Teor de clorofila e índice SPAD no abacaxizeiro cv. vitória em função da adubação nitrogenada

Tendo em vista a demanda do mercado por novas variedades e a necessidade de melhoria no manejo nutricional do abacaxizeiro, realizou-se este experimento com objetivo de avaliar o teor de clorofila e o índice SPAD no abacaxizeiro 'Vitória' em função da adubação nitrogenada com ureia e cama de frango. Para o efeito, foi instalado um experimento no delineamento em blocos casualizados, com quatro repetições. Os tratamentos consistiram em cinco doses de N, em duas fontes, orgânica (cama de frango) e mineral (ureia), totalizando nove combinações geradas através da matriz Composto Central de Box: T1, 44 e 2,91; T2, 152 e 0; T3, 0 e 10; T4, 44 e 17,1; T5, 260 e 2,91; T6, 152 e 10; T7, 152 e 20; T8, 304 e 10; e T9, 260 e 17,1 g planta-1. Foram avaliados o índice SPAD, o teor de clorofila na folha e o teor de N na folha D. Para o teor relativo de clorofila (SPAD), estimou-se o máximo valor com as doses de 16,37 g planta-1 de ureia e 200,69 g planta-1 de cama de frango. Para o teor de clorofila na folha D, obteve-se o valor máximo estimado com 19,4 g planta-1 de ureia. O índice SPAD possui correlação positiva com o teor de clorofila e com o teor de N na folha

Produção de cenoura em função do parcelamento do esterco bovino

The experiment was performed at the Universidade Federal da Paraíba, Areia-PB, from July to October 2007, in a “Neossolo Regolítico, psamítio típico”. The randomized block experimental design was used, with seven treatments and four replicates. The treatments consisted of parceling with cattle manure, as follows: 50% at 30 days after sowing (DAS) and 50% at 60 DAS; 33% at sowing, 33% at 30 DAS and 33% at 60 DAS; 100% at 60 DAS; 100% at 30 DAS; 50% at sowing and 50% at 60 DAS; 50% at sowing and 50% at 30 DAS; 100% at sowing. The productivities of total and commercial roots was verified. The highest productivity of commercial roots (45.16 t.ha-1) was obtained, when parceling the cattle manure into three times, as being 33% at sowing, 33% at 30 and 33% at 60 DAS, whereas the lowest values for the number of commercial roots (22 roots) and for the commercial productivity of roots (9.83 t.ha-1) were obtained when the cattle manure was 100% supplied at 60 DAS. The present research aimed to evaluate the cattle manure parceling in the yield of carrot, Brasília cultivar.O experimento foi realizado na Universidade Federal da Paraíba em Areia-PB, no período de julho à outubro de 2007, em neossolo regolítico, psamítico típico. O delineamento experimental foi em blocos casualizados com sete tratamentos e quatro repetições. Os tratamentos foram constituídos de parcelamento com esterco bovino da seguinte forma: 50% 30 DAS e 50% aos 60 DAS; 33% na semeadura, 33% aos 30 DAS e 33% aos 60 DAS; 100% 60 DAS; 100% 30 DAS; 50% na semeadura e 50% aos 60 DAS; 50% na semeadura e 50% aos 30 DAS; 100% na semeadura. As variáveis analisadas foram: a produtividade e o número de raízes comerciais, bem como a produtividade e o número de raízes não comerciais. A produtividade das raízes comerciais (PNC) foi à única variável influenciada pelo parcelamento do esterco, apresentando maior valor (45,16 t.ha-1), verificado no tratamento com 33 % de esterco bovino aplicado na semeadura, 33 % 30 DAS e 33 % 60 DAS, e o menor valor foi (9,83 t.ha-1) no tratamento com 100% de aplicação do esterco aos 60 DAS. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o parcelamento do esterco bovino sobre a produção de cenoura cultivar Brasília.El experimento fue realizado en la Universidad Federal de Paraíba en Arena-PB, en el periodo de julio a la octubre de 2007, en neossolo regolítico, psamítico típico. El delineamento experimental fue en bloques casualizados con siete tratamientos y cuatro repeticiones. Los tratamientos fueron constituidos de parcelamento con estiércol vacuno de la siguiente forma: un 50% 30 De las y un 50% a los 60 De las; un 33% en la semeadura, un 33% a los 30 De las y un 33% a los 60 De las; un 100% 60 De las; un 100% 30 De las; un 50% en la semeadura y un 50% a los 60 De las; un 50% en la semeadura y un 50% a los 30 De las; un 100% en la semeadura. Las variables analizadas fueron: la productividad y el número de raíces comerciales, así como la productividad y el número de raíces no comerciales. La productividad de las raíces comerciales (PNC) fue a la única variable influenciada por el parcelamento del estiércol, presentando mayor valor (45,16 t.ha-1), verificado en el tratamiento con 33 % de estiércol vacuno aplicado en la semeadura, 33 % 30 De las y 33 % 60 De las, y el menor valor fue (9,83 t.ha-1) en el tratamiento con un 100% de aplicación del estiércol a los 60 De las. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el parcelamento del estiércol vacuno sobre la producción de zanahoria cultivar Brasilia

