OS DESAFIOS DA MONITORIA ONLINE EM UMA TURMA DE SAÚDE COLETIVA

A monitoria surge como uma ferramenta de apoio pedagógico oferecido aos discentesinteressados em aprofundar conteúdos e solucionar dificuldades nos conteúdos abordados na sala deaula, proporcionando um espaço de discussões e debates acerca das temáticas de cada disciplina. Adisciplina de Mecanismos de Aquisição de Doenças está na grade curricular do curso de SaúdeColetiva e faz-se importante para o profissional sanitarista pois os possibilitam criar estratégias paraações de promoção de saúde, como hábitos saudáveis visando o controle das Doenças Crônicas nãoTransmissíveis. Diante disso, o objetivo deste trabalho é descrever o desenvolvimento das atividadesde monitoria em uma turma de saúde coletiva considerando as limitações do atual cenário pandêmico.Diante do decreto governamental que paralisou as aulas presenciais, a Universidade Federal do Sul eSudeste do Pará adotou, em setembro de 2020, o período letivo emergencial (PLE). Para a realizaçãoforam utilizadas ferramentas na metodologia de ensino: Google Classroom e Google Meet. Apesardas limitações como ao acesso à internet, problemas relacionados aos aparelhos eletrônicos, a maioria dosalunos tiveram bom desempenho. Apenas um aluno foi reprovado na disciplina por motivo de desistência logoapós o início do período

Increased chemical acetylation of peptides and proteins in rats after daily ingestion of diacetyl analyzed by Nano-LC-MS/MS

Background. Acetylation alters several protein properties including molecular weight, stability, enzymatic activity, protein protein interactions, and other biological functions. Our previous findings demonstrating that diacetyl/peroxynitrite can acetylate L-lysine, L-histidine, and albumin in vitro led us to investigate whether diacetyl-treated rats suffer protein acetylation as well. Methods. Wistar rats were administered diacetyl daily for four weeks, after which they were sacrificed, and their lung proteins were extracted to be analysed by Nano-LC-MS/MS (Q-TOF). A C18 reversed-phase colurnn and gradient elution with formic acid/acetonitrile solutions from 2 to 50% over 150 min were used to separate the proteins. Protein detection was performed using a microTOE-Q II (QTOF) equipped with captive source and an electrospray-ionization source. The data frommass spectrometry were processed using a Compass 1.7 and analyzed using Protein Scape, software that uses Mascot algorithms to perform protein searches. Results. A set of 3,162 acetylated peptides derived from 351 acetylated proteins in the diacetyl-treated group was identified. Among them, 23 targeted proteins were significantly more acetylated in the diacetyl-treated group than in the PBS control. Protein acetylation of the group treated with 540 mg/kg/day of diacetyl was corroborated by Western blotting analysis. Conclusions. These data support our hypothesis that diacetyl exposure in animals may lead to the generation of acetyl radicals, compounds that attach to proteins, affecting their functions and triggering adverse health problems.Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)Brazilian Innovation Agency (FINEP)Univ Fed Sao Paulo, Inst Environm Chem & Pharmaceut Sci, Diadema, SP, BrazilUniv Fed Sul & Sudeste Para, Inst Studies Hlth & Biol, Collect Hlth, Maraba, PA, BrazilFundacao Univ Fed Rondonia, Dept Chem, Porto Velho, RO, BrazilUniv Sao Paulo, Sao Carlos Inst Chem, Sao Carlos, SP, BrazilUniv Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Inst Environm Chem & Pharmaceut Sci, Diadema, SP, BrazilFAPESP: 2012/02514-9FAPESP: 2013/07763-0FAPESP: 2010/01404-0Web of Scienc

Ectosparasitas em cachorros do mato (Cerdocyon thous) vítimas de atropelamento na Floresta Nacional dos Carajás (PA) / Ectoparasites in road kill dogs (Cerdocyon thous) in Carajás National Forest (PA)

