Hard loss of stability in Painlev\'e-2 equation

A special asymptotic solution of the Painlev\'e-2 equation with small parameter is studied. This solution has a critical point $t_*$ corresponding to a bifurcation phenomenon. When $t<t_*$ the constructed solution varies slowly and when $t>t_*$ the solution oscillates very fast. We investigate the transitional layer in detail and obtain a smooth asymptotic solution, using a sequence of scaling and matching procedures

POTENTIAL INTAKE OF INTENSE SWEETENERS IN BRAZIL

A survey of intense sweetener intakes was carried out in the winter of 1990 and summer of 1991 in Brazil. Data on the potential intake of the intense sweeteners aspartame, cyclamate and saccharin were generated, based on a representative sample of 673 individuals who completed a questionnaire designed to collect information on demographic details and habitual usage of sweetener-containing food and drinks. The respondents were randomly chosen among intense sweetener consumers living in the cities of Campinas, Sao Paulo and Curitiba, Parana. Potential daily intakes by individuals were calculated for each sweetener by combining each person's consumption of sweetener-containing food and beverages with information generated by the determination of the concentrations of the sweeteners used in these products. The data showed that 72% of the studied population consumed saccharin, 67% cyclamate and 40% aspartame. The main reasons alleged for the use of intense sweeteners were weight-control diet (36%), diabetes (35%) and weight loss (23%). Table-top sweeteners were the major source of sweeteners, followed by soft drinks. The median daily intake of aspartame, cyclamate and saccharin represented approximately 2.9, 15.5, and 16.4% of the corresponding ADI, respectively. Diabetics in general had a much higher intake within the studied population.12679980

Potential Intake Of Intense Sweeteners In Brazil.

A survey of intense sweetener intakes was carried out in the winter of 1990 and summer of 1991 in Brazil. Data on the potential intake of the intense sweeteners aspartame, cyclamate and saccharin were generated, based on a representative sample of 673 individuals who completed a questionnaire designed to collect information on demographic details and habitual usage of sweetener-containing food and drinks. The respondents were randomly chosen among intense sweetener consumers living the cities of Campinas, São Paulo and Curitiba, Paraná. Potential daily intakes by individuals were calculated for each sweetener by combining each person's consumption of sweetener-containing food and beverages with information generated by the determination of the concentrations of the sweeteners used in these products. The data showed that 72% of the studied population consumed saccharin, 67% cyclamate and 40% aspartame. The main reasons alleged for the use of intense sweeteners were weight-control diet (36%), diabetes (35%) and weight loss (23%). Table-top sweeteners were the major source of sweeteners, followed by soft drinks. The median daily intake of aspartame, cyclamate and saccharin represented approximately 2.9, 15.5, and 16-4% of the corresponding ADI, respectively. Diabetics in general had a much higher intake within the studied population.12799-80

A antibioticoterapia prévia sobre o infiltrado inflamatório pulmonar após isquemia e reperfusão intestinal: estudo experimental em ratos

A isquemia seguida de reperfusão intestinal (I/R) é um evento clínico comum que favorece a translocação bacteriana em órgãos à distância, como os pulmões. A antibioticoterapia prévia pode ser uma conduta eficaz para atenuar o desenvolvimento desse processo. Este esudo tem por finalidade reconhecer a concentração dos polimorfonucleares (PMN) nos septos alveolares em ratos, após indução de isquemia seguida de reperfusão intestinal, com e sem antibioticoterapia prévia. Utilizaram-se 48 ratos divididos, aleatoriamente em 6 grupos (A,B,C,D,E,F)com 8 animais cada um. Os grupos A,C e E não receberam antibiótico,e os grupos B, D e F receberam 500mg/Kg de eritromicina por via oral. Os grupos A e B serviram de controle; C e D induziu-se isquemia intestinaL por 30 min; e os grupos E e F seguiu-se à isquemia, reperfusão por 30 min. Em seguida, abriu-se o tórax e ressecaram-se os pulmões, sendo encaminhados para análise histopatológica e histométrica, obtendo-se uma média de PMN nos septos alvéolos. O grupo controle(A) apresentou média de 4,2 PMN campo nos septos; o grupo isquêmico(C), 13,6 e o reperfundido (E), 17,5. A comparação entre as médias dos grupos A e C e A e E tiveram p<0,0001. Entretanto, a comparação entre os grupos C e E não foi significante (p=0,095). A média de PMN por campo foi de 8,6 no grupo B; 9,9 no grupo D e 12,9 no grupo F. A comparação entre os grupos B e D teve p=0,007. A comparação entre os grupos que receberam ou não antibiótico permitiu verificar que o número de PMN do grupo B foi o dobro do grupo A (p=0,004). O grupo C apresentou maior concentração de PMN que o grupo D (p=0,019). No grupo E, houve maior concentração de PMN que no grupo F (p=0,014). Pode-se concluir que: (1) a isquemia intestinal levou a maior concentração de PMN nos septos alveolares; (2) a antibioticoterapia prévia aumentou o infiltrado inflamatório pulmonar nos alvéolos dos ratos com intestino normal; (3) nos septos alveolares dos animais submetidos a I/R, a densidade de PMN foi maior que nos não reperfundidos e (4) a antibioticoterapia prévia diminuiu significantemente a concentração de PMN após I/R

