Kısa süreli saklanan koç spermasında 7-dehidrokolesterolün spermatolojik parametrelere etkisi

The aim of this study was investigated to effect of 7-dehydrocholesterol loaded cyclodextrin (7-DCLC) on ram semen spermatological parameters on short term preservation at +4 ⁰C. Collected semen with electroejaculator at non-breeding season. Each animal native ejaculates were mixed and divided into 4 equal groups, diluated with tris/egg yolk extender with included different rates of 7-DCLC (1.5 mg, 3.0 mg and 5 mg/120x106) and control (C). After extended semen samples were preservation at +4 ⁰C and evaluated motility, membrane integrity and abnormal spermatozoa rate until 96. hour. There were no significant differences between the groups on abnormal spermatozoa rate (P>0.05); there were a significant differences between the groups on motility at all storage period (P0,05); motilite açısından gruplar arasında farklılıklar tespit edildi (P<0,05). 72. ve 96. zaman dilimlerinde en yüksek motilite 7-DCLC 1,5 mg/120x106 grubunda tespit edildi (P<0,05). En yüksek dozlu (5 mg) 7-DCLC grubu diğer gruplarla karşılaştırıldığında spermatozoa motilitesini ve membran bütünlüğünü düşürdüğü tespit edildi. Ayrıca, 72. saatte 7-DCLC 3,0 mg grubunun membran bütünlüğü kontrol grubuna göre daha az olduğu tespit edildi (P<0,05). Sonuç olarak, 7-DCLC 1,5 mg içeren tris/yumurta sarısı sulandırıcısı koç spermasında motiliteyi ve membran bütünlüğünü +4 C⁰’de 96 saat süresince koruduğu belirlendi

Kapsaisin Katkılı Tris Sulandırıcı Kullanılarak Koç Spermasının Dondurularak Saklanması

In this study, it was designed to reveal the effects of capsaicin on oxidative stress and freezability of ram semen. Ejaculates were taken from Sönmez rams and divided into five specimens and diluted with extender at different rates (4 mM, 2 mM, 1 mM, 500 μM) with and without capsaicin (control; C). Semen samples were thawed with a 37°C water bath for 30 seconds for post-thawed analysis. At the end of the study, sperm motility and kinetic parameters, plasma membrane acrosome integrity (PMAI), mitochondrial membrane potential (MMP), DNA damage, oxidant and antioxidant parameters were analyzed. A decrease was observed in the groups containing capsaicin compared to the C in terms of progressive, total motility and kinetic parameters (p<0.05). Besides, positive results were not obtained DNA integrity, PMAI and MMP (p<0.05). In conclusion; it was determined that capsaicin added to Tris extender did not have a positive effect on oxidative stress and freezing of ram semen.Bu çalışmada, kapsaisinin oksidatif stres ve koç spermasının dondurulabilirliği üzerine etkilerinin ortaya konması tasarlandı. Ejakülatlar Sönmez ırkı koçlardan alınarak beş eşit kısma ayrıldı ve farklı oranlarda (4 mM, 2 mM, 1 mM, 500 μM) kapsaisin içeren ve içermeyen (kontrol) sulandırıcı ile sulandırıldı. Sperma örnekleri çözüm sonu spermatolojik analizler için 37°C sıcaklıklta 30 saniye süre ile çözdürüldü. Çalışma sonunda spermatozoa hareketliliği ve kinetik parametreleri, plazma membran akrozom bütünlüğü (PMAI), mitokondrial membran potansiyeli (MMP), DNA hasarı, oksidan ve antioksidan parametreler analiz edildi. Progresif, total motilite ve kinetik parametreler bakımından kontrol grubuna göre kapsaisin içeren guruplarda azalma görüldü (p<0.05). Ayrıca DNA bütünlüğü, PMAI ve MMP'de olumlu sonuçlar elde edilmedi (p<0.05). Sonuç olarak; Tris sulandırıcısına ilave edilen kapsaisinin, oksidatif stres ve koç spermasının dondurulması üzerine olumlu bir etki göstermediği belirlendi

Investigation of changes in spermatozoon characteristics, chromatin structure, and antioxidant/oxidant parameters after freeze-thawing of hesperidin (Vitamin P) doses added to ram semen