PRODUÇÃO DE CENOURA EM FUNÇÃO DO PARCELAMENTO DO ESTERCO BOVINO

O experimento foi realizado na Universidade Federal da Paraíba em Areia-PB, no período de julho à outubro de 2007, em neossolo regolítico, psamítico típico. O delineamento experimental foi em blocos casualizados com sete tratamentos e quatro repetições. Os tratamentos foram constituídos de parcelamento com esterco bovino da seguinte forma: 50% 30 DAS e 50% aos 60 DAS; 33% na semeadura, 33% aos 30 DAS e 33% aos 60 DAS; 100% 60 DAS; 100% 30 DAS; 50% na semeadura e 50% aos 60 DAS; 50% na semeadura e 50% aos 30 DAS; 100% na semeadura. As variáveis analisadas foram: a produtividade e o número de raízes comerciais, bem como a produtividade e o número de raízes não comerciais. A produtividade das raízes comerciais (PNC) foi à única variável influenciada pelo parcelamento do esterco, apresentando maior valor (45,16 t.ha-1), verificado no tratamento com 33 % de esterco bovino aplicado na semeadura, 33 % 30 DAS e 33 % 60 DAS, e o menor valor foi (9,83 t.ha-1) no tratamento com 100% de aplicação do esterco aos 60 DAS. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o parcelamento do esterco bovino sobre a produção de cenoura cultivar Brasília

Artes e Currículo: trajetórias e narrativas docentes

O artigo Artes e currículo: trajetórias e narrativas docentes estuda os programas curriculares na área de Artes Visuais vigentes em instituições públicas de ensino das secretarias municipal, estadual, federal e também em (algumas) instituições privadas na cidade do Rio de Janeiro. O entendimento acerca dos programas curriculares de Artes Visuais torna-se pertinente para a formação e interesse acadêmico-profissional de pesquisadores envolvidos na Iniciação Científica (PIBIC) de uma universidade pública. Tais currículos voltados à educação básica e institucionalizados nas respectivas escolas selecionadas na pesquisa são percebidos através das seguintes vias metodológicas: das orientações curriculares - entendidas como apoio metodológico para os docentes - às entrevistas, propriamente ditas, com alguns docentes de certas instituições sobre suas trajetórias cotidianas - isto é, como os docentes articulam artisticamente o repertório imagético da historiografia da arte e da cultura visual, por exemplo, nos planejamentos de curso. Os resultados aqui por ora apresentados prosseguem com a finalidade de impulsionar a pesquisa autoral docente voltada à dinamização curricular na área de Artes Visuais na educação básica, considerando-se as especificidades das diferentes realidades escolares e as urgências cotidianas do imaginário cultural dos discentes na atualidade

Short-lived immunity after 17DD Yellow Fever single dose indicates that booster vaccination may be required to guarantee protective immunity in children

