48 research outputs found

    Superação de dormência em sementes de Sapindus saponaria L. (Sapindaceae)

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    A Sapindus saponaria L. é uma espécie que possui propagação apenas por sementes e sua taxa de germinação é relativamente moderada a baixa. Portanto, objetivou-se avaliar diferentes tratamentos pré-germinativos na superação da dormência de sementes desta espécie. O trabalho foi conduzido em ambiente protegido na Universidade Federal de Campina Grande, em Pombal, Paraíba. As sementes foram desinfestadas com hipoclorito a 2% durante cinco minutos, lavadas em água corrente e submetidas aos seguintes tratamentos pré-germinativos: sementes intactas (testemunhas - T1); escarificação manual com auxílio de lixa d`água nº 100 no lado oposto à micrópila (T2); escarificação química por meio da imersão em ácido sulfúrico a 98% Pa, durante 10, 30 e 60 minutos (T3, T4 e T5, respectivamente) e escarificação física por meio da imersão em água quente a 80 ºC por cinco minutos, seguida de choque térmico em água gelada a 5 ºC por mais cinco minutos (T6). Empregou-se o delineamento inteiramente casualizado com quatro repetições. As sementes foram submetidas aos testes de emergência em areia, índice de velocidade de emergência, altura de planta, comprimento de raiz, massa seca da parte aérea e de raiz e porcentagem de sementes duras. O emprego da escarificação manual com lixa d'água nº 100 no lado oposto à micrópila das sementes é o tratamento recomendado por ser mais simples e de maior eficiência, visando a preservação da qualidade fisiológica das sementes e um melhor desenvolvimento vegetativo

    Germination dynamics of sesame seeds under salt stress

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    Sesame crops have large economic potential; however, the scarcity of good quality water in the Semiarid region of the Northeast of Brazil can affect production systems, which requires the search for cultivars that can better be adapted to the local conditions. In this context, the objective of this work was to evaluate the germination dynamics of sesame seed lots subjected to different electrical conductivities of the imbibition solution. The experiment was conducted at the Laboratory of Seeds and Seedling Analysis of the Federal University of Campina Grande, Pombal campus, Paraíba, Brazil. A completely randomized design was used, in an 8×6 factorial arrangement, corresponding to eight seed lots (BRS Seda; BRS Seda (S2); BRS G2 (S1); BRS G2 (S2); BRS G3 (S1); BRS G3 (S2); BRS G4 (S1) and BRS G4 (S2), where S1 and S2 represent the grown environments, saline (2.4 dS m-1) and non-saline, respectively; and six electrical conductivities of the imbibition solution (0.3; 1.2; 2.1; 3.0; 3.9; and 4.8 dS m-¹), with four replications. The variables seed germination, vigor, germination speed index, mean time for germination, mean germination speed, and radicle length were evaluated. The sesame seeds are sensitive to salinity, regardless of the lot analyzed and their germination power decreases when they are subjected to high salt concentrations.Sesame crops have large economic potential; however, the scarcity of good quality water in the Semiarid region of the Northeast of Brazil can affect production systems, which requires the search for cultivars that can better be adapted to the local conditions. In this context, the objective of this work was to evaluate the germination dynamics of sesame seed lots subjected to different electrical conductivities of the imbibition solution. The experiment was conducted at the Laboratory of Seeds and Seedling Analysis of the Federa

