The relationship between body and substrate color for Ambystoma altamirani (Caudata: Ambystomatidae) from the Arroyo los Axolotes, Mexico

The relationship between body and substrate color for Ambystoma altamirani (Caudata: Ambystomatidae) from the Arroyo los Axolotes, Mexico. To determine whether the coloration of Ambystoma altamirani varies and whether the color is related to the color of the salamander’s substrate, A. altamirani from the Arroyo los Axolotes, state of México, Mexico, was examined. The study was conducted from February 2018 to January 2019, and the colors classified by comparison with a standard color wheel. The most common base color was olive-green (64%) followed by black (21%). The most common color combinations were olive-green with black markings (44%), solid black (14%), and olive-green with black and yellow markings (11%). Olive-green salamanders were present in every month of the study, whereas the other base colors were found in fewer months, with the greatest diversity of base colors being observed from April to July. Olive-green, black, and “light” A. altamirani were found on dark substrates more frequently than expected based on availability compared to intermediate or light substrates. Because there is no evidence for substrate color matching, substrate selection likely is based on other environmental features.Relación entre el color del cuerpo y del sustrato de Ambystoma altamirani (Caudata: Ambystomatidae) en el Arroyo los Axolotes, México. Examinamos si la coloración de Ambystoma altamirani varía y si ésta está relacionada con el color del sustrato usado por esta salamandra, en la población de Arroyo los Axolotes, Estado de México, México. Estudiamos esta población desde febrero 2018 hasta enero 2019, y clasificamos los colores comparando a estos con una rueda de color estándar. El color de fondo de cuerpo más común fue el verde olivo (64%) seguido por el negro (21%). Las combinaciones de colores de cuerpo más comunes fueron el verde olivo con marcas negras (44%), negro sólido (14%), y verde olivo con negro y marcas amarillas (11%). Salamandras verde olivo estuvieron presentes en todos los meses de estudio, mientras que los otros colores base se registraron en menos meses, con la mayor diversidad de colores base siendo observada desde abril hasta julio. Individuos de A. altamirani de colores verde olivo, negro y pálido, todos utilizaron sustratos oscuros más frecuentemente que lo esperado con base a la disponibilidad comparado a los sustratos intermedios o pálidos. Debido a que no hubo evidencia de coincidencia con el color del sustrato, esto sugiere que la selección del sustrato se base en otras características ambientales.Relação entre a cor do corpo e do substrato de Ambystoma altamirani (Caudata: Ambystomatidae) em Arroyo los Axolotes, México. Examinamos se a coloração de Ambystoma altamirani varia e se está relacionada com a cor do substrato usado por essa salamandra na população de Arroyo los Axolotes, Estado do México, México. Estudamos essa população de fevereiro de 2018 a janeiro de 2019 e classificamos as cores comparando-as com uma roda de cores padrão. A cor de fundo do corpo mais comum foi o verde-oliva (64%) seguido pelo preto (21%). As combinações de cores corporais mais comuns foram verde oliva com manchas pretas (44%), preto sólido (14%) e verde oliva com manchas pretas e amarelas (11%). As salamandras verde-oliva estiveram presentes em todos os meses de estudo, enquanto as restantes cores de base foram registadas em menos meses, sendo a maior diversidade de cores de base observada de abril a julho. Indivíduos de A. altamirani verde oliva, pretos e de cores claras usaram substratos escuros com mais frequência do que o esperado com base na disponibilidade em comparação com substratos intermediários ou claros. A falta de evidência de correspondência com a cor do substrato sugere que a seleção do substrato é baseada em outras características ambientais

Emerging properties of financial time series in the “Game of Life”

We explore the spatial complexity of Conway’s “Game of Life,” a prototypical cellular automaton by means of a geometrical procedure generating a two-dimensional random walk from a bidimensional lattice with periodical boundaries. The one-dimensional projection of this process is analyzed and it turns out that some of its statistical properties resemble the so-called stylized facts observed in financial time series. The scope and meaning of this result are discussed from the viewpoint of complex systems. In particular, we stress how the supposed peculiarities of financial time series are, often, overrated in their importance

A mixed-integer nonlinear programming model for optimal reconfiguration of DC distribution feeders

This paper deals with the optimal reconfiguration problem of DC distribution networks by proposing a new mixed-integer nonlinear programming (MINLP) formulation. This MINLP model focuses on minimising the power losses in the distribution lines by reformulating the classical power balance equations through a branch-to-node incidence matrix. The general algebraic modelling system (GAMS) is chosen as a solution tool, showing in tutorial form the implementation of the proposed MINLP model in a 6-nodes test feeder with 10 candidate lines. The validation of the MINLP formulation is performed in two classical 10-nodes DC test feeders. These are typically used for power flow and optimal power flow analyses. Numerical results demonstrate that power losses are reduced by about 16% when the optimal reconfiguration plan is found. The numerical validations are made in the GAMS software licensed by Universidad Tecnológica de Bolívar