Influência do antibiótico nas lesões de isquemia e reperfusão intestinal: estudo experimental em ratos The influence of antibiotics on intestinal ischemia and reperfusion: experimental study in rats

Muito se tem questionado sobre os efeitos da isquemia intestinal seguida de reperfusão (I/R), chamando a atenção para o papel dos leucócitos na patobiologia da I/R. A fisiopatogenia das lesões está intimamente ligada à geração de radicais de oxigênio durante o período em que se processa a reperfusão. A ruptura da barreira intestinal permitindo a translocação bacteriana agravaria ainda mais estas lesões. Este estudo tem por objetivo avaliar as lesões intestinais na vigência de isquemia e na reperfusão com e sem antibioticoterapia. Submeteram-se 42 ratos Wistar à anestesia e laparotomia mediana. Obteve-se isquemia intestinal por clampeamento das artérias mesentéricas cranial e caudal por 30 minutos. Após reperfundiu-se por igual tempo. Metade destes animais receberam 50 mg/kg de eritromicina por via oral nas 24 horas que antecederam o procedimento. Cada um destes grupos foi subdividido em outros 3, constituíndo os subgrupos de controle, isquemia e isquemia/reperfusão. Ao final, ressecaram-se segmentos do intestins delgado para processamento histológico. Avaliaram-se os resultados pela escala de CHIU e col. e submeteram-se os resultados à tratamento estatístico. Observou-se que a mucosa intestinal apresentava-se com padrão normal nos grupos de controle, tanto com antibioticoprofilaxia como sem. Os intestinos submetidos à isquemia com ou se antibioticoprofilaxia mostraram, lesões com descolamento e perda de vilosidades até infartamento transmucoso. Os intestinos reperfundidos apresentavam lesões semelhantes. Verificou-se que os intestinos reperfundidos que receberam antibioticoprofilaxia apresentavam lesões mais graves do que os que sofreram isquemia sem antibioticoprofilaxia (p=0,0303). Concluiu-se que o uso de antibióticos pré-isquemia não diminui a gravidade das lesões histopatológicas da mucosa intestinal, não protegendo das lesões após a reperfusão.<br>The role of the white blood cells in the ischemia and reperfusion have been studied. Free radicals appear to be envolved in the phisiopathology of the ischemia and reperfusions lesions. The intestinal barrier disruption would allow bacterial translocation and increase in the severity of such lesions. The aim of the present study was to evaluate intestinal injury after ischemia and reperfusion with and without antibiotic coverage. Under ether anesthesia forty-two Wistar male rats were submitted to an abdominal midline incision. The mesenteric arteries were clamped for 30 minutes. After this period of ischemia, reperfusion was induced for equal period of time. Twenty-one rats received eritromicin, 50mg/kg orally, 24 hours before the operation. The remain animals were operated without antibiotics coverage. Each of the two groups animals were divided into 3 others groups: control, ischemia and ischemia-reperfusion groups. After the reperfusion period, a intestinal segment was excised for histopathological studies. Results were evaluated according to the criteria of CHIU and col. and were submitted to statical analysis. In the control group any difference was found in the intestines of the animals with and without antibiotic coverage. The ischemia group, with or without antibiotic, showed lesions that ranged from vilos loss to mucosal infarction. The lesions were similar in the ischemia-reperfusion group. We verified that intestines submitted to reperfusion under antibiotic coverage showed more severe lesions than ischemic intestines without antibiotics coverage (p= 0,0303). We can conclude that the administrations of antibiotics before the induction of ischemia or ischemia-reperfusion does not improve the severity of histological lesions