Evaluation of the Corporate Performance

This Bachelor thesis aims to evaluate the performance of Bosch Diesel company utilizing financial and non – financial indicators. The first part of this thesis outlines theoretical concepts of selected environmental, social, and economic indicators. The second part of this thesis is dedicated to a practical implementation of these selected indicators related to a specific company. The last part introduces recommended solutions and measures based on the results obtained through research

PŘIROZENÁ RADIOAKTIVITA PALEOZOICKÝCH A PROTEROZOICKÝCH HORNIN SEVEROVÝCHODNÍ ČÁSTI ČESKÉHO MASIVU V PROFILOVÉ LINII MEZI VIDNAVOU A OSTRAVOU-PORUBOU

Concentrations of natural radioactive elements (K, U, Th) were measured using a field gamma-ray spectrometer in Palaeozoic and Proterozoic rocks of the Silesicum and in rocks of Upper Devonian - Lower Carboniferous siliciclastic flysch formations called the Moravian-Silesian Culm, in approximately 200 km long section line Velká Kraš (near Vidnava) Mexiko (SW of Ostrava-Poruba). Relatively high natural radioactivity was found in granitoids (especially biotite granites) of the Žulová Massif, migmatites and biotite gneisses with garnet and sillimanite of the Žulová Massif mantle, and siliciclastic sediments (graywackes, siltstones and clay shales) of the Moravice Fmt. and Hradec-Kyjovice Fmt. in the eastern part of the Moravian-Silesian Culm

Determination of Be in soil and sediment samples by HR-CS-ET-AAS

Předložená práce byla zaměřena na možnost přímé analýzy suspenzí pro stanovení Be v reálných vzorcích půd a sedimentů s vysokým obsahem křemičitanů metodou HR-CS-AAS. Analýza suspenze je alternativní a časově úsporná metoda ve srovnání s postupy založenými na mineralizaci na mokré cestě. Pro správné stanovení beryllia v reálných vzorcích byla provedena optimalizace podmínek měření a postupu přípravy vzorku k analýze za využití frakcionálního faktorového plánování. Pro korekci strukturované matrice bylo použito matematické korekce. Byly určeny analytické charakteristiky stanovení beryllia pomocí navržené metody. Správnost metody byla ověřena na základě analýzy CRM SRM 2702 a BIL-1.The presented work was focused on direct slurry sampling for determination of Be in samples of soils and sediments with high content of silicate matrix by HR-CS-AAS method. Slurry sampling is an alternative and time-efficient method in comparison with procedures based on microwave digestion. Fractional factorial plan was used to find the optimal condition for sample preparation and analysis. Mathematical corrections were applied to correct the structured background. Analytical characteristics for determination of Be were evaluated. The accuracy of the method was checked by analysis of CRM SRM 2702 and BIL-1

Simultánní stanovení 11 prvků ve vzorcích popílku metodou hmotnostní spektrometrie s ionizací v indukčně vázaném plazmatu a průletovým analyzátorem s ortogonální akcelerací iontů po mikrovlnným polem asistované extrakci fluoridem amonným

A method for simultaneous multi-element analysis of fly ash samples by inductively coupled plasma orthogonal acceleration time-of-flight mass spectrometry (oaTOF-ICP-MS) after closed-vessel microwave extraction with ammonium fluoride was introduced here. Corrosive and/or toxic acids like HF, HCl or HClO4, as well as HNO3, which are commonly used during sample preparation of the fly ash samples, are avoided in this method. The spectral effects due to the formation of different Cl, Na, K, Ca, Mg-containing polyatomic species interfering with the determination of a number of elements like As, Se or Ni during the oaTOF-ICP-MS analysis are negligible. Under the optimum experimental extraction conditions evaluated using a fractional factorial design (10 mg of the sample extracted with 5 mL of 140 g/L NH4F for 10 min at 200 degrees C), analysis of the resulting supernatant with Rh as an internal standard enabled precise and accurate simultaneous determination of 11 elements (Li, Be, Ni, As, Se, Rb, Sb, Cs, W, Tl and U) at trace and ultratrace levels. The accuracy was assessed by analysing two certified reference materials, namely Fine Fly Ash CTA-FFA-1 and Constituent Elements in Coal Fly Ash Standard Reference MaterialA (R) 1633b. The precision of the reported method was better than 10%.Za využití statistických postupů frakcionálního faktorového plánování byla pro potřeby multielementární analýzy vzorků popílků metodou hmotnostní spektrometrie s ionizací v indukčně vázaném plazmatu s průletovým analyzátorem s ortogonální akcelerací iontů (oaTOF-ICP-MS) vyvinuta metoda kvantitativní mikrovlnným polem asistované extrakce 11 prvků (Li, Be, Ni, As, Se, Rb, Sb, Cs, W, Tl a U) z uvedených typů vzorků pomocí NH4F. Navržená metoda představuje rychlou, ekologicky šetrnou a ekonomicky úspornou alternativu k běžně používaným klasickým způsobům rozkladu kyselinami, hydroxidy, alkalickému tavení, apod. Byly určeny analytické charakteristiky stanovení vybraných prvků pomocí navržené metody, správnost byla ověřena na základě analýzy komerčně dostupných certifikovaných referenčních materiálů (Fine Fly Ash CTA-FFA-1 a Constituent Elements in Coal Fly Ash Standard Reference Material (R) 1633b). Preciznost stanovení byla nižší než 10%

