Examinations on the role of synoptic conditions in urban heat island development in Debrecen

Thermal differences between settlements and their rural environment called urban heat island (UHI) have a remarkable impact on heating and cooling energy demand of buildings. UHI intensities are determined by buildup characteristics of settlements and synoptic weather conditions. In the present study effects of synoptic conditions are traced in the case of the city of Debrecen in East Hungary. Debrecen is situated on a nearly flat terrain, without rivers and lakes, what is favorable from the aspect of UHI development. Mobile techniques were used in order to get abundant comparable data for the settlement. On the base of the results, spatial characteristics of UHI in the settlement are described. Critical values of wind speed and cloudiness, which eliminates the development of UHI, have been determined

A városklíma jellegzetességei és hatásai

A harmadik évezred elején a városok robbanásszerű növekedésének eredményeként a Föld népességének közel fele – hozzávetőleg 3 milliárd fő – él városokban. Az urbani-záció gyorsulása a vele járó környezeti problémák felerősödését is kiváltotta. A városi lakosság gyarapodásával egyre nagyobb számú népességet érintenek közvetlenül a kedvezőtlen környezeti hatások. Közöttük fontos helyet foglalnak el a meteorológiai, éghajlati következmények. Alapvető jelentőségű a felszín fizikai jellemzőinek és a le-vegő összetételének megváltozása a beépített területeken, amelyek legszembetűnőbb hatása a levegőminőség romlása, ezenkívül azonban szinte az összes meteorológiai elem megváltozik kisebb-nagyobb mértékben a külterülethez képest. A városklíma ki-fejezés összefoglalóan azt fejezi ki, hogy a települések beépített területén sajátos helyi klíma, azaz a város környéki területekétől eltérő éghajlat jön létre. A városklíma jelen-ségei közül e munka keretében az egyik fontos éghajlat-módosulással, a városok terü-letén a környező beépítetlen felszínekhez viszonyítva kialakuló hőmérsékleti többlet, az úgynevezett városi hősziget (urban heat island – UHI) vizsgálatával foglalkozunk

Potential biological markers of atrial fibrillation: a chance to prevent cryptogenic stroke

K

Harántcsíkolt izom SR kalcium csatornájának modulációja egészséges és kóros körülmények között = Modulation of the SR calcium channels of striated muscle in health and disease

Az izom összehúzódás kiváltásában centrális szerepet játszó elektromechanikai csatolás kulcs-molekuláit tanulmányoztuk. Megállapítottuk, hogy a gadolinium ion mind a cisz mind a transz oldalról hasonlóan gátolja a csatornát (Ki=5,38+-0,63microM és Ki=5,72+-0,84microM, Ncis=4,21+-0,47, Ntrans=4,5+-0,41), feltehetően a kötőhely a csatorna vezető pórusának belsejében található, és a két oldal felől egyformán érhető el. Az európium a cis oldalról kvalitatíve hasonló módon gátol (Ki=107+-17nM), míg trans oldalról hatástalan. Megállapítottuk, hogy a timol gátolja a kalcium pumpát (K i=253+-4,7 microM, NHill=1,62+-0,05) és a csatorna aktiválásával gyors kalcium felszabadulást vált ki (Vmax=0,47+-0,04 nmol/s, EC50=258+-21 nM, NHill=3,0+-0,54). Szintetizáltuk a DHP receptor adott szakaszait, és megállapítottuk, hogy a maurocalcin (MCa) két módon is hat a RyR1 kapuzására, "hosszú fél-nyitott" (LLSS) állapotokat indukál, és az LLSS időszakok között növeli a csatorna nyitvatartási valószínűségét. A toxin pontmutánsai segítségével kimutattuk, hogy a 31 aminosavból álló teljes szekvenciának a hatás szempontjából legkritikusabb tagja a 24-es aminosav. A toxinmolekulát a 23, 22 20 és 8-as pozícióban alaninra mutálva a hatás erőssége attól függött, hogy térbelileg milyen messzire van a mutációs pont a kritikus 24-es pozíciótól. A MCa hatása polaritás- és potenciálfüggő | Key molecules playing central role on the muscle contraction have been studied. We have shown using bilayer technique that Gadolinium inhibits the calcium channel from both sides (Ki=5.38+-0.63microM and Ki=5.72+-0.84 microM, Ncis=4.21.+-0.47, Ntrans=4.5+-0.41) showing, that the Gd3+ binding site is located in the middle region of the channel pore equally accessible from both sides while Eu3+ inhibited the channel only from the cis side (Ki=107+-17nM). We have shown, that thymol inhibits the SR calcium pump (K i=253+-4.7 microM and NHill=1.62+-0.05) and evokes calcium release (Vmax=0.47+-0.04 nmol/s, EC50=258+-21 nM, NHill=3.0+-0.54). The effect of thymol on RyR1 and RyR2 is similar. Analogous sequence to the different segments of the II-III loop of the DHPR were synthesized followed by the demonstration that maurocalcin (MCa) alters the gating of the RyR1 and RyR2. It induces long lasting subconductance events (LLSS) which might last even for several seconds, and it increases the open probability between the LLSS events too. Using different point mutations of the 31 residue peptide it was shown, that the position 24 is critical for the toxin effect. Alanine mutations in the position of 8, 9, 20, 22, 23 resulted partial LLSS effect according to the three dimensional distance of the given amino acid from the crucial 24 residue. The MCa effect found to be strongly polarity and slightly potential dependent

