21 research outputs found

    Insulin and insulin-like growth factor-1 induce pronounced hypertrophy of skeletal myofibers in tissue culture

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    Skeletal myofibers differentiated from primary avian myoblasts in tissue culture can be maintained in positive nitrogen balance in a serum-free medium for at least 6 to 7 days when embedded in a three dimensional collagen gel matrix. The myofibers are metabolically sensitive to physiological concentrations of insulin but these concentrations do not stimulate cell growth. Higher insulin concentrations stimulate both cell hyperplasia and myofiber hypertrophy. Cell growth results from a long term 42 percent increase in total protein synthesis and a 38 percent increase in protein degradation. Myofiber diameters increase by 71 to 98 percent after 6 to 7 days in insulin-containing medium. Insulin-like growth factor-1 but not insulin-like growth factor-2, at 250 ng/ml, is as effective as insulin in stimulating cell hyperplasia and myofiber hypertrophy. This model system provides a new method for studying the long-term anabolic effects of insulin and insulin-like growth factors on myofiber hypertrophy under defined tissue culture conditions

    Computer aided mechanogenesis of skeletal muscle organs from single cells in vitro

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    Complex mechanical forces generated in the growing embryo play an important role in organogenesis. Computerized application of similar forces to differentiating skeletal muscle myoblasts in vitro generate three dimensional artificial muscle organs. These organs contain parallel networks of long unbranched myofibers organized into fascicle-like structures. Tendon development is initiated and the muscles are capable of performing directed, functional work. Kinetically engineered organs provide a new method for studying the growth and development of normal and diseased skeletal muscle

    Role of PDE3 on cGMP/cAMP crosstalk in mice deficient in NO-sensitive guanylyl cyclase

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    Die NO-sensitive Guanylyl-Cyclase (NO-GC) ist der wichtigste Rezeptor fĂŒr das freigesetzte SignalmolekĂŒl NO und katalysiert die Bildung des second Messenger cGMP. Die NO/cGMP Signalkaskade ist im kardiovaskulĂ€ren System essentiell fĂŒr die Hemmung der Thrombozytenaggregation und des Tonus der glatten GefĂ€ĂŸmuskulatur und trĂ€gt damit zur Regulation des Blutdrucks bei. In der Arbeitsgruppe wurden Mauslinien generiert, bei denen die NO-GC ubiquitĂ€r (GCKO) oder spezifisch in glatten Muskelzellen (SM-GCKO) ausgeschaltet ist. Beide MausstĂ€mme zeigen eine arterielle Hypertonie mit einem Anstieg des systolischen Blutdrucks um 30 mmHg im Vergleich zu den jeweiligen Kontrolltieren. Neben cGMP ist auch cAMP als weiterer second messenger in einer Reihe von Regulationsprozessen im kardiovaskulĂ€ren System involviert. Die IntensitĂ€t und Dauer eines cAMP-Signals wird zum einen durch seine Synthese durch die Adenylyl-Cyclasen, zum anderen durch seine Hydrolyse durch die Phosphodiesterasen (PDE) bestimmt. Dabei spielt die PDE3 als cGMP-inhibierte, cAMP-abbauende PDE eine wichtige Rolle im sogenannten cGMP/cAMP-Crosstalk. Ein wichtiges Instrument zur Untersuchung PDE3-abhĂ€ngiger Prozesse ist der spezifische Hemmstoff Milrinon. Innerhalb dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die PDE3-Expression abhĂ€ngig ist von der Expression des cGMP-produzierenden Enzyms NO-GC: So zeigte sich in Thrombozyten wie auch in glatten GefĂ€ĂŸmuskelzellen nach Deletion der NO-GC im Vergleich zu den Kontrolltieren eine Reduktion der PDE3 um die HĂ€lfte. Diese Reduktion der PDE3-Expression war sowohl in den glatten Muskelzellen von GCKO wie auch von SM-GCKO-MĂ€usen zu finden. Weiterhin konnte dargestellt werden, dass die Down-Regulation der PDE3 in glatter GefĂ€ĂŸmuskulatur in SM-GCKO-MĂ€usen parallel zur Reduktion der NO-GC und nicht parallel zum daraus resultierenden Anstieg des Blutdrucks verlĂ€uft. Die Reduktion der PDE3-Expression ging mit einer Verminderung der AktivitĂ€t in den Thrombozyten und glatten Muskelzellen des GCKOs einher. In Herzmuskelgewebe dagegen Ă€nderten sich Expression und AktivitĂ€t der PDE3 nicht. Der spezifische PDE3-Hemmstoff Milrinon fĂŒhrte zu einem weiteren Anstieg des systolischen Blutdrucks in den KO-Linien, nicht aber in Kontrolltieren. Zusammenfassend spielt die PDE3 eine wichtige Rolle im cGMP/cAMP-Crosstalk sowohl in Thrombozyten als auch in glatten GefĂ€ĂŸmuskelzellen von MĂ€usen.Role of PDE3 on cGMP/cAMP crosstalk in mice deficient in NO-sensitive guanylyl cyclas