Submitted by Priscila Nascimento ([email protected]) on 2019-10-01T19:14:22Z No. of bitstreams: 1 Short-Lived_Immunity_After_17DD_Yellow_Fever_Singl.pdf: 3383889 bytes, checksum: 0a90002bb16cb94aad75a9789f4bd242 (MD5)Approved for entry into archive by Priscila Nascimento ([email protected]) on 2019-10-01T19:54:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Short-Lived_Immunity_After_17DD_Yellow_Fever_Singl.pdf: 3383889 bytes, checksum: 0a90002bb16cb94aad75a9789f4bd242 (MD5)Made available in DSpace on 2019-10-01T19:54:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Short-Lived_Immunity_After_17DD_Yellow_Fever_Singl.pdf: 3383889 bytes, checksum: 0a90002bb16cb94aad75a9789f4bd242 (MD5) Previous issue date: 2019Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Secretaria Municipal de Saúde de Belo Horizonte. Belo Horizonte, MG, Brasil.Secretaria do Estado de Saúde de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Brasília, DF, Brasil.Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Imunização e Doenças Transmissíveis. Brasília, DF, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Programa Nacional de Imunizações. Brasília, DF, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.A vacinação contra a febre amarela (YF) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção. Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos da 17DD-YF em adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da YF. Considerando as menores taxas de soroconversão observadas em crianças (9 a 12 meses de idade) em comparação aos adultos, este estudo foi desenvolvido para acessar a duração da imunidade em crianças vacinadas em dose única em um período de 10 anos de seção transversal . Os níveis de anticorpos neutralizantes (PRNT) e o status fenotípico / de memória funcional das células T e B foram medidos no início, 30 a 45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após a vacinação primária. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade entre 30 e 45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada em apenas 2 anos e diminui para valores críticos (abaixo de 60%) em períodos de tempo ≥ 4 anos . Além disso, a imunidade celular específica de YF de curta duração, mediada pelas células T e B de memória, também foi observada após 4 anos. A análise de probabilidade prevista e a memória resultante enfatizam que os correlatos de proteção (PRNT; células T CD8 + com memória efetiva; células B com memória não clássica) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, esses resultados demonstram claramente o declínio da resposta da memória específica da 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente entre 9 e 12 meses de idade e suportam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de transmissão YF.The Yellow Fever (YF) vaccination is recommended for people living in endemic areas and represents the most effective strategy to reduce the risk of infection. Previous studies have warned that booster regimens should be considered to guarantee the long-term persistence of 17DD-YF-specific memory components in adults living in areas with YF-virus circulation. Considering the lower seroconversion rates observed in children (9–12 months of age) as compared to adults, this study was designed in order to access the duration of immunity in single-dose vaccinated children in a 10-years cross-sectional time-span. The levels of neutralizing antibodies (PRNT) and the phenotypic/functional memory status of T and B-cells were measured at a baseline, 30–45 days, 1, 2, 4, 7, and 10 years following primary vaccination. The results revealed that a single dose induced 85% of seropositivity at 30–45 days and a progressive time-dependent decrease was observed as early as 2 years and declines toward critical values (below 60%) at time-spans of ≥4-years. Moreover, short-lived YF-specific cellular immunity, mediated by memory T and B-cells was also observed after 4-years. Predicted probability and resultant memory analysis emphasize that correlates of protection (PRNT; effector memory CD8+ T-cells; non-classical memory B-cells) wane to critical values within ≥4-years after primary vaccination. Together, these results clearly demonstrate the decline of 17DD-YF-specific memory response along time in children primarily vaccinated at 9–12 months of age and support the need of booster regimen to guarantee the long-term persistence of memory components for children living in areas with high risk of YF transmission

Multi-parameter approach to evaluate the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination

Submitted by Priscila Nascimento ([email protected]) on 2018-06-20T18:10:46Z No. of bitstreams: 1 Multi-parameter_approach_to_evaluate_the_timing_of.pdf: 8388797 bytes, checksum: 234fb0f5fbecbf0d6e239427b5c7095d (MD5)Approved for entry into archive by Priscila Nascimento ([email protected]) on 2018-06-20T18:52:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Multi-parameter_approach_to_evaluate_the_timing_of.pdf: 8388797 bytes, checksum: 234fb0f5fbecbf0d6e239427b5c7095d (MD5)Made available in DSpace on 2018-06-20T18:52:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Multi-parameter_approach_to_evaluate_the_timing_of.pdf: 8388797 bytes, checksum: 234fb0f5fbecbf0d6e239427b5c7095d (MD5) Previous issue date: 2018Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou.Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.Governo do Estado de Minas Gerais. Secretaria de Estado de Saúde. Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.Universidade Federal de Alfenas. Alfenas, Minas Gerais, Brasil.Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Bioinformática e Análises Moleculares. Uberlândia, Minas Gerais, Brasil.Food and Drug Administration. Center for Biologics Evaluation and Research. Silver Spring, Maryland, United States of America.Instituto de Biologia do Exército. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília, DF, Brasil.Universidade de Brasília. Brasília, DF, Brasil.Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, Pará, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Diretoria Regional de Brasília. Brasília, DF, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Nesta investigação, as técnicas melhoradas por máquina foram aplicadas para trazer insights científicos para identificar um conjunto mínimo de biomarcadores relacionados à memória fenotípica / funcional para o acompanhamento pós-vacinação da vacinação contra a febre amarela (FA). Para este propósito, o estado de memória das células T circulantes (Naïve / efetor-precoce / Memória-Central / Memória Efetiva) e células B (Naïve / memória não clássica / memória clássica) juntamente com o perfil de citocinas (IFN / TNF / IL-5 / IL-10) foram monitorizados antes do NV (dia 0) e em pontos de tempo distintos após a vacinação primária com 17DD-YF - VP (dia30-45); PV (ano1-9) e PV (ano10-11). Um conjunto de biomarcadores (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) foi observado em PV (dia30-45), mas não em NV (dia0) , com a maioria deles ainda observada em VP (ano1-9). Deficiências de biomarcadores fenotípicos / funcionais foram observadas em NV (dia 0), enquanto a falta total de atributos relacionados à memória foi observada na PV (ano10-11), independentemente da idade na vacinação primária. Análise de diagrama de Venn pré-selecionada 10 atributos (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 e IL-5CD4), dos quais a média geral apresentou moderada precisão para discriminar PV (dia30-45) e PV (year1-9) de NV (day0) e PV (year10-11). Abordagens multi-parâmetro e algoritmos de árvore de decisão definiram os atributos EMCD8 e IL-5CD4 como os dois principais preditores com desempenho moderado. Juntamente com os títulos PRNT, os dois principais biomarcadores levaram a um status de memória resultante observado em 80% e 51% dos voluntários em PV (dia30-45) e PV (ano1-9), contrastando com 0% e 29% encontrados em NV ( day0) e PV (year10-11), respectivamente. A deficiência de atributos relacionados à memória observada na PV (year10-11) ressalta a diminuição conspícua dependente do tempo da memória resultante após a vacinação primária com 17DD-YF, que pode ser útil para monitorar potenciais correlatos de proteção em áreas sob risco de transmissão da FA.In this investigation, machine-enhanced techniques were applied to bring about scientific insights to identify a minimum set of phenotypic/functional memory-related biomarkers for post-vaccination follow-up upon yellow fever (YF) vaccination. For this purpose, memory status of circulating T-cells (Naïve/early-effector/Central-Memory/Effector-Memory) and Bcells (Naïve/non-Classical-Memory/Classical-Memory) along with the cytokine profile (IFN/ TNF/IL-5/IL-10) were monitored before-NV(day0) and at distinct time-points after 17DD-YF primary vaccinationÐPV(day30-45); PV(year1-9) and PV(year10-11). A set of biomarkers (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) were observed in PV(day30-45), but not in NV(day0), with most of them still observed in PV(year1-9). Deficiencies of phenotypic/functional biomarkers were observed in NV(day0), while total lack of memory-related attributes was observed in PV (year10-11), regardless of the age at primary vaccination. Venn-diagram analysis preselected 10 attributes (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 and IL-5CD4), of which the overall mean presented moderate accuracy to discriminate PV(day30-45)&PV(year1-9) from NV(day0)&PV(year10-11). Multi-parameter approaches and decision-tree algorithms defined the EMCD8 and IL-5CD4 attributes as the top-two predictors with moderated performance. Together with the PRNT titers, the toptwo biomarkers led to a resultant memory status observed in 80% and 51% of volunteers in PV(day30-45) and PV(year1-9), contrasting with 0% and 29% found in NV(day0) and PV (year10-11), respectively. The deficiency of memory-related attributes observed at PV (year10-11) underscores the conspicuous time-dependent decrease of resultant memory following17DD-YF primary vaccination that could be useful to monitor potential correlates of protection in areas under risk of YF transmission