    Hydrogen peroxide as a mitigator of salt stress for melon seed germination

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    The effect of hydrogen peroxide has been very studied, but little is known on its effect on seed germination and initial growth of melon trees under salt stress. In this context, the objective of this work was to evaluate the effect of hydrogen peroxide as a mitigator of salt stress on melon seed germination. The experiment was conducted in the Laboratory of Seeds and Seedlings of the Federal University of Campina Grande, in Pombal, PB, Brazil. A completely randomized design was used, in a 4×6 factorial arrangement consisting of times of seed imbibition in H2O2 (0, 8, 16, and 24 hours) and irrigation water salinity levels (0.3, 1.2, 2.1, 3.0, 3.9, and 4.8 dS m-1), with four replications. Melon seeds of the commercial variety Imperial-45 were used. The H2O2 solution was prepared from a 1 mmol L-1 H2O2 solution, which was diluted to reach the concentration of 10 μmol L-1. The seeds were placed in a beaker and subjected to imbibition with 100 ml of the solution for the different times studied. The variables evaluated were: germination percentage, first germination counting, germination speed index, mean germination speed, mean germination time, and radicle length. The  of H2O2 solution to seeds for 16 hours mitigates the negative effects caused by salt stresses by up to 2.2 dS m-1; however, the application of H2O2 solution for 24 hours is harmful to the germination process of melon seeds.O efeito do peróxido de hidrogênio vem sendo muito estudado, mas pouco se sabe sobre o seu efeito na germinação e crescimento inicial de sementes de meloeiro submetidas ao estresse salino. Neste contexto, objetivou-se avaliar o efeito do peróxido de hidrogênio como atenuante do estresse salino na germinação das sementes de meloeiro. O trabalho foi realizado no Laboratório de Sementes e Mudas da Universidade Federal de Campina Grande, campus Pombal-PB. O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4 x 6, tempos de embebição no H 2 O 2 (TE 1 : 0; TE 2 : 8; TE 3 : 16 e TE 4: 24 horas) e níveis de salinidade da água de irrigação (0,3; 1,2; 2,1; 3,0; 3,9 e 4,8 dS m -1 ), com quatro repetições. Foram utilizadas sementes de meloeiro da variedade comercial Imperial-45. A solução foi preparada a partir de uma solução a 1mmol L -1  de H 2 O 2 , sendo diluída para atingir a concentração de 10 µmol L -1 , posteriormente como sementes foram acondicionadas em becker e embebidas com 100 ml da solução por diferentes tempos . As variáveis ​​avaliadas foram: porcentagem de germinação, primeira contagem de germinação, índice de velocidade de germinação, velocidade média de germinação, tempo médio de germinação e comprimento da radícula. Sementes embebidas em solução de H 2 O2 por 16 horas atenuam os efeitos causados ​​pelo estresse salino em até 2,2 dS m -1 , porém quando embebidas por 24 horas na solução de H 2 O 2 causaram prejuízos no processo germinativo das sementes meloeiro

    Tolerance to irrigation water salinity in physalis plants: productive aspects

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    The cultivation of non-traditional fruits has gained ground in the horticulture sector, but which, in certain situations, are plants that require previous studies related to soil adaptability, climate, and irrigation water quality. In this sense, this work aimed to evaluate the effects of irrigation water salinity on Physalis peruviana L. (fisális) plants in the different growth phases. The experimental area was installed on the premises of the Federal University of Campina Grande, adopting a casualized block design, with four saline levels of irrigation water (0.3; 1.2; 2.1 and 3.0 dS m-1) and five repetitions per treatment. The variables analyzed were: stem diameter, plant height and number of leaves every 15 days, leaf area at 55 days after transplanting, number of side branches, number of flower buds, number of flowers, average fruit weight, polar diameter, and equatorial diameter of fruits, number of fruits per plant and productivity. According to the results, the plants were tolerant to saline levels of irrigation water of up to 3.0 dS m-1, without prejudice to the phenological and productive characteristics of the crop. The unitary increase in the salinity of the irrigation water did not result in damage to the physiological characteristics of the plants until the 60 days of transplanting

    Criopreservação de germoplasma de oleaginosas de importância econômica para o nordeste brasileiro

