A new occurrence of a classic "Árpád-type" mollusc fauna from the Upper Miocene of Kozármisleny, southern Hungary

A classic but very rare “Árpád-type”mollusc assemblage, representing the endemic fauna of the Late Miocene–Early Pliocene Lake Pannon, was discovered in Kozármisleny (near Pécs, southern Hungary). The fossils were collected from silt layers deposited in the shallow sublittoral zone of Lake Pannon, exposed in an 8–10 m high road cut. The assemblage contained some very rare species, including the type species of the genus Lymnocardium, L. haueri (M. HÖRNES). Palynological investigations from the same layers failed to yield age-diagnostic dinofl agellates, and pointed to a brackish – freshwater depositional environment and warm temperate climate

APPLICATION OF CLUSTER ANALYSIS TO EVENT RECOGNITION

A new method based on cluster analysis was applied to failure recognition of a distillation process. Two coupled indicator functions were introduced for identifying malfunction transients. Different distance definitions were analysed and the Wards method was found the most effective one in this case

Utódepolarizációk ionmechanizmusainak vizsgálata akciós potenciál clamp módszerrel = Afterdepolarization, Cellular electrophysiology, Action Potential Clamp

A project célja az volt, hogy megismerjük az utódepolarizációk által kiváltott ritmuszavarok hátterében álló ionmechanizmusokat. Hagyományos- és akciós potenciál feszültség clamp technika segítségével tanulmányoztuk az akciós potenciál alatt folyó ionáramok tulajdonságait emlős miocardiumban. Matematikai modellek alkalmazásával a tanulmányozott ionáramok viselkedése az akciós potenciál formájából prediktálható volt. - Vizualizáltuk és analizáltuk az akciós potenciál alatti lefutását a következő áramoknak: klorid áram, L-tipusú kalcium áram és a késői egyenirányító kálium áram lassú komponense. A klorid áram az akciós potenciál korai fázisában kifelé irányul, majd irányt vált. Gátlása az akciós potenciált nyújtja és fokozza az utódepolarizációk jelentkezésének gyakoriságát. Az L-tipusú kalcium áram az akciós potenciál első 20 milliszekunduma alatt eléri maximumát, majd platófázis nélkül igen gyorsan lecseng. Megfigyelésünk szerint a késői egyenirányító kálium áram lassú komponense a terminális repolarizáció igen fontos tényezője. - Vizsgáltuk az emlős szívizomzat ioncsatornáinak aszimmetrikus megoszlását. Összehasonlítottuk az ionáramokat és az akciós potenciál morfológiáját az szivizomzat különböző régióiban. Azt találtuk, hogy a tranziens outward K+ áram és a késői egyenirányító K+ áram lassú komponense jelentősen nagyobb az epicardiumban mint a midmyocardiumban mind humán mind kutya szívizom esetén. A Kv4.3, Kv1.4, KchIP2 és KvLQT1 csatornaproteinek expressziója ugyancsak jelentősen magasabb volt az epicardiumban. | The goal of this project was to obtain information on the ionic mechanism of cardiac arrhythmias caused different types of afterdepolarizations. We used traditional and action potential voltage clamp methods to understand the behavior of ionic currents during the action potential in mammalian myocardium. Using mathematical models we could predict the profile of ionic currents studied from the contour of action potential. - We visualized and analyzed the profile of the chloride current, the L-type calcium current and the slow component of delayed rectifier potassium current during the action potential. The chloride current showed an outward peak during the early phase of action potential, but later it became inward. Inhibition of the chloride current prolonged the action potential and facilitated the development of afterdepolarizations. The L-type calcium current showed an early peak during the firs 20 milliseconds of the action potential and decayed quickly without a plateau phase. The slow component of the delayed rectifier potassium current was found to be a crucial component of terminal repolarization. - We studied the asymmetrical distribution of ion channels in mammalian myocardium. We compared the ionic currents and the morphology of action potential in the different regions of the myocardium. We found that the amplitude of the transien outward K+ current and the slow componenet of the delayed rectifier K+ current was significanly larger in epicardiac than in midmyocardiac cells in both human and canine heart. Expression of Kv4.3, Kv1.4, KchIP2 and KvLQT1 was singificantly higher in epicardium

Effect of thymol on kinetic properties of Ca and K currents in rat skeletal muscle