Pesquisas envolvendo a biodiversidade de esctoparasitas de animais silvestres são de valia para a compreensão do status sanitário de indivíduos no seu habitat, ainda que estes sejam invariavelmente alterados por ações humanas. Por se tratarem de reconhecida causa de doenças em animais silvestres e domésticos, as parasitoses devem ser investigadas sempre que possível e levantamentos da diversidade parasitária devem ser incentivados. O presente trabalho teve por objeto identificar a fauna de ectoparasitos que ocorre em cachorro-do-mato (Cerdocyon thous), vítimas de atropelamento na Floresta Nacional (FLONA) Carajás. No ano 2019, foi realizado o recolhimento de 5 cadáveres de canídeos na área do estudo, dos quais foram coletados sete ectoparasitas, prontamente acondicionados em solução de álcool 70% GL. Os espécimes foram encaminhados para a identificação no Centro de Estudos e Diagnóstico Parasitológico (CEDIPA) da Universidade Federal do Sul e Sudeste do Pará (UNIFESSPA). As características morfológicas permitiram a identificação de carrapatos do gênero Amblyomma sp. e Ctenocephalides sp. A relevância de estudos sobre os ectoparasitos em animais silvestres reside no conhecimento da realidade epidemiológica de enfermidades parasitárias em ambiente silvestre.  Além disso, há que se considerar o risco para a fauna silvestre representada pelo contato com ambientes antropizados e patógenos dos animais domésticos. Em suma, o contato entre a fauna silvestre e animais domésticos pode representar risco para ambas

Cisticercose bovina em carcaças submetidas a inspeção municipal no sul do Brasil / Bovine cysticercosis in carcasses submitted to municipal inspection in southern Brazil

A cisticercose é uma condição parasitária endêmica em bovinos no estado do Rio Grande do Sul. Quando detectada na inspeção post mortem, acarreta condenações de órgãos e carcaças o que gera prejuízos aos donos de matadouros e produtores. No período de 2009 a 2014, estabelecimentos submetidos Serviço de Inspeção Municipal (SIM) do Município de Pelotas, RS, abateram 21.036 bovinos, identificando-se a prevalência média de 2,38% para cisticercose. Um total de 502 animais foram identificados com cisticercose, sendo que 56,71% das lesões foram encontradas no coração, 23,05% na cabeça, 18,24% na língua e em 2% no diafragma. Três carcaças foram condenadas por cisticercose generalizada e, 71 carcaças encaminhadas ao tratamento térmico por presença de cisticercos vivos. Quanto ao sexo, os machos representaram razão de chance (OR) de 2,81 (2,34 < OR < 3,38 e um c2 de Yates corrigido de 135,79 com um valor de p< 0.00001) vezes maior quando comparado com as fêmeas. Não houve diferença estatística significativa da prevalência da cisticercose em relação à idade. Os resultados obtidos permitem concluir que medidas de controle e profilaxia à cisticercose devem ser continuadas, para redução das perdas econômicas e possíveis riscos à saúde humana

