Genesis of the information society

У статті дається аналіз трансформації інформаційного суспільства, яку воно пройшло від початку його зародження до утворення глобального інформаційного середовища. розглянуто перші теорії, які визначили суть інформаційного суспільства та його відмінність від попереднього суспільного устрою. Зокрема, зазначено, що інформація та знання в умовах глобалізації перетворюються на найважливіші засоби, за допомогою яких здійснюється комунікація в сучасному суспільстві. Процеси глобалізації стали причиною зародження глобального інформаційного середовища, яке характеризується інтеграцією інформаційних систем у єдину світову економіку.The article gives the analysis of the information society transformation, which it went through from the beginning of its emergence to formation of the global information environment. The first theories, which determined the essence of the information society and its distinction from the previous social system, were considered. In particular, it is noted that information and knowledge in the conditions of globalization, turn into the most important means by which the communication is carried out in modern society. The processes of globalization have become the cause of the global information environment emergence, characterized by the integration of information systems into a single world economy.В статье подано анализ трансформации информационного общества, которую оно прошло с момента его основания до создания глобальной информационной среды. рассмотрено первые теории, которые определили суть информационного общества и его отличие от предыдущего общественного строя. В частности, определено, что информация и знания в условиях глобализации превращаются в самые важные средства, с помощью которых создается коммуникация в современном обществе. Процессы глобализации стали причиной зарождения глобальной информационной среды, которая характеризируется интеграцией информационных систем в единую мировую экономику

Розробка складу адгезійної композиції для трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії

Aim. To develop the content of the adhesive composition, being one of the stages in developing the transdermal therapeutic system with the anti-inflammatory action. Materials and methods. Using organoleptic research methods, the properties affecting the process of applying the adhesive to the base and subsequently to the quality of the finished product were studied. Color, consistency and homogeneity were determined visually, and the features of applying the mass to the base were recorded. To determine the optimal temperature and drying time, drying was performed in a thermostat at a temperature of 60 to 120 ºС for 5-15 min. Results and discussion. Compositions based on a mixture of hydrogels with a hydrophobic silicone adhesive had a very thick consistency, which made it difficult to apply them to the base and led to significant weight losses during application. Instead, compositions based on a mixture of the aesilonum-aerosil base with a hydrophobic silicone adhesive had too liquid consistency. Adjusting the amount of aesilonum-4 we obtained a composition with satisfactory consistent properties, which distributed over the base in a uniform thin layer. When studying the effect of enhancers on the properties of the adhesive composition it was found that the addition of oleic acid and dimethyl sulfoxide diluted themass and prevented uniform application to the base, the addition of isopropyl myristate slightly diluted the mass, while the addition of propylene glycol did not affect the properties of the composition at all. Therefore, propylene glycol could be used as an enhancer. When setting the extension mode, the optimal one was determined to be 120 ºС for 5 min. Conclusions. The content of the adhesive composition has been developed. The composition includes: polysiloxane – 5.0, H-polysiloxane – 5.0, aerosil – 0.35, aesilonum-4 – 1.0, propylene glycol – 1.0. It has satisfactory consistency and organoleptic properties. It has been found that the optimal drying mode of the hydrophobic adhesive composition is 120 ºС for 5 min.Метою роботи є розроблення складу адгезійної композиції, що є одним з етапів створення трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії. Матеріали та методи. За допомогою органолептичних методів дослідження вивчали властивості, які впливають на процес нанесення адгезиву на основу та в подальшому на якість готового продукту. Колір, консистенцію та однорідність визначали візуально, фіксували особливості нанесення маси на основу. Для визначення оптимальних температури та часу висушування здійснювали процес у термостаті за температури від 60 до 120 ºС протягом 5-15 хв. Результати та їх обговорення. Композиції, виготовлені на основі суміші гідрогелів з гідрофобним силіконовим адгезивом, мали занадто густу консистенцію, що утруднювало нанесення їх на основу та призводило до значних втрат у масі під час нанесення. Натомість композиції на основі суміші есилон-аеросильної основи з гідрофобним силіконовим адгезивом виявилися занадто рідкої консистенції. Скорегувавши кількість есилону-4, ми отримали склад, який має задовільні консистентні властивості, розподіляється по основі рівномірним тонким шаром. Досліджуючи вплив енхансерів на властивості адгезійної композиції, з’ясували, що додавання олеїнової кислоти та диметилсульфоксиду розріджує масу й унеможливлює однорідне нанесення на основу, додавання ізопропілміристату незначно розріджує масу, а додавання пропіленгліколю взагалі не впливає на властивості композиції. Тому пропіленгліколь можна використовувати як енхансер. Оптимальним було визначено такий режим висування – 120 ºС протягом 5 хв. Висновки. Розроблено склад адгезійної композиції: полісилоксан – 5,0, Н-полісилоксан – 5,0, аеросил – 0,35, есилон-4 – 1,0, пропіленгліколь – 1,0. Ця композиція має задовільні консистентні й органолептичні властивості. Визначено, що оптимальним режимом висушування гідрофобної адгезійної композиції є 120 ºС протягом 5 хв

