Turgenyev prózapoétikájának antik irodalmi gyökerei = The Antique Literary Sources of the Poetics of Turgenev`s Fiction

A „Turgenyev prózapoétikájának antik irodalmi gyökerei (Vergilius, Ovidius) c. program” (T038011) Turgenyev prózaművei közül a „Tavaszi vizek” c. elbeszélést (és részben a „Rugyin”-t) állította a középpontba, az „Aeneis”-ből és a „Metamorphoses”-ből (az utóbbiban a X. könyv anyagából és annak tágabb kontextusából) felépülő intertextusokra összpontosítva. A széles körűen kijelölt, egymással összhangba hozott értelmezési szempontok az alábbiak voltak: narráció, műfaj, műnem, vizuális nyelv, motívumrendszer. A művek és intertextusaik alapkutatása során azonosított „teremtő szó” témakörének tanulmányozása és szemantikai modelljének (intertextuális vonatkozásokkal bővített) leírása kiterjedt Dosztojevszkij bizonyos műveire is (az eredeti tématerv hivatalos engedély alapján kiegészült Dosztojevszkij prózapoétikájának a vizsgálatával). Az elemzések bizonyították: Turgenyev antik intertextusokat mozgató poétikai megoldásai túlmutatnak a tematikus és cselekményes párhuzamok megalkotásán. A hangsúly a prózapoétika szövegközi gyakorlatában a tematikus kidolgozásról a narratív struktúra kibontásában betöltött szererepre és a műfaj-, műnemkonstituáló funkcióra tolódik át. Az antik intertextusok részt vesznek a próza vizuális nyelvének a poétikai megformálásában is. Gyakorlati eredmény: 1 megjelent orosz nyelvű monográfia, 1 újabb orosz nyelvű monográfia kéziratának az elkészítése, 2 tanulmánygyűjtemény megszerkesztése, összesen 33 tudományos közlemény. | The OTKA project entitled „The Antique Literary Sources of the Poetics of Turgenev’s Fiction (Virgil and Ovid)” (2002–2005, T038011) has put into center stage Turgenev’s short story Spring Waters [Veschnie vody] and his novel Rudin, examining the intertexts based on Ovid’s Metamorphoses (Book X taken in its broad context) and Virgil’s Aeneid. The interpretational viewpoints for these works of Vergil, Ovid and Turgenev to be analyzed have been set in a wide range, putting forth methodological aspects reflected to one another. Among the problems accentuated there are the following: narration, genre with its lyric and epic cores, the visual language and motif system of the works. The research topic of the „creative word” has been extended to Dostoevsky’s works (this new research program was authorised by OTKA) and the semantic model of creative word has been identified in the writer’s four novels (also from the point of view of intertextuality), and also in the context of the antique intertexts in Turgenev’s works. It has been revealed that Turgenev elaborates the antique intertexts of his prose works far beyond the scope of certain theme and plot parallels. This type of intertextuality reveals itself in its function of contributing to constituting narrative structures and literary genres. It also plays a crucial role in forming Turgenev’s visual language. The practical achievements of the project: one Russian monograph, the manuscript of another monograph prepared for publication in Russia, two volume of essays, altogether 33 writings