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    The conservation of germplasm of oleaginous species of the cotton (Gossypium hirsutum L.) and the castor bean (Ricinus communis L.) it is of great importance to guarantee the readiness of the resources genetic vegetables for the improvement. The cryoopreservation is seen as great alternative for conservation long term of the resources genetic vegetables. To present research it was developed in the National Center of Research of the Cotton (CNPA) of the Brazilian Company of Agricultural Research (EMBRAPA), Laboratory of Biotechnology, in Campina Grande, PB, with the objective of evaluating cryopreservation protocols for the cotton and the castor bean culture. Cotton seeds were used of the you cvs. BRS 200 and BRS 201 and of the castor bean seeds of the cvs. BRS 188 - Paraguaçu and BRS 149 - Nordestina for the obtaining of your embryonic axes and of the plantlets for the excision of the explants (shoot apices and nod cotiledonare). Among the cryopreservation techniques, they were appraised protocols of vitrification and encapsulation-dehydration for cotton explants and desiccation of embryonic axes of the cotton and of the castor bean culture. In the vitrification, the DMSO was used (0; 5; 10; and 15%) and/or sucrose (0; 0,1; 0,25 and 0,5 M) in the preculture of the explants for 48 hours. In the encapsulation-dehydration, explants were submitted or not to the preculture for 24 hours MS liquid medium supplemented with 0,3 M of sucrose and dived in the encapsulation solution, containing 3% of Na-alginate, forming a bead that involved the explant, which were maintened by 12 hours in MS liquid medium with 0,75 M of sucrose, on a rotary shaker at 130 rpm. The beads containing the explants was submitted to the desiccation by 0; 3; 6 and 9 hours in the flow camera to laminate, with subsequent determination of the content of water. In the procedure of desiccation of the embryonic axes, cotton and castor bean seeds they were submitted the imbibition in water for 24 hours for subsequent extraction of the embryonic axes in the flow camera to laminate, where axes stayed desiccation for 0; 30; 60 and 90 minutes after extraction, with subsequent determination of the content of water. In all experiments the explants they were them placed in cryotubes and directly plunged into liquid nitrogen (-196°C), during 0; 5; 30 and 60 days. At the end of each period, the thawing of the explants was accomplished fast (38±2°C for 1-2 min) and slowly (25±2°C for 60 min) and then cultured in vitro for four weeks, moment in that took place them analysis of viability of the cotton explants and embryonic axes of both species. The desiccation of the cotton embryonic axes for 60 minutes (16% of the content of water) and of the castor bean for 90 minutes (5% of the content of water), when obtained of imbibed seeds, it guaranteed regeneration after cryopreservation. The employment of the DMSO above 5% affected the viability of the explants. The encapsulation induced a reduction in the development of the explants and the desiccation it affected the regeneration. The vitrification and the encapsulation-dehydration didn't guarantee regeneration of the cotton explants cryopreserved.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESA conservação de germoplasma de espécies oleaginosas como o algodoeiro (Gossypium hirsutum L.) e a mamoneira (Ricinus communis L.) é de grande importância para garantir a disponibilidade dos recursos genéticos vegetais para o melhoramento. A criopreservação é vista como ótima alternativa para conservação a longo prazo dos recursos genéticos vegetais. A presente pesquisa foi desenvolvida no Centro Nacional de Pesquisa do Algodão (CNPA) da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA), Laboratório de Biotecnologia, em Campina Grande, PB, com o objetivo de avaliar protocolos de criopreservação para o algodoeiro e a mamoneira. Foram utilizadas sementes de algodoeiro das cvs. BRS 200 e BRS 201 e da mamoneira cvs. BRS 188 - Paraguaçu e BRS 149 - Nordestina para a obtenção de seus eixos embrionários e de plântulas matrizes para excisão dos explantes (ápices caulinares e nós cotiledonares). Dentre as técnicas de criopreservação, foram avaliados protocolos de vitrificação e encapsulamento-dessecação para explantes de algodoeiro e dessecação de eixos embrionários do algodoeiro e da mamoneira. Na vitrificação, empregou-se o dimetilsulfóxido (0; 5; 10; e 15%) e/ou sacarose (0; 0,1; 0,25 e 0,5 M) no meio MS de pré-cultivo dos explantes por 48 horas. No encapsulamento-dessecação, explantes de algodoeiro foram pré-cultivados em MS com 0,3 M de sacarose por 24 horas e mergulhados na solução de encapsulamento com alginato de sódio a 3%; explantes encapsulados foram transferidos para cultivo em MS com 0,75 M de sacarose durante 12 horas sob 130 rpm e então submetidos a dessecação por 0; 3; 6 e 9 horas na câmara de fluxo laminar, com posterior determinação do teor de água. No procedimento de dessecação dos eixos embrionários, sementes de algodoeiro e mamoneira foram submetidas a embebição por 24 horas para posterior extração dos eixos embrionários na câmara de fluxo laminar, onde eixos permaneceram dessecando por 0; 30; 60 e 90 minutos após extração, com posterior determinação do teor de água. Em todos experimentos foram empregadas quatro réplicas de 10 unidades experimentais, que foram postas em criotubos e imersos no nitrogênio líquido (-196°C), onde permaneceram por 0; 5; 30 e 60 dias. Ao final de cada período, o descongelamento das amostras foi realizado rapidamente (38±2°C por 1-2 min) e lentamente (25±2°C por 60 min) e então cultivadas in vitro durante quatro semanas, momento em que se realizou as análise de viabilidade dos explantes de algodoeiro e eixos embrionários de ambas espécies. A dessecação dos eixos embrionários de algodoeiro por 60 minutos (16% do teor de água) e da mamoneira por 90 minutos (5% do teor de água), quando obtidos de sementes embebidas, garantiu regeneração após criopreservação. O emprego do dimetilsufóxido acima de 5% afetou a viabilidade dos explantes. O encapsulamento induziu uma redução no desenvolvimento dos explantes e a dessecação afetou a regeneração. A vitrificação e o encapsulamento-dessecação não garantiram regeneração aos explantes de algodoeiro criopreservados

    SALINIDADE DA GERMINAÇÃO DE SEMENTES DE ALGODÃO COLORIDO

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    Com o objetivo de avaliar o efeito de diferentes concentrações salinas sobre a germinação de sementes de algodão colorido, foi conduzido, na casa de vegetação do CCTA/UFCG, Pombal – PB, um experimento utilizando-se sementes das cvs. BRS-Rubi e BRS-8H, as quais foram submetidas a irrigação com solução salinas em diferentes concentrações de NaCl (0, 2, 4, 6 e 8 g.L-1) empregando-se quatro repetições de 25 sementes em um delineamento inteiramente casualizado. As variáveis analisadas foram: porcentagem de emergência, índice de velocidade de emergência, peso de matéria seca da raiz e peso de matéria seca de parte aérea. A salinidade afeta a velocidade e o total da emergência de plântulas de algodão, principalmente em concentrações superiores a 4 g de NaCl.L-1. A cultivar BRSRubri de algodão colorido se constitui numa linhagem tolerante a salinidade na fase de germinação. A presença de sais na solução empregada na irrigação do algodoeiro afeta a produção de biomassa

    Salinidade na germinação de sementes de algodão colorido

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    Aiming to evaluate the effect of different salt concentrations on the germination of naturally colored cotton, was conducted in a greenhouse of CCTA / UFCG, Pombal - PB, an experiment using seeds of cvs. Rubi-BRS and BRS-8H, which were submitted to irrigation with saline solution at different NaCl concentrations (0, 2, 4, 6 and 8 gL-1) employing four replicates of 25 seeds in a completely randomized design. The variables were: percentage of emergency, regardless of speed of emergence, dry weight of roots and dry weight of shoots. Salinity affects the speed and the total seedling emergence of cotton, especially at concentrations above 4 g NaCl.L-1. The BRS-red colored cotton constitutes a strain tolerant to salinity during germination. The presence of salts in solution for irrigation of cotton affects the production of biomass.Com o objetivo de avaliar o efeito de diferentes concentrações salinas sobre a germinação de sementes de algodão colorido, foi conduzido, na casa de vegetação do CCTA/UFCG, Pombal – PB, um experimento utilizando-se sementes das cvs. BRS-Rubi e BRS-8H, as quais foram submetidas a irrigação com solução salinas em diferentes concentrações de NaCl (0, 2, 4, 6 e 8 g.L-1) empregando-se quatro repetições de 25 sementes em um delineamento inteiramente casualizado. As variáveis analisadas foram: porcentagem de emergência, índice de velocidade de emergência, peso de matéria seca da raiz e peso de matéria seca de parte aérea. A salinidade afeta a velocidade e o total da emergência de plântulas de algodão, principalmente em concentrações superiores a 4 g de NaCl.L-1. A cultivar BRS- Rubri de algodão colorido se constitui numa linhagem tolerante a salinidade na fase de germinação. A presença de sais na solução empregada na irrigação do algodoeiro afeta a produção de biomassa.Con el fin de evaluar el efecto de diferentes concentraciones de sal en la germinación de algodón de colores, se llevó a cabo en el invernadero de la CCTA / UFCG, Pombal - PB, un experimento con semillas de los cvs. BRS-Rubi e BRS-8H,, las cuales fueron sometidas a la irrigación con solución salina a diferentes concentraciones de NaCl (0, 2, 4, 6 e 8 g.L-1) utilizando cuatro repeticiones de 25 semillas en un delineamiento inteiramente casualizado. Las variables fueron el porcentaje de aparición, velocidad de emergencia, peso seco de raiz y peso seco de La parte aerea. La salinidad afecta a la velocidad y la emergencia de plántulas total de algodón, especialmente en concentraciones por encima de 4 g NaCl.L-1. La cultivar BRS-Rubri de algodão colorido se constitui numa linhagem tolerante a La salinidad na fase de germinación. La presencia de sais em la solución empregada em la irrigação del algodoero afeta la produción de biomassa

