Observações preliminares sobre o "declínio" da seringueira.

A partir de 1983, uma enfermidade aparentemente nova vem sendo observada em seringais de cultivo no Estado do Amazonas, constituida pela reducao da taxa de crescimento e/ou definhamento das plantas. Estao sendo feitos ensaios para se identificar um possivel agente infeccioso, bem como selecao de clones tolerantes, ensaios de adubacao e avaliacao de comportamento das plantas afetadas.bitstream/item/76995/1/CPAA-PESQ.-AND.-44-86.pd

Helicobacter pylori chronic infection and mucosal inflammation switches the human gastric glycosylation pathways

Helicobacter pylori exploits host glycoconjugates to colonize the gastric niche. Infection can persist for decades promoting chronic inflammation, and in a subset of individuals lesions can silently progress to cancer. This study shows that H. pylori chronic infection and gastric tissue inflammation result in a remodeling of the gastric glycophenotype with increased expression of sialyl-Lewis a/x antigens due to transcriptional up-regulation of the B3GNT5, B3GALT5, and FUT3 genes. We observed that H. pylori infected individuals present a marked gastric local pro-inflammatory signature with significantly higher TNF-a levels and demonstrated that TNF-induced activation of the NF-kappaB pathway results in B3GNT5 transcriptional up-regulation. Furthermore, we show that this gastric glycosylation shift, characterized by increased sialylation patterns, favors SabA-mediated H. pylori attachment to human inflamed gastric mucosa. This study provides novel clinically relevant insights into the regulatory mechanisms underlying H. pylori modulation of host glycosylation machinery, and phenotypic alterations crucial for life-long infection. Moreover, the biosynthetic pathways here identified as responsible for gastric mucosa increased sialylation, in response to H. pylori infection, can be exploited as drug targets for hindering bacteria adhesion and counteract the infection chronicity.IPATIMUP integrates the i3S Research Unit, which is partially supported by FCT, the Portuguese Foundation for Science and Technology (PEst C/SAU/LA0003/2013). This work is funded by FEDER funds through the Operational Programme for Competitiveness Factors-COMPETE (NORTE 07 0124 FEDER 000024; FCOMP-01-0124-FEDER028188; FCOMP-01-0124-FEDER 041276) and National Funds through the FCT-Foundation for Science and Technology (EXPL/CTM-BIO/0762/2013, PTDC/BBB-EBI/0786/2012) and acknowledges support by the EuropeanUnion (Seventh Framework Programme GastricGlycoExplorer project, grant number 316929). Grants were received from FCT, POPH (Programa Operacional Potencial Humano) and FSE (Fundo Social Europeu) (SFRH/BPD/75871/2011 to AM;SFRH/SINTD/60034/2009 to RMP; SFRH/BPD/84084/2012 to RMF; SFRH/BPD/89764/2012 to PO). AM acknowledges EMBO for a Short-Term Fellowship (EMBO ASTF 330-212). Transcript analysis was funded by NIH (grant P41GM103490) to KWM

Cytokine Production but Lack of Proliferation in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Chronic Chagas' Disease Cardiomyopathy Patients in Response to T. cruzi Ribosomal P Proteins