Lympho-myeloid mikrokörnyezet = Lympho-myeloid microenvironment

A madarak B lymphocyta éréséért felelős szervének a bursa Fabriciinek epithelialis telepe ectodermalis eredetű. Heparin-beadeket testosteronba vagy növekedési faktorokba mártva lokálisan implantálva az embryoba, befolyásolni tudjuk az egyes szervek növekedését és differenciálódásáért. CD45 positive hemopoietikus sejtek nemcsak a lymphomyeloid szerveket, hanem a teljes embryo medenchymáját kolonizálják és lokálisan MHC class II antigént expresszálnak. A bélidegrendszer ganglionsejtjeinek vándorlása a kapilláris endothel sejtek VEGR receptorainak gátlásával bénítható. Csirke embryok somatopleurája a végtagbimbók között önálló vér-és érképzést mutat. A thymus 74.3 positive dentritikus sejtjei hemopoietikus eredetűek, de mikroszkópos phenotypusuk meghatározása eddig sikertelen volt. A 74.3 mAb alakalmas eszköz a II. tipusú pneumocyták monitorizálására. BoA1 mAb antitestünk faji restrikció nélkül felismeri a csirke, pulyka, gyöngytyúk, fürj és az obese csirkék chB6 alloantigénjét. A korábbi és a jelen OTKA támogatásával a GALT két új tagját fedeztük fel, melyeket, mint oesophagealis és pylorikus tonsillákat írtuk le. A madárlép residens reticulum sejtjei két forrásból; hemopoietikus és mesenchymalis származnak. A hemopoietikus eredetű reticulum sejtek által termelt extracelluláris mátrix súlyosan károsódik IBDV infekciót követően. Két új monoclonális antitestünket is karakterizáltuk, melyek kizárólag gyöngytyúk thrombocytákat ismernek fel. | The epithelial anlage of the bursa of Fabricius develops from the ectoderm. Heparin-beads, soaked in testosteron or growth-factors, and locally implanted into embryo can influence the organ differentiation without interfering the proliferation and differentiation the of the whole embryo. CD45 positive hemopoietic cells colonize the entire mesenchyme of the embryo and after colonization they start to express MHC class II antigen. Formation of intestinal nervous system can be inhibited by preventing the binding of the ligand to the VEGF receptor of capillary endothel. The somatopleura between the anterior and posterior limb buds is capable of own hematopoiesis and vasculogenesis. 74.3 positive thymic dendritic cells are of hemopoietic origin. The 74.3 mAb is a convenient tool for monitoring the condition of the type II. pneumocytes. Our novel mAb, designated BoA1, recognizes chB6 alloantigen in different domestic birds obese chicken. By support of the former and recent OTKA grants we discovered two new members of the gut-associated lymphoid tissue (GALT), which were named as oesophageal and pyloric tonsils. The splenic reticular cells develop from two anlages: hemopoietic and mesenchymal. The hemopoietic reticular cells occur in the antigen trapping zone of the spleen. The extracellular matrix of this region is highly sensitive for infectious bursa disease virus infection. The panel of our mAb(s) revealed two mAb(s), which recognize exclusivelly guinea fowl’s thrombocytes

Bevezetés Magyarország történetének forrásaiba és irodalmába. I/4. Városi, mezővárosi és községi levéltárak és forrásközlések. Múzeumokban őrzött kéziratos iratanyag. = Introduction to the Sources of and Secondary Literature on Hungarian History. Bibliography.

A Bevezetés Magyarország történetének forrásaiba és irodalmába c. levéltári útmutató és annotált bibliográfia új kiadásának 4. kötete a történeti Magyarország (jelenleg részint Ausztria, Szlovákia, Ukrajna, Románia Szerbia) és a Horvátország területén található városi, mezővárosi és községi levéltárakat, illetve a magyarországi múzeumok kézirattári és gyűjteményi anyagait mutatja be az írásbeliség kezdeteitől 1848-ig. A projekt eredményeként elkészült kéziratban (1804 oldal) a szomszédos országok területéről 498, Magyarország területéről 535 település szerepel. A bevezető tanulmányok bemutatják a városi és mezővárosi levéltárak kialakulását, a jelenlegi önkormányzati levéltárak történetét és helyzetét. A levéltári és kézirattári anyag tartalmi és terjedelmi leírása mellett a kézirat alapos és kiterjedt, döntő részében értékelő tájékoztatást ad a települések történetére vonatkozóan 2011-ig megjelent magyar és idegen nyelvű szakirodalomról, az önálló kiadványokról, évkönyv- és folyóiratcikkekről egyaránt. A munka során megtörtént a bibliográfia korábbi kiadásaiban közölt adatok ellenőrzése és pontosítása. A múzeumokban őrzött dokumentumok bemutatása, figyelemmel az intézmények kiállítás orientált egyedi nyilvántartási rendszerére az általános leírás mellett a kiemelt fontosságú családi, személyi, uradalmi és céhes iratok bemutatására koncentrált. | The fourth volume of the new, up-dated edition of the historical handbook and annotated bibliography, the Introduction to the primary sources and secondary literature on the history of Hungary surveys the city, town and village archives of historical Hungary (covering besides Hungary parts of present day Austria, Slovakia, Ukraine, Romania and Serbia) and Croatia as well as the manuscript and archival collections of Hungarian museums. The chronological scope of the volume is from the beginnings until 1848. As the result of the project, the manuscript of the volume (altogether 1804 pages) contains data on 498 settlements in neighbouring countries and on 535 settlements in present day Hungary. The introduction provides an overview of the historical development of the archival collections of cities and towns as well as that of the current municipal archives. For each and every settlement the volume comprises a detailed description of the primary sources with an indication of the size of the source material. It also supplies a mostly annotated bibliographical survey of the secondary literature on the settlements up to 2011. The presentation of archival materials of the museums was made difficult by the specialised, exhibition orientated approach of the museum cataloguing systems. Nonetheless, besides a general outline of the primary sources of museums, there is special emphasis on the archival materials in museums of families, individuals, estates