BACKGROUND: Thymol is widely used as a general antiseptic and antioxidant compound in the medical practice and industry, and also as a stabilizer to several therapeutic agents, including halothane. Thus intoxication with thymol may occur in case of ingestion or improper anesthesia. In the present study, therefore, concentration-dependent effects of thymol (30–600 micro-grams) were studied on calcium and potassium currents in enzymatically isolated rat skeletal muscle fibers using the double vaseline gap voltage clamp technique. RESULTS: Thymol suppressed both Ca and K currents in a concentration-dependent manner, the EC(50 )values were 193 ± 26 and 93 ± 11 μM, with Hill coefficients of 2.52 ± 0.29 and 1.51 ± 0.18, respectively. Thymol had a biphasic effect on Ca current kinetics: time to peak current and the time constant for inactivation increased at lower (100–200 μM) but decreased below their control values at higher (600 μM) concentrations. Inactivation of K current was also significantly accelerated by thymol (200–300 μM). These effects of thymol developed rapidly and were partially reversible. In spite of the marked effects on the time-dependent properties, thymol caused no change in the current-voltage relationship of Ca and K peak currents. CONCLUSIONS: Present results revealed marked suppression of Ca and K currents in skeletal muscle, similar to results obtained previously in cardiac cells. Furthermore, it is possible that part of the suppressive effects of halothane on Ca and K currents, observed experimentally, may be attributed to the concomitant presence of thymol in the superfusate

Financial, social and sporting aspects of deaf sports worldwide

There is a dynamic increase in the number of international sports competitions aimed for deaf athletes. More than 50 World and European championships are held every year in various sports disciplines. The participationand number of deaf athletes delegated to these sports competitions depend on the budget available to national sports federations (NSFs) of deaf athletes. Many times, NSFs have been forced to withdraw from participation in a competition owing to lack of financial resources. In numerous countries, NSFs have to conduct online fundraising dedicated to their representatives’ involvement in sports competitions. The authors reviewed the source materials in internet on financing the sport of the hearing impaired. No scientific articles covering the funding aspect of national sports federations in the world were found. The authors relied on financial documents provided by the NSF (Poland, Hungary, Slovakia, Spain) and on websites indicated by these federations.The aim of the article was to characterize selected national organizations gathering deaf athletes from Europe, Asia and Oceania, and North America in terms of the budget they had at their disposal in years 2013–2017, the number of athletes associated in the NSF, and the number of Olympic competitors and the country’s medal position during the 2013 and 2017 Deaflympics.An overview of NSF websites with reference to “annual reports”, “financial reports”, “financial statements”, “newsletter”, “national teams of”, “number of athletes of”, demonstrated numerous deficiencies in the transparent presentation of the financial situation of NSFs. The content of NSF activity reports also provides limited information on the number of athletes and clubs associated in these federations. The article constitutes an introduction to a discussion on the financing aspects and development of deaf people’s sport worldwid

Az emlős és humán szívizom ioncsatornáinak vizsgálata a kamrafal különböző régióiban = Study of ion channels in various regions of the venticular wall in mammalian and human myocardium

A kardiális akciós potenciál és az annak hátterében lévő ionáramok regionális eltérésekeit vizsgáltuk kutya és egészséges humán szivekből izolált szívizomsejteken patch-clamp és Western-blott technikával, melynek során az alábbi fontosabb különbségeket kaptuk. 1. Az apicalis akciós potenciálok időtartama rövidebb, korai repolarizációjuk kifejezettebb, mint a basalisoké. Ennek hátterében két káliumáram: az Ito és az IKs, valamint az ezeket mediáló ioncsatornák fokozott apicalis expressziója áll. 2. A midmyocardiális sejtekről elvezetett akciós potenciálok amplitúdója, időtartama és maximális depolarizációs sebessége nagyobb, míg korai repolarizációjuk amplitúdója kisebb, mint az epikardiális sejtekre jellemző értékek. Epicardiális sejteken az Ito és az Iks erősebb, míg midmyocardiális sejteken a nátriumáramért felelős ioncsatornák expressziója dominál. 3. Akciós potenciál clamp technikával jelentős transzmurális különbségeket tártunk fel a kalciumáram lefutásában: epicardiális sejteken a kalciumáram két egymást követő aktivációs csúcsot mutat, míg endocardiális sejtek esetében az áram egyetlen maximummal jellemezhető. Kimutattuk, hogy epicardiális sejteken a már inaktiválódott ill. deaktiválódott kalcium-csatornák újranyílnak, amelynek oka az epicardiális sejtre jellemző spike-and-dome akciós potenciál konfiguráció. | Inhomogeneous distribution of the ventricular action potential and the underlying ion currents and ion channel proteins was studied in canine and human ventricular myocardium using patch clamp and Western blot techniques. The following regional differences were obtained. 1. Myocytes of apical origin had shorter action potentials with larger phase-1 repolarization than the basal ones due to the more pronounced expression of two potassium currents (Ito and IKs) in the epicardial region. 2. Duration, amplitude and maximum rate of depolarization was larger, but phase-1 repolarization was weaker in midmyocardial than in epicardial myocytes. Accordingly, expression of Ito and IKs was weaker, but density of the sodium current was greater in midmyocardial than epicardial cells. 3. Marked transmural differences in the kinetics of the L-type calcium current were explored using action potential clamp techniques. Densities and kinetics of the channels are similar in the two cell types, the twin-peaked appearance of epicardial calcium current is due to the reopening of the deactivated and inactivated calcium channels during the incisura of epicardial action potential

