The Faculty of Law of the Adam Mickiewicz University in the Years of 1945—1964

Digitalizacja i deponowanie archiwalnych zeszytów RPEiS sfinansowane przez MNiSW w ramach realizacji umowy nr 541/P-DUN/201

Germany and Polish Western Territories in Research Conducted at Poznań University 1919 - 1969

Pendant les vingt années de l'entre-deux-guerres Poznań est devenu le principal centre d'études de la question allemande en Pologne. Cela concernait à la fois la problématique historique, archéologique, linguistique et historio-juridique. Parmi les historiens du Droit il convient de citer en premier lieu le nom du docent Teodor Tyc. Ses études ne se concentraient pas seulement autout des relations polono-allemandes durant le Moyen-Age, mais en premier lieu T. Tyc mena une importante activité au sein des organisations. C'était lié à l'activité de diverses organisations allemandes dont le but principal était d'agir sur la population allemande habitant ces terrains, de la convaincre de la supériorité de la culture allemande et de lui certifier que l'Etat polonais en tant que produit du Traité de Versailles ne se maintiendra pas longtemps. Conformément au projet de T. Tyc, furent créés l'Institut Baltique avec son siège à Toruń et l'Institut de Silésie avec son siège à Katowice. Ils devaient s'opposer à la propagande allemande au moyen d'études scientifiques précises. Durant l'occupation la Faculté de Droit agissait dans la conspiration formant les cadres juristes et préparant les travaux scientifiques qui, entre autres, dénençaient la politique d'extermination de l'occupant hitlérien. Une grande partie des juristes surtout les historiens de l'Etat et du Droit coopéraient avec l'Institut Occidental. Après 1945 est parue une série de travaux du domaine de l'histoire, du droit international, du droit administratif et constitutionel. Les juristes travaillaient dans la commission qui fixait les noms des localités situées sur les terrains reconquis, coopéraient à l'organisation de l'administration sur ces terrains. Sous leur rédaction parut une série de travaux décrivant les Terres Reconquises, leur passé, leurs résultats actuels ainsi que leurs perspectives de développement. L'étape suivante dans les travaux sur les Terrains Occidentaux fut l'organisation d'études d'externat et d'études du soir. Car il fallait au plus vite préparer des cadres possédant une éducation supérieure pour l'administration et la jurisprudence. Enfin la dernière étape fut la création d'une annexe de l'Université. C'est ainsi que la Faculté de Droit fut très étroitement liée aux terrains occidentaux de Pologne, à leur développement économique et culturel. Elle réagissait rapidement et efficacement à tous les besoins sociaux, elle était étroitement liée à la société et travaillait pour elle. Il est certain que cela lui assurera une place honorable dans la science et la culture polonaises.Digitalizacja i deponowanie archiwalnych zeszytów RPEiS sfinansowane przez MNiSW w ramach realizacji umowy nr 541/P-DUN/201

Germany and Polish Western Territories in Research Conducted at Poznań University 1919 - 1969

Pendant les vingt années de l'entre-deux-guerres Poznań est devenu le principal centre d'études de la question allemande en Pologne. Cela concernait à la fois la problématique historique, archéologique, linguistique et historio-juridique. Parmi les historiens du Droit il convient de citer en premier lieu le nom du docent Teodor Tyc. Ses études ne se concentraient pas seulement autout des relations polono-allemandes durant le Moyen-Age, mais en premier lieu T. Tyc mena une importante activité au sein des organisations. C'était lié à l'activité de diverses organisations allemandes dont le but principal était d'agir sur la population allemande habitant ces terrains, de la convaincre de la supériorité de la culture allemande et de lui certifier que l'Etat polonais en tant que produit du Traité de Versailles ne se maintiendra pas longtemps. Conformément au projet de T. Tyc, furent créés l'Institut Baltique avec son siège à Toruń et l'Institut de Silésie avec son siège à Katowice. Ils devaient s'opposer à la propagande allemande au moyen d'études scientifiques précises. Durant l'occupation la Faculté de Droit agissait dans la conspiration formant les cadres juristes et préparant les travaux scientifiques qui, entre autres, dénençaient la politique d'extermination de l'occupant hitlérien. Une grande partie des juristes surtout les historiens de l'Etat et du Droit coopéraient avec l'Institut Occidental. Après 1945 est parue une série de travaux du domaine de l'histoire, du droit international, du droit administratif et constitutionel. Les juristes travaillaient dans la commission qui fixait les noms des localités situées sur les terrains reconquis, coopéraient à l'organisation de l'administration sur ces terrains. Sous leur rédaction parut une série de travaux décrivant les Terres Reconquises, leur passé, leurs résultats actuels ainsi que leurs perspectives de développement. L'étape suivante dans les travaux sur les Terrains Occidentaux fut l'organisation d'études d'externat et d'études du soir. Car il fallait au plus vite préparer des cadres possédant une éducation supérieure pour l'administration et la jurisprudence. Enfin la dernière étape fut la création d'une annexe de l'Université. C'est ainsi que la Faculté de Droit fut très étroitement liée aux terrains occidentaux de Pologne, à leur développement économique et culturel. Elle réagissait rapidement et efficacement à tous les besoins sociaux, elle était étroitement liée à la société et travaillait pour elle. Il est certain que cela lui assurera une place honorable dans la science et la culture polonaises.Digitalizacja i deponowanie archiwalnych zeszytów RPEiS sfinansowane przez MNiSW w ramach realizacji umowy nr 541/P-DUN/201

Ferroelectricity of Inclusion Compounds of Thiourea with Pyridinium Iodide and Nitrate

International audienceThe character of phase transitions in the inclusion compounds of thiourea with pyridinium iodide and nitrate has been analyzed, and a model of ferroelectricity of these compounds has been proposed. Analysis of the temperature dependence of specific heat and intensity of the Bragg peaks has shown that the ferro-paraelectric phase transitions are continuous, in contrast to the nonferroelectric phase transitions. The ferroelectricity of the inclusion systems studied is of the mixed type and has a displacement component and an order−disorder component

Discovery of an intermediate phase in bis-thiourea pyridinium chloride inclusion compound.

