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    Tradução e adaptação cultural para o português do Brasil do western ontario shoulder instability index (WOSI)

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    INTRODUÇÃO: A instabilidade no ombro é um problema comum que afeta pacientes, mais frequentemente, na segunda e terceira décadas de vida e atletas que participam de esportes de arremesso ou de contato. Entre suas consequências estão dor, decréscimo no nível de atividade e um decréscimo geral na qualidade de vida. Muitos tratamentos têm sido propostos para os diversos tipos de instabilidade; entretanto, existem poucos instrumentos de avaliação que comprovem sua eficácia. Para utilização de medidas de avaliação em saúde desenvolvidas e utilizadas em outro idioma é necessário realizar a equivalência transcultural, sendo desnecessário criar e validar outro instrumento que avalie a condição de interesse. O objetivo deste estudo foi realizar a tradução e a adaptação cultural do questionário WOSI (The Western Ontario Shoulder Instability Index) para a língua portuguesa do Brasil. MATERIAIS E MÉTODOS: O protocolo aplicado consistiu em: 1) preparação, 2) tradução, 3) tradução de volta à língua original (retrotradução), 4) interrogatório cognitivo, e 5) relato de informações. Ao serem concluídas as etapas de tradução e retrotradução, as versões foram enviadas para os autores do WOSI original, que aprovaram para continuação do estudo. A versão em português foi aplicada em 35 pacientes com instabilidade no ombro para verificar o nível de compreensão do instrumento. A versão brasileira final do WOSI foi definida após conseguir menos que 15% de "não compreensão" em cada item. Para análise das variáveis, foi utilizada estatística descritiva. RESULTADOS: Para obter a equivalência cultural foram realizadas modificações e alterações de termos sugeridas pelos pacientes para os itens "não compreendidos". CONCLUSÃO: Após a tradução e adaptação cultural do questionário, a versão em português do WOSI foi concluída

    Proteomic analysis of mineralising osteoblasts identifies novel genes related to bone matrix mineralisation

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    Bone matrix mineralisation plays a critical role in the determination of the overall biomechanical competence of bone. However, the molecular mechanisms of bone matrix mineralisation have not been fully elucidated. We used a proteomic approach to identify proteins and genes that may play a role in osteoblast matrix mineralisation. Proteomic differential display revealed a protein band that appeared only in mineralising mouse 7F2 osteoblasts. In-gel protein digestion and mass spectrometry proteomic analysis of this protein band identified 16 proteins. Furthermore, their corresponding transcripts were upregulated. This identification of proteins that may be associated with bone matrix mineralisation presents important new information toward a better understanding of the precise mechanisms of this process
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