Physical, mechanical and hygrothermal properties of lateritic building stones (LBS) from Burkina Faso

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Antiretroviral-naive and -treated HIV-1 patients can harbour more resistant viruses in CSF than in plasma

Objectives The neurological disorders in HIV-1-infected patients remain prevalent. The HIV-1 resistance in plasma and CSF was compared in patients with neurological disorders in a multicentre study. Methods Blood and CSF samples were collected at time of neurological disorders for 244 patients. The viral loads were >50 copies/mL in both compartments and bulk genotypic tests were realized. Results On 244 patients, 89 and 155 were antiretroviral (ARV) naive and ARV treated, respectively. In ARV-naive patients, detection of mutations in CSF and not in plasma were reported for the reverse transcriptase (RT) gene in 2/89 patients (2.2%) and for the protease gene in 1/89 patients (1.1%). In ARV-treated patients, 19/152 (12.5%) patients had HIV-1 mutations only in the CSF for the RT gene and 30/151 (19.8%) for the protease gene. Two mutations appeared statistically more prevalent in the CSF than in plasma: M41L (P = 0.0455) and T215Y (P = 0.0455). Conclusions In most cases, resistance mutations were present and similar in both studied compartments. However, in 3.4% of ARV-naive and 8.8% of ARV-treated patients, the virus was more resistant in CSF than in plasma. These results support the need for genotypic resistance testing when lumbar puncture is performe

Adsorption d'hydrocarbures insaturés (C

L’adsorption d'hydrocarbures insaturés (C6H6, C2H2, C2H4) a été étudiée sur Pd(100) par spectrométrie vibrationnelle de perte d’énergie d’électrons (vibr. EELS). Les résultats sont comparés à ceux obtenus sur monocristaux de Pt et Ni, et sur Pd(111). Les complexes formés à basse température, correspondant à l’adsorption associative, présentent des caractéristiques vibrationnelles voisines de celles observées sur Ni, Pt et sur la face plus dense Pd(111). L’énergie de vibration vcc", qui traduit l'activation et(ou) la distorsion de la molécule en phase adsorbée, varie cependant d’un métal à l’autre et dépend de l’orientation cristalline du Pd. L'évolution thermique de ces espèces adsorbées dépend également de l'orientation cristalline et de la nature du métal. Certains résultats pourraient être reliés aux différences de comportement du Pd, du Pt et du Ni vis-à-vis des réactions d'hydrogénation du benzène et des acétyléniques; ils permettent de plus d’attendre des effets de structure sur le Pd dans les réactions d’hydrogénation sélective des acétylénique

Interaction CO—H

Sur les surfaces propres de Ni(111), (100) et (110) à 300 K, CO et H2 sont d'abord coadsorbés sans interactions pour, à saturation, ne laisser que du CO en surface après déplacement de l'hydrogène. Par contre, la présence de "carbure superficiel" modifie de façon importante le comportement de ces surfaces vis-à-vis de l'interaction CO + H2. Le carbure superficiel inhibe la réactivité de la face (100), mais, sur les faces (111) et (110), une réaction de surface se produit conduisant à la formation de complexes oxyhydrocarbonés. Ces complexes se caractérisent par des vibrations de fréquence 2970, 1435 et 1355 cm— 1 et une décomposition thermique en CO et H2 présentant un maximum de vitesse vers 380-400 K. A plus haute température, on note en addition, la formation d'espèces hydrocarbonées présentant des fréquences de vibrations à 3065 et 775 cm— 1 et une décomposition thermique avec libération d'hydrogène vers 600 K. La nature de ces complexes est discutée

Etats d'adsorption du butène-1 et du butadiène-1,3 sur Pt(111)

A des températures inférieures à 200 K le butène-1 et le butadiène 1,3 s'adsorbent associativement sur Pt( 111), avec la participation d'une double liaison de la molécule, les carbones mis en jeu se trouvent alors dans un état d'hybridation proche de sp3. Au voisinage de la température ambiante, le butène-1 perd un hydrogène et se réarrange pour donner un nouveau complexe de type butylidine. A basse température comme à l'ambiante, l'adsorption des deux hydrocarbures s'accompagne d'un transfert de charge en direction du métal. Les recouvrements à saturation des deux gaz sont similaires, voisins de une molécule pour six atomes de platine à 300 K

Propriétés des faces monocristallines de Ni (110), Ni (111) et d'alliage Pt

Les expériences de thermo désorption et de spectrométrie vibrationnelle par réflexion inélastique d'électrons mettent en évidence des différences notables dans l'espèce benzène adsorbé entre Ni (110), Ni (111) et Pt10Ni90 (111). Alors que l'activité en échange benzène-deutérium varie d'un échantillon à I'autre, l'activité hydrogénant est peu différente. Une corrélation est proposée entre certaines propriétés de la phase benzène adsorbé sur ces différents échantillons et leurs activités en échange et hydrogénation