Booster dose after 10 years is recommended following 17DD-YF primary vaccination

Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Governo do Estado de Minas Gerais. Secretaria de Estado de Saúde. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal de Alfenas. Alfenas, MG, Brasil.Instituto de Biologia do Exercito. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto de Biologia do Exercito. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto de Biologia do Exercito. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto de Biologia do Exercito. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto de Biologia do Exercito. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Instituto de Biologia do Exercito. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Assessoria Clínica de Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Assessoria Clínica de Bio-Manguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Ministerio da Saude. Secretaria de Vigilancia em Saude. Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasil.Universidade de Brasília. Brasilia, DF, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.US Food and Drug Administration. Center for Biologics Evaluation and Research. Silver Spring, MD USAFundação Oswaldo Cruz. Diretoria Regional de Brasília. Brasília, DF, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Publica. Rio de Janeiro, DF, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Renê Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.A single vaccination of Yellow Fever vaccines is believed to confer life-long protection. In this study, results of vaccinees who received a single dose of 17DD-YF immunization followed over 10 y challenge this premise. YF-neutralizing antibodies, subsets of memory T and B cells as well as cytokine-producing lymphocytes were evaluated in groups of adults before (NVday0) and after (PVday30-45, PVyear1-4, PVyear5-9, PVyear10-11, PVyear12-13) 17DD-YF primary vaccination. YF-neutralizing antibodies decrease significantly from PVyear1-4 to PVyear12-13 as compared to PVday30-45, and the seropositivity rates (PRNT≥2.9Log10mIU/mL) become critical (lower than 90%) beyond PVyear5-9. YF-specific memory phenotypes (effector T-cells and classical B-cells) significantly increase at PVday30-45 as compared to na've baseline. Moreover, these phenotypes tend to decrease at PVyear10-11 as compared to PVday30-45. Decreasing levels of TNF-α(+) and IFN-γ(+) produced by CD4(+) and CD8(+) T-cells along with increasing levels of IL-10(+)CD4(+)T-cells were characteristic of anti-YF response over time. Systems biology profiling represented by hierarchic networks revealed that while the na've baseline is characterized by independent micro-nets, primary vaccinees displayed an imbricate network with essential role of central and effector CD8(+) memory T-cell responses. Any putative limitations of this cross-sectional study will certainly be answered by the ongoing longitudinal population-based investigation. Overall, our data support the current Brazilian national immunization policy guidelines that recommend one booster dose 10 y after primary 17DD-YF vaccination

Multi-parameter approach to evaluate the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination

<div><p>In this investigation, machine-enhanced techniques were applied to bring about scientific insights to identify a minimum set of phenotypic/functional memory-related biomarkers for post-vaccination follow-up upon yellow fever (YF) vaccination. For this purpose, memory status of circulating T-cells (Naïve/early-effector/Central-Memory/Effector-Memory) and B-cells (Naïve/non-Classical-Memory/Classical-Memory) along with the cytokine profile (IFN/TNF/IL-5/IL-10) were monitored before-NV(day0) and at distinct time-points after 17DD-YF primary vaccination—PV(day30-45); PV(year1-9) and PV(year10-11). A set of biomarkers (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) were observed in PV(day30-45), but not in NV(day0), with most of them still observed in PV(year1-9). Deficiencies of phenotypic/functional biomarkers were observed in NV(day0), while total lack of memory-related attributes was observed in PV(year10-11), regardless of the age at primary vaccination. Venn-diagram analysis pre-selected 10 attributes (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 and IL-5CD4), of which the overall mean presented moderate accuracy to discriminate PV(day30-45)&PV(year1-9) from NV(day0)&PV(year10-11). Multi-parameter approaches and decision-tree algorithms defined the EMCD8 and IL-5CD4 attributes as the top-two predictors with moderated performance. Together with the PRNT titers, the top-two biomarkers led to a resultant memory status observed in 80% and 51% of volunteers in PV(day30-45) and PV(year1-9), contrasting with 0% and 29% found in NV(day0) and PV(year10-11), respectively. The deficiency of memory-related attributes observed at PV(year10-11) underscores the conspicuous time-dependent decrease of resultant memory following17DD-YF primary vaccination that could be useful to monitor potential correlates of protection in areas under risk of YF transmission.</p></div