Síndrome de Cockayne: Informe de un caso: revisión de la literatura

El Síndrome de Cockayne (CS) es un desorden genético con un patrón de herencia autosómico recesivo que fue descrito por primera vez en 1936 por Cockayne. Los pacientes con este síndrome presentan detención del crecimiento, talla baja, envejecimiento prematuro, anormalidades neurológicas, fotosensibilidad, retraso en la erupción de los dientes primarios, ausencia congénita de dientes permanentes, macrodoncia parcial, atrofia de los procesos alveolares y caries dental. Puede ser causado por mutación en dos genes, el CKN1 (ERCC8) y el ERCC6, localizados en los cromosomas 5 y 10 respectivamente; originando dos tipos: CS-A que tienen mutación en ERCC8 y CS-B con mutación en ERCC6, este último provoca sensibilidad a la luz ultravioleta, secundaria a una deficiencia en la reparación de DNA. También se ha asociado el síndrome a mutaciones de los genes XPB, XPD y XPG. En el presente reporte se informa de un paciente de 9 años con cuatro meses de edad. En la exploración física se registró talla de 94 cm, peso de 8.6 kg y perímetro cefálico de 42 cm. TA 120/80. Hábito caquéctico, problemas posturales con encorvamiento, así como microcefalia, cara ovalada, ojos hundidos, nariz delgada y afilada, falta de grasa en la cara, más notorio en el tercio medio y orejas grandes que le confieren una apariencia de 'pajarito'. Se observa marcada fotosensibilidad en toda la piel expuesta al sol. Presenta retraso psicomotor y mental. Intrabucalmente se aprecia higiene deficiente, gingivitis, caries cervical, hipoplasia del esmalte, mala posición dentaria de los incisivos laterales superiores e inferiores, y macrodoncia de los dientes centrales superiores, el izquierdo presenta una lesión por caries. Radiográficamente se observa ausencia congénita de los dientes 14, 23, 24 e hipoplasia mandibular. El objetivo de este trabajo es dar a conocer a la comunidad odontológica las características del síndrome de Cockayne a través de un caso clínico.Cockayne's syndrome is a genetic disorder with a recessive autosomal inheritance, described first by Cockayne in 1936. Patients with this syndrome present failure to thrive, short stature, premature aging, neurological alterations, photosensitivity, delayed eruption of the primary teeth, congenitally absent of some permanent teeth, partial macrodontia, atrophy of the alveolar process and caries. It could be caused by two gene mutations, CNK1 (ERCC8) and ERCC6, located on the 5 and 10 chromosomes respectively, causing two variations of Cockayne's syndrome, CS-A, secondary to a ERCC8 mutation and CS-B with ERCC6 mutation, the last one causes hypersensitivity to the ultraviolet light secondary to a DNA repair defect. The syndrome is also associated with mutations of the XPB, XPD and XPG genes. In this report we present a 9 year and 4 month old patient. He had a height of 94 cm, weight of 8.6 Kg, head circumference of 42 cm. and blood pressure of 120/80. Cachectic habitus, kyphosis, microcephaly, oval face, sunken eyes, a thin and beaklike nose, lack of subcutaneous facial fat (especially in the middle of the face), and large ears give the patient a birdlike appearance. It is notorious the photosensitivity in all the sun-exposed skin. The patient also displays delayed psychomotor skills and mental retardation. In the oral cavity we found deficient hygiene, gingivitis, cervical caries, enamel hipoplasia, abnormal position of the upper and inferior lateral incisors, macrodontia of the upper central teeth, the left one presented a caries. In the x-ray we observed congenital absence of 14, 23 and 24 teeth and mandibular hipoplasia. The aim of this review is to show the dentistry community the characteristics of the Cockayne's syndrome by means of a clinical case

Cockayne?s Syndrome : A case report. Literature review

El Síndrome de Cockayne (CS) es un desorden genético con un patrón de herencia autosómico recesivo que fue descrito por primera vez en 1936 por Cockayne. Los pacientes con este síndrome presentan detención del crecimiento, talla baja, envejecimiento prematuro, anormalidades neurológicas, fotosensibilidad, retraso en la erupción de los dientes primarios, ausencia congénita de dientes permanentes, macrodoncia parcial, atrofia de los procesos alveolares y caries dental. Puede ser causado por mutación en dos genes, el CKN1 (ERCC8) y el ERCC6, localizados en los cromosomas 5 y 10 respectivamente; originando dos tipos: CS-A que tienen mutación en ERCC8 y CS-B con mutación en ERCC6, este último provoca sensibilidad a la luz ultravioleta, secundaria a una deficiencia en la reparación de DNA. También se ha asociado el síndrome a mutaciones de los genes XPB, XPD y XPG. En el presente reporte se informa de un paciente de 9 años con cuatro meses de edad. En la exploración física se registró talla de 94 cm, peso de 8.6 kg y perímetro cefálico de 42 cm. TA 120/80. Hábito caquéctico, problemas posturales con encorvamiento, así como microcefalia, cara ovalada, ojos hundidos, nariz delgada y afilada, falta de grasa en la cara, más notorio en el tercio medio y orejas grandes que le confieren una apariencia de ?pajarito?. Se observa marcada fotosensibilidad en toda la piel expuesta al sol. Presenta retraso psicomotor y mental. Intrabucalmente se aprecia higiene deficiente, gingivitis, caries cervical, hipoplasia del esmalte, mala posición dentaria de los incisivos laterales superiores e inferiores, y macrodoncia de los dientes centrales superiores, el izquierdo presenta una lesión por caries. Radiográficamente se observa ausencia congénita de los dientes 14, 23, 24 e hipoplasia mandibular. El objetivo de este trabajo es dar a conocer a la comunidad odontológica las características del síndrome de Cockayne a través de un caso clínico