We conducted this study to determine the potential cryopreservative effects of different hesperidin (vitamin P; H) doses on ram semen after freeze-thawing. Semen samples were obtained from Sonmez rams using an artificial vagina. The samples were divided into six groups: control, 10, 50, 100, 250, and 500 mu g/mL H (C, H10, H50, H100, H250, and H500, respectively). At the end of the study, sperm motility and kinetic parameters, acrosome integrity (AI), mitochondrial membrane potential (MMP), viability, lipid peroxidation levels (LPL), chromatin damage, oxidant parameters, and antioxidant parameters were assayed. None of the doses of H added to the semen extender showed any enhancing effects on progressive motility compared to C (p > 0.05). In fact, H500 had negative effects (p < 0.05). Moreover, AI was the highest at the H10 dose, while LPL values were the lowest at the same dose (p < 0.05). The doses of H10 and H50 added to the Tris extender medium showed positive effects on sperm cell chromatin damage. Consequently, we can say that H doses used in this study are not effective on semen progressive motility, but the H10 dose is effective on AI and chromatin damage by reducing LPL

Effect of white mulberry extract on performance, anti-inflammatory and serum antioxidant parameters in diabetes-induced rats with streptozotocin

Bu çalışmada streptozotosin uygulanarak diyabet oluşturulan ratlarda beyaz dut ekstraktının kan serumlarında antioksidan etkileri, karaciğer dokusu histopatoloji, antienflamatuar özelliği ve ratlarda performans parametreleri üzerine etkisi araştırıldı. Deney grupları, kontrol grubu (K, n:5), streptozotosin uygulanan deney grubu 1 (DG 1, n:6), dut ekstraktı uygulanan deney grubu 2 (DG 2, n:7), streptozotosin ve dut ekstraktının birlikte uygulandığı deney grubu 3 (DG 3, n:6) olmak üzere toplam 24 adet hayvandan oluşturuldu. Karaciğer dokusunun yapısındaki vasküler konjesyon K ve DG 2’de 2 hayvanda, DG 3’te 1 hayvanda tespit edilmesine rağmen, DG 1’de bütün hayvanlarda belirlenmiştir (P<0,05). Karaciğer dokusunun yangı bulguları K’da görülmezken, DG 2’de 2 adet hayvanda hafif şekilde, DG 1’deki tüm hayvanlarda gözlenmiştir. Karaciğer dokusundaki dejenerasyon kontrol grubunda görülmezken, DG 2’de 1 adet, DG 1’de ise tüm hayvanlarda görülmüştür (P<0,01). Grupların serum dokularındaki seruloplazmin düzeyleri arasında önemli bir fark bulunmazken (P>0,05), Paraoksonaz (PON) aktiviteleri arasındaki fark önemli düzeyde olduğu tespit edilmiştir (P<0,05). Canlı ağırlık artışı kontrol grubunda 150,03 g., DG 2 de 114,93g. olarak gerçekleşmiştir (P<0,01). DG 1’de deneme süresince 1.33 g. canlı ağırlık artışı olurken DG 3’te ağırlık kaybı olmuştur (P>0,05). Sonuç olarak araştırmada ratlara uygulanan dut ekstraktının karaciğer dokusunda vasküler konjesyon, yangı ve dejenerasyon olgularını önemli derecelerde azalttığı ve antienflamatuar etkisi gösterebileceği söylenebilir.This study was conducted to investigate the effect of the white mulberry extract on histopathology, anti-inflammatory properties of liver tissue, blood serum antioxidant parameters and performance parameters of diabetes-induced rats with streptozotocin. Experimental groups consist of 24 animals which were divided into four groups; control group (C, n: 5), streptozotocin applied group 1 (DG 1, n: 6), mulberry extract applied group 2 (DG 2, n: 7), streptozotocin and mulberry extract experimental group 3 (DG 3, n:6), totally 24 animals were used. Although vascular congestion in the liver tissue was detected 2 animals in C and DG 2 groups and 1 animal in DG 3 group, vascular congestion was detected in all animals in DG 1 group. (P <0.05). Inflammatory findings of liver tissue were not seen in C, whereas it was mild in 2 animals in DG 2 and it was seen in all animals in the group of DG 1. Degeneration findings in liver tissue were not seen in C, but it was detected in 1 animal of DG 2 and all animals in DG 1 (P <0.01). There was no statistical difference between the ceruloplasmin levels of the groups (P> 0.05). Live weight gain in control group 150,03 g., DG 2 114.43 g. (P <0,01). 1.33 g. live weight gain and weight loss in DG 3 (P> 0.05). In conclusion, mulberry extract applied to rats significantly reduced vascular congestion, inflammation and degeneration findings in liver tissue and it can be said that mulberry extract has antiinflammatory effect