Colistin resistance associated with outer membrane protein change in Klebsiella pneumoniae and Enterobacter asburiae

In this study, outer membrane proteins (OMPs) of colistin-resistant Klebsiella pneumoniae and Enterobacter asburiae were analyzed. One colistin-susceptible and three colistin-resistant K. pneumoniae sequence type 258 strains as well as one colistin-susceptible E. asburiae and its colistin-heteroresistant counterpart strain were involved in the study. OMP analysis of each strain was performed by microchip method. Matrix-assisted laser desorption ionization time of flight/mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) investigation was carried out after separation of OMPs by two-dimensional gel electrophoresis and in-gel digestion. The MALDI-TOF/MS analysis of OMPs in the colistin-susceptible K. pneumoniae found 16 kDa proteins belonging to the LysM domain/BON superfamily, as well as DNA starvation proteins, whereas OmpX and OmpW were detected in the colistin-resistant counterpart strains. OmpC and OmpW were detected in the colistin-susceptible E. asburiae, whereas OmpA and OmpX were identified in the colistin-resistant counterpart. This study demonstrated that OMP differences were between colistin-susceptible and -resistant counterpart strains. The altered Gram-negative cell wall may contribute to acquired colistin resistance in Enterobacteriaceae

Lympho-myeloid és hemopoietikus szervek fejlődésbiológiája: embryomanipuláció = Development of the lympho-myeloid and hemopoietic organs: embryo manipulation

A pályázat fő célja volt a bursai szekréciós dendritikus (BSDC), a follikuláris dendritikus (FDC) és a Langerhans sejtek (LC) eredetének és differenciálódásának vizsgálata. BSDC véreredetű sejtek terminális differenciálódásuk függ az anyai eredetű antigénektől. A A fertőző bursa betegséget okozó vírus először a BSDC-ben mutatható ki, bizonyítva, hogy a BSDC az elsőrendű célsejtje a vírusoknak. 5-fluorouracil okozta heterophil depléció eliminálja a vírusfertőzés okozta mortalitást és a súlyos klinikai tüneteket és emeli a BSDC-k számát. A heterophil granulocyták a BSDC-vel együtt jelentős szerepet játszanak a fertőző bursa betegség (Gumboro) klinikai tüneteinek kialakulásában. Az LC haptén kezelés hatására kivándorolnak az epidermisből és subcután előforduló lymphoid nodulusokban jelennek meg. A lép ellipszoidhoz-asszociált sejtei (EAC) hemopoietikus eredetűek. Az EAC az egyetlen olyan phagocyta tulajdonságú sejt, amely internalizálja a β-galactozidázt ez pedig elindítja az EAC migrációját a T dependens területek (PALS) és a csíracentrumok felé. Monoklonális antitest (E5G12) felismeri az EAC-t és az FDC-t is, mely lehetőséget adott kettős festésre (β-gal hisztokémia és E5G12 immuncytokémia). A kettős festés egyértelmű bizonyítékot szolgáltatott arra, hogy a lép csíracentrumok FDC-jei EAC eredetűek. A csirke embryok vérében perifériás vér fibrocyták jelen vannak, melyek hozzájárulnak a lép organogenesiséhez. Ez a munka vezetett az a lép ellipszoidok körüli Schweigger-Seidel hüvely tokjának felfedezéséhez. A csirkék gastrointestinalis traktusában oesophagealis és pylorus tonsillak kerültek leírásra. | The origin and differentiation of bursal secretory dendritic (BSDC), follicular dendritic (FDC), and Langerhans cells (LC) have been studied. BSDC are blood-borne hemopoietic cells, and their differentiation depends on maternal antigen. The antibody against infectious bursal disease viruses indicates that the BSDC are primary targets of the IBDV. Depletion of heterophil granulocytes by 5-fluorouracil results in elimination of major clinical symptoms and mortality, increase the number of BSDC. After hapten treatment the Langerhans cells migrate out of the epidermis and appear in the subcutaneous lymph nodules. The splenic ellipsoid-associated cells (EAC) are blood-borne cells. They exclusively internalize the β-galactosidase, which initiate their migration to the T dependent region (PALS) and germinal centers. Monoclonal antibody E5G12, recognizes EAC and splenic FDC. Double-staining (β-galactosidase histochemistry) and E5G12 immunocytochemistry provided clearcut evidence that the EAC were precursors of FDC. No double labeled cells were found in the GC of the GALT, which might indicate that the origin of splenic and GALT FDC have had different origin. The presence of the avian peripheral blood fibrocytes in the circulation contribute to the splenic extracellular matrix, which forms arround the ellipsoid a discontinuous sheath, what we called "capsule of Schweigger-Seidel sheath" (CSS). We have identified oesophageal and duodenal tonsils, which are specific for the birds

