Családbarát fesztivál, avagy a családok fesztiválélménye = Family-friendly festivals - families’ festival experiences

A fesztiválokat sok esetben családbarát szabadidős tevékenységek közé sorolják, ugyanakkor erre a célcsoportra vonatkozóan kifejezetten nem végeztek még a korábbiakban kutatást a fesztivállátogatások tekintetében. Tanulmányunkban bemutatjuk, hogy a szakirodalom alapján milyen dimenziói vannak az élménynek, azt vizsgáljuk, hogy ezek a dimenziók milyen mértékben jelennek meg két magyarországi családi fesztiválnál, és hatással vannak-e ezek a fesztivál emlékezetességére. A tanulmány végén javaslatot teszünk az élménydimenziók közötti lehetséges összefüggésrendszerre. --- In many cases, festivals are classified as family-friendly leisure activities. However, there has been no explicit research on festivals’ visits to this target group. In our study, we present the dimensions of the experience based on the literature. We analyse which dimensions appear at two Hungarian family festivals and whether they have an impact on the memory of the festivals. At the end of the study, we propose a possible correlation among experience dimensions

Családok fesztiválélménye – két családbarát fesztivál elemzése

A fesztiválokat sok esetben a családbarát szabadidős tevékenységek közé sorolják, ugyanakkor ki- fejezetten erre a célcsoportra vonatkozóan a korábbiakban még nem végeztek kutatást a fesztivállátogatások tekintetében. Tanulmányunkban bemutatjuk, hogy a szakirodalom alapján milyen dimenziói vannak az élménynek, és értelmezzük azt a fesztiválokra vonatkozóan. Primer kutatást végeztünk és azt vizsgáltuk, hogy ezek a dimenziók milyen mértékben jelennek meg két magyarországi családi fesztiválnál, illetve hatással vannak-e a fesztivál emlékezetességére. A kutatás alapján megállapítható, hogy mindkét fesztivál esetében a szórakozás élménye hat legerősebben az emlékezetességre

Physicochemical and MRI characterization of Gd3+-loaded polyamidoamine and hyperbranched dendrimers

Generation 4 polyamidoamine (PAMAM) and, for the first time, hyperbranched poly(ethylene imine) or polyglycerol dendrimers have been loaded with Gd3+ chelates, and the macromolecular adducts have been studied in vitro and in vivo with regard to MRI contrast agent applications. The Gd3+ chelator was either a tetraazatetracarboxylate DOTA-pBn4− or a tetraazatricarboxylate monoamide DO3A-MA3− unit. The water exchange rate was determined from a 17O NMR and 1H Nuclear Magnetic Relaxation Dispersion study for the corresponding monomer analogues [Gd(DO3A-AEM)(H2O)] and [Gd(DOTA-pBn-NH2)(H2O)]− (k ex 298 =3.4 and 6.6×106s−1, respectively), where H3DO3A-AEM is {4-[(2-acetylaminoethylcarbamoyl)methyl]-7,10-bis(carboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)}-acetic acid and H4DOTA-pBn-NH2 is 2-(4-aminobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid. For the macromolecular complexes, variable-field proton relaxivities have been measured and analyzed in terms of local and global motional dynamics by using the Lipari-Szabo approach. At frequencies below 100MHz, the proton relaxivities are twice as high for the dendrimers loaded with the negatively charged Gd(DOTA-pBn)− in comparison with the analogous molecule bearing the neutral Gd(DO3A-MA). We explained this difference by the different rotational dynamics: the much slower motion of Gd(DOTA-pBn)−-loaded dendrimers is likely related to the negative charge of the chelate which creates more rigidity and increases the overall size of the macromolecule compared with dendrimers loaded with the neutral Gd(DO3A-MA). Attachment of poly(ethylene glycol) chains to the dendrimers does not influence relaxivity. Both hyperbranched structures were found to be as good scaffolds as regular PAMAM dendrimers in terms of the proton relaxivity of the Gd3+ complexes. The in vivo MRI studies on tumor-bearing mice at 4.7T proved that all dendrimeric complexes are suitable for angiography and for the study of vasculature parameters like blood volume and permeability of tumor vessel