Background:Trypanosoma cruzi ribosomal P proteins, P2β and P0, induce high levels of antibodies in patients with chronic Chagas' disease Cardiomyopathy (CCC). It is well known that these antibodies alter the beating rate of cardiomyocytes and provoke apoptosis by their interaction with β1-adrenergic and M2-muscarinic cardiac receptors. Based on these findings, we decided to study the cellular immune response to these proteins in CCC patients compared to non-infected individuals.Methodology/Principal findings:We evaluated proliferation, presence of surface activation markers and cytokine production in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) stimulated with P2β, the C-terminal portion of P0 (CP0) proteins and T. cruzi lysate from CCC patients predominantly infected with TcVI lineage. PBMC from CCC patients cultured with P2β or CP0 proteins, failed to proliferate and express CD25 and HLA-DR on T cell populations. However, multiplex cytokine assays showed that these antigens triggered higher secretion of IL-10, TNF-α and GM-CSF by PBMC as well as both CD4+ and CD8+ T cells subsets of CCC subjects. Upon T. cruzi lysate stimulation, PBMC from CCC patients not only proliferated but also became activated within the context of Th1 response. Interestingly, T. cruzi lysate was also able to induce the secretion of GM-CSF by CD4+ or CD8+ T cells.Conclusions/Significance:Our results showed that although the lack of PBMC proliferation in CCC patients in response to ribosomal P proteins, the detection of IL-10, TNF-α and GM-CSF suggests that specific T cells could have both immunoregulatory and pro-inflammatory potential, which might modulate the immune response in Chagas' disease. Furthermore, it was possible to demonstrate for the first time that GM-CSF was produced by PBMC of CCC patients in response not only to recombinant ribosomal P proteins but also to parasite lysate, suggesting the value of this cytokine to evaluate T cells responses in T. cruzi infection.Fil: Longhi, Silvia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Atienza, Augusto. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; ArgentinaFil: Perez Prados, Graciela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Buying, Alcinette. Torrey Pines Institute for Molecular Studies; Estados UnidosFil: Balouz, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Buscaglia, Carlos Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Santos, Radleigh. Torrey Pines Institute for Molecular Studies; Estados UnidosFil: Tasso, Laura Mónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Bonato, Ricardo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; ArgentinaFil: Chiale, Pablo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; ArgentinaFil: Pinilla, Clemencia. Torrey Pines Institute for Molecular Studies; Estados UnidosFil: Judkowski, Valeria A.. Torrey Pines Institute for Molecular Studies; Estados UnidosFil: Gomez, Karina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentin

Recomendações técnicas para o cultivo do maracujazeiro-amarelo cvs. BRS Gigante Amarelo e BRS Sol do Cerrado.

O Acre tem uma área plantada com maracujá de 104 ha, produção de 827 toneladas e rendimento médio de 7,9 t ha-1 (INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA, 2014). As maiores áreas plantadas encontram-se em Brasileia, Rio Branco, Rodrigues Alves, Porto Acre e Acrelândia que juntas respondem por 49% da área plantada do estado. O caráter social da cultura do maracujá é de grande relevância, uma vez que é uma fruteira cultivada predominantemente em pequenos pomares, em média de 1 ha a 4 ha, promovendo a geração de empregos, absorção e fixação de mão de obra no meio rural (SOUZA et al., 2002). Existe uma forte demanda por essa cultura em indústrias de processamento de polpas, tendo em vista seu bom rendimento de suco, além de sua aceitação e procura por consumidores. As cooperativas de processamento de polpas de Rio Branco têm estimulado o cultivo dessa fruteira, com o objetivo de aumentar a oferta para as agroindústrias que chegam a importar a fruta de outros estados. Apesar da grande demanda, não existiam cultivares recomendadas para o estado. Esse fato estimulou estudos de introdução e avaliação para indicar materiais genéticos nas condições locais. Em 2011, a Embrapa Acre, em parceria com a Embrapa Cerrados, iniciou as pesquisas com a cultura do maracujazeiro por meio da introdução de algumas variedades híbridas que foram avaliadas durante 2 anos de cultivo. Dos genótipos estudados, o BRS Gigante Amarelo e o BRS Sol do Cerrado se destacaram em termos de produtividade e qualidade de frutos. Essas variedades foram obtidas a partir de melhoramento genético desenvolvido pela Embrapa Cerrados e já foram recomendadas para o Cerrado brasileiro. Na região de Senador Guiomard, Acre, local de condução dos estudos, quando submetidas à adoção de tecnologias, como podas, adubação, irrigação, polinização manual e controle das principais pragas e doenças, essas variedades alcançam produtividades próximas a 48 toneladas por hectare no primeiro ano e 30 toneladas no segundo.bitstream/item/133564/1/25791.pd