Effect of sleep on experience sampling method

Abstract. Digital data collection is practically the norm in current research. Countless studies make use of questionnaires and separate data collection methods in aim to gather scientific data from research subjects. Experience Sampling Method (ESM) collects data using stand-alone reports, very much like in traditional diary surveys. Such an approach reduces the risk of errors caused by subjects memory and reconstruction phase of past experiences. By minimising potential points of failure, data can be made more reliable. In addition, this allows data collection to be targeted at main points of the study. Purpose of the study is to explore the impact of ESM surveys on the participants, and further how the methodological questionnaires affect the surveys results. The study makes use of a mobile application used for data collection, a server connection, as well as a database for storing the results. The results did not allow drawing of direct links between ESM responses and sleep quality, albeit importance of timing of the ESM questions was identified, need of a necessary saturation of sleep data was confirmed, and an observation was made that the parameters contributing to the same metric should be placed close together timewise

Arbitraasi

Tiivistelmä. Tämä kandidaatintutkielma on seikkailu arbitraasin ympärillä. Lähden etsimään mahdollisuuksia varmaa voittoa, kunnes nopeasti huomaan, että juuri arbitraasin mahdottomuus tekee siitä niin merkityksellisen. Aluksi tutustun arbitraasin käsitteeseen ja merkitykseen. Tutustun perusteellisesti hinnan muodostumiseen ja täydellisen markkinan perusteisiin. Arrow-Debreu-arvopaperien ja arbitraasin mahdottomuuden käsitteen kautta saan ensimmäisen kosketuksen aika-tila avaruuteen. Arbitraasiin käytännössä tutustun option hinnoittelun mallin, yleisen tasapainotilan analyysin ja markkinoiden täydellisyyden avulla. Arbitraasin merkitys yritysten arvostamisessa, varallisuusesineiden hinnoittelussa ja rahoitusmarkkinoiden tutkimuksessa selviää

Itseisarvo, jana ja pistejoukon yhtälö lukion matematiikassa

Tiivistelmä. Tämä pro gradu -tutkielma on osa Oulun yliopiston Avoin oppikirja -projektia, jossa tuotetaan avointa oppimateriaalia lukion matematiikan kursseille. Tutkielma kattaa pitkän matematiikan Analyyttinen geometria (MAA5) -kurssin aiheista itseisarvon, janan ja pistejoukon yhtälön. Itseisarvoista käydään läpi itseisarvon määritelmä, kahden luvun välinen etäisyys sekä itseisarvon ominaisuuksia. Itseisarvoyhtälöistä tutkielmassa käsitellään muotoa |f(x)|=a olevia yhtälöitä. Haastavammat itseisarvoyhtälöt ja itseisarvoepäyhtälöt on rajattu tämän tutkielman ulkopuolelle. Janatehtävissä keskiössä ovat kahden pisteen välinen etäisyys eli janan pituus sekä janan keskipisteen määrittäminen. Tehtävissä on huomioitu lukion kurssijärjestykseen tullut muutos, jonka myötä vektorit käsitellään jo ennen analyyttisen geometrian kurssia. Sen vuoksi janatehtävissä hyödynnetään myös vektoriesityksiä. Pistejoukon yhtälöä puolestaan käsitellään vain yleisellä tasolla, eikä esimerkiksi suoran, paraabelin tai ympyrän yhtälöihin paneuduta tässä tutkielmassa tarkemmin. Tutkielman tavoitteena on luoda oppimateriaalia, jossa opiskeltava teoria rakennetaan pohdintatehtävien kautta samalla kehittäen opiskelijan matemaattista ajattelua. Tehtävissä kiinnitetään huomiota siihen, että opiskelijat esimerkiksi selittävät omaa ajatusprosessiaan tai analysoivat ja vertailevat valmiita ratkaisuja. Näin haastetaan opiskelija todella kehittämään ymmärrystään opiskeltavista aiheista pelkän mekaanisen kaavan pyörittelyn sijaan. Tällaiset tehtävätyypit ovat myös matematiikan sähköistymisen myötä entistä ajankohtaisempia. Oppikirjan tavoitteet pohjautuvat lukion opetussuunnitelman perusteisiin sekä projektiryhmän kanssa tieteellisistä artikkeleista valittuihin yhteisiin tavoitteisiin. Artikkelin Habits of Mind: An Organizing Principle for Mathematics Curricula pohjalta yhteiseksi tavoitteeksi sovittiin, että oppikirjan tulisi kehittää opiskelijoiden kykyä olla visualisoijia ("visualizers"), kuvailijoita ("describers") ja kokeilijoita ("experimenters"). Näitä matemaattisen ajattelun malleja kehitetään oppikirjassa useilla eri tavoilla. Tutkielmassa on eritelty tarkemmin, mitkä valinnat oppimateriaalissa edistävät mitäkin ajattelun mallia. Oppikirjassa painotettavien ajattelun mallien lisäksi valittiin myös kolme erilaista tehtävätyyppiä, joita kirjaan tulee sisällyttää. Tehtävätyypit ovat Malcolm Swanin artikkelista Collaborative Learning in Mathematics, jossa esitellään useita erilaisia tehtävätyyppejä matematiikan oppimisen tehostamiseksi. Näistä valittiin kirjaan sisällytettäviksi tehtävätyypeiksi erilaisten ratkaisutapojen vertaaminen, ratkaisun välivaiheiden järjestäminen ja matemaattisten väitelauseiden arvioiminen. Tähän tutkielmaan kuuluvassa kirjan osassa näistä esiintyvät ratkaisutapojen vertaaminen sekä väitteiden arvioiminen. Tutkielma koostuu viidestä eri osiosta, joista ensimmäisessä avataan edellä mainittuja oppikirjan tavoitteita. Tätä seuraa niin ikään tieteellisiin artikkeleihin nojautuva osio, jossa perustellaan oppimateriaalissa tehtyjä ratkaisuja. Kolmantena osiona on opiskelijalle suunnattu varsinainen oppimateriaali, jota seuraa puolestaan opettajalle suunnattu oppimateriaalin käyttöä tukeva opettajan opas. Lopussa on vielä oppimateriaalissa esiintyvien tehtävien vastaukset. Oppimateriaali on suunniteltu käytettäväksi yhdessä opettajan kanssa, mutta sitä on mahdollista hyödyntää myös itseopiskelumateriaalina. Tällöin opiskelijan voi olla hyödyllistä tutustua myös opettajan oppaan sisältöihin, jotta tehtävien taustalla olevat ajatukset tulevat varmasti ymmärretyiksi

