Choroidal metastasis from tubulopapillary renal cell carcinoma: a case report

Choroidal metastases from renal carcinoma are rare. Most reported cases describe a clear cell carcinoma histologic subtype. Metastatic tubulopapillary renal cell carcinoma to the choroid plexus is very exceptional

Nonleukemic Granulocytic Sarcoma of Knee: A Case Report

Granulocytic sarcoma (GS) is a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells. It is usually associated with leukemia or other myeloproliferative disorders. It occurs very rarely without overt hematologic diseases. A 19-year-old man presented with left knee mass. Biopsy with pathological analysis showed lymphoma aspect. Immunostains yielded the diagnosis of GS with myeloperoxidase and CD43 positivity. There was no systemic manifestation of leukemia, and bone marrow biopsiy was negative for neoplastic infiltration. Chemotherapy by CHOP was efficient, and the patient remaind alive and healthy 40 months after the end of treatment. The case is discussed in the framework of the existing literature about the diagnosis, treatment, and prognosis of this very rare condition

Reduction in HER-2 protein expression in a breast tumor HER-2 positive after only one injection of Trastuzumab: a case report

HER-2 is overexpressed in 20 to 30% of breast cancer. Generally, metastases of a breast tumor have the same HER-2 status, although some discordances were reported

Etude prospective evaluant L'interet du rituximab en association a la chimiotherapie dans le traitement des lymphomes non hodgkiniens b, cd 20+ experience du service d'oncologie medical a l'institut national d'oncologie

Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) représentent un groupe hétérogène de proliférations malignes du système lymphoïde. Leur hétérogénéité se traduit par des présentations cliniques, morphologiques, immunologiques et cytogénétiques variées qui expliquent leurs différentes classifications dont la dernière en date a été publiée en 2001 sous l’égide de l’OMS. Les LNH occupent le cinquième rang des cancres, en raison d’un triplement de leur incidence en vingt ans. Les causes de cette augmentation restent inconnues, mais leur prise en charge thérapeutique a connu d’importants progrès tel l’avènement du rituximab ou l’anti-CD20. Ce dernier a été le premier anticorps monoclonal chimérique commercialisé. Aujourd’hui son efficacité a été largement démontrée dans le traitement des LNH à grandes cellules B, CD 20+. Notre travail est une étude prospective s’étalant du Janvier 2003 à septembre 2008. Elle vise à montrer l’intérêt de l’association du rituximab à la chimiothérapie, dans le traitement des LNH CD 20+, chez 36 malades dont les localisations et l’histologie sont très variées. Tous les patients ont été pris en charge dans le service d’oncologie médicale à l’institut national d’oncologie à Rabat. Le rituximab a permis d’obtenir 13 rémissions complètes dans les lymphomes ganglionnaires, et 5 réponses complètes dans les autres localisations. Ces réponses ont été maintenues durant toute la période que couvre notre travail avec une bonne tolérance. Ceci rejoint les données de la littérature qui confirment que le rituximab joue un rôle majeur dans le traitement des LNH B. Le rituximab a révolutionné le traitement des LNH B, mais son coût élevé demeure un obstacle de taille qui empêche de le standardiser et d’en faire bénéficier tous les patients notamment dans notre pays

Primary pulmonary lymphoma: About five cases and literature review

Primary pulmonary lymphoma is a very rare neoplasm that represents only 3-4% of extranodal non-Hodgkin lymphoma (NHL), less than 1% of NHL and only 0.5-1% of primary pulmonary malignancies. Primary pulmonary NHL is most commonly represented by marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type (MALT lymphoma). The clinical characteristics, methods of treatment, and outcomes are not well-elucidated. We, therefore, reviewed the medical records of five Moroccan patients who were pathologically and clinically diagnosed as primary pulmonary lymphoma and treated in our institute of oncology