIU) is gratefully acknowledged

Imprinted polymer grafted from silica particles for on-line trace enrichment and ICP OES determination of uranyl ion

Analytical performance of an ion imprinted polymer (IIP)-coated silica packed micro-column in combination with inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES) has been evaluated for on-line trace enrichment and determination of uranyl ion. The influences of the column and radial viewing ICP OES parameters such as flow rate of eluent, RF power, nebulizer gas pressure, and viewing zone of plasma on the transient signal-to-noise ratio were investigated at wavelength of 385.958nm. The breakthrough capacity of the column and signal enhancement factor of the method were evaluated as 1.7�10-3mmolg-1 and 230, respectively. The limit of detection (LOD) for the proposed method was obtained as 0.09μgL-1. A dynamic linear range was observed in the concentration window from 0.3 to 250μgL-1 (r2=0.996). Robustness of the method was evaluated by Dong's criterion. The accuracy of the method was investigated by determining uranyl ion in spiked samples of spring, well, and tap water and also by comparing the results with those obtained using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP MS). © 2015 Elsevier B.V

Optimization Conditions For Determination of Cosmetic Preservatives using Ion-Exclusion Chromatography

An ion chromatography (IC) method for simultaneous determination of benzoic, salicylic and sorbic acids was developed. In this method the samples were purified by solid-phase extraction. The analytes were then eluted with methanol from C18 cartridge. The separation was performed on ion-exclusion column by an isocratic elution with 0.25 mmol /L sulfuric acid solution containing 20% (v/v) acetone as elute. The calibration curves showed good linearity with suppressed conductivity detection. Under this condition, separation of the three components was achieved in less than 23 min. The detection limit calculated as the concentration corresponding to three times the background noise, was 0.1, 0.15 and 0.2 mg/ L for benzoic acid, salicylic acid and sorbic acid respectively. The method was successfully applied to analysis of various cosmetic products