    Superação de dormência em sementes de Sapindus saponaria L. (Sapindaceae)

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    The Sapindus saponaria L. it is a species that possesses propagation just for seeds and her germination tax is relatively moderate the drop. Therefore, it was aimed at to evaluate different treatments pre-germinating in the overcoming dormancy of the numbness of seeds of this species. The work was driven in atmosphere protected in the Federal University of Campina Grande, in Pombal, Paraíba. The seeds were desinfested with hipoclorito to 2% for five minutes, washed in running water and submitted to the following treatments pre-germinating: intact (witnesses - T1) seeds; manual escarification with aid of sandpaper of water nº 100 on the opposite side to the micropyle (T2); chemical escarificação through the immersion in sulfuric acid to 98% Shovel, during 10, 30 and 60 minutes (T3, T4 and T5, respectively) and physical escarification through the immersion in hot water to 80 ºC for five minutes, following by thermal shock in cold water to 5 ºC for more five minutes (T6). A completely randomized design with four replicates. The seeds were submitted to the emergency tests in sand, index of emergency speed, plant height, root length, mass dries of the aerial part and of root and percentage of hard seeds. The job of the manual scarification with sandpaper of water nº 100 on the opposite side to the micropyle of the seeds is the treatment recommended by being simpler and of larger efficiency, seeking the preservation of the physiologic quality of the seeds and a better vegetative development.A Sapindus saponaria L. é uma espécie que possui propagação apenas por sementes e sua taxa de germinação é relativamente moderada a baixa. Portanto, objetivou-se avaliar diferentes tratamentos pré-germinativos na superação da dormência de sementes desta espécie. O trabalho foi conduzido em ambiente protegido na Universidade Federal de Campina Grande, em Pombal, Paraíba. As sementes foram desinfestadas com hipoclorito a 2% durante cinco minutos, lavadas em água corrente e submetidas aos seguintes tratamentos pré-germinativos: sementes intactas (testemunhas - T1); escarificação manual com auxílio de lixa d`água nº 100 no lado oposto à micrópila (T2); escarificação química por meio da imersão em ácido sulfúrico a 98% Pa, durante 10, 30 e 60 minutos (T3, T4 e T5, respectivamente) e escarificação física por meio da imersão em água quente a 80 ºC por cinco minutos, seguida de choque térmico em água gelada a 5 ºC por mais cinco minutos (T6). Empregou-se o delineamento inteiramente casualizado com quatro repetições. As sementes foram submetidas aos testes de emergência em areia, índice de velocidade de emergência, altura de planta, comprimento de raiz, massa seca da parte aérea e de raiz e porcentagem de sementes duras. O emprego da escarificação manual com lixa d'água nº 100 no lado oposto à micrópila das sementes é o tratamento recomendado por ser mais simples e de maior eficiência, visando a preservação da qualidade fisiológica das sementes e um melhor desenvolvimento vegetativo