Ryhmän osajoukon generoima aliryhmä ja vapaat ryhmät

Tutkielma käsittelee ryhmäteoriaa ja siinä määritellään yleisellä tasolla ryhmän osajoukon generoima aliryhmä sekä vapaa ryhmä

Indirect Temperature Measurement and Control Method for Cell Culture Devices

Microfluidic devices are promising tools with which to create an environment that mimics a cell's natural microenvironment more closely than traditional macroscopic cell culture approaches. In these devices, temperature is one of the most important environmental factors to monitor and control. However, direct temperature measurement at the cell area can disturb cell growth and potentially prevent optical monitoring, and is typically difficult to implement. On the other hand, indirect measurement could overcome these challenges. Therefore, using the system identification method, we have developed models to estimate the cell area temperature from external measurements without interfering cells. In order to validate the proposed models, we performed large sets of experiments. The results show that the models are able to catch the dynamics of temperature in a desired area with a high level of accuracy, which means that indirect temperature measurement using the model can be implemented in the future cell culture studies. The usefulness of the model is also demonstrated by simulations that use estimated temperature as a feedback signal in a closed-loop system. We also present tuning of a model-based controller and a noise study, which shows that the tuned controller is robust for typical ambient room temperature variations.acceptedVersionPeer reviewe

Antibody prevalence against haemorrhagic fever viruses in randomized representative central african populations

De janvier 1985 à juin 1987, des échantillons de population statistiquement représentatifs de zone ciblées dans différents écosystème ont été prélevés dans six pays d'Afrique centrale (Cameroun, Congo, Gabon, Guinée Equatoriale, Tchad, et République Centrafricaine) : 5070 sérums ont pu être testés par immunofluorescence indirecte contre les antigènes des virus responsables des fièvres hémorragiques les plus répandues en Afrique. La présence d'anticorps pour chacun de ces virus a été détectée à des taux variables en fonction de l'agent pathogène et des zones explorées : fièvre de Crimée-Congo (0,22 %), fièvre de la vallée du Rift (0,18%) maladie d'Ebola (12,40%), maladie de Marburg (0,39%), la fièvre de Lassa (0,06 %) et fièvre hémorragique avec syndrome rénal (6,15 %) (Résumé d'auteur

Molecular epidemiology of hereditary ataxia in Finland

Abstract Background: The genetics of cerebellar ataxia is complex. Hundreds of causative genes have been identified, but only a few cause more than single cases. The spectrum of ataxia-causing genes differs considerably between populations. The aim of the study was to investigate the molecular epidemiology of ataxia in the Finnish population. Patients and methods: All patients in hospital database were reviewed for the diagnosis of unspecified ataxia. Acquired ataxias and nongenetic ataxias such as those related to infection, trauma or stroke were excluded. Sixty patients with sporadic ataxia with unknown etiology and 36 patients with familial ataxia of unknown etiology were recruited in the study. Repeat expansions in the SCA genes (ATXN1, 2, 3, 7, 8/OS, CACNA1A, TBP), FXN, and RFC1 were determined. Point mutations in POLG, SPG7 and in mitochondrial DNA (mtDNA) were investigated. In addition, DNA from 8 patients was exome sequenced. Results: A genetic cause of ataxia was found in 33 patients (34.4%). Seven patients had a dominantly inherited repeat expansion in ATXN8/OS. Ten patients had mitochondrial ataxia resulting from mutations in nuclear mitochondrial genes POLG or RARS2, or from a point mutation m.8561C > G or a single deletion in mtDNA. Interestingly, five patients were biallelic for the recently identified pathogenic repeat expansion in RFC1. All the five patients presented with the phenotype of cerebellar ataxia, neuropathy, and vestibular areflexia (CANVAS). Moreover, screening of 54 patients with Charcot-Marie-Tooth neuropathy revealed four additional patients with biallelic repeat expansion in RFC1, but none of them had cerebellar symptoms. Conclusions: Expansion in ATXN8/OS results in the majority of dominant ataxias in Finland, while mutations in RFC1 and POLG are the most common cause of recessive ataxias. Our results suggest that analysis of RFC1 should be included in the routine diagnostics of idiopathic ataxia and Charcot-Marie-Tooth polyneuropathy