    Auswirkungen von TRAIL und Taurolidin auf Apoptose und Proliferation von humanen Rhabdomyosarkomen, Leiomyosarkomen und Epitheloidzellsarkomen

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    Weichgewebssarkome sind seltene Malignome, die Anzahl wirksamer Chemotherapeutika ist begrenzt. Wir untersuchten die Auswirkungen von TRAIL und Taurolidin auf Zellen von Rhabdomyosarkomen (A-204), Leiomyosarkomen (SK-LMS-1) und Epitheloidzellsarkomen (VA-ES-BJ). Verwendete Methoden: Lichtmikroskopie, Immunhistochemie (TUNEL), Durchflusszytometrie (FACS), BrdU-ELISA, RNA-Microarray, rtPCR, Western-Blot. TRAIL und Taurolidin wirken apotoseinduzierend und proliferationshemmend, zum Teil verstĂ€rken sie sich synergistisch in ihrer Wirkung. Auf molekularer Ebene wurden viele VerĂ€nderungen hervorgerufen, welche weiter untersucht werden können, um die Wirkungsweise zu klĂ€ren. TRAIL und Taurolidin sind potentielle Kandidaten fĂŒr neue Chemotherapiekonzepte der Weichgewebssarkome. Die einzelnen Zelllinien reagieren sehr unterschiedlich. In Zukunft sollte dies in Studien und der Therapie stĂ€rker berĂŒcksichtigen werden

    Sustainability lessons from practice : How flow intensification can trigger sustainability and modular plant technology in EU projects

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    Life cycle assessment (LCA) and life cycle cost analysis are two prime tools that have been used to evaluate the sustainability of novel EU projects, which investigated new strategies to improve product yields and reduce costs, while ensuring a good ecological footprint and cost efficiency. These include EU projects focussed on developing modular, compact production platforms with intensified reactors-such as the F3 Factory, COPIRIDE (combining process intensification-driven manufacture of microstructured reactors and process design regarding to industrial dimensions and environment), POLYCAT (modern polymer-based catalysts and microflow conditions as key elements of innovations in fine chemical synthesis) and SYNFLOW (Innovative Synthesis in Continuous-flow Processes for Sustainable Chemical Production). New projects such as the MAPSYN (Microwave, Acoustic and Plasma assisted SYNtheses) and BIOGO (Catalytic Partial Oxidation of Bio Gas and Reforming of Pyrolysis Oil (Bio Oil) for an Autothermal Synthesis Gas Production and Conversion into Fuels) continue this, but by using alternative energy and a biomass-based, heat-integrated process, respectively. Thus, this paper is a review of EU projects that have carried out LCA and cost analyses and used the results to aid decision-making in the context of process intensification, flow chemistry and modular plants
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