Szteránvázas vegyületek szintézise = Synthesis of Steroid Compounds

Az érdeklődésünk 2003-2005 között a cisz C/D gyűrűs 3-metoxi-, illetve a 3-benziloxi-ösztra-17-on származékok felé fordult. A kívánt 13α-D-szeko-ösztron-aldehid előállítására a legjobbnak a 16-jódmetil származékok bizonyultak, amelyek a kívánt 13α-szeko-ösztron-aldehiddé voltak alakíthatók. - Az aldehid csoport, valamint az olefin oldallánc lehetőséget adott egy Prins típusú ciklizációra. Ennek eredményeként a hattagú D-gyűrűs 3-metoxi-, illetve 3-benziloxi-D-homo-ösztronhoz jutottunk. - A 13β-D-szeko-ösztron-aldehid Grignard reakcióval, majd az azt követő intramolekulás Heck reakcióval hét-, nyolc-, illetve kilenctagú D-gyűrűt tartalmazó ösztron származékokhoz vezetett. - A 13α-, és a 13β-D-szeko-ösztron-aldehidek intramolekulás reakcióval gyűrűs nitronokká alakultak, amelyek N-fenil-maleinimiddel 1,3-dipoláros cikloaddícióval halogént tartalmazó D-homo-ösztron heterociklusokhoz vezettek. -Egy 9,13-áthidalt D-szeko-ösztron alkaloid típushoz jutottunk a 13β-szeko-ösztron-aldehid anilinnel, és szubsztituált anilinekkel, Lewis-sav jelenlétében végzett reakciójával. Az új D-szeko-ösztron-izokinuklidin keletkezése1,5-hidrid-ion vándorlással értelmezhető. - Új utat találtunk a transz-3β-hidroxi-16,17-szeko-pregna-5,17(20)-dién-16-al előállítására. Az így nyert szeko-szteroidban a formil csoport és a telítetlen oldallánc alkalmassá teszi a szteránvázhoz kondenzált heterociklusok kialakítását. | During the research period 2003-2005 we were interested in compounds with an inverted configuration at C-13, i.e. derivatives of 13α-estrane-17-on-3-ethers containing a cis junction of rings C and D. With the aim of preparing the 13α-D-seco-estrone aldehyde, the 16-iodomethyl derivatives were the starting materials for the fragmentation. - The presence of the olefinic moiety and the formyl group makes the molecules suitable for intramolecular Prins-type reaction. The result is the 3-methoxy-, and 3-benzyloxyestrone containing a six-membered ring D. - A new type of steroids with seven-, eight-, or nine-membered D-ring have been synthesized from 13β-D-seco-estrone aldehyde derivative by a Grignard and an intramolecular Heck reaction. - Starting from the 13α-, and 13β-D-seco-estrone aldehyde by 1,3-dipolar cycloaddition reactions with N-phenylmaleinimide stereoselectively furnished halogen-containing condensed heterocyclic D-homosteroids. - Unique 9,13-bridged D-seco-estrone alkaloids have been synthesized starting from 13β-seco-estrone aldehyde with aniline in the presence of Lewis acids. - A new synthetic route was developed for the preparation of trans-3β-hydroxy-16,17-seco-pregna-5,17(20)-dien-16-al. - Starting from the trans-3β-acetoxy-16,17-seco-pregna-5,17(20)-dien-16-al and using aniline with BF3.OEt2, different tetrahydroquinoline derivatives via Diels-Alder reaction were formed