Subacute toxicology studies on the aqueous fraction of the ethanol extract of the leaves of Cissampelos sympodialis Eichl. (Menispermaceae) in dogs

Cissampelos sympodialis Eichl. (Menispermaceae) has been investigated about its botanical, chemical, pharmacological and toxicological aspects in our laboratory. Previous acute toxicology studies demonstrated that in dogs as well as in Wistar rats, 5 g/kg, p.o., and 2 g/kg, i.p. of the aqueous fraction of the ethanol extract of the leaves of Cissampelos sympodialis (AFL), induced a significant increase in the phosphatase alkaline and gama glutamil tranferase (GGT) levels, that were completely reversed in 15 days after interruption of AFL treatment. The aim of the present work was to investigate the subacute toxicology effects induced by AFL in dogs. We used the methods proposed by Portaria 116/96 of the Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária, which regulates studies of toxicity for phytomedicines in Brazil. Daily administration (p.o.) of AFL, 45 mg/kg/day (5 times the dose used by human beings), during 4 weeks, was devoid of any effect on haematological (haemogram and platelets) and on blood biochemical parametes. In conclusion, the present study, using dogs, demonstrated that AFL, in a popularly used dose, by human beings, was devoid of any toxicological effect

Human migration and the spread of malaria parasites to the New World

We examined the mitogenomes of a large global collection of human malaria parasites to explore how and when Plasmodium falciparum and P. vivax entered the Americas. We found evidence of a significant contribution of African and South Asian lineages to present-day New World malaria parasites with additional P. vivax lineages appearing to originate from Melanesia that were putatively carried by the Australasian peoples who contributed genes to Native Americans. Importantly, mitochondrial lineages of the P. vivax-like species P. simium are shared by platyrrhine monkeys and humans in the Atlantic Forest ecosystem, but not across the Amazon, which most likely resulted from one or a few recent human-to-monkey transfers. While enslaved Africans were likely the main carriers of P. falciparum mitochondrial lineages into the Americas after the conquest, additional parasites carried by Australasian peoples in pre-Columbian times may have contributed to the extensive diversity of extant local populations of P. vivax

Considerações gerais sobre a síncope: uma abordagem clínica : General considerations about syncope: a clinical approach

O seguinte estudo objetivou descrever sobre as etiologias e o respectivo quadro clínico da síncope. A síncope é classificado como um sintoma de perda da consciência devido redução do fluxo sanguíneo cerebral, secundário a uma etiologia. Tal evento costuma ser confundido com outras condições associadas a perda de conhecimento, apesar de para se diagnosticar como síncope é necessário descartar demais alterações. A síncope é uma condição que têm como fisiopatologia o hipofluxo de sangue no cérebro, mas conta com diversas causas como a neuromediada, ortostática, cardíaca, cerebrovascular e até idiopática,  resultam em quadros clínicos distintos e complicações, mas o mesmo desfecho. Tal evento necessita ser investigado e detectado de imediato, por história clínica, exame físico e complementares

Acute toxicity and behavioral changes induced by total alkaloids fraction of the pods of Prosopis juliflora (Sw) D.C. (Leguminoseae) in rodents

Prosopis juliflora (Sw) D.C. (Leguminoseae) popularmente conhecida como "algaroba" é um arbusto encontrado no Nordeste brasileiro que em estudos preliminares com a fração de alcalóides totais das vagens de P. juliflora (FAT) apresentou alterações sugestivas de uma ação no sistema nervoso central (SNC). No presente trabalho foi determinada a toxicidade aguda (DL50) e avaliadas as possíveis alterações comportamentais da FAT em roedores. A FAT apresentou uma DL50 por via intraperitoneal (i.p.) de 10,3 (7,9 - 12,7) mg/kg e por via oral (v.o.) 637,0 (501,4 - 772,8) mg/kg. Na triagem comportamental em camundongos a FAT (2 mg/kg, i.p. e 62,5 mg/kg, v.o.) induziu um aumento da ambulação, irritabilidade e piloereção. Além disso, na dose de 62,5 mg/kg (v.o.) aumentou significativamente (p 50) and evaluate possible behavioral changes promoted by FAT in rodents. FAT showed a LD50 of the 10.3 (7.9 - 12.7) mg/kg (i.p.) and 637.0 (501.4 - 772.8) mg/kg (p.o.). Behavioral screening of FAT in mice (2 mg/kg, i.p and 62.5 mg/kg, p.o.) showed increased ambulation, piloerection and fight behavioral. In rota-rod and open field tests the FAT caused significant increasing (P < 0.05) of motor activity in the animals. In elevated plus-maze test increased significatively (P < 0.05) the period of permanence of the animals in closed arms. According to this behavioral changes it is possible to suggest an ansiogenic effect of FAT.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Acute toxicity and behavioral changes induced by total alkaloids fraction of the pods of Prosopis juliflora (Sw) D.C. (Leguminoseae) in rodents