Családbarát múzeum – A múzeumok és a családok kapcsolata

A családok szabadidő eltöltésével foglalkozó tanulmányok szerint a családon belüli kapcsolat, különösen a családtagokkal közösen megélt pozitív élmények a legfontosabb motivációs tényezőt jelentik a családi szabadidős tevékenységek esetében (Hallman – Benbow 2007). Ugyanakkor Schänzel és Smith (2014) rávilágítanak arra a konfliktusos helyzetre is, miszerint a családi szabadidős tevékenységek esetén nem csak a „családi idő” fontos tényező, hanem a „saját időre” is figyelmet kell fordítani. Hiszen lényeges a családdal közösen eltöltött idő esetében, hogy megerősítse a családi kötelékeket, lehetőséget biztosítson a közös élményszerzésre, ugyanakkor a saját idő, a saját érdekek érvényesülése is fontos szempont a szabadidő eltöltésekor, hogy a szülők is ki tudjanak szakadni a mindennapokból és megszabaduljanak a családi élet kötelezettségeitől egy időre

Fine-tuning water exchange on GdIII poly(amino carboxylates) by modulation of steric crowding

International audienceIn the objective of optimizing water exchange rate on stable, nine-coordinate, monohydrated Gd(III) poly(amino carboxylate) complexes, we have prepared monopropionate derivatives of DOTA4- (DO3A-Nprop4-) and DTPA5- (DTTA-Nprop5-). A novel ligand, EPTPA-BAA(3-), the bisamylamide derivative of ethylenepropylenetriamine-pentaacetate (EPTPA5-) was also synthesized. A variable temperature 17O NMR study has been performed on their Gd(III) complexes, which, for [Gd(DTTA-Nprop)(H2O)]2- and [Gd(EPTPA-BAA)(H2O)] has been combined with multiple field EPR and NMRD measurements. The water exchange rates, k(ex)(298), are 8.0 x 10(7) s(-1), 6.1 x 10(7) s(-1) and 5.7 x 10(7) s(-1) for [Gd(DTTA-Nprop)(H2O)]2-, [Gd(DO3A-Nprop)(H2O)]- and [Gd(EPTPA-BAA)(H2O)], respectively, all in the narrow optimal range to attain maximum proton relaxivities, provided the other parameters (electronic relaxation and rotation) are also optimized. The substitution of an acetate with a propionate arm in DTPA5- or DOTA4- induces increased steric compression around the water binding site and thus leads to an accelerated water exchange on the Gd(III) complex. The k(ex) values on the propionate complexes are, however, lower than those obtained for [Gd(EPTPA)(H2O)]2- and [Gd(TRITA)(H2O)]- which contain one additional CH(2) unit in the amine backbone as compared to the parent [Gd(DTPA)(H2O)]2- and [Gd(DOTA)(H2O)]-. In addition to their optimal water exchange rate, [Gd(DTTA-Nprop)(H2O)]2- has, and [Gd(DO3A-Nprop)(H2O)]- is expected to have sufficient thermodynamic stability. These properties together make them prime candidates for the development of high relaxivity, macromolecular MRI contrast agents

Positively Charged GdIII Cryptates: Slow, Associative Water Exchange

A combined variable-temp. and multiple field 17O NMR, EPR and NMRD study was performed for the 1st time on Gd(III) complexes of cryptand ligands, L1 and L2, where L1 contains three 2,2'-bipyridine units ([bpy.bpy.bpy]) and L2 is the disubstituted Me ester deriv. of L1. The exptl. data were analyzed in a simultaneous fit to det. parameters for H2O exchange, rotational dynamics and electronic relaxation for both complexes. The cryptates have three H2O mols. in the inner sphere which exchange with a rate of kex298 = 1.8 ´ 106 s-1 and 0.97 ´ 106 s-1 for [GdL1(H2O)3]3+ and [GdL2(H2O)3]3+, resp. The kex298 values obtained for these pos. charged cryptates are smaller than those of the neg. charged Gd-poly(amino carboxylate) complexes. The H2O exchange mechanism was assessed for [GdL2(H2O)3]3+ by variable-pressure 17O NMR relaxation measurements. Based on the activation vol., DV.dbldag. = -2.5 cm3 mol-1, the H2O exchange is an associative interchange process. The proton relaxivities, r1, of the cryptate complexes are 9.79 mM-1 s-1 for [GdL1(H2O)3]3+ and 11.18 mM-1 s-1 for [GdL2(H2O)3]3+ (298 K, 20 MHz), which, due to the presence of three inner sphere H2O mols., represent much higher values than those obtained for Gd3+ poly(amino carboxylate) complexes of similar mol. wt