Evaluación de las condiciones del cuidado doméstico y extradoméstico, estado nutricional y desarrollo infantil en el distrito de Ensenada

Se presentan resultados parciales del proyecto Evaluación de las condiciones del cuidado doméstico y extradoméstico, estado nutricional y desarrollo infantil en Berisso y Ensenada (PFCCIC 2016), cuyo objetivo es contribuir al cono-cimiento de las vinculaciones entre los factores ambientales no naturales (domésticos y extradomésticos) y algunos indicadores de la salud infantil, en distritos de la provincia de Buenos Aires. El proyecto asume: a) un diseño transeccional correlacional a partir de una muestra probabilística polietápica, estratificada por conglomerados, con selección de escuelas de nivel inicial –y secciones de 5 años– del ámbito público, de forma aleatoria proporcional; y b) una estrategia de triangulación intrametodológica con uso de encuestas semiestructuradas, autoadministradas a padres/madres, mediciones antropométricas y evaluación del desarrollo psicológico de todos/as los/as niños/as de las secciones seleccionadas, con consentimiento informado. Los resultados que se presentan aquí son los obtenidos para el municipio de Ensenada. Son un aporte a la evaluación de las condiciones del cuidado –doméstico y extradoméstico–, el estado nutricional y el desarrollo infantil en niños/as que asisten al nivel inicial de escuelas públicas, y se espera que representen un insumo valioso destinado a orientar acciones dirigidas a resolver problemáticas extendidas en la infancia.Trabajo presentado por el Centro de Estudios en Nutrición y Desarrollo Infantil (CEREN

Evaluación de las condiciones del cuidado doméstico y extradoméstico, estado nutricional y desarrollo infantil en el distrito de Ensenada

Se presentan resultados parciales del proyecto Evaluación de las condiciones del cuidado doméstico y extradoméstico, estado nutricional y desarrollo infantil en Berisso y Ensenada (PFCCIC 2016), cuyo objetivo es contribuir al cono-cimiento de las vinculaciones entre los factores ambientales no naturales (domésticos y extradomésticos) y algunos indicadores de la salud infantil, en distritos de la provincia de Buenos Aires. El proyecto asume: a) un diseño transeccional correlacional a partir de una muestra probabilística polietápica, estratificada por conglomerados, con selección de escuelas de nivel inicial –y secciones de 5 años– del ámbito público, de forma aleatoria proporcional; y b) una estrategia de triangulación intrametodológica con uso de encuestas semiestructuradas, autoadministradas a padres/madres, mediciones antropométricas y evaluación del desarrollo psicológico de todos/as los/as niños/as de las secciones seleccionadas, con consentimiento informado. Los resultados que se presentan aquí son los obtenidos para el municipio de Ensenada. Son un aporte a la evaluación de las condiciones del cuidado –doméstico y extradoméstico–, el estado nutricional y el desarrollo infantil en niños/as que asisten al nivel inicial de escuelas públicas, y se espera que representen un insumo valioso destinado a orientar acciones dirigidas a resolver problemáticas extendidas en la infancia.Trabajo presentado por el Centro de Estudios en Nutrición y Desarrollo Infantil (CEREN

Expression of Fcγ receptors type II (FcγRII) in chronic lymphocytic leukemia B cells [4]

We have read with interest the paper from Damle et al analyzing the surface membrane phenotype of B lymphocytes in chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). The authors stated that the leukemic cells from all B-CLL patients evaluated (irrespective of immunoglobulin heavy chain (IgVH) gene mutational status) bear the phenotype of antigen-experienced B cells based, among other features, on the very low expression of Fcγ receptors type IIb (FcγRIIb, CD32), which is the main isoform of FcγRII in B lymphocytes.Fil: Gamberale, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sanjurjo, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Fernandez Calloti, Paula X.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Arrosagaray, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sánchez Ávalos, Julio César Américo. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; ArgentinaFil: Giordano, Mirta Nilda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentin

Signaling capacity of FcγRII isoforms in B-CLL cells

Two main isoforms of Fcγ receptor II (CD32) have been described in humans: activatory FcγRIIA and inhibitory FcγRIIB. We have previously reported that B cells from a subset of chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients express not only FcγRIIB, as normal B lymphocytes, but also the myeloid FcγRIIA. The aim of this study was to evaluate the signaling capacity of both FcγRII isoforms in B-CLL cells. We found that FcγRIIA expressed by leukemic cells failed to induce Ca2+ mobilization or protein tyrosine phosphorylation, suggesting that the receptor is not functional. By contrast, FcγRIIB effectively diminished BCR-triggered ERK1 phosphorylation, which indicates that it is able to transduce inhibitory signals in B-CLL cells. Moreover, we found that FcγRIIB homoaggregation in either B-CLL or non-malignant tonsillar B cells did not result in apoptosis as was reported for murine B splenocytes. Together, these results show that FcγRIIB, but not FcγRIIA is biologically active in B-CLL cells and might influence leukemic cell physiology in vivo. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.Fil: Gamberale, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Fernández Calotti, Paula. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Sanjurjo, Julieta. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Arrossagaray, Guillermo. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; ArgentinaFil: Avalos, Julio Sánchez. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Giordano, Mirta Nilda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentin

Acidosis Improves Uptake of Antigens and MHC Class I-Restricted Presentation by Dendritic Cells

It is widely appreciated that inflammatory responses in peripheral tissues are usually associated to the development of acidic microenvironments. Despite this, there are few studies aimed to analyze the effect of extracellular pH on immune cell functions. We analyzed the impact of acidosis on the behavior of dendritic cells (DCs) derived from murine bone marrow. We found that extracellular acidosis (pH 6.5) markedly stimulated the uptake of FITC-OVA, FITC-dextran, and HRP by DCs. In fact, to reach similar levels of endocytosis, DCs cultured at pH 7.3 required concentrations of Ag in the extracellular medium almost 10-fold higher compared with DCs cultured at pH 6.5. Not only the endocytic capacity of DCs was up-regulated by extracellular acidosis, but also the expression of CD11c, MHC class II, CD40, and CD86 as well as the acquisition of extracellular Ags by DCs for MHC class I-restricted presentation. Importantly, DCs pulsed with Ag under acidosis showed an improved efficacy to induce both specific CD8+ CTLs and specific Ab responses in vivo. Our results suggest that extracellular acidosis improves the Ag-presenting capacity of DCs.Fil: Vermeulen, Elba Monica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; ArgentinaFil: Giordano, Mirta Nilda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Trevani, Analía Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; ArgentinaFil: Sedlik, Christine. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Gamberale, Romina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fernández Calotti, Paula. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; ArgentinaFil: Salamone, Gabriela Veronica. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Raiden, Silvina Claudia. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sanjurjo, Julieta. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología; Argentina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentin