Modulo de control de horarios

Este trabajo de grado tiene como fin brindar una buena solución en el tratamiento sistematizado de datos, implementado un modulo de control que registro la entrada y salida de los trabajadores de una empresa, se estará implementando inicialmente en un computador, el cual tendrá accesibilidad los usuarios iniciales (trabajadores) y el usuario final el (administrador), consideramos que este proyecto tendrá muy buena demanda, ya que la mayoría de las empresas de sur de bogota, tienen un sistema obsoleto y poco confiable para determinar el control de entrada y salida de cada uno de sus empleados, el registro es llevado en muchas ocasiones por el vigilante de la empresa o marcado en una tarjeta que podría extraviarse, deteriorarse o simplemente ser manipulada por otros funcionarios y hacer fraude con respecto a las marcaciones y manipulación de esta información. Este aplicativo se origina debido a la dificultad en el manejo de la información en lo que se refiere a los horarios de los trabajadores de las empresas ubicadas en el sur de la ciudad, ya que no tienen un buen sistema de control de horarios de sus empleados, se puede perder información consignada en libros o minutas, llevando consigo muchas inconsistencias, buscamos sistematizar estos procesos para hacer mucho mas fácil el control de las horas trabajadas de cada empleado, con datos reales manipulados solo por el personal administrativo. Esta aplicación será una gran herramienta de gestión para las empresas, el jefe de personal puede realizar la verificación de las horas trabajadas de los empleados y puede hacer un seguimiento de las inconsistencias en las marcaciones que se puedan presentar en el periodo laboral, si el trabajador solicita alguna clase de permiso o necesita justificar algún contratiempo en su horario habitual, debe notificarle por escrito al personal de recursos humanos para no se vea afectado su desempeño dentro de la empresa o se presente algún tipo de descuento en su salario mensual

Síntesis y evaluación “in vitro” de la actividad antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazoles

Synthesis and in vitro assessment of antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles. Objective. To synthesize and carryout a preliminary evaluation of the in vitro antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles. Materials and methods. Oximeswere synthesized from aldehydes or ketones with NH2OH.HCl and K2CO3. Oxime ethers were prepared by alkylation of oximes withpropargyl bromide or 2-bromobenzyl bromide, using NaOH as base and acetone as solvent. The isoxazoles were obtained by 1,3-dipolarcycloadditions using ceric ammonium nitrate (CAN), chloramine T (CAT) and NaOCl. Products were identified or characterized usingnuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometry (MS). Radial growth inhibition assays against Aspergillus niger and Fusariumroseum were carried out. Results. Five oximes, seven oxime ethers, four of them new, and four new isoxazoles were obtained. Theassessed substances exhibited antifungal activity in amounts of 1,5 mg and 3,0 mg. Conclusions. Although 1,3-dipolar cycloadditionsallowed to obtain the desired isoxazoles, this methodology produced a wide variety of side products that reduced yields and made difficultthe purification of the target products. Four of the tested compounds showed inhibition percentages greater than 80%

(E)-Benzaldehyde O-{[3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl]meth­yl}oxime

The asymmetric unit of the title compound, C16H13N3O2, contains two independent mol­ecules in which the pyridine and benzene rings form dihedral angles of 81.7 (2) and 79.8 (2)°, indicating the twist in the mol­ecules. In the crystal, weak C—H⋯N inter­actions link mol­ecules into chains along [100]

Modulo de control de horarios

Este trabajo de grado tiene como fin brindar una buena solución en el tratamiento sistematizado de datos, implementado un modulo de control que registro la entrada y salida de los trabajadores de una empresa, se estará implementando inicialmente en un computador, el cual tendrá accesibilidad los usuarios iniciales (trabajadores) y el usuario final el (administrador), consideramos que este proyecto tendrá muy buena demanda, ya que la mayoría de las empresas de sur de bogota, tienen un sistema obsoleto y poco confiable para determinar el control de entrada y salida de cada uno de sus empleados, el registro es llevado en muchas ocasiones por el vigilante de la empresa o marcado en una tarjeta que podría extraviarse, deteriorarse o simplemente ser manipulada por otros funcionarios y hacer fraude con respecto a las marcaciones y manipulación de esta información. Este aplicativo se origina debido a la dificultad en el manejo de la información en lo que se refiere a los horarios de los trabajadores de las empresas ubicadas en el sur de la ciudad, ya que no tienen un buen sistema de control de horarios de sus empleados, se puede perder información consignada en libros o minutas, llevando consigo muchas inconsistencias, buscamos sistematizar estos procesos para hacer mucho mas fácil el control de las horas trabajadas de cada empleado, con datos reales manipulados solo por el personal administrativo. Esta aplicación será una gran herramienta de gestión para las empresas, el jefe de personal puede realizar la verificación de las horas trabajadas de los empleados y puede hacer un seguimiento de las inconsistencias en las marcaciones que se puedan presentar en el periodo laboral, si el trabajador solicita alguna clase de permiso o necesita justificar algún contratiempo en su horario habitual, debe notificarle por escrito al personal de recursos humanos para no se vea afectado su desempeño dentro de la empresa o se presente algún tipo de descuento en su salario mensual