Farklı Irklardan Tekelerde Başlıca Spermatolojik Parametreler

&Ouml;z: Bu araştırmanın amacı, &uuml;lkemize ait yerli teke ırklarında başlıca spermatolojik parametreleri değerlendirmektir. &Ccedil;alışmada her ırktan 2 olmak &uuml;zere 5 farklı ırk tekeden alınan spermalar muayene edildi. Toplam 100 ejak&uuml;latta başlıca spermatolojik parametreler değerlendirildi. Genel ortalama ejak&uuml;lat miktarı 0.83&plusmn;3.07 ml, kitle hareketi 3.34&plusmn;1.10, spermatozoa motilitesi % 73.40&plusmn;11.17, spermatozoa yoğunluğu 2.243&plusmn;138.46X109/ml, anormal spermatozoa oranı % 9.38&plusmn;4.02 ve spermanın pH değeri 7.20&plusmn;2.65 kaydedildi. Başlıca spermatolojik parametreler y&ouml;n&uuml;yle bireyler ve ırklar arasında &ouml;nemli farklılıklar g&ouml;zlendi (P&lt;0.05, P&lt; 0.01,&nbsp; P&lt;0.05). Araştırmada anormal spermatozoon tipleri ve oranları (%) akrozom, baş, orta kısım ve kuyruk i&ccedil;in sırasıyla 1.3&plusmn;0.1, 2.0&plusmn;0.3, 2.1&plusmn;0.2 ve 4.0&plusmn;0.4 saptandı. İstatistik olarak bireyler ve ırklar arasında bulunan farklılıklar &ouml;nemli kaydedildi. Sonu&ccedil; olarak, farklı teke ırklarına ait başlıca spermatolojik parametreler ortaya konuldu, kimi spermatolojik &ouml;zelliklerde bireyler ve ırklar arasındaki farklılıklar belirlendi. Elde edilen verilerin bundan sonra yapılacak &ouml;zellikle teke spermasının dondurulması ve d&ouml;lverimi ile ilgili &ccedil;alışmalara ışık tutması d&uuml;ş&uuml;n&uuml;lmektedir. Anahtar kelimeler: Teke, spermatolojik parametreler, sperma, norduz, honamlı, kilis, kıl, Ankara ke&ccedil;is

Karnosik ve gallik asidin çözdürme sonrası koç sperm parametreleri ve seminal plazma homosistein-nesfatin düzeyleri üzerindeki etkileri

