Produção científica em uma unidade de oncologia pediátrica: avaliação bibliométrica e cientométrica

This study aimed to analyze the scientific production carried out at the Pediatric Cancer Center (CPC) of the Albert Sabin Children's Hospital, searching in the Google Scholar, Pubmed, SciELO and LILACS databases and performing manual review of bibliographies of authors of found works. Approximately 400 records were found in Google Scholar, 9 records in the Pubmed database, 2 records in the SciELO database and 3 records in the LILACS database, in addition to 19 more works added manually. After eliminating duplicates and non-conformities,89 records of scientific productions carried out at the CPC remained. Bibliometric evaluation showed that these productions were cited together 569 times, with 89 citations occurring in 2022. Most of the scientific productions were published in peer-reviewed journals, followed by master's dissertations and doctoral theses. Most of the works were published in Portuguese, followed by English. The thematic analysis of the works showed that most of them addressed topics related to pediatric oncology, followed by works on palliative care and quality of life in children and adolescents with cancer. Most of the works were carried out in partnership with other institutions.Este trabajo tuvo como objetivo analizar la producción científica realizada en el Centro Pediátrico del Cáncer (CPC) del Hospital Infantil Albert Sabin, buscando en las bases de datos de Google Académico, Pubmed, SciELO y LILACS y realizando una revisión manual de las bibliografías de autores de trabajos encontrados. Se encontraron alrededor de 400 registros en Google Académico, 9 registros en Pubmed, 2 registros en SciELO y 3 registros en LILACS, además de otros 19 trabajos añadidos manualmente. Después de excluir duplicados y no conformidades, quedaron 89 registros de producciones científicas realizadas en el CPC. La evaluación bibliométrica mostró que estas producciones fueron citadas en conjunto 569 veces, siendo que 89 citas ocurrieron en 2022. La mayor parte de las producciones científicas fue publicada en revistas revisadas por pares, seguida de disertaciones de maestría y tesis de doctorado. La mayor parte de los trabajos fue publicada en portugués, seguida del inglés. El análisis temático de los trabajos mostró que la mayoría abordó temas relacionados con la oncología pediátrica, seguida de trabajos sobre cuidados paliativos y calidad de vida en niños y adolescentes con cáncer. La mayor parte de los trabajos fue realizada en colaboración con otras instituciones.Este trabalho teve como objetivo analisar a produção científica realizada no Centro Pediátrico do Câncer (CPC) do Hospital Infantil Albert Sabin, buscando-se nas bases de dados Google Acadêmico, Pubmed, SciELO e LILACS e realizando revisão manual de bibliografias de autores de trabalhos encontrados. Foram encontrados cerca de 400 registros no Google Acadêmico, 9 registros na base Pubmed, 2 registros na base SciELO e 3 registros na base LILACS, além de mais 19 trabalhos adicionados manualmente. Após exclusão de duplicidades e não conformidades, restaram 89 registros de produções científicas realizadas no CPC. A avaliação bibliométrica mostrou que essas produções foram citadas em conjunto 569 vezes, sendo que 89 citações ocorreram em 2022. A maior parte das produções científicas foi publicada em periódicos revisados por pares, seguida de dissertações de mestrado e teses de doutorado. A maior parte dos trabalhos foi publicada em português, seguida do inglês. A análise temática dos trabalhos mostrou que a maioria abordou temas relacionados à oncologia pediátrica, seguida de trabalhos sobre cuidados paliativos e qualidade de vida em crianças e adolescentes com câncer. A maior parte dos trabalhos foi realizada em parceria com outras instituições

Pharmacologic study of the hexane fraction from Lonchocarpus sericeus (Poir) Kunth and from their chemical constituents, lonchocarpin and derricin

FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do CearÃCoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel SuperiorO gÃnero Lonchocarpus à bastante conhecido e amplamente estudado, porÃm nÃo hà registros na literatura cientÃfica dos usos farmacolÃgicos da espÃcie Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth, (Leguminosae Papilionaceae). Estudos quÃmicos demonstraram que a fraÃÃo hexÃnica das cascas das raÃzes de L. sericeus (FLS) à rica nas chalconas: lonchocarpina (LCC) e derricina (DRC). O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos tÃxicos e as aÃÃes farmacolÃgicas da FLS e de sua chalconas LCC e DRC. A DL50 para FLS em camundongos foi de 781,5 mg/kg por v.o. e 446,2 mg/kg, por via i.p. A FLS e a DRC mostraram efeito inibitÃrio concentraÃÃo-dependente sobre o desenvolvimento embrionÃrio de ovos de ouriÃo-do-mar Lytechinus variegatus. A FLS, LCC e DRC apresentaram ainda atividade citotÃxica sobre cÃlulas de leucemia linfocÃtica de origem humana. A FLS, administrada por via sistÃmica, apresentou atividade antiedematogÃnica nos modelos de edema de pata induzidos por carragenina (Cg) e levedura de cerveja, mas nÃo sobre aqueles induzidos por dextrano ou bradicinina. O efeito da FLS no edema por Cg nÃo foi modificado pela associaÃÃo com a indometacina ou L-NAME, mostrando que a mesma parece nÃo interferir com a via da COX ou do sistema NO. Entretanto, este efeito da FLS foi potencializado pela pentoxifilina (PTX) evidenciando uma possÃvel inibiÃÃo da FDE e/ou da sÃntese de citocinas inflamatÃrias como o TNF-alfa. Apesar de ter inibido significativamente a migraÃÃo de neutrÃfilos na cavidade peritoneal de ratos induzida por Cg, a FLS apresentou um efeito inibitÃrio bem maior sobre Ãquela induzida por fMLP, demonstrando que a mesma alÃm de bloquear a sÃntese e/ou liberaÃÃo de mediadores inflamatÃrios como PGs, LTs e citocinas, pode tambÃm bloquear uma das etapas da migraÃÃo ou ainda, inibir alguma das molÃcula de adesÃo envolvidas neste processo. A FLS tambÃm reduziu o dano tissular induzido por Ãcido acÃtico em ratos, evidenciado atravÃs de seu efeito inibitÃrio sobre a atividade da MPO. Entretanto, a mesma nÃo foi capaz de suprimir a formaÃÃo do tecido de granulaÃÃo, induzida por pellet de algodÃo, onde as PGs desempenham um papel essencial. A atividade antinociceptiva da FLS tambÃm foi observada em modelos experimentais de dor como teste das contorÃÃes abdominais induzidas pelo Ãcido acÃtico e teste da formalina, em camundongos. Todavia, a FLS nÃo modificou a resposta nociceptiva ao estÃmulo tÃrmico no teste da placa quente. Este efeito antinociceptivo da FLS independe do sistema opiÃide e da via do NO, e tambÃm nÃo envolve a participaÃÃo do componente adrÃnergico, porÃm alÃm de outros mecanismos, a inibiÃÃo da FDE e/ou da sÃntese de citocinas como TNF-alfa parecem exercer um papel importante na antinocicepÃÃo da FLS. A atividade antiagregante plaquetÃra da FLS, LCC e DRC tambÃm foi estudada e os resultados demonstraram que as mesmas possuem efeito inibitÃrio da agregaÃÃo in vitro em plasma humano rico em plaquetas, frente aos agonistas ADP, colÃgeno, trombina, Ãcido araquidÃnico e adrenalina. O efeito antiagregante plaquetÃrio da FLS, LCC e DRC foi potencializado pela PTX, um inibidor da fosfodiesterase de AMPc, mas nÃo pela L-arginina ou pelo Ãcido acetilsalicÃlico. Desta forma, a FLS possui atividade citotÃxica, antiinflamatÃria, analgÃsica e antiagregante plaquetÃria. Estes efeitos parecem ser mediados pelas chalconas LCC e DRC, presentes na FLS.The Lonchocarpus genus is well known and much studied though there is no record on scientific publications about the pharmacological properties of the species Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth, (Leguminosae Papilionaceae). Chemical research determined that the hexanic fraction from root bark of L. sericeus (FLS) is rich in two chalcones: lonchocarpin (LCC) and dericin (DRC). This workâs purpose was to investigate the toxical effects and the pharmacological actions of FLS and its chalcones LCC e DRC. The LD50 of FLS in mice was 781,5 mg/kg, p.o. and 446,2 mg/kg, i.p. FLS and DRC showed concentration-dependent inhibition on the development of the sea urchin Lytechinus variegatus eggs. Additionaly, FLS, LCC and DRC showed cytotoxic activity on human lymphocytic leukemia cells. Sistemically administered FLS demonstrated anti-edematogenic activity on carragenan (Cg)- and yeast-induced rat paw edema models, but did not show any effect on dextran- or bradikinin-induced rat paw edema models. The FLS effect on Cg model was not modified by treatment with indomethacin or L-NAME what implies that it seems not to affect COX or NO pathways. Notwithstanding, this FLS effect was indeed potentiated by pentoxifylline (PTX) suggesting a possible phosphodiesterase (PDE) or TNF-alfa like cytokines inhibition. Even though FLS significantly inhibited the Cg-induced neutrophil migration on peritoneal cavity of rats, it showed a even stronger inhibitory effect upon fMLP-induced neutrophil migration on peritoneal cavity. This demonstrates that FLS, besides blocking the synthesis or liberation of inflammation mediators such as PG, LT and cytokines can also block one of the migration steps or maybe some of the adhesion molecules involved. FLS also reduced tissue damage induced by acetic acid in rats, demonstrated by its ability to inhibit myeloperoxidase (MPO) activity. However, FLS was not capable of blocking cotton pellet induced granulation tissue formation, which is dependet on PG. FLS antinociceptive activity was observed in experimental pain models, such as the acetic acid-induced abdominal contractions and formalin test, both in mice. Nevertheless, FLS did not modify nociceptive response to thermic stimuli in the hot plate model. FLS antinociceptive effect does not depend on opioid or NO release, and equally is independent from adrenergic activity, though it seems to involve PDE and/or TNF-alfa and other cytokines inhibition. Anti-platelet activity of FLS, LCC and DRC was also studied and all of them showed in vitro platelet aggregation inhibition in platelet-rich human plasma, upon ADP, collagen, thrombin, arachidonic acid or adrenalin agonist addition. FLS, LCC and DRC anti-platelet effect was potentiated by PTX, a PDE inhibitor, but not by L-arginine or aspirin. In conclusion, FLS possess cytotoxic, anti-inflammatory, analgesic and anti-platelet activities. These effects seem to be mediated by the chalcones LCC e DRC, present in FLS