Síntese e avaliação "in vitro" da atividade antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazóis.

Objective. To synthesize and carry out a preliminary evaluation of the in vitro antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles. Materials and methods. Oximes were synthesized from aldehydes or ketones with NH2OH.HCl and K2CO3. Oxime ethers were prepared by alkylation of oximes with propargyl bromide or 2-bromobenzyl bromide, using NaOH as base and acetone as solvent. The isoxazoles were obtained by 1,3-dipolar cycloadditions using ceric ammonium nitrate (CAN), chloramine T (CAT) and NaOCl. Products were identified or characterized using nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometry (MS). Radial growth inhibition assays against Aspergillus niger and Fusarium roseum were carried out. Results. Five oximes, seven oxime ethers, four of them new, and four new isoxazoles were obtained. The assessed substances exhibited antifungal activity in amounts of 1,5 mg and 3,0 mg. Conclusions. Although 1,3-dipolar cycloadditions allowed to obtain the desired isoxazoles, this methodology produced a wide variety of side products that reduced yields and made difficult the purification of the target products. Four of the tested compounds showed inhibition percentages greater than 80%. Key words: oximes, oxime ethers, isoxazoles, antifungal activity.   Objetivo. Sintetizar y realizar la evaluación preliminar de la actividad antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazoles. Materiales y métodos. Las oximas se sintetizaron a partir de aldehídos o cetonas con NH2OH.HCl y K2CO3. Los éteres de oxima se obtuvieron mediante alquilación de oximas con bromuro de propargilo o bromuro de 2-bromobencilo, empleando como base NaOH y acetona como solvente. Los isoxazoles se obtuvieron mediante cicloadiciones 1,3-dipolares empleando nitrato cérico amónico (NAC), cloramina-T (CAT) y NaOCl. Los productos fueron identificados y/o caracterizados por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Se realizaron pruebas de inhibición de crecimiento radial sobre Aspergillus niger y Fusarium roseum. Resultados. Se obtuvieron cinco oximas, siete éteres de oxima, cuatro de ellos nuevos y cuatro nuevos isoxazoles. Las sustancias evaluadas presentaron actividad antifúngica a cantidades de 1,5 mg y 3,0 mg. Conclusiones. Aunque las cicloadiciones 1,3-dipolares permitieron obtener los isoxazoles esperados, se observó que ésta metodología generó una amplia variedad de subproductos lo que disminuyó los rendimientos e hizo difícil la purificación del producto de interés. Cuatro de las sustancias evaluadas presentaron porcentajes de inhibición superiores al 80%. Palabras clave: Oximas, éteres de oxima, isoxazoles, actividad antifúngica.   Objetivo. Sintetizar e realizar a avaliação preliminar da atividade antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazóis. Materiais e métodos. As oximas foram sintetizadas a partir de aldeídos ou cetonas com NH2OH.HCl e K2CO3. Os éteres de oxima foram obtidos pela alquilação de oximas com brometo de propargilo ou brometo de 2-bromobenzilo, utilizando NaOH como base e acetona como solvente. Os isoxazóis foram obtidos por cicloadição 1,3-dipolar usando nitrato cérico de amônio (NCA), cloramina-T (CAT) e NaOCl. Os produtos foram identificados e / ou caracterizados por ressonância magnética nuclear (RMN) e espectrometria de massas (EM). Foram realizados testes de inibição sobre o crescimento radial de Aspergillus niger e Fusarium roseum. Resultados. Foram obtidas cinco oximas, sete éteres de oxima, quatro deles novos e quatro novos isoxazóis. As substâncias testadas apresentaram atividade antifúngica em quantidades de 1,5 mg e 3,0 mg. Conclusões. Embora as cicloadições 1,3-dipolares permitiram obter os isoxazóis esperados, observou-se que esta metodologia resultou numa grande variedade de subprodutos que reduziram os rendimentos e tornaram difícil a purificação do produto de interesse. Quatro das substâncias testadas apresentaram porcentagens de inibição acima de 80%. Palavras-chave: oximas, éteres de oxima, isoxazóis, atividade antifúngica

Síntese e avaliação "in vitro" da atividade antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazóis.