Metabolomics and Proteomic Studies in Animals Exposed to 2,3-butanedione

The 2,3-butanedione is widely used as flavoring in the food industry and in the electronic cigarette industry, but is also produced by the organisms through the oxidation of sugars, proteins and lipids. Exposure to 2,3-butanedione is associated with several types of diseases, particularly in lung. In this work were administrated 540 mg/kg/day of 2,3-butanedione, by gavage, in Wistar rats and also offered 2,3-butanedione in the drinking water for mice C57/Bl in different concentrations (0, 100, 300 and 500 mg/kg/day), simulating human ingestion. In the lung tissue of Wistar rats were performed histological analyzes, bronchoalveolar lavage and proteomic analyzes. Additional tools were used to verify oxidative stress (determination of carbonyls compounds) and Western blotting to confirm the increase of protein acetylation. In the C57/Bl mice treated with different concentrations of 2,3-butanedione were performed metabolomic analysis in plasma sample and determination of peroxynitrite plasmatic concentrations and the final SOD activity. In the hepatic tissue of the mice were performed determination of GSH/GSSG (reduced glutathione / oxidized glutathione), MGO (methylglyoxal) and histological analyzes. Histological changes were observed in the lung tissue of Wistar rats and inflammation in this tissue was confirmed by the increase of neutrophils and prostaglandins E2 in the bronchoalveolar lavage of the animals of the group treated with 2,3-butanedione. These animals also showed changes in protein profile, increase in protein carbonyl concentration and increase in protein acetylation compared to control group. The mouse groups, control mouse and treated with the different concentrations of 2,3-butanedione, were observed changes in the metabolic profile. Were observed increased in plasma concentrations of peroxynitrite and decrease in the final activity of SOD. Also, were observed, in the hepatic tissues of the mice, a decrease in the concentration of MGO (methylglyoxal) and the GSH/ GSSG ratio (reduced glutathione/oxidized glutathione). However, did not observe alterations in hepatic tissue of the 2,3-butanedione treated mice. From these results, it was possible to confirm that the intake of 2,3-butanedione by Wistar rats can promote alterations in the protein profile, lead to oxidative stress and contribute to the generation of acetyl radical, capable of promoting post-translational protein acetylation, which can lead to lung function impairment. The 2,3-butanedione ingestion leads to changes on the metabolic profile in mice C57/ Bl and there was a differentiated response between males and females after treatment with 2,3-butanedione. The mice C57/Bl also presented an imbalance of antioxidant and pro-oxidant substances in the plasma and hepatic tissues, but did not present histological alterations in the hepatic tissue. We expect to help answer some biologically relevant issues by proposing a non-enzymatic mechanism for the acetylation of proteins and relating it to protein expression and metabolic exposure of 2,3-butanedione.A 2,3-butanodiona é amplamente utilizada como flavorizante pela indústria alimentícia e como aromatizante pela indústria de cigarros eletrônicos, mas também é produzida pelos organismos através da oxidação de açúcares, proteínas e lipídios. A exposição a 2,3-butanodiona está associada a diversos tipos de doenças, principalmente as pulmonares. Neste trabalho, foram administrados 540 mg/kg/dia de 2,3-butanodiona por gavagem em ratos Wistar. Também foi administrado 2,3-butanodiona na água de beber a camundongos C57/Bl, em diferentes concentrações (0, 100, 300 e 500 mg/kg/dia), simulando a ingestão humana. No tecido pulmonar de ratos Wistar, foram realizadas análises histológicas, análises do lavado broncoalveolar e proteômicas. Foram empregadas ferramentas adicionais para verificação do estresse oxidativo (determinação de carbonilas proteicas) e para a confirmação do aumento da acetilação de proteínas (Western blotting). Já com amostras de camundongos C57/Bl tratados com as diferentes concentrações de 2,3-butanodiona foram realizadas análises metabolômicas no plasma e determinação das concentrações plasmáticas de peroxinitrito e a atividade final da SOD. No tecido hepático dos camundongos foram realizadas determinações de GSH/GSSG (glutationa reduzida/glutationa oxidada), MGO (metilglioxal) e análises histológicas. Foram observadas alterações histológicas no tecido pulmonar de ratos Wistar e a inflamação neste tecido foi confirmada pelo aumento de neutrófilos e prostaglandinas E2 no lavado broncoalveolar dos animais do grupo tratado com 2,3-butanodiona. Estes animais também apresentaram alterações no perfil proteico, aumento na concentração de carbonilas proteicas e aumento da acetilação de proteínas em comparação com o grupo controle. Nos grupos de camundongo controle e tratados com as diferentes concentrações de 2,3-butanodiona foram observadas alterações no perfil metabólico. Também foi observado aumento na concentração plasmática de peroxinitrito e diminuição na atividade final da SOD, no tecido hepático dos camundongos foi observado diminuição da concentração de MGO (metilglioxal) e da razão GSH/GSSG (glutationa reduzida/glutationa oxidada). Contudo não observamos alterações no tecido hepático dos camundongos tratados com 2,3-butanodiona. A partir destes resultados foi possível confirmar que a ingestão de 2,3-butanodiona por ratos Wistar pode promover alterações no perfil proteico, levar ao estresse oxidativo e contribuir para a geração de radical acetil, capazes de promover acetilação pós-traducional de proteínas, que podem levar a um prejuízo na função pulmonar. A ingestão de 2,3-butanodiona leva a alterações no perfil metabólico de camundongos C57/Bl e houve uma resposta diferenciada entre machos e femêas após o tratamento com 2,3-butanodiona. Os camundongos C57/Bl também apresentaram um desequilíbrio de substâncias antioxidantes e pró-oxidantes no plasma e tecido hepático dos camundongos, contudo não apresentaram alterações histológicas no tecido hepático. Com este trabalho esperamos contribuir para responder a algumas questões biologicamente relevantes, propondo um mecanismo não enzimático para a acetilação de proteínas e relacionando-o com a expressão proteica e metabólica da exposição de 2,3-butanodiona.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP: 2013/07763-0Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016