Dispersión de luz del PMMA en disolución

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias, Sección de Químicas, 1971.Fac. de Ciencias QuímicasTRUEProQuestpu

Obtención de hidrogeles derivados del ácido itacónico

Se presenta una técnica para la obtención de hidrogeles de acrilamida, empleando comonámeros monoésteres del ácido itacántco. A estos hidrogeles se les determina su cinética de hinchamiento a pH neutro y 20°C

DETERMINACIÓN DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD, POTENCIALES QUÍMICOS Y ENERGÍA LIBRE DE GIBBS DE EXCESO DE LOS SISTEMAS BINARIAS TETRACLORURO DE CARBONO(1)/CLOROALCANO(2), EMPLEANDO LA DIFUSIÓN DE LUZ A LÁSER A 633 nm Y 298 K.

Se han determinado los potenciales químicos y la energía libre de Gibbs de exceso, GE, en las siguientes mezclas binarias CCl4(1)/cloruro de n-butilo(2), CCl4(1)/cloruro de sec-butilo(2), CCl4(1)/cloruro de iso-butilo(2) y CCl4(1)/cloruro de tertbutilo(2) empleando la difusión de luz a láser a 633 nm y 298K. Se ha encontrado que los valores de la energía libre de Gibbs de exceso para las cuatro mezclas binarias era positiva. A partir de los coeficientes de actividad y relación de Rayleigh anisotrópica se ha estudiado el orden de estos sistemas. AbstractLaser Light Scattering (LLS) at the wavelength 663 nm was used in measurements of both chemical potencials, u1, and Excess Gibbs functions, GE, in the binary mixture CCl4(1)/n-butyl chloride(2), CCl4(1)/sec-butyl chloride(2), CCl4(1)/isobutyl chloride(2) and CCl4(1)/tert-butyl chloride(2) at 298 K. The excess Gibbs free energy, GE, values for these systems are positive. From anisotropic part of the Rayleigh ratio, Ra, it is also possible to obtain information about the structure of the binary mixture. Finally, from both activity coefficients and anisotropic Rayleigh ratios, the ordered structure of these binary systems were studied

DETERMINACIÓN DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD, POTENCIALES QUÍMICOS Y ENERGÍA LIBRE DE GIBBS DE EXCESO DE LOS SISTEMAS BINARIAS TETRACLORURO DE CARBONO(1)/CLOROALCANO(2), EMPLEANDO LA DIFUSIÓN DE LUZ A LÁSER A 633 nm Y 298 K.

Se han determinado los potenciales químicos y la energía libre de Gibbs de exceso, GE, en las siguientes mezclas binarias CCl4(1)/cloruro de n-butilo(2), CCl4(1)/cloruro de sec-butilo(2), CCl4(1)/cloruro de iso-butilo(2) y CCl4(1)/cloruro de tertbutilo(2) empleando la difusión de luz a láser a 633 nm y 298K. Se ha encontrado que los valores de la energía libre de Gibbs de exceso para las cuatro mezclas binarias era positiva. A partir de los coeficientes de actividad y relación de Rayleigh anisotrópica se ha estudiado el orden de estos sistemas. AbstractLaser Light Scattering (LLS) at the wavelength 663 nm was used in measurements of both chemical potencials, u1, and Excess Gibbs functions, GE, in the binary mixture CCl4(1)/n-butyl chloride(2), CCl4(1)/sec-butyl chloride(2), CCl4(1)/isobutyl chloride(2) and CCl4(1)/tert-butyl chloride(2) at 298 K. The excess Gibbs free energy, GE, values for these systems are positive. From anisotropic part of the Rayleigh ratio, Ra, it is also possible to obtain information about the structure of the binary mixture. Finally, from both activity coefficients and anisotropic Rayleigh ratios, the ordered structure of these binary systems were studied

INTERACCIONES INTER E INTRAMOLECULARES DEL POLIMETACRILATO DE METILO (PMMA) EN ACETATO DE N-BUTILO

Se ha estudiado por viscosimetría el comportamiento de cuatro fracciones de polimetacrilato de metilo (PMMA) en acetato de n-butilo, a 298 y 308 K. A partir de los resultados obtenidos se han calculado las constantes de Mark-Houwink Sakura-da a las dos temperaturas. Asimismo, con la ayuda de las teorías de Stockmayer y Fixman y Kurata y Stockmayer se han obtenido las dimensiones no-perturbadas del polímero, las interacciones polímero/disolvente y el coeficiente de rigidez de cadena. Finalmente se han correlacionado la constante de Huggins con otros parámetros termodinámicos.AbstractIntrinsic viscosity measurements have been carried out on fourth samples of poly(methyl methacrylate) (PMMA) in n-butyl acetate at 298 and 308 K. Unperturbed dimensions and thermodynamic parameters have been calculated using the Stockmayer and Fixman and Kurata and Stockmayer excluded volume theories

Síntesis de mono y diitaconatos de alquilo y arilo

Se presenta una técnica para la síntesis en laboratorio de mono y diitaconatos y la separación de los mismos por extracción selectiva con solventes orgánicos. La pureza de los productos se determina por cromatografía en capa fina y por espectroscopia infrarroja

Síntesis de mono y diitaconatos de alquilo y arilo

Se presenta una técnica para la síntesis en laboratorio de mono y diitaconatos y la separación de los mismos por extracción selectiva con solventes orgánicos. La pureza de los productos se determina por cromatografía en capa fina y por espectroscopia infrarroja

Empleo de una sonda infrarroja in situ para monitorear reacciones de esterificación

Se empleó un reactor batch (por lotes), dotado de tres detectores: pH, Sonda IR y operación en continuo, de tal forma que puede operarse como un reactor CSTR. En la medida en que la esterificación procede, decrecen las bandas correspondientes al grupo -COOH del ácido carboxIlico y la del grupo C-OH del alcohol, presentándose al mismo tiempo incremento en la banda del grupo -COOR del ester que se está formando. El progreso de la reacción se puede seguir por el registro continuo de los espectro IR. La banda correspondiente a H-O-H del agua no se puede seguir ya que se requiere de un ambiente absolutamente anhidro para hacerlo. De otro lado, por aparte pueden prepararse soluciones patrones para poder cuantificar la intensidad de los picos en el espectro IR, segün la composición del componente en la mezcla. Sin embargo, cuando se presentan cambios de fase en la mezcla reactiva, este metodo no puede emplearse para seguir el curso de una reacción, ya que se presenta una variación muy aleatoria en la senal de intensidad de los picos