Antibody prevalence against haemorrhagic fever viruses in randomized representative central african populations

De janvier 1985 à juin 1987, des échantillons de population statistiquement représentatifs de zone ciblées dans différents écosystème ont été prélevés dans six pays d'Afrique centrale (Cameroun, Congo, Gabon, Guinée Equatoriale, Tchad, et République Centrafricaine) : 5070 sérums ont pu être testés par immunofluorescence indirecte contre les antigènes des virus responsables des fièvres hémorragiques les plus répandues en Afrique. La présence d'anticorps pour chacun de ces virus a été détectée à des taux variables en fonction de l'agent pathogène et des zones explorées : fièvre de Crimée-Congo (0,22 %), fièvre de la vallée du Rift (0,18%) maladie d'Ebola (12,40%), maladie de Marburg (0,39%), la fièvre de Lassa (0,06 %) et fièvre hémorragique avec syndrome rénal (6,15 %) (Résumé d'auteur

Genetic basis and outcome in a nationwide study of Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy

Abstract Aims: Nationwide large‐scale genetic and outcome studies in cohorts with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) have not been previously published. Methods and results: We sequenced 59 cardiomyopathy‐associated genes in 382 unrelated Finnish patients with HCM and found 24 pathogenic or likely pathogenic mutations in six genes in 38.2% of patients. Most mutations were located in sarcomere genes (MYBPC3, MYH7, TPM1, and MYL2). Previously reported mutations by our study group (MYBPC3‐Gln1061Ter, MYH7‐Arg1053Gln, and TPM1‐Asp175Asn) and a fourth major mutation MYH7‐Val606Met accounted for 28.0% of cases. Mutations in GLA and PRKAG2 were found in three patients. Furthermore, we found 49 variants of unknown significance in 31 genes in 20.4% of cases. During a 6.7 ± 4.2 year follow‐up, annual all‐cause mortality in 482 index patients and their relatives with HCM was higher than that in the matched Finnish population (1.70 vs. 0.87%; P < 0.001). Sudden cardiac deaths were rare (n = 8). Systolic heart failure (hazard ratio 17.256, 95% confidence interval 3.266–91.170, P = 0.001) and maximal left ventricular wall thickness (hazard ratio 1.223, 95% confidence interval 1.098–1.363, P < 0.001) were independent predictors of HCM‐related mortality and life‐threatening cardiac events. The patients with a pathogenic or likely pathogenic mutation underwent an implantable cardioverter defibrillator implantation more often than patients without a pathogenic or likely pathogenic mutation (12.9 vs. 3.5%, P < 0.001), but there was no difference in all‐cause or HCM‐related mortality between the two groups. Mortality due to HCM during 10 year follow‐up among the 5.2 million population of Finland was studied from death certificates of the National Registry, showing 269 HCM‐related deaths, of which 32% were sudden. Conclusions: We identified pathogenic and likely pathogenic mutations in 38% of Finnish patients with HCM. Four major sarcomere mutations accounted for 28% of HCM cases, whereas HCM‐related mutations in non‐sarcomeric genes were rare. Mortality in patients with HCM exceeded that of the general population. Finally, among 5.2 million Finns, there were at least 27 HCM‐related deaths annually.Acknowledgements The FinHCM Study Group: Helena Kervinen10 (Hyvinkää Hospital, Hyvinkää, Finland), Juha Mustonen11 (North Karelia Central Hospital, Joensuu, Finland), Jukka Juvonen12 (Kainuu Central Hospital, Kajaani, Finland), Mari Niemi13 (Kokkola Central Hospital, Kokkola, Finland), Paavo Uusimaa14 (Oulu University Hospital, Oulu, Finland), Juhani Junttila14 (Oulu University Hospital, Oulu, Finland), Matti Kotila15 (Seinäjoki Central Hospital, Seinäjoki, Finland), Mikko Pietilä16 (Turku University Hospital, Turku, Finland), Heini Jyrkilä17 (University of Eastern Finland, Kuopio, Finland), Ilkka Mähönen18 (University of Tampere, Tampere, Finland), Paula Vartia19 (University of Helsinki, Helsinki, Finland)