Розроблення технології трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії

Aim. To develop the technology for manufacturing a transdermal therapeutic system of anti-inflammatory action in the laboratory and substantiate the choice of a support coating. Materials and methods. For the study, model samples of the transdermal patch were used; their main components were a dry extract of white willow bark, a dry extract of sage leaves, quercetin, PVP, eudragit, PEO-400 and isopropyl alcohol – up to 100.0, as well as a support coating – a polyethylene terephthalate film. Organoleptic and technological research methods were applied. Results and discussion. The rational technology of the laboratory production of an anti-inflammatory patch based on natural substances and the type of a support coating – a polyethylene terephthalate film with a thickness of 50 microns has been theoretically and experimentally substantiated. It has been found that the optimal mode of drying experimental patch samples is 50 °C, the drying time is 10 min. Keeping the samples in the thermostat for longer than 10 min, or at a temperature above 50 °C, leads to significant over-drying of the adhesive base, a film devoid of adhesive properties is formed, and it completely lags behind the polymer base. A flowchart for obtaining a patch has been developed, critical production parameters have been determined, and permissible deviation limits have been set. Conclusions. The technology for manufacturing of an anti-inflammatory patch based on natural substances has been developed in the laboratory. The optimal support coating for the patch has been selected, the optimal drying mode of the adhesive composition has been determined. The critical parameters of the technological process for obtaining a patch have been determined.Метою роботи є розроблення технології виготовлення у лабораторних умовах трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії та обґрунтування вибору опорного покриття. Матеріали та методи. Для дослідження використовували модельні зразки трансдермального пластиру, основними компонентами яких є сухий екстракт кори верби білої, сухий екстракт листя шавлії лікарської, кверцетин, ПВП, еудрагіт, ПЕО-400 і спирт ізопропіловий – до 100,0, опорне покриття – поліетилентерефталатна плівка, а також застосовували органолептичні і фармакотехнологічні методи дослідження. Результати та їх обговорення. Теоретично та експериментально обґрунтовано раціональну технологію виробництва в лабораторних умовах пластиру протизапальної дії на основі природних субстанцій та вид опорного покриття – плівка поліетилентерефталатна завтовшки 50 мкм. Визначено, що оптимальним режимом висушування експериментальних зразків пластиру є 50 °С, час висушування становить 10 хв. Утримування зразків у термостаті довше 10 хв або за температури вище 50 °С призводить до значного пересушування адгезійної основи, утворюється позбавлена адгезійних властивостей плівка, яка повністю відстає від полімерної основи. Розроблено блок-схему одержання пластиру, визначено критичні параметри виробництва та допускні межі відхилення. Висновок. Розроблено технологію виробництва в лабораторних умовах пластиру протизапальної дії на основі природних субстанцій. Обрано оптимальне опорне покриття для пластиру, визначено оптимальний режим висушування адгезійної композиції. Визначено критичні параметри технологічного процесу отримання пластиру