Objective. To synthesize and carry out a preliminary evaluation of the in vitro antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles. Materials and methods. Oximes were synthesized from aldehydes or ketones with NH2OH.HCl and K2CO3. Oxime ethers were prepared by alkylation of oximes with propargyl bromide or 2-bromobenzyl bromide, using NaOH as base and acetone as solvent. The isoxazoles were obtained by 1,3-dipolar cycloadditions using ceric ammonium nitrate (CAN), chloramine T (CAT) and NaOCl. Products were identified or characterized using nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometry (MS). Radial growth inhibition assays against Aspergillus niger and Fusarium roseum were carried out. Results. Five oximes, seven oxime ethers, four of them new, and four new isoxazoles were obtained. The assessed substances exhibited antifungal activity in amounts of 1,5 mg and 3,0 mg. Conclusions. Although 1,3-dipolar cycloadditions allowed to obtain the desired isoxazoles, this methodology produced a wide variety of side products that reduced yields and made difficult the purification of the target products. Four of the tested compounds showed inhibition percentages greater than 80%. Key words: oximes, oxime ethers, isoxazoles, antifungal activity.   Objetivo. Sintetizar y realizar la evaluación preliminar de la actividad antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazoles. Materiales y métodos. Las oximas se sintetizaron a partir de aldehídos o cetonas con NH2OH.HCl y K2CO3. Los éteres de oxima se obtuvieron mediante alquilación de oximas con bromuro de propargilo o bromuro de 2-bromobencilo, empleando como base NaOH y acetona como solvente. Los isoxazoles se obtuvieron mediante cicloadiciones 1,3-dipolares empleando nitrato cérico amónico (NAC), cloramina-T (CAT) y NaOCl. Los productos fueron identificados y/o caracterizados por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Se realizaron pruebas de inhibición de crecimiento radial sobre Aspergillus niger y Fusarium roseum. Resultados. Se obtuvieron cinco oximas, siete éteres de oxima, cuatro de ellos nuevos y cuatro nuevos isoxazoles. Las sustancias evaluadas presentaron actividad antifúngica a cantidades de 1,5 mg y 3,0 mg. Conclusiones. Aunque las cicloadiciones 1,3-dipolares permitieron obtener los isoxazoles esperados, se observó que ésta metodología generó una amplia variedad de subproductos lo que disminuyó los rendimientos e hizo difícil la purificación del producto de interés. Cuatro de las sustancias evaluadas presentaron porcentajes de inhibición superiores al 80%. Palabras clave: Oximas, éteres de oxima, isoxazoles, actividad antifúngica.   Objetivo. Sintetizar e realizar a avaliação preliminar da atividade antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazóis. Materiais e métodos. As oximas foram sintetizadas a partir de aldeídos ou cetonas com NH2OH.HCl e K2CO3. Os éteres de oxima foram obtidos pela alquilação de oximas com brometo de propargilo ou brometo de 2-bromobenzilo, utilizando NaOH como base e acetona como solvente. Os isoxazóis foram obtidos por cicloadição 1,3-dipolar usando nitrato cérico de amônio (NCA), cloramina-T (CAT) e NaOCl. Os produtos foram identificados e / ou caracterizados por ressonância magnética nuclear (RMN) e espectrometria de massas (EM). Foram realizados testes de inibição sobre o crescimento radial de Aspergillus niger e Fusarium roseum. Resultados. Foram obtidas cinco oximas, sete éteres de oxima, quatro deles novos e quatro novos isoxazóis. As substâncias testadas apresentaram atividade antifúngica em quantidades de 1,5 mg e 3,0 mg. Conclusões. Embora as cicloadições 1,3-dipolares permitiram obter os isoxazóis esperados, observou-se que esta metodologia resultou numa grande variedade de subprodutos que reduziram os rendimentos e tornaram difícil a purificação do produto de interesse. Quatro das substâncias testadas apresentaram porcentagens de inibição acima de 80%. Palavras-chave: oximas, éteres de oxima, isoxazóis, atividade antifúngica

1-Benzylpiperidin-4-one O-(2-bromobenzyl)oxime

In the title molecule, C19H21BrN2O, the piperidone ring adopts a chair conformation with a total puckering amplitude QT of 0.554 (2) Å. The dihedral angle between the benzene rings is 64.10 (7)°. There are no significant intermolecular interactions