Tartust Lossi tänav 15 väljakaevatud keskaegse elamuosa (hoonevare 3) rajamis- ja kasutuslugu stratigraafia ja leiuainese võrdlusanalüüsi põhjal

http://www.ester.ee/record=b4484279*es

Tartust leitud valged savipiibud

https://www.ester.ee/record=b5245222*es

PENGGUNAAN ALGORITMA REED SOLOMON PADA SISTEM ABSENSI ONLINE BERBASIS QR CODE

Dalam mengikuti proses belajar mengajar pada perkuliahan peran absensi menjadi penting dalam jam pembelajaran. Dosen bisa mengetahui mahasiswa yang aktif dan mahasiswa yang tidak aktif dalam jadwal mata kuliahnya berkat adanya absensi. Beberapa Universitas pada umumnya menggunakan sistem absensi dengan menggunakan ID-Card dan Fingger print dengan menggunakan sistem absensi tersebut masih memiliki beberapa kekurangan seperti Fingger Print tidak terbaca dan bisa juga ID-Card hilang, dalam sistem absensi tersebut biaya pemasangannya dan biaya alatnya pun masih mahal, pada saat absensi menggunakan ID-Card maupun Fingger Print mahasiswa harus mengantri dan tidak bisa berbarengan untuk absensi sehingga pada proses absensi akan memakan waktu yang cukup lama. Maka dibuatlah aplikasi Absensi Online mengunakan QRCode berbasis crone job menggunakan metode Algoritma Reed Solomon. Dengan menggunakan Cron Job maka setiap 5 menit code dalam QRCode akan berubah yang akan meminimalisir kecurangan pada absensi kemudian di tambahkan Algoritma Reed Solomon Code untuk mengkoreksi letak kesalahan pada QRCode karena sifat dasar Reed Solomon memiliki kemampuan untuk mengetahui dan mengkoreksi kesalahan pada proses encoding dan dicoding QRCode. Pada pengujian menggunakan Algoritma Reed solomon ada dua jenis model pengujian dengan tingkat kerusakan yang berbeda dengan pengujian sebanyak 340 yaitu pengujian dengan menampilkan QR Code dilayar laptop dan dilayar proyektor hasil dari pengujian tersebut kondisi QRCode utuh dapat terbaca dengan baik pada kondisi cukup cahaya dan kurang cahaya sedangkan QRCode sulit terbaca jika tercoret atau blur begitu juga dengan pengujian pada layar proyektor

Molecular recognition of organic ammonium ions in solution using synthetic receptors

Ammonium ions are ubiquitous in chemistry and molecular biology. Considerable efforts have been undertaken to develop synthetic receptors for their selective molecular recognition. The type of host compounds for organic ammonium ion binding span a wide range from crown ethers to calixarenes to metal complexes. Typical intermolecular interactions are hydrogen bonds, electrostatic and cation–π interactions, hydrophobic interactions or reversible covalent bond formation. In this review we discuss the different classes of synthetic receptors for organic ammonium ion recognition and illustrate the scope and limitations of each class with selected examples from the recent literature. The molecular recognition of ammonium ions in amino acids is included and the enantioselective binding of chiral ammonium ions by synthetic receptors is also covered. In our conclusion we compare the strengths and weaknesses of the different types of ammonium ion receptors which may help to select the best approach for specific applications

Identification of the iron-sulfur clusters in a ferredoxin from the archaeon Sulfolobus acidocaldarius. Evidence for a reduced [3Fe-4S] cluster with pH-dependent electronic properties.

A ferredoxin isolated from the archaeon Sulfolobus acidocaldarius strain DSM 639 has been shown to contain one [3Fe-4S]1 + 10 cluster with a reduction potential of -275 mV and one [4Fe-4S]2+/1+ cluster with a reduction potential of -529 mV at pH 6.4, in the temperature range 0-50 degrees C. The monomer molecular mass was confirmed to be 10907.5 +/- 1.0 Da by electrospray mass spectrometry, as calculated from the published amino acid sequence [Minami, Y. Wakabayashi. S., Wada, K., Matsubara, H., Kerscher, L. and Oesterhelt, D. (1985) J. Biochem. (Tokyo) 97, 745-751], while the holoprotein molecular mass was found to be 11,550 +/- 1.0 Da. The reduced [3Fe-4S]0 cluster was also shown by direct electrochemistry and magnetic circular dichroic spectroscopy to undergo a one-proton uptake reaction as first observed for Azotobacter chroococcum ferredoxin I [George, S. J., Richards, A. J. M., Thomson, A. J. and Yates, M. G. (1984) Biochem. J. 224, 247-251]. The pKa of the protonation step has been determined by a novel thin film electrochemical method to be 5.8. This is significantly different from the pKa of 7.7 determined for A. vinelandii ferredoxin I [Shen, B., Martin, L. L., Butt, J. N., Armstrong, F. A., Stout, C. D., Jensen, J. M., Stephens, P. J., LaMar, G. N., Gorst, C. M. and Burgess, B. K. (1993) J. Biol. Chem. 268, 25928-25939] and indicates that the polypeptide chain around the [3Fe-4S] cluster controls this reaction. Although this appears to be only the second reported case of protonation at or near the reduced [3Fe-4S]0 cluster, its observation in S. acidocaldarius ferredoxin raises the question of the generality of this chemistry for 3Fe clusters. The similarity of the pKa to the estimated intracellular pH of S. acidocaldarius strongly suggests a physiological role for this process