Особливості державної політики у розбудові інформаційного суспільства

Олефір І. В. Особливості державної політики у розбудові інформаційного суспільства / І. В. Олефір // S.P.A.C.E. Society, Politics, Administration in Central Europe : електронний науково-практичний журнал / редкол.: Д. В. Яковлев (голов. ред.), К. М. Вітман (заст. голов. ред.), Д. Ю. Дворніченко (відп. секр.) [та ін.] ; НУ «ОЮА». – Одеса, 2017. – Вип. 5. – C. 24-27.Розглянуто приклади політики провідних держав світу в побудові інформаційного суспільства. Наведено основні чинники, які притаманні країнам, що інтенсивно розвивають інформаційну інфраструктуру. З метою визначення засад, на яких формується інформаційне суспільство, досліджено досвід країн, які є лідерами в його побудові. Зазначено, що кожна країна реалізує підходи до побудови інформаційного суспільства залежно від особливостей держави – економічних, культурних, духовних, релігійних та інших. Наголошено на тому, що розвиток інформаційного суспільства в країні залежить від державної політики в зазначеному напрямку. Вказано, що для ефективного розвитку інформаційного суспільства в Україні першочерговими заходами повинно бути розроблення відповідного законодавства на основі міжнародного досвіду та впровадження принципів стратегій побудови інформаційного суспільства європейських країн.Изучены примеры политики ведущих стран мира в построении информационного общества. Приведены основные факторы, свойственные странам, интенсивно развивающим информационную инфраструктуру. Для определения принципов формирования информационного общества исследован опыт стран-лидеров в его построении. Отмечено, что подходы к построению информационного общества в каждой стране зависят от её особенностей – экономических, культурных, духовных, религиозных и других. Акцентировано внимание на том, что развитие информационного общества в стране зависит от государственной политики в этом направлении. Определено, что для эффективного развития информационного общества в Украине первоочередными заданиями должны быть разработка соответственного законодательства на основе международного опыта и внедрение принципов стратегий построения информационного общества в европейских странахExamples of policies of the world’s leading countries in building the information society are considered. The main factors that are characteristic of countries that are intensively developing information infrastructure are presented. In order to determine the principles of development on which the information society is formed, the experience of the countries that are the leaders in its building is researched. It is noted that each country implements approaches to building the information society, depending on its own peculiarities – economic, cultural, spiritual, religious, and peculiarities of the particular state. The emphasis is placed on the fact that the development of the information society in the country depends on the state policy in this respect. Recommendations on the peculiarities of building the information society in Ukraine are given

The Sixth Edition of the WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen: is everything new a well-forgotten old?

Despite many shortcomings, the semen analysis remains the leading method of male fertility assessment. For several decades, the WHO has been working on standardisation of the methodology for examining human ejaculate. In 2021, the sixth edition of WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen was released, which proposed several concepts for performing and interpreting the results of a semen analysis. Many of these concepts are not new and have already been covered in previous tutorials. At the same time, the rejection of reference values and the transition to “decision limits” raises several questions that have not yet been answered

Vaccine interchangeability: problems and prospects

Vaccines by different manufacturers are available for most of the vaccine-preventable infections covered by the National Immunisation Schedule of the Russian Federation. Determination of the possibility of replacing a vaccine in the case of routine or emergency vaccination still remains a challenging issue. The aim of the study was to substantiate the problem of vaccine interchangeability, outline specific challenges and ways of solving them, analyse criteria underlying evaluation of vaccine interchangeability in Russia, and international experience in this area. The procedure for determining the interchangeability of biological products, including vaccines, was established in the Decree of the Government of the Russian Federation of 5 September 2020, No. 1360 “On the procedure for determination of interchangeability of medicinal products for human use”. The paper analyses the applicability of the official criteria for interchangeability of biological products, including vaccines. It outlines the main problems of performing evaluation of vaccine interchangeability in accordance with the established criteria. It is concluded that the vaccine interchangeability criteria need to be clarified in order to allow for assessment of comparability of active substances, and comparison of efficacy, safety, and immunogenicity of vaccines, taking into account vaccination schedules for different age groups. The possibility of evaluating interchangeability based on the results of post-authorisation studies also needs clarification. It is also necessary to align patient information leaflets for interchangeable vaccines

ИЗМЕРЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ВОЗДУХА В ВЕРХНЕЙ ЗОНЕ ПОМЕЩЕНИЯ ПРИ ГОРЕНИИ БУМАЖНОЙ ПРОДУКЦИИ

Experimental studies of the dynamics of temperature, transmittance coefficient and forward scatter of radiation in the smoke under the ceiling space when burning paper where conducted. Behavior of main signs of fire at an early stage, common for the mentioned type of inflammables, was studied.Проведены экспериментальные исследования динамики температуры, коэффициента пропускания и рассеивания вперед излучения дымом под потолком помещения при горении бумажной продукции. Изучено поведение основных признаков пожара на ранней стадии, характерное для данного типа пожарной нагрузки.