In the presented study, the protective role of carnosic and gallic acid on post-thaw ram sperm acrosome and membrane integrity was examined, homocysteine (Hcy) and nesfatin levels were determined. In study semen samples from 6 Merino rams were used. Each ejaculate, split into five equal aliquots was diluted with extenders including 0.05 mM gallic acid (GA), 2 mM gallic acid, 0.05 mM carnosic acid (CA), 0.2 mM carnosic acid and no additive (control) at 37 °C cooled to 5 °C then frozen at nitrogen vapor. Freeze-thawed ram semen viability was achieved in gallic acid 2mM (57.13± 2.38%) group and statistical difference was found with control group (45.08±2.98%) (p0.05). The lowest level of homocysteine was obtained in the gallic acid groups (0.67±0.11 and 0.61±0.26 μmol/L) and was found statistically different with the control group (1.36±0.9 μmol/L) (p0.05). GA supplementation in ram semen extender has been determined to protect viability and HOS test parameters also to decrease homocysteine level.Sunulan çalışmada koç spermasının çözüm sonu akrozom ve membran bütünlüğü üzerine karnosik ve gallik asidin koruyucu rolü incelendi, homosistein ve nesfatin düzeyleri belirlendi. Çalışmada 6 Merinos koçundan sperma örnekleri kullanıldı. Beş eşit parçaya bölünen ejakülatlardan, 0.05 mM gallik asit (GA), 2 mM gallik asit, 0.05 mM karnosik asit (CA), 0.2 mM karnosik asit ve katkı maddesi içermeyen (kontrol) gruplar oluşturuldu. Sulandırma işlemi 37 °C'de yapıldı ve 5 °C de soğutulduktan sonra azot buharında donduruldu. Çözüm sonu koç sperması canlılığı gallik asit 2mM (%57.13±2.38) grubunda, kontrol grubundan (45.08 ±% 2.98) istatistiksel olarak farklı bulundu (p 0.05). En düşük homosistein seviyesi gallik asit gruplarında (0.67±0.11 ve 0.61±0.26 μmol/L) elde edildi ve kontrol grubu (1.36 ± 0.9 μmol/L) ile istatistiksel olarak farklı bulundu (p 0.05). Sperma sulandırıcısına GA ilavesinin koç spermasının çözüm sonu canlılığı ve HOS test değerleri üzerine koruyucu etkisi ile birlikte homosistein seviyesini düşürücü etkisi olduğu belirlendi. Nesfatin düzeyinin değerlendirilmesinde gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı

Katkı Maddelerinin Koç Sperması Seminal Plazma Homosistein ve Nesfatin Düzeyleri Üzerine Etkisi

In the presented study, the protective role of carnosic and gallic acid on post-thaw ram sperm acrosome and membrane integrity was examined, homocysteine (Hcy) and nesfatin levels were determined. In study semen samples from 6 Merino rams were used. Each ejaculate, split into five equal aliquots was diluted with extenders including 0.05 mM gallic acid (GA), 2 mM gallic acid, 0.05 mM carnosic acid (CA), 0.2 mM carnosic acid and no additive (control) at 37 °C cooled to 5 °C then frozen at nitrogen vapor. Freeze-thawed ram semen viability was achieved in gallic acid 2mM (57.13± 2.38%) group and statistical difference was found with control group (45.08±2.98%) (p0.05). The lowest level of homocysteine was obtained in the gallic acid groups (0.67±0.11 and 0.61±0.26 μmol/L) and was found statistically different with the control group (1.36±0.9 μmol/L) (p0.05). GA supplementation in ram semen extender has been determined to protect viability and HOS test parameters also to decrease homocysteine level.Sunulan çalışmada koç spermasının çözüm sonu akrozom ve membran bütünlüğü üzerine karnosik ve gallik asidin koruyucu rolü incelendi, homosistein ve nesfatin düzeyleri belirlendi. Çalışmada 6 Merinos koçundan sperma örnekleri kullanıldı. Beş eşit parçaya bölünen ejakülatlardan, 0.05 mM gallik asit (GA), 2 mM gallik asit, 0.05 mM karnosik asit (CA), 0.2 mM karnosik asit ve katkı maddesi içermeyen (kontrol) gruplar oluşturuldu. Sulandırma işlemi 37 °C'de yapıldı ve 5 °C de soğutulduktan sonra azot buharında donduruldu. Çözüm sonu koç sperması canlılığı gallik asit 2mM (%57.13±2.38) grubunda, kontrol grubundan (45.08 ±% 2.98) istatistiksel olarak farklı bulundu (p 0.05). En düşük homosistein seviyesi gallik asit gruplarında (0.67±0.11 ve 0.61±0.26 μmol/L) elde edildi ve kontrol grubu (1.36 ± 0.9 μmol/L) ile istatistiksel olarak farklı bulundu (p 0.05). Sperma sulandırıcısına GA ilavesinin koç spermasının çözüm sonu canlılığı ve HOS test değerleri üzerine koruyucu etkisi ile birlikte homosistein seviyesini düşürücü etkisi olduğu belirlendi. Nesfatin düzeyinin değerlendirilmesinde gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı

Investigation of ram sperm acrosome integrity in relation with seminal plasma homocysteine and nesfatin-1 levels