Prosopis juliflora (Sw) D.C. (Leguminoseae) popularmente conhecida como "algaroba" é um arbusto encontrado no Nordeste brasileiro que em estudos preliminares com a fração de alcalóides totais das vagens de P. juliflora (FAT) apresentou alterações sugestivas de uma ação no sistema nervoso central (SNC). No presente trabalho foi determinada a toxicidade aguda (DL50) e avaliadas as possíveis alterações comportamentais da FAT em roedores. A FAT apresentou uma DL50 por via intraperitoneal (i.p.) de 10,3 (7,9 - 12,7) mg/kg e por via oral (v.o.) 637,0 (501,4 - 772,8) mg/kg. Na triagem comportamental em camundongos a FAT (2 mg/kg, i.p. e 62,5 mg/kg, v.o.) induziu um aumento da ambulação, irritabilidade e piloereção. Além disso, na dose de 62,5 mg/kg (v.o.) aumentou significativamente (p 50) and evaluate possible behavioral changes promoted by FAT in rodents. FAT showed a LD50 of the 10.3 (7.9 - 12.7) mg/kg (i.p.) and 637.0 (501.4 - 772.8) mg/kg (p.o.). Behavioral screening of FAT in mice (2 mg/kg, i.p and 62.5 mg/kg, p.o.) showed increased ambulation, piloerection and fight behavioral. In rota-rod and open field tests the FAT caused significant increasing (P < 0.05) of motor activity in the animals. In elevated plus-maze test increased significatively (P < 0.05) the period of permanence of the animals in closed arms. According to this behavioral changes it is possible to suggest an ansiogenic effect of FAT.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Quality control in sunscreen by energy dispersive X-day fluorescence

The aim of this study was to evaluate sunscreens by Dispersive X-ray Fluorescence (EDXRF) and UV-VIS spectrophotometry, to quantify the sun protection factor (SPF) of the physical filter (micro-fine titanium dioxide) and the organics filters (ethylhexyl methoxycinnamate and benzophenone-3), respectively, in order to obtain the total SPF. Three formulations estimated in SPF-23 using inorganic and organic filters were prepared. The results showed that the system EDXRF portable and UV-VIS spectrophotometry are complementary methodologies for the determination of sunscreens, being viable for application in quality control.O objetivo deste trabalho foi avaliar protetores solares por metodologia de Fluorescência de Raios-X por Dispersão de Energia (EDXRF) e por espectrofotometria UV-VIS, visando quantificar, respectivamente, o fator de proteção solar (FPS) do filtro físico (dióxido de titânio micronizado) e dos filtros orgânicos (metoxicinamato de octila e benzofenona-3), obtendo assim o FPS total. Foram preparadas três formulações estimadas em FPS-23 contendo filtros inorgânicos e orgânicos. Os resultados mostraram que o sistema portátil EDXRF e espectrofotometria UV-VIS são metodologias complementares para determinação de filtros solares, tornando-se viável para aplicação no controle de qualidade dos filtros solares.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Pectin/hydroxypropylmethylcellulose matrix tablets designed for colon-specific delivery containing Quercetin

O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver sistemas matriciais obtidos da mistura pectina/ HPMC e lactose/HPMC como polímeros capazes de modular a liberação colônica de quercetina. Os comprimidos matriciais preparados utilizando-se os polímeros pectina e HPMC foram analisados pelo teste de dissolução in vitro, por período de 8 h. Os resultados demonstraram um período de latência de aproximadamente 4 h para início da liberação de quercetina, tempo necessário para que o fármaco alcance o cólon. Considerando os resultados, a formulação 2 (pectina/HPMC) foi capaz de resistir à liberação da quercetina em meio ácido, permitindo que o fármaco alcance o local de ação na concentração desejada. Desta forma, sistemas matriciais de liberação cólon-específica contendo quercetina podem ser uma estratégia promissora para o tratamento local da DII.The purpose of the study was to develop matrix systems acquired by the mixture pectin/HPMC and lactose/HPMC like polymers able to modulate the colonic release of quercetin. The matrix tablets prepared by using the polymers pectin and HPMC were analyzed through the in vitro dissolution test for eight hours. The results showed a latent period of approximately four hours before the beginning of quercetin release, the necessary time so that the drug reaches the colon. By considering the results, the formulation 2 (pectin/HPMC) was able to resist to the quercetin release in acid environment which allowed the drug to reach the action place in desired concentration. Thus, matrix systems of colon-specific release that contain quercetin can be a successful strategy to the local treatment of DII.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Pectin/hydroxypropylmethylcellulose matrix tablets designed for colon-specific delivery containing Quercetin