ТЕРМОГРАФИЯ В ИССЛЕДОВАНИЯХ ЗАВИСИМОСТИ ПОВЕРХНОСТНОГО КРОВОТОКА ОТ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ

Results of the experimental research pertaining to surface heat balance in the Zakhariana-Head reflexogenic zones of lungs, heart and liver are given in the paper. Thermogram analysis of more than 200 persons has shown that if there is a pathology of internal organs then a hypo- or hyperthermia are observed in the Zakhariana - Head zones. Thermo-neutrality of the Zakhariana - Head (ZH) zone is typical for a norm and testifies about either recovery or steady remission. Experimental data proves an adequacy of the proposed biophysical model of interdependence of bloodstream in the ZH reflexogenic zone and corresponding internal organ.Приводятся результаты экспериментальных исследований поверхностного теплового баланса в рефлексогенных зонах Захарьина -Геда легких, сердца, печени. Анализ термограмм более 200 чел. показал, что при наличии патологии внутренних органов в зонах Захарьина -Геда наблюдается гипо- или гипертермия. Термонейтральность зоны ЗГ, характерная для нормы, свидетельствует об излеченности или стойкой ремиссии. Экспериментальные данные подтверждают адекватность предложенной авторами биофизической модели взаимозависимости кровотока в рефлексогенной зоне ЗГ и соответствующем внутреннем органе

