Perfil epidemiológico de uma coorte de gestantes sintomáticas com suspeita de Zika no estado de São Paulo, 2015-2018

Objective: To describe the epidemiological profile of pregnant with suspected Zika virus infection reported in the Public Health Emergency Surveillance System and the spectrum of abnormalities and/or pregnancy outcomes, Brazil. Methods: Descriptive epidemiological study of a cohort of symptomatic pregnant suspected of Zika virus infection and the outcome of their pregnancy, living in the state of São Paulo and notified in the period from 2015 to 2018. Results: Of the 2,329 studied pregnant women, 29.3% were confirmed. The most part were single (44.8%), race white (74.2%), with high school (53.6%) and were concentrated in the northeastern region of the state. The proportion of newborns with malformations in these pregnant was 4,0%. Conclusion: The results found characterize the transmission of the Zika virus in the state of São Paulo and may subsidize public health actions in places with a higher risk of disease transmission.Objetivo: Descrever o perfil epidemiológico de gestantes com suspeita de infeção pelo vírus Zika, notificadas no Sistema de Vigilância às Emergências em Saúde Pública, do estado de São Paulo, Brasil, seu espectro de anormalidades e/ou resultados da gestação. Métodos: Estudo epidemiológico descritivo de uma coorte de gestantes sintomáticas com suspeita de infecção pelo vírus Zika e o resultado de sua gestação, residentes no estado de São Paulo, notificadas no período 2015-2018. Resultados: Das 2.329 gestantes estudadas, 29,3% foram confirmadas com a infeção, na quase metade solteiras (44,8%), a maioria de raça/cor da pele branca (74,2%), com ensino médio completo (53,6%), e concentradas no nordeste do estado. A proporção de recém-nascidos com anomalias do sistema nervoso central foi de aproximados 4,0%. Conclusão: Os resultados encontrados caracterizam a transmissão do vírus Zika em São Paulo e podem subsidiar ações de Saúde Pública nos locais com maior risco de transmissão da doença

Avaliação da detecção do antígeno NS1 para diagnóstico de dengue nos Laboratórios de Saúde Pública, Estado de São Paulo, 2009

The present work evaluated the diagnostic accuracy of detection of Dengue NS1 antigen employing two NS1 assays, an immunochromatographic assay and ELISA, in the diagnostic routine of Public Health laboratories. The results obtained with NS1 assay were compared with virus isolation and, in a subpopulation of cases, they were compared with the IgM-ELISA results obtained with convalescent samples. A total of 2,321 sera samples were analyzed by one of two NS1 techniques from March to October 2009. The samples were divided into five groups: groups I, II and III included samples tested by NS1 and virus isolation, and groups IV and V included patients with a first sample tested by NS1 and a second sample tested by IgM-ELISA. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, Kappa Index and Kappa Concordance were calculated. The results showed that NS1 testing in groups I, II and III had high sensitivity (98.0%, 99.5% and 99.3%), and predictive values and Kappa index between 0.9 - 1.0. Groups IV and V only had Kappa Concordance calculated, since the samples were analyzed according to the presence of NS1 antigen or IgM antibody. Concordance of 92.1% was observed when comparing the results of NS1-negative samples with IgM-ELISA. Based on the findings, it is possible to suggest that the tests for NS1 detection may be important tools for monitoring the introduction and spread of Dengue serotypes.Esse estudo avaliou a acurácia do diagnóstico por detecção do antígeno NS1 do vírus Dengue empregando-se ensaios em dois formatos, imunocromatográfico e ELISA, na rotina diagnóstica dos laboratórios de Saúde Pública. Compararam-se os resultados de NS1 com os resultados de isolamento viral e, em parte dos casos, foi feita a comparação com os resultados de IgM-ELISA, obtidos nas segundas amostras. Um total de 2.321 amostras de soros, obtidas no período de março a outubro de 2009, foram analisadas por uma das duas técnicas NS1. As amostras foram divididas em cinco grupos: I, II e III, que incluíram amostras analisadas por testes NS1 e por isolamento de vírus. Os grupos IV e V incluíram pacientes com a primeira amostra processada por NS1 e segunda por IgM-ELISA. Foram analisadas sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e negativo, concordância e índice Kappa. Os resultados mostraram que os grupos I, II e III apresentaram alta sensibilidade (98,0%, 99,5% e 99,3%), valores preditivos e índice Kappa entre 0,9 - 1,0. Nos grupos IV e V, apenas concordância foi calculada, dado que as amostras foram analisadas quanto à presença de antígeno NS1 ou de anticorpos IgM. Comparando-se os resultados negativos de NS1 com IgM-ELISA houve 92,1% de concordância. Com base nas constatações feitas, é possível sugerir que a detecção de NS1 pode ser importante ferramenta para monitorar a introdução e disseminação dos sorotipos de Dengue

Vírus da encefalite São Luis: primeiro isolamento de humano no Estado de São Paulo, Brasil