Multi-elemental analysis of sulfuric acid by oaTOF-ICP-MS after matrix modification with barium bromide

In this work a novel method for the simultaneous multi-elemental analysis of sulfuric acid by inductively coupled plasma orthogonal acceleration time-of-flight mass spectrometry (oaTOF-ICP-MS) after matrix modification with barium bromide was introduced. For this purpose sample aliquots consisting of 10% (w/w) sulfuric acid were mixed with barium bromide and after the precipitation of sulfates, the resulting liquid phase was aspirated with a concentric glass nebulizer for TOF-ICP-MS determination. The separation of sulfur as a precipitated non-soluble barium sulfate enables the elimination of spectral interferences originating from different sulfur containing species like SN+, SNH+, SO+, SOH+, SOH2+, SCO+, SNOH+, SO2+, S2+, SO2H+, or S2H+ on the determination of e.g. Ti, Zn, Ge, and Cu. After that, direct, reliable, and simultaneous determination of 15 elements (Be, Ti, V, Cr, Mn, Ni, Co, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Sn, Sb, and Te) at trace and ultra-trace levels in sulfuric acid were performed under optimum instrumental conditions and by using Rh as an internal standard. Accuracy and precision were assessed by analysing sulfuric acid and by comparison of the results of the proposed method with those obtained by the high resolution ICP-MS method. The results of both methods were in good agreement for Ti, V, Cr, Mn, Ni, Co, Cu, Zn, Ga, Ge, and As. The accuracy for all of the 15 elements was also checked by an analytical recovery study. The reported method has a precision greater than 12.5%

Application of multi-element and discriminant analysis to the characterization of baby formula

Metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS) a hmotnostní spektrometrie s ionizací v indukčně vázaném plazmatu (ICP-MS) bylo ve 21 vzorcích komerčně dostupné náhradní mléčné kojenecké výživy kvantifikováno 22 prvků (Hg, Mg, Fe, Na, Ca, K, Zn, Mo, Co, Cu, Cs, Sr, Rb, U, As, Se, Pb, Sb, La, Ba, Cd a Li). Za využití vybraných nástrojů jednorozměrné a vícerozměrné statistické analýzy dat byly určeny statistické charakteristiky analyzovaných výběrů a vzorky klasifikovány na základě podobnosti z hlediska dosažených hodnot analytických koncentrací. Pomocí diskriminační funkční analýzy bylo z celkového počtu znaků, které byly reprezentovány koncentrací nutričních, stopových prvků a kontaminantů, nalezeny proměnné umožňující klasifikovat vzorky náhradní mléčné kojenecké stravy do čtyř kategorií, do kterých jsou v reálné praxi rozděleny. Nalezeny byly funkce zařazení objektů do daných kategorií. Úspěšnost zařazení objektů do tříd byla 100%.Concentrations of 22 minerals and contaminants in 21 infant formulas commercially available on the Czech market were quantified using atomic absorption spectrometry (AAS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The data were subject to univariate analysis and linear discriminant analysis (LDA). Some variables significantly contributed to the ability to discriminate among groups to which samples belong (first milk, second milk, follow–on milk, etc.). Validation of LDA model showed 100% classification efficiency, however the discriminant method still needs to be further validated using external validation samples