Cryptogenic postpartum stroke

An estimated 25–40% of ischemic strokes are classified as cryptogenic, which means the cause of the cerebral infarction remains unidentified. One of the potential pathomechanisms – especially among young patients with no cardiovascular risk factors – is paradoxical embolism through a patent foramen ovale. Pregnancy, cesarean delivery and the postpartum period are associated with an increased risk of cerebrovascular events. Factors that may contribute to ischemic strokes during gestation and puerperium include classic cardiovascular risk factors, changes in hemostaseology/hemodynamics, and pregnancy-specific disorders such as pre-eclampsia, eclampsia, postpartum cerebral angiopathy or peripartum cardiomyopathy. In this case report, we present a 36-year-old thrombolysis candidate undergoing mechanical thrombectomy 3 weeks after a cesarean section due to HELLP-syndrome. After evaluation of anamnestic and diagnostic parameters, closure of the patent foramen ovale has been performed. In the absence of specific guidelines, diagnostic work-up for cryptogenic stroke should be oriented after the suspected pathomechanism based on patient history and clinical picture. As long as definite evidences emerge, management of cryptogenic stroke patients with pathogenic right-to-left shunt remains individual based on the mutual decision of the patient and the multidisciplinary medical team

Sejt- és molekuláris biológiai tulajdonságok vizsgálata gyermekkori akut lymphoblastos leukaemiában. A minimális reziduális betegség nyomonkövetése, új kezelés stratégia kialakítása = Cellular and molecular biological properties of childhood acute lymphoblastic leukemia. Assessment of minimal residual disease and development of novel therepautic strategies

A gyermekkor leggyakoribb neoplasztikus elváltozásai a rosszindulatú vérképzőszervi betegségek. Fő célunk a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia (ALL), az akut myeliod leukaemia (AML), valamint a myelodysplasiás szindróma (MDS) kezelési eredményeinek és a tartós életminőség javítása volt új sejt- és molekuláris biológiai diagnosztikai és terápiás eljárások bevezetésével. Elemeztük a kombinált citosztatikus ALL-BFM-95 protokollal elért kezelési eredményeket gyermekkori ALL-ben. Tanulmányoztunk új leukaemia-asszociált marker (FXIII-A) kifejeződését AML és ALL blasztokban és négyszínű immunfluoreszcens jelölés alkalmazási lehetőségeit. Ezen módszerek alkalmasak a leukaemiás sejtpopuláció megbízható azonosítására és a minimális maradék betegség (MRD) meghatározására, ezért szerepet játszhatnak a rizikóbecslésben. Elemeztük serkentő és gátló hatású citokinek szabályozó hatásait gyermekkori ALL-ben, MDS-ben, essentiális thrombocythemiában és összehasonlításként lobos folyamatokban. Vizsgáltuk a hagyományos citosztatikus kezelés kiegészítésére lehetőséget teremtő innovatív terápiás eljárásokat, rituximab, interferon-alfa, cisz-retinsav és bcl-2 antisense oligonukleotid preparatum in vitro és in vivo terápiás effektusait. A sejtterápiás eljárások fejlesztése céljából modellként tanulmányoztuk Glanzmann thrombasthaeniás beteg rendellenességét komplex molekuláris módszerekkel, valamint a kóros és a vad típusú gének transzfektálásának hatékonyságát emlős sejtekben. | Hematopietic malignancies represent the most frequent form of cancer in children. The major aim of the present project was to improve treatment results and quality of life in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) by introducing novel cellular and molecular biological diagnostic and therapeutic methods. Nationwide results in children with ALL treated with the conventional combined cytostatic ALL-BFM-95 protocol were analyzed retrospectively. Expression of a novel leukemia-associated marker (FXIII-A) was studied in AML és ALL blasts and four color flow cytometric immunophenotyping was introduced. These methods allow the exact identification of the leukemic cell population rendering them powerful tools for assessing minimal residual disease and risk estimation. Regulatory effects of stimulatory and inhibitory cytokines were analyzed in childhood ALL, MDS and essential thrombocythemia as compared to inflammatory lesions. Innovative adjuvant treatment approaches, such as in vitro and in vivo therapeutic effects of rituximab, interferon-alpha, cis-retinoic acid and bcl-2 antisense oligonuleotide preparation were studied. As a molecular model for developing cell therapeutical methods, aberration of a patient with Glanzmann thrombasthenia was assessed by applying complex molecular methods and transfecting the mutant and wild-type genes into mammalian cells