A nemzetközi jog iskolateremtő személyisége emlékére : Valki László (1941–2022)

Az ELTE Állam- és Jogtudományi Kar dékáni vezetése, a Kar egész közössége és a Nemzetközi Jogi Tanszék nevében is búcsúzunk Valki László professor emeritustól. A nemzetközi jogi tanszék egykori professzorát és tanszékvezetőjét, a magyar nemzetközi jog tudományának egyik legmeghatározóbb alakját, volt főnökünket, kollégánkat, de mindenekelőtt barátunkat búcsúztatjuk. Valki László, Laci, ahogy tanítványaiként szólítottuk, tudósként, mesterként és barátként is különleges ember volt. Tudósként három tudományterületen is maradandót alkotott, mesterként olyan iskolát teremtett, amely a nemzetközi jog hazai művelését mára világszintre emelte, emberként pedig olyan példát mutatott sokunknak, amely életünk végéig fogja kísérni a mindennapjainkat

Molekuláris citogenetikai vizsgálatok Baranya és Tolna megye plazmasejtes myelomában szenvedő betegein = Molecular cytogenetic analyses of patients with plasma cell myeloma in Tolna and Baranya counties in Hungary

Bevezetés: A plazmasejtes myeloma változatos klinikai lefolyással járó hematológiai malignitás, melyhez heterogén genetikai háttér társul. A betegség patogeneziséhez és progressziójához asszociáltan gyakran jelennek meg visszatérő kromoszomális és szubkromoszomális eltérések, melyek diagnóziskor való kimutatása segíti a betegek genetikai karakterizálását, klasszifikációját és prognosztikai besorolását. Célkitűzés: Tanulmányunkban átfogóan értékeltük a Pécsi Klinikai Központ és a Tolna Megyei Balassa János Kórház plazmasejtes myelomában szenvedő betegein 2005 és 2018 között általunk elvégzett molekuláris citogenetikai vizsgálatok eredményeit. Módszer: Az említett periódusban 231 beteg csontvelői és perifériás vérmintájában szűrtünk visszatérő genetikai aberrációkat fluoreszcens in situ hibridizációval. A módszerrel az immunglobulin-nehézlánc-gént érintő kromoszómatranszlokációkat, az 1p és 17p kromoszómakarokat érintő vesztéseket, az 1q kromoszómakart érintő többletet, valamint a 13-as kromoszómát érintő kiegyensúlyozatlan aberrációkat vizsgáltuk. Negyvenkét beteg mintáján multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval vizsgáltuk az 1p, 1q, 5q, 12p, 13q, 16q és 17p kromoszómakarok jellemző vesztéseit és többleteit. A vizsgált időszakban 116 csontvelői mintán kariotipizálásra is sor került. Eredmények: Összesen 233 genetikai eltérést azonosítottunk célzottan, az aberrációk gyakorisága megfelelt a korábbi nemzetközi tanulmányok által látottaknak. Azonos kromoszómakarokat fluoreszcens in situ hibridizációval, valamint multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval vizsgálva az eredmények 96,2%-os egyezést mutattak. Az utóbbi technikával a fluoreszcens in situ hibridizációval detektált abnormalitásokon túl további 21 kiegyensúlyozatlan genetikai aberrációt azonosítottunk 16/42 betegben (38%). Következtetés: Eredményeink alapján az általunk használt két molekuláris citogenetikai módszer együttes alkalmazása jelentősen segítheti a jövőben a plazmasejtes myelomában szenvedő hazai betegek átfogóbb genetikai karakterizálását. Introduction: Plasma cell myeloma is a hematological malignancy with heterogeneous genomic landscape and diverse clinical course. Recurrent chromosomal and subchromosomal aberrations commonly occur in this entity and are associated with the pathogenesis and progression of the disease. The identification of these alterations aids genetic characterization, classification and prognostication of patients. Aim: Molecular cytogenetic investigations of plasma cell myeloma patients treated at the University of Pécs Clinical Center and János Balassa County Hospital of Tolna County, Szekszárd, between 2005 and 2018 were evaluated in our study. Method: 231 patients were screened for genetic aberrations using fluorescence in situ hybridization. Translocations involving the immunoglobulin heavy chain gene, losses of 1p and 17p chromosome arms, gains of 1q chromosome arm and unbalanced aberrations of chromosome 13 were investigated. Losses and gains of 1p, 1q, 5q, 12p, 13q, 16q and 17p chromosome arms were analyzed using multiplex ligation-dependent probe implification in 42 patients. During the investigated period, 116 bone marrow karyotyping was also performed. Results: In total, 233 genetic aberrations were identified using our targeted approaches; the frequency of specific aberrations correlated with data of the recent literature. Concordance of results gained by fluorescence in situ hybridization and multiplex ligation-dependent probe amplification was 96.2% by analyzing the same chromosome arms. The latter technique revealed 21 additional genetic aberrations in 16/42 patient samples (38%) as compared to fluorescence in situ hybridization. Conclusions: Our results suggest that the combined application of the two molecular cytogenetic methods may facilitate a more detailed characterization of genetic aberrations of plasma cell myeloma patients in Hungary

Neuroblastoma in Hungary

In a cohort study we investigated the incidence and distribution of the age and stage of neuroblastoma at diagnosis, and the outcome, in children aged 0-14 years during 19881998 in Hungary. The proportion of neuroblastoma in age groups of 0 year old, 1-4 year old, 5-9 year old and 10-14 year old children was 30%, 53%, 12% and 5%, respectively. The proportion of stage 1-2, stage 3-4 and stage 4s cases was 30%, 65% and 3%, respectively. Hungarian data were compared with data reported for other Western European countries. The distribution of age at diagnosis of Hungarian cases was significantly different from France and Germany (p < 0.05), but not different from that of the United Kingdom (UK). However, the proportion of stage 1-2 neuroblastoma was higher in Hungarian children (30%) than that reported in French, German and UK children. The incidence and survival of neuroblastoma in Hungary is broadly comparable to that reported elsewhere in Europe

Seasonal Variation of Childhood Acute Lymphoblastic Leukaemia is Different Between Girls and Boys

The aim of this study was to investigate seasonal trends in the incidence of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) around the times of birth and diagnosis in children aged 0-4 years and also to examine gender specific effects. Children born in South Hungary during 1981-1997 were analysed. Registrations of first malignancies for children, diagnosed under age 5 years before the end of 2002 were obtained from the Hungarian Paediatric Oncology Group providing a representative sample of Hungarian children over a 17 year period of time. Data were available on the corresponding numbers of births for each month of the study period were obtained. Statistical analyses were performed using logistic regression with harmonic components. The study analysed 121 cases of children, aged under 5 years, who were diagnosed with ALL. We found no seasonal effect related to date of diagnosis. However, there was seasonal variability for ALL related to date of birth. Maximal rates were seen in children born in February and August in the simple harmonic regression model for all children diagnosed with ALL. Analysis by gender found evidence of seasonality related to month of birth with peaks in February and August in boys, but different seasonal effects were seen for girls (peak in November, nadir in May). Our study provides some evidence that male specific immune responses to infections around the time of birth could explain the male predominance in the incidence of ALL

Érnyeles fibulagraft használata Ewing sarcoma kezelésében. Esetbemutatás

info:eu-repo/semantics/publishe