Multi-element analysis of infant formula

Práce byla věnována možnosti využití faktorové analýzy, analýzy hlavních komponent a shluků pro potřeby klasifikace vzorků náhradní mléčné kojenecké výživy na základě výsledků multi-elementární analýzy. Pro tento účel bylo metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS) a hmotnostní spektrometrie s ionizací v indukčně vázaném plazmatu (ICP-MS) ve 21 vzorcích komerčně dostupné náhradní mléčné kojenecké výživy kvantifikováno 22 prvků (Hg, Mg, Fe, Na, Ca, K, Zn, Mo, Co, Cu, Cs, Sr, Rb, U, As, Se, Pb, Sb, La, Ba, Cd a Li). Správnost stanovení byla ověřena na základě analýzy dvou certifikovaných referenčních materiálů mléka (NCS ZC73015 a BCR 150). Pomocí faktorové analýzy byly nalezeny znaky s nejvyšší diskriminující silou a jednotlivé vzorky klasifikovány do tříd na základě podobnosti z hlediska dosažených hodnot analytických koncentrací. Za využití 3 faktorů bylo objasněno ∼ 80 % proměnlivosti dat. Ačkoli vzorky mléčné výživy pro nedonošené děti (kategorie 0) byly od ostatních vzorků významně odlišeny, u ostatních kategorii (1 -počáteční mléčná výživa, 2 - pokračovací mléčná výživa, 3 - mléčná výživa batolat) tento trend nebyl již tak výrazný.A statistical study of factorial, principal component and cluster analysis on the element composition of four different types of commercially available infant formula was carried out to establish the relationships between the element concentrations and, therefore, differentiate the samples according to the type of milk. For this purpose the concentrations of 22 elements (Hg, Mg, Fe, Na, Ca, K, Zn, Mo, Co, Cu, Cs, Sr, Rb, U, As, Se, Pb, Sb, La, Ba, Cd and Li) in 21 infant formula samples were determined by AAS and ICP-MS. The correctness of the determination was verified on the basis of an analysis of two certified reference materials (NCS ZC73015 Milk Powder and BCR 150 – Spiked Skim Milk Powder – Trace elements). After the factorial analysis, the dimension space was reduced from 22 variables to three factors, accounting for ∼ 80 % of the total variance. The representation of the dendrogram or scores makes it possible to separate samples from category 0, however for other categories this effect is less pronounced

Stanovení beryllia v půdách a sedimentech metodou vysokorozlišovací atomové absorpční spektrometrie s elektrotermickou atomizací a kontinuálním zdrojem záření za využití přímého dávkování suspenzí po odstranění spektrální interference SiO matematickou korekcí

In this work a simple, efficient, and environmentally-friendly method is proposed for determination of Be in soil and sediment samples employing slurry sampling and high-resolution continuum source electrothermal atomic absorption spectrometry (HR-CS-ETAAS). The spectral effects originating from SiO species were identified and successfully corrected by means of a mathematical correction algorithm. Fractional factorial design has been employed to assess the parameters affecting the analytical results and especially to help in the development of the slurry preparation and optimization of measuring conditions. The effects of seven analytical variables including particle size, concentration of glycerol and HNO3 for stabilization and analyte extraction, respectively, the effect of ultrasonic agitation for slurry homogenization, concentration of chemical modifier, pyrolysis and atomization temperature were investigated by a 27−3 replicate (n = 3) design. Using the optimized experimental conditions, the proposed method allowed the determination of Be with a detection limit being 0.016 mg kg−1 and characteristic mass 1.3 pg. Optimum results were obtained after preparing the slurries by weighing 100 mg of a sample with particle size < 54 µm and adding 25 mL of 20% w/w glycerol. The use of 1 μg Rh and 50 μg citric acid was found satisfactory for the analyte stabilization. Accurate data were obtained with the use of matrix-free calibration. The accuracy of the method was confirmed by analysis of two certified reference materials (NIST SRM 2702 Inorganics in Marine Sediment and IGI BIL-1 Baikal Bottom Silt) and by comparison of the results obtained for ten real samples by slurry sampling with those determined after microwave-assisted extraction by inductively coupled plasma time of flight mass spectrometry (TOF-ICP-MS). The reported method has a precision better than 7%.Vyvinuta byla jednoduchá, rychlá a ekologicky šetrná metoda přímé analýzy suspenzí půd a sedimentů s vysokým obsahem křemičitanů pro stanovení Be metodou atomové absorpční spektrometrie s elektrotermickou atomizací s kontinuálním zdrojem záření a vysokým rozlišením (HR-CS-ETAAS). Pro správné stanovení Be v reálných vzorcích byla provedena optimalizace podmínek měření a postupu přípravy vzorku k analýze za využití nástrojů frakcionálního faktorového plánování. Pro korekci spektrální interference způsobené strukturovaným pozadím v důsledku přítomnosti SiO molekulových absorpčních pásů bylo použito matematické korekce. Byly určeny analytické charakteristiky stanovení Be pomocí navržené metody. Správnost metody byla ověřena na základě analýzy komerčně dostupných certifikovaných materiálů půd a sedimentů (CRM SRM 2702 a BIL-1) a porovnáním výsledků získaných přímou analýzou suspenzí s daty obdrženými po mikrovlnné extrakci a analýze metodou TOF-ICP-MS