Применение метода коротких тандемных повторов для аутентификации клеточных линий

Short tandem repeat analysis (STR) is a well-established international method of authentication and genetic stability testing of cell lines (CLs). Therefore, the development and introduction of this method into routine practice of cell banks and cell culture collections is a pressing concern. In addition, the expansion of the field of cell-line based biomedical cell products (BСPs) necessitates the implementation of STR as a tool of identification testing during quality control. The State Pharmacopoeia of the Russian Federation does not require mandatory use of STR for cell line identification, while other countries have been using this method for cell line quality control for about a decade. The use of identified CLs in medical practice will ensure the efficacy and safety of BCPs. The aim of the study was to assess the possibility of using STR analysis for authentication and genetic stability testing of CLs using U937, WISH, WIL2-S, NK-92, and Jurkat Clone E6-1 CLs as examples. Materials and me­thods: the following human CLs were used in the study: U937 (ECACC), WISH (ATCC), WIL2S (ATCC), NK-92 (ATCC), and Jurkat Clone E6-1 (ATCC). The CL allelic profiles were determined by STR using the COrDIS Plus kit (Gordiz, Russia). The electrophoretic separation was performed using a Genetic Analyzer 3500 Series instrument. The data provided on the websites of the European Collection of Authenticated Cell Cultures and American Type Culture Collection were used to compare the CL profiles. Results: the AuthentiFiler PCR Amplification Kit (Thermo Fisher Scientific, USA) and the GenePrint 10 System (Promega Corporation, USA) intended for CL authentication by STR were compared with the characteristics of the COrDIS plus kit (Gordiz, Russia). The results of the comparison demonstrated that the COrDIS plus kit includes all the loci found in the foreign kits, as well as the loci recommended by the International Cell Line Authentication Committee. The U-937, WIL2S, and NK-92 CLs demonstrated genetic identity with the reference profiles available on the websites of the international collections. The Jurkat Clone E6-1 CL was found to be genetically instable due to the loss of the amelogenin gene. Conclusions: it was demonstrated by the examples of U937, WISH, WIL2-S, NK-92, and Jurkat Clone E6-1 CLs that STR and the COrDIS plus kit could be used for authentication and genetic stability testing. The obtained results suggest the feasibility of using the COrDIS plus kit for the analysis of CLs used in BCPs, for BCP quality control, and biomedical research.На сегодняшний день метод коротких тандемных повторов (STR-анализ) является признанным международным стандартом для установления подлинности и генетической стабильности клеточных линий, поэтому развитие и внедрение метода в рутинную практику банков/коллекций является актуальной задачей. Кроме того, развитие сферы биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), в которых клеточные линии являются основным компонентом, диктует необходимость внедрения метода STR-анализа и для оценки их подлинности в ходе экспертизы качества. В настоящее время Государственная фармакопея Российской Федерации не предусматривает обязательного применения метода STR-анализа для идентификации клеточных линий, в то время как в зарубежной практике для контроля качества клеточных линий он используется около десяти лет. Использование в медицинской практике идентифицированных клеточных линий обеспечит эффективность и безопасность применения БМКП. Цель работы: оценка возможности применения метода STR-анализа для аутентификации и определения генетической стабильности клеточных линий человека на примере U937, WISH, WIL2-S, NK-92, Jurkat Clone E6-1. Материалы и методы: клеточные линии человека — U937 (European Collection of Authenticated Cell Cultures, Европейский союз), WISH, WIL2-S, NK-92, Jurkat Clone E6-1 (American Type Culture Collection, США). Определение аллельного профиля клеточных линий осуществляли методом STR-анализа с использованием набора COrDIS Plus (Gordiz, Россия). Электрофоретическое разделение проводили на приборе Genetic Analyzer 3500 Series. Сравнение профилей клеточных линий проводили с использованием данных, представленных на сайтах коллекций European Collection of Authenticated Cell Cultures, American Type Culture Collection. Результаты: на основе сравнительных данных о наборах AuthentiFiler™ PCR Amplification Kit (Thermo Fisher Scientific, США) и GenePrint® 10 System (Promega Corporation, США), предназначенных для определения подлинности клеточных линий методом STR-анализа, с характеристиками набора COrDIS plus установлено, что набор COrDIS plus содержит в себе все локусы суммарно из зарубежных наборов, а также включает локусы, рекомендованные Международным комитетом по идентификации клеточных линий человека. Установлено полное генетическое соответствие линий U-937, WIL2S, WISH, NK-92 стандартным профилям, представленным на сайтах международных коллекций. Выявлена генетическая нестабильность клеточной линии Jurkat Clone E6-1, проявляющаяся потерей гена амелогенина. Выводы: подтверждена возможность применения метода STR-анализа для аутентификации и определения генетической стабильности с использованием набора COrDIS plus на примере клеточных линий U937, WISH, WIL2-S, NK-92, Jurkat Clone E6-1. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности применения набора COrDIS plus для анализа клеточных линий, входящих в состав БМКП, в биомедицинских исследованиях, а также в ходе проведения экспертизы качества БМКП

Blood preparations of humans and animals in terms of their quality, efficacy and safety

The problems of quality and safety products derived from human blood plasma and hyperimmune animal sera as well as recombinant blood products resolved strict government regulation of their production processes. The risk of implications is minimized by plasma fractionation and purification of a specific drugs from various impurities (immunoglobulin aggregates, protease, plasmin, plasminogen, prekallikrein activator, IgA and IgM etc.). Viral safety is achieved by multi-step manufacturing process that includes at least two independent methods (treatment with solvent/detergent + incubation at low pH or pasteurization, combined with polyethylene glycol processing). It was justified that for today the technological process of the development of plasma preparations and hyperimmune animal sera has reached its limit. Their further development is the most likely to refer to specific improvements. The improvements will relate to increasing the efficiency of manufacturing technologies and methods of clinical use (preparations for subcutaneous administration, combinations of different immunoglobulin preparations, etc.), viral safety, ways to eliminate component, that were previously not considered to be able to influence the outcome of clinical use (soluble molecules CD4, CD8, HLA, thrombin, trace amounts of blood clotting factors VIII, IX, X, XI, XII etc.). At the same time new genetic engineered preparations with well-characterized molecular composition and a high selectivity for target impact are expected to appear on the market because of these unsolved issues. These are recombinant blood factors with altered properties; cocktails of recombinant antibodies and Fab-fragments of IgG, highly affine for toxin epitopes, etc. Therefore, in the upcoming years it is necessary to create in Russia a new system for assessing the quality, efficacy and safety of blood products, taking into account the future course of their development