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    CARACTERIZAÇÃO DA SAÚDE DE IDOSOS CADASTRADOS EM UMA UNIDADE DE SAÚDE DA FAMÍLIA

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    Objetivo: caracterizar a saúde de idosos cadastrados em uma Unidade de Saúde da Família. Método: estudo quantitativo descritivo, transversal, realizado entre 2016 e 2017, com 159 participantes. Para a coleta de dados, foram utilizados instrumentos já validados. Os dados foram tabulados e analisados no SPSS versão 21.0 por meio de estatística descritiva. Resultados: houve predomínio de idosos jovens, do sexo feminino, alfabetizados e com renda de até um salário mínimo, que consideravam boa a sua saúde. A hipertensão foi a patologia mais prevalente. Apresentaram boa capacidade funcional e boa qualidade de vida, ainda em risco para desnutrição, sem déficit cognitivo e sintomas depressivos. A maioria acessa os serviços públicos de saúde e utiliza algum medicamento emcaráter crônico. Conclusão: os idosos cadastrados na unidade de saúde não apresentavam problemas de ordem cognitiva, nem psicoemocional e consideravam-se saudáveis, apesar de a maioria ter hipertensão arterial e teremsido detectados riscos para desnutrição.Descritores: Saúde do Idoso. Saúde da Família. Saúde Pública. Envelhecimento. Enfermagem Geriátrica.

    Conceituando juventude(s) a partir de um diálogo com a síntese de indicadores sociais / Concepting youth(s) from a dialogue with the synthesis of social indicators

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    O presente artigo se propõe a compreender o conceito de juventude em sua pluralidade atual ao apresentá-lo em significações que o levam do singular ao plural, do específico ao geral, do etário ao classista-geracional, do número padrão à regra estatística. Para cumprir tal objetivo, busca dialogar com a Síntese de Indicadores Sociais do IBGE visando alinhavar realidade brasileira, pré-conceitos e teóricos historicamente reconhecidos como pesquisadores do conceito. As juventudes e suas inserções na educação, no mundo do trabalho e no campo da cultura exigem a compreensão da impossibilidade em homogeneizar tal segmento justamente por apresentarem vivências e contextos distintos e desiguais. Concluímos que, para a construção desta definição, são necessários vários olhares e que embora importante, o viés geracional não é suficiente para explicá-lo. 

    AGLUTININAS DE ALGAS ANTÁRTICAS.

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    Since the discovery of haemagglutinating activity in marine algal extracts in 1966, several algal haemagglutinins (lectins) have been detected, isolated and characterized. However, information is slowly emerging, concerning biochemical characteristics of lectins from Antarctic marine algae. Lectins are proteins or glycoproteins which bind, reversibly, to carbohydrates. Eighteen species of Antarctic marine algae have been tested for the presence of haemagglutinins against a several types of erythrocytes (rabbit, chicken, goat, sheep and ABO human blood groups). The protein extracts were prepared in phosphate buffered saline (PBS) pH 7.0. Serial doubling dilutions of extracts were prepared using 0.85% NaCl and an equal volume of 2% suspension of native or enzymatic treated erythrocytes was added to each tube, gentle mixed and left at 25 oC for 60 min before examination for agglutination. Fourteen species, among eighteen, produced haemagglutination of at least one type of blood cell tested. Protein extracts of three species were subjected to haemagglutination inhibition studies performed with a selection of sugars or glycoproteins. The activity of Adenocystis utriculares extracts was the only one inhibited by simple sugars. The other two extracts (Georgiella confluens and Gigartina skottsbergii) were not inhibited by mono- and polysaccharides, but were inhibited by glycoproteins.Desde a descoberta da presença de atividade hemaglutinante em extratos de algas marinhas em 1966, várias hemaglutininas (lectinas) de algas têm sido detectadas, isoladas e caracterizadas. Entretanto, novas informações surgem lentamente, em relação às características bioquímicas de lectinas de algas marinhas Antárticas. Hemaglutininas (lectinas) são proteínas ou glicoproteínas que se ligam, reversivelmente, a carboidratos. Dezoito espécies de algas marinhas Antárticas foram testadas quanto à presença de atividade hemaglutinante contra vários tipos de eritrócitos (coelho, galinha, carneiro, ovelha e humano dos grupos ABO). Os extratos protéicos foram preparados em tampão fosfato salino (PBS) pH 7,0. Diluições seriadas de extratos foram preparadas usando NaCl 0,85% e um volume igual de uma suspensão de eritrócitos a 2%, nativos ou tratados enzimaticamente, foi adicionada em cada tubo e incubada a 25 ºC por 60 minutos antes da análise da hemaglutinação. Quatorze espécies, entre dezoito, foram capazes de produzir hemaglutinação ao menos contra um tipo de células sangüíneas testadas. Extratos protéicos de três espécies foram submetidos a estudos de inibição da atividade hemaglutinante através da utilização de açúcares e glicoproteínas. A atividade do extrato de Adenocystis utriculares foi inibida somente por açúcares simples. Os outros dois extratos (Georgiella confluens e Gigartina skottsbergii) não foram inibidos por mono- e polissacarídeos, sendo inibidos somente por glicoproteínas.