Humán és bakteriális hősokkfehérjék komplementaktiváló képességének összehasonlító vizsgálata = Study on the complement activating ability of human and bacterial heat-shock proteins

A kutatási periódusban 4 célkitűzésben vizsgáltuk humán és bakteriális hősokkfehérjék komplementaktiváló képességét. A komplementaktiváció legfontosabb regulátorainak, a Hsp60/65 ellens antitestek vonatkozásában azt kaptuk, hogy jelentős reguláló tényező az IL-6 promóter -174-es polimorfizmusa. Kimutattuk továbbá, hogy az anti-Hsp60 autoantitestek a természetes autoantitest repertoárba tartoznak, valamint epitóp szinten is elkülöníthetők a az anti-Hsp65 antitestektől. Eredményeink jelentőségét az adja, hogy eddig csak korlátozott ismeretanyaggal rendelkeztünk az anti-Hsp autoantitestek összefüggéseire és regulációjára vonatkozóan. A pályázat támogatásával az erre vonatkozó részletes immunológiai ismeretanyag gazdagodott. A Hsp70 komplementaktiváló képességének in vitro vizsgálatát megnehezítette a rekombináns fehérjék endotoxin szennyezettsége, ami mellett nem tudtuk megítélni a komplementaktiváció pontos mechanizmusát. A Hsp70 további vizsgálatát in vivo, klinikai beteganyagon valósítottuk meg, ezek a megfigyeléseink lehetővé teszik egy későbbi, in vivo komplementaktivációra vonatkozó munkahipotézis kialakítását. Eredményeinknek gyakorlati vonatkozását az adja, hogy a hősokkfehérjék immunológiai szerepe egyre több klinikai állapotban nyer bizonyítást, és az ezzel kapcsolatos részletes szabályozó folyamatok jellemzése hozzájárul az adott kórállapotok pontosabb megértéséhez. | The complement (C) activating ability of human and bacterial heat shock proteins was investigated along four objectives in this project. Investigating the main regulator of Hsp60/Hsp65 induced C activation, i.e. anti-Hsp antibodies, the primary regualting role of the IL-6 -174 promoter polymorphism was shown. Furthermore, evidences were obtained about the natural autoantibody properties of anti-Hsp60 IgM antibodies. These antibodies can also be distinguished from anti-Hsp65 antibodies based on their epitope specificities. There were only limited data available until now on the regulation and associations of anti-Hsp autoantibodies. With the support of the current research grant detailed immunological knowledge has been obtained on the above topic. The in vitro investigations on the Hsp70 induced C activation was hampered by the endotoxin contamination of the recombinant Hsp70 preparations. Therefore, our subsequent in vivo investigation on Hsp70 was done in clinical studies. The results of these provide base for follow-up in vivo research to determine the exact mechanism of Hsp70 induced C acitvaiton in vivo. The physiological relvance of our results is related to the fact of recent observations about the roles of heat shock proteins in different human diseases. Understanding the precise immunological mechanisms behind these associations will help in the future to appreciate the clinical consequences of Hsps in more depth

One-Pot Synthesis and Characterization of Novel Shape-Memory Poly(?-Caprolactone) Based Polyurethane-Epoxy Co-networks with Diels-Alder Couplings

L