*Öztürk, Caner ( Aksaray, Yazar ) *Aksoy, Neşe Hayat ( Aksaray, Yazar )This study aimed to investigate the relationship between homocysteine, nesfatin-1 levels with acrosome integrity. Ejaculates were collected from six adult rams via artificial vagina, divided into five groups and diluted at 37 °C. The extenders, which contained cholesterol loaded cyclodextrin (CLC) 1.5 and 2.5 mg, cholesterol loaded 7- dehydrocholesterol (7-DCLC) 1.5 and 2.5 mg or no additive (control), were used for sperm dilution. Semen samples of all groups were cooled at 5°C and then frozen in liquid nitrogen vapor (-110~-120°C). Semen samples stored in liquid nitrogen then were thawed at 38°C for 30 seconds prior to examination. Acrosome integrity was examined with FITC-PNA staining. Homocysteine (HCY) and nesfatin-1 assays were performed with ELISA method. In the CLC 1.5 and 2.5 mg groups homocysteine levels were lower (0.67±0.11;0.61±0.26) compared to control group (1.36±0.9) (p0.05). In CLC 2.5 mg, the values of spermatozoa with intact acrosome membrane (65.88±2.84) were higher (p 0.05). 2.5 mg CLC'de akrozom bütünlüğü bozulmamış sperma hücrelerinin oranları (65.88±2.84) kontrol grubuna (52.38±2.97) göre daha yüksek bulundu (p<0.05). Sperma akrozom bütünlüğü, çözüm sonu koç spermasında HCY seviyesi (r =-,630) ile negatif, nesfatin-1 seviyeleri (r =, 460) ile pozitif korelasyon gösterdi. Sonuç olarak, CLC'nin akrozom bütünlüğü üzerinde kriyoprotektif bir etki gösterdiği ve HCY seviyesi üzerinde faydalı olduğu belirlenmiştir

The effect of gallic acid addition to tris-based extender on frozen bull semen

This study aimed to determine the probable protective effect of gallic acid (GA) on the spermatological parameters of frozen-thawed bull semen. Ejaculates were collected from four Holstein bulls. The mixed ejaculate was divided into four equal groups as control (0 pg/mL GA), 50, 100 and 200 mu g/mL GA with a Tris-based extender. All extended groups were cooled, equilibrated into a +4 degrees C cold cabinet and loaded into straws. The straws were then frozen and stored In a liquid nitrogen container (-196 degrees C). Subsequently, samples were thawed in a water bath for analyzing motility and kinematic parameters, morphological integrity, DNA damage and biochemical alterations. GA50 (28.76 +/- 0.51%) and GA100 (29.32 +/- 0.31%) had improved progressive motility in comparison to the other groups (P<0.05). The highest total motility (69.71 +/- 0.52%) was detected in GA100 (P<0.05). Besides, the lowest DNA damage and total abnormality values were detected in the GA100 group (P<0.05). GA100 had the highest total antioxidant capacity, as well as the lowest malondialdehyde (MDA) level (P<0.05). In conclusion, GA 50 and 100 mu g/mL protects the progressive motility, morphological and DNA integrity by improving the total antioxidant status from the harmful effects of the freezing and thawing protocol

Gallic acid improves the viability and mitochondrial membrane potential of post-thawed goat buck semen

The aim of this study was to determine the effects of gallic acid (GA) on frozen-thawed goat spermatozoa. Four Honamli goat bucks were used at their breeding season, and ejaculates were collected by an electroejaculator. Mixed semen was divided into the following four groups: control (0 mM), low (L; 1 mM), medium (M; 2 mM), and high (H; 4 mM) concentration of GA. All the groups were frozen and thawed in a water bath for spermatological evaluation. The lowest motility was observed in the control group (47.60 +/- 5.70%) (P < 0.05), while the highest viability (62.45 +/- 1.68%), plasma membrane and acrosome integrity (44.81 +/- 4.57%), and high mitochondrial membrane potential (35.96 +/- 2.50%) were observed in the low GA group (P < 0.05). Also, the lowest hypo-osmotic swelling test (HOS +) value was found in the high GA group (47.60 +/- 4.82%) (P < 0.05). In conclusion, supplementing a low concentration (1 mM) of GA to the Tris-based semen extender had a positive effect on spermatological parameters after freeze-thawing of Honamli goat semen. Further studies should be continued in other species with different doses and combinations using commercial and/or homemade semen extenders