O presente estudo relata o isolamento do vírus da encefalite São Luis (SLEV) de um caso febril humano suspeito de dengue, em São Pedro, Estado de São Paulo. MAC-ELISA realizado com soros das fases aguda e convalescente foi inconclusivo e anticorpos IgG foram detectados por inibição da hemaglutinação para flavivirus. Imunofluorescência indireta com cultura de células C6/36 inoculadas com soro da fase aguda foi positivo para flavivirus mas negativo quando testado com anticorpos monoclonais para dengue. O RNA extraído de cultura de células infectadas foi amplificado na presença de primers universais para o gênero Flavivirus, deduzidos de uma região da proteína não estrutural 5 e diretamente sequenciado. Os resultados da pesquisa no BLAST indicaram que a seqüência apresenta 93% de similaridade de nucleotídeos com a seqüência de SLEV (cepa MS1.7), confirmado por RT-PCR, realizado com primers específicos para SLEV. O fato de SLEV ter sido identificado como a causa de doença humana indica a necessidade de aprimorar a vigilância a fim de detectar precocemente esse agente no Estado de São Paulo e no Brasil. Esse caso é também um alerta para os profissionais de saúde sobre a necessidade de investigações clínicas e epidemiológicas mais completas sobre doenças febris como no caso relatado. Infecções por SLEV podem não ser reconhecidas ou confundidas com outras causadas por arbovírus como a dengue.This paper reports the isolation of St. Louis encephalitis virus (SLEV) from a febrile human case suspected to be dengue, in São Pedro, São Paulo State. A MAC-ELISA done on the patient's acute and convalescent sera was inconclusive and hemagglutination inhibition test detected IgG antibody for flaviviruses. An indirect immunofluorescent assay done on the C6/36 cell culture inoculated with the acute serum was positive for flaviviruses but negative when tested with dengue monoclonal antibodies. RNA extracted from the infected cell culture supernatant was amplified by RT-PCR in the presence of NS5 universal flavivirus primers and directly sequenced. Results of BLAST search indicated that this sequence shares 93% nucleotide similarity with the sequence of SLEV (strain-MSI.7), confirmed by RT-PCR performed with SLEV specific primers. Since SLEV was identified as the cause of human disease, it is necessary to improve surveillance in order to achieve early detection of this agent in the state of São Paulo and in Brazil. This finding is also an alert to health professionals about the need for more complete clinical and epidemiological investigations of febrile illnesses as in the reported case. SLEV infections can be unrecognized or confused with other ones caused by an arbovirus, such as dengue

Utilização de ferramentas de análise espacial na vigilância epidemiológica de leishmaniose visceral americana - Araçatuba, São Paulo, Brasil, 1998-1999

O controle da Leishmaniose Visceral Americana (LVA) está fundamentado no combate ao vetor e na eliminação do reservatório doméstico da área de foco - 200 metros em torno do caso humano ou canino. O presente trabalho tem como objetivo discutir a utilização de técnicas de análise espacial na vigilância epidemiológica da LVA no Município de Araçatuba, São Paulo, buscando estabelecer um modelo de vigilância epidemiológica em base territorial, redirecionando as estratégias de controle atualmente adotadas. Verificou-se que a transmissão da LVA não foi homogênea no município: a transmissão humana ocorreu nas áreas com maiores taxas de prevalência canina. A dispersão do vetor parece restrita a poucos domicílios, embora não tenha sido possível estabelecer um perfil da densidade vetorial. Visando estudar a distribuição do vetor e variáveis correlacionadas está sendo realizado estudo de campo por amostragem de domicílios, que permitirá o desenvolvimento de novas ferramentas de análise espacial e, possivelmente, permitirá redefinir as propostas de controle da endemia em ambiente urbano

Brazilian Spotted Fever: A Case Series From An Endemic Area In Southeastern Brazil: Clinical Aspects.

This case series study is based on a retrospective review of medical records and case notification files of patients admitted to The Hospital das Clínicas da UNICAMP from 1985 to 2003 with a confirmed diagnosis of BSF either by fourfold rise in indirect immunofluorescence assay (IFA) titers of IgG antibodies reactive with R. rickettsii or isolation of R. rickettsii from blood or skin specimens. A median lethality of 41.9 % was observed between 1985 and 2004. The case-fatality ratio of 30 % in our study, lower than the overall São Paulo state ratio, could be explained by a higher index of suspicion and a larger experience in our hospital, a regional referral center for BSF. The presence of the classical triad of fever, rash, and headache as described in RMSF was observed in fever than half (35.2%) of our patients.1078252-

Brazilian spotted fever: Real-time PCR for diagnosis of fatal cases

Suspicion of Brazilian spotted fever (BSF) should occur in endemic regions upon surveillance of the acute febrile icteric hemorrhagic syndrome (AFIHS). However, limitations associated with currently available laboratory tests pose a challenge to early diagnosis, especially in fatal cases. Two real-time PCR (qPCR) protocols were evaluated to diagnose BSF in 110 fatal AFIHS cases, collected in BSF-endemic regions in 2009-2010. Of these, 24 were positive and 86 negative by indirect immunofluorescence (IFA) assay (cutoff IgG and/or IgM >= 128). DNA from these samples was used in the qPCR protocols: one to detect Rickettsia spp. (Citrate synthase gene) and another to determine spotted fever group (SFG) Rickettsia species (OmpA gene). Of the 24 IFA-positive samples, 5 (21%) were positive for OmpA and 9 (38%) for citrate synthase. In the IFA-negative group (n = 86), OmpA and citrate synthase were positive in 23 (27%) and 27 (31%), respectively. These results showed that the 2 qPCR protocols were about twice as sensitive as the IFA test alone (93% concordance). In conclusion, qPCR is a sensitive method for the diagnosis of fatal BSF cases and should be considered for routine surveillance of AFIHS in places like Brazil, where spotted fever-related lethality is high and other endemic diseases like dengue and leptospirosis can mislead diagnosis. (C) 2012 Elsevier GmbH. All rights reserved