O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver sistemas matriciais obtidos da mistura pectina/ HPMC e lactose/HPMC como polímeros capazes de modular a liberação colônica de quercetina. Os comprimidos matriciais preparados utilizando-se os polímeros pectina e HPMC foram analisados pelo teste de dissolução in vitro, por período de 8 h. Os resultados demonstraram um período de latência de aproximadamente 4 h para início da liberação de quercetina, tempo necessário para que o fármaco alcance o cólon. Considerando os resultados, a formulação 2 (pectina/HPMC) foi capaz de resistir à liberação da quercetina em meio ácido, permitindo que o fármaco alcance o local de ação na concentração desejada. Desta forma, sistemas matriciais de liberação cólon-específica contendo quercetina podem ser uma estratégia promissora para o tratamento local da DII.The purpose of the study was to develop matrix systems acquired by the mixture pectin/HPMC and lactose/HPMC like polymers able to modulate the colonic release of quercetin. The matrix tablets prepared by using the polymers pectin and HPMC were analyzed through the in vitro dissolution test for eight hours. The results showed a latent period of approximately four hours before the beginning of quercetin release, the necessary time so that the drug reaches the colon. By considering the results, the formulation 2 (pectin/HPMC) was able to resist to the quercetin release in acid environment which allowed the drug to reach the action place in desired concentration. Thus, matrix systems of colon-specific release that contain quercetin can be a successful strategy to the local treatment of DII.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Pectin/hydroxypropylmethylcellulose matrix tablets designed for colon-specific delivery containing Quercetin

O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver sistemas matriciais obtidos da mistura pectina/ HPMC e lactose/HPMC como polímeros capazes de modular a liberação colônica de quercetina. Os comprimidos matriciais preparados utilizando-se os polímeros pectina e HPMC foram analisados pelo teste de dissolução in vitro, por período de 8 h. Os resultados demonstraram um período de latência de aproximadamente 4 h para início da liberação de quercetina, tempo necessário para que o fármaco alcance o cólon. Considerando os resultados, a formulação 2 (pectina/HPMC) foi capaz de resistir à liberação da quercetina em meio ácido, permitindo que o fármaco alcance o local de ação na concentração desejada. Desta forma, sistemas matriciais de liberação cólon-específica contendo quercetina podem ser uma estratégia promissora para o tratamento local da DII.The purpose of the study was to develop matrix systems acquired by the mixture pectin/HPMC and lactose/HPMC like polymers able to modulate the colonic release of quercetin. The matrix tablets prepared by using the polymers pectin and HPMC were analyzed through the in vitro dissolution test for eight hours. The results showed a latent period of approximately four hours before the beginning of quercetin release, the necessary time so that the drug reaches the colon. By considering the results, the formulation 2 (pectin/HPMC) was able to resist to the quercetin release in acid environment which allowed the drug to reach the action place in desired concentration. Thus, matrix systems of colon-specific release that contain quercetin can be a successful strategy to the local treatment of DII.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Quality Evaluation of Manipulated and Industrialized Simvastatin Formulations

Medicamentos de uso crônico, como a sinvastatina, podem representar ao usuário um custo elevado, propiciando a utilização de medicamentos manipulados como uma alternativa, no entanto a sua qualidade deve ser assegurada. Assim, o trabalho tem como objetivo verificar a qualidade de comprimidos referência (R), genéricos (G1-2) e similares (S1-2) e cápsulas manipuladas (M1-4) de sinvastatina avaliando- se peso médio, perfil de dissolução, doseamento e uniformidade de conteúdo. Os resultados da avaliação da qualidade dos comprimidos industrializados e das cápsulas manipuladas 1-3 estão de acordo com os parâmetros especificados nas Farmacopéias. No entanto, os resultados da uniformidade de conteúdo para a formulação M4 indicaram que 3 amostras apresentaram teor inferior a 75% com DPR de 10,30%. Ainda, a quantidade de sinvastatina liberada foi de 63,74% em 30 minutos não atendendo o recomendado pela Farmacopéia Americana. O trabalho mostrou a importância em assegurar a qualidade dos medicamentos comercializados com o interesse em evitar ineficácia terapêutica.Chronic drug treatments with simvastatin may be expensive to patients, favoring the use of manipulated pharmaceutical forms as an alternative, thus, quality must be ensured. Thus, the study addressed the quality of the reference (R), generics (G1 and G2) and similars (S1 and S2) industrialized tablets, and four pharmacy manipulated capsules (M1-4) of simvastatin by evaluating the average weight, dissolution profile, content of active substance and uniformity of dosage unity. All parameters tested were in accordance with the Pharmacopeias for all dosage forms, except for the uniformity of dosage unity of M4, which presented less than 75% of the expected simvastatin content with relative standard deviation of 10.30 % for three samples. Furthermore, the amount of released sinvastatin was 63.74% within 30 minutes, which is below the recommendation of the American Pharmacopeia. Thus, it was shown the importance to ensure the quality of commercially available medicines avoiding therapeutic inefficacy.Universidad Nacional de La Plat