International audienceThis paper reports the occurrence of a new phase for bis-thiourea pyridinium chloride inclusion compound, which is intermediate to the high- and low-temperature ones already reported. The structure of the intermediate phase was determined by the x-ray diffraction and the following sequence of space groups was obtained: Cmcm-->(237 K)Cmc2(1)-->(206 K)Pbca. The triplication of the lattice a parameter in the intermediate phase was observed. Detailed investigations of its phase transitions were performed by differential scanning calorimetry, x-ray diffraction, and dielectric spectroscopy methods. The phase transition at T(1)=237 K is continuous while at T(2)=206 K is discontinuous. Both phase transitions have been classified as of order-disorder type. The high- and low-temperature phases are nonpolar in contrast to the intermediate phase, for which we could not found ferroelectric ordering

New ferroelectric: Bis-thiourea pyridinium bromide inclusion compound

International audienceDielectric measurements (permittivity and hysteresis loop) of monocrystals of bis-thiourea pyridinium bromide inclusion compound have revealed for the first time ferroelectric properties of the studied samples. In the present article, a model of ferroelectric ordering on the basis of single-crystal x-ray diffraction data is described. In the low-temperature phase, the spontaneous polarization is directed along the a axis and ferroelectricity is of the mixed type (displacement and order-disorder component), whereas in the intermediate phase the spontaneous polarization is directed along the c axis and ferroelectricity is of the order-disorder type

Structural and dynamical aspects of the phase transition in the new thiourea thiazolium bromide inclusion compound.

International audienceA new thiourea thiazolium bromide inclusion compound is presented here. Detailed investigations of its phase transition were performed by differential scanning calorimetry, x-ray diffraction, and dielectric and nuclear magnetic resonance spectroscopy methods, completed by calculation of the steric hindrances for molecular reorientations and simulations of the second moment of the nuclear magnetic resonance line by the Monte Carlo method. A second order ferrielectric structural phase transition has been detected at 190.5 K as thiazolium cations collectively reorient inside channels. The dynamics is discussed in terms of inequivalent energy barriers associated with cation rotation as the symmetry breaking occurs. Oscillations of thiourea molecules and NH(2) groups have been also observed

The relationship between reorientational molecular motions and phase transitions in [Mg(H2O)6](BF4)2[Mg(H_2O)_6](BF_4)_2, studied with the use of 1H^{1}H and 19F^{19}F NMR and FT-MIR

A 1H and 19F nuclear magnetic resonance study of [Mg(H2O)6](BF4)2 has confirmed the existence of two phase transitions at T c1 ≈ 257 K and T c2 ≈ 142 K, detected earlier by the DSC method. These transitions were reflected by changes in the temperature dependences of both proton and fluorine of second moments M2 H and M2 F and of spin-lattice relaxation times T1 H and T1 F. The study revealed anisotropic reorientations of whole [Mg(H2O)6]2+ cations, reorientations by 180° jumps of H2O ligands, and aniso- and isotropic reorientations of BF4 − anions. The activation parameters for these motions were obtained. It was found that the phase transition at T c1 is associated with the reorientation of the cation as a whole unit around the C3 axis and that at T c2 with isotropic reorientation of the BF4 − anions. The temperature dependence of the full width at half maximum value of the infrared band of ρt (H2O) mode (at ∼596 cm−1) indicated that in phases I and II, all H2O ligands in [Mg(H2O)6]2+ perform fast reorientational motions (180° jumps) with a mean value of activation energy equal to ca 10 kJ mole−1, what is fully consistent with NMR results. The phase transition at T c1 is associated with a sudden change of speed of fast (τR ≈ 10−12 s) reorientational motions of H2O ligands. Below T c2 (in phase III), the reorientations of certain part of the H2O ligands significantly slow down, while others continue their fast reorientation with an activation energy of ca 2 kJ mole−1. This fast reorientation cannot be evidenced in NMR relaxation experiments. Splitting of certain IR bands connected with H2O ligands at the observed phase transitions suggests a reduction of the symmetry of the octahedral [Mg(H2O)6]2+ complex cation

The Polymorphic Phase Transformations in the Chlorpropamide under Pressure

The crystal structure and vibrational spectra of the chlorpropamide have been studied by means of the X-ray diffraction andRaman spectroscopy at pressures up to 24.6 and 4.4 GPa, respectively. Two polymorphic phase transitions, between initial orthorhombicform-A and a monoclinic form-AI at P ∼ 1.2 GPa and, in additional, to another monoclinic form-AII at P ∼ 3.0 GPa, were observed.At pressures above 9.6 GPa, a transformation to the amorphous phase of chlorpropamide was revealed. The lattice parameters, unit cellvolumes, and vibration modes as functions of pressure were obtained for the different polymorphic modifications of chlorpropamide