    Fenologia de quatro espécies arbóreas da Caatinga no Semiárido paraibano

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    Objetivou-se caracterizar a fenologia de quarto espécies arbóreas de ocorrência em área de caatinga na região do Semiárido paraibano. Para tanto, dez indivíduos de cada uma das espécies escolhidas: angico (Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan) – Fabaceae-Mimosoideae; aroeira (Myracrodruon urundeuva Allemão) – Anacardiaceae; cumaru (Amburana cearensis (Allemão) A.C. Smith) – Fabaceae e oiticica (Licania rigida Benth) – Chrysobalanaceae, foram marcados e numerados sequencialmente em uma área de caatinga situada na região de Pombal - PB. Quinzenalmente foram realizadas avaliações para a identificação das fenofases de brotamento, floração, frutificação e dispersão de diásporos ou sementes. As espécies Anadenanthera colubrina, Myracrodruon urundeuva e Amburana carensis são classificadas como espécies decíduas, apresentando abscisão das folhas entre setembro e dezembro (estação seca) e a rebrota entre janeiro e agosto (estação chuvosa) na região do semiárido paraibano, enquanto a Licania rigida é classificada como uma espécie perene, por não apresentar o fenômeno de abscisão foliar ao longo do período de avaliação. Todas as espécies estudadas apresentam dispersão de seus diásporos ainda na estação seca. A espécie Anadenanthera colubrina apresenta diferentes picos nas fenofases de floração ao longo do ano, com frutificação e dispersão de sementes ocorrendo parte na estação chuvosa e parte na estação seca da região. Os padrões fenológicos das quatro espécies estudadas são distinguidos de acordo com a distribuição temporal dos eventos climáticos.Phenology of four arboreal species of the Caatinga in Semiarid of ParaibaAbstract: The point of this paper was suppling necessary information to future of botany and ecology studies, in which it concerns the behavior of arboreal species. For so much, ten individuals of each one of the chosen species: “angico” (Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan) – Fabaceae-Mimosoideae; “aroeira” (Myracrodruon urundeuva Allemão) – Anacardiaceae; “cumaru” (Amburana cearensis (Allemão) A.C. Smith) – Fabaceae e “oiticica” (Licania rigida Benth) – Chrysobalanaceae, were marked and numbered sequentially in an area of Caatinga located in Pombal’s region, Paraíba. Biweekly were made evaluations for the identification of the spring up phenophases, leaf formation, flowering, fructification and seeds dispersion. The Anadenanthera colubrina, M. urundeuva Amburana carens and are classified as deciduous species, with leaf abscission between September and December (dry season) and regrowth between January and August (rainy season) in the semiarid region of Paraíba, while the Licania rigida is classified as a perennial species, not to present the phenomenon of leaf abscission during the evaluation period. All species have their diaspores dispersed even in the dry season. The species Anadenanthera colubrina has different peaks in phenological phases of flowering throughout the year, with fruiting and seed dispersal occurring in the rainy and dry season of the region. The phenology of four species aredistinguished according to the temporal distribution of weather events
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