Pediatric oncology open notebooks

Open clinical science project in pediatric oncolog

Valkyrie - an open clinical science trial model

A model for a clinical trial based in open clinical science. Data and analysis will be disclosed to the public. Personal information from patients is to be de-identified before being reported. The trial will be open from the beginning, making it possible to the scientific and lay communities to engage and participate from its inception

Statin effect in fibromyalgia syndrome patients may not be easily predictable

In their comment, Mascitelli et al stressed the importance of disclosing information about statin usage in the trial reported by Rooks et al. They apparently implied that either the diagnosis of fibromyalgia syndrome (FMS) or its management could be altered by statin usage by the trial subjects. They did not stated clearly if they think that some patients with a FMS diagnosis could actually have statin myopathy. Notwithstanding this, their title suggest that they are convinced that statin-induced myalgia can be confounded with or worsen FMS symptoms.<div><p> This is a not a peer-reviewed manuscript. It was submitted in 2008 to Archives of Internal Medicine in order to be published as a letter to the editor, but not accepted. It was never published.</p></div

Side effects of propranolol used for the treatment of hemangiomas of infancy

<div>After the recent report of propranolol treatment for life threatening infantile hemangiomas (LTIH) (1), we started a protocol of treatment for LTIH refractory to conventional</div><div>treatment (2), after parents’ informed consent. Given the excellent initial results even with low doses, we offered the choice for nonrefractory LTIH patients, for patients with lesions not life threatening, and for patients off treatment with large residual lesions.</div><div><div>This is a not a peer reviewed manuscript. It was submitted in 2009 to NEJM in order to be published as a letter to the editor, but not accepted. It was never published.</div></div