    Estado nutricional e adequação de nutrientes do lanche de escolares instituições públicas e privadas / Nutritional status and nutriente adequacy of snack the school children from public and private institutions

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    Introdução: Na infância, o ambiente escolar é um importante fator que intervém sobre a alimentação. Objetivo: Comparar o estado nutricional e as características dos lanches consumidos por escolares de instituições públicas e privadas. Métodos: Realizou-se um estudo observacional e transversal com 88 alunos de 7 a 10 anos completos. Foram coletados dois Recordatórios Alimentares 24 horas. Para a análise de adequação da ingestão de nutrientes no lanche escolar foram utilizadas as recomendações contidas na Resolução nº38/2009 do Fundo Nacional de Desenvolvimento da Educação. Foram aferidos peso e estatura. Foi aplicado um questionário referente à situação socioeconômica da família. Resultados: Evidenciou-se que ao comparar com tais recomendações, os alunos da escola particular apresentaram uma média percentual de adequação de energia (p=0,004), de lipídeo (p=0,029) e de carboidrato (p=0,000) significativamente maior do que os alunos da escola pública. Comparando-se o estado nutricional dos escolares da escola pública com os alunos da escola particular, não foram encontradas diferenças estatísticas entre as medianas de IMC dos estudantes. Conclusão: Ambas as instituições de ensino não estavam de acordo com as recomendações nutricionais preconizadas pelo FNDE. Não houve diferença estatística entre as escolas quanto ao estado nutricional, entretanto os alunos de escolas particulares apresentaram maior porcentagem de excesso de peso

    Biomimetic Strontium Substituted Calcium Phosphate Coating for Bone Regeneration

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    Cellulose acetate (CA)/strontium phosphate (SrP) hybrid coating has been proposed as an effective strategy to build up novel bone-like structures for bone healing since CA is soluble in most organic solvents. Strontium (Sr2+) has been reported as a potential agent to treat degenerative bone diseases due to its osteopromotive and antibacterial effects. Herein, bioactive hybrid composite SrP-based coatings (CASrP) were successfully produced for the first time. CASrP was synthesized via a modified biomimetic method (for 7—CA7dSrP, and 14 days—CA14dSrP), in which the metal ion Sr2+ was used in place of Ca2+ in the simulated body fluid. Energy-dispersive X-ray (EDX) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis confirmed the SrP incorporation chemically in the CASrP samples. Atomic absorption spectroscopy (AAS) supported EDX data, showing Sr2+ adsorption into CA, and its significant increase with the augmentation of time of treatment (ca. 92%—CA7dSrP and 96%—CA14dSrP). An increment in coating porosity and the formation of SrP crystals were evidenced by scanning electron microscopy (SEM) images. X-ray diffraction (XRD) evidenced a greater crystallinity than CA membranes and a destabilization of CA14dSrP structure compared to CA7dSrP. The composites were extremely biocompatible for fibroblast and osteoblast cells. Cell viability (%) was higher either for CA7dSrP (48 h: ca. 92% and 115%) and CA14dSrP (48 h: ca. 88% and 107%) compared to CA (48 h: ca. 70% and 51%) due to SrP formation and Sr2+ presence in its optimal dose in the culture media (4.6–9 mg·L−1). In conclusion, the findings elucidated here evidence the remarkable potential of CA7dSrP and CA14dSrP as bioactive coatings on the development of implant devices for inducing bone regeneration

    Bacterial cellulose nanocrystals produced under different hydrolysis conditions: properties and morphological features

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    Bacterial cellulose (BC) is a polymer with interesting physical properties owing to the regular and uniform structure of its nanofibers, which are formed by amorphous (disordered) and crystalline (ordered) regions. Through hydrolysis with strong acids, it is possible to transform BC into a stable suspension of cellulose nanocrystals, adding new functionality to the material. The aim of this work was to evaluate the effects of inorganic acids on the production of BC nanocrystals (BCNCs). Acid hydrolysis was performed using different H2SO4 concentrations and reaction times, and combined hydrolysis with H2SO4 and HCl was also investigated. The obtained cellulose nanostructures were needle-like with lengths ranging between 622 and 1322 nm, and diameters ranging between 33.7 and 44.3 nm. The nanocrystals had a crystallinity index higher than native BC, and all BCNC suspensions exhibited zeta potential moduli greater than 30 mV, indicating good colloidal stability. The mixture of acids resulted in improved thermal stability without decreased crystallinity.The authors would like to thank Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES), National Counsel of Technological and Scientific Development (CNPq), and the Embrapa Tropical Agroindustry for funding this research and Strategic Technologies Center Northeast (CETENE) for supporting the transmission electron microscopy analysis
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