The genus Tenthredopsis Costa, 1859 in Hungary (Hymenoptera: Symphyta)

The Tenthredopsis Costa, 1859 collections of the Hungarian public collections are reidentified and published. Tenthredopsis albonotata (Brullé, 1832), Tenthredopsis andrei Konow, 1898 and Tenthredopsis floricola (Costa, 1859) are new records for the Hungarian fauna

New Xyela Dalman, 1819 species from Hungary close to Xyela lugdunensis (Berland, 1943)

Xyela nigroabscondita spec. nov. is described from Hungary and compared to Xyela lugdunensis (Berland, 1943), analysis and photos of the type of Xyela helvetica (Benson, 1961) is published

Sawflies (Hymenoptera: Symphyta) from Szeged and its surroundings (SE Hungary)

101 sawfly species are reported from Szeged, Bácsborista and Ásotthalom. Acantholyda (Acantholyda) flaviceps (Retzius, 1783) is new record for Hungary. Rare species are: Xyela menelaus Benson, 1960, Xyela nigroabscondita Haris and Gyurkovics, 2011, Tremex alchymista Mocsáry, 1886, Arge beckeri(Tournier, 1889), Arge frivaldszkyi (Tischbein, 1852), Cephus runcator (Konow, 1896), Cephus infuscatus (C. G. Thomson, 1871), Cephalcia arvensis Panzer, 1804, Dolerus quadrinotatus (Bíró, 1884), Dolerus stygius (Forster, 1860), Athalia rufoscutellata Mocsáry, 1879, Macrophya teutona (Linnaeus, 1767), Rhogogaster chambersi (Benson, 1947), Rhogogaster genistae (Benson, 1947) and Pachynematus moerens Förster, 1854

A new ladybird spider from Hungary (Araneae, Eresidae)

According to the most recent taxonomic literature, three species of the genus Eresus are known in Central Europe, E. kollari, E. sandaliatus and E. moravicus. We recognized a fourth distinctive species from Hungary, which is described as Eresus hermani sp. n. Eresus hermani has an early spring copulation period, females have a light grey (grizzled) cephalothorax due to a heavy cover of lightly colored setae, and an epigyne with large flat areas posterior to the epigynal pit, while males are distinguished by a broad and blunt terminal tooth of the conductor. An updated and modified comparative table of Rezac et al. (2008) to include all four Central European Eresus species, and a simple key to the species group's species are given. Habitus, epigyne, vulva and conductor of E. kollari, E. moravicus and E. sandaliatus are also illustrated. An annotated list of papers illustrating E. hermani due to misidentifications is presented

Protein foszfatáz gének genetikai és molekuláris biológiai vizsgálata Drosophila melanogaster-ben = Genetic and molecular biological characterization of protein phosphatase genes in Drosophila melanogaster

A Drosophila melanogaster protein foszfatáz génjeinek tanulmányozásához genomikus adatbázis kutatás alapján több gént választottunk ki, amelyekre a közelben található P-elemek remobilizálásával mutációkat indukáltunk. Az indukált mutációk genetikai és molekuláris vizsgálatával következtettünk a gének funkciójára. Megállapítottuk, hogy a CG9238 gén mutációja sejtletalitást eredményez, és a glikogén-anyagcserét gátolja. A CG9238 genetikai kölcsönhatásban van az ovoD génnel. Kimutattuk, hogy a CG15031 gén terméke, amit PPYR1-nek neveztünk el, a PPY protein foszfatázzal stabil fehérje-fehérje komplexet alkot. A PPYR1-nek két izoformája van, amelyek expressziója eltérő szövetspecifitást mutat. A maternális eredetű izoforma a petekamrákban és a korai embriókban található, míg a zigótikus fehérje csak a herékben fordul elő. A PPYR1 eredendően rendezetlen szerkezetét és RNS-kötő képességét in vitro kísérletekben igazoltuk. A protein foszfatázokkal együtt a jelátviteli utakban résztvevő más géneket is megvizsgáltunk. Kimutattuk a Myo31DF szerepét a bal-jobb aszimmetria kialakulásában. Meghatároztuk egy 26S proteaszóma alegység lokalizációját és igazoltuk sejtmagba történő vándorlását. Megállapítottuk, hogy a filamin-240 fehérje gátolja a lamellociták differenciálódását. Kísérleteink igazolták a klasszikus és molekuláris genetikai módszerek együttes alkalmazásának előnyeit az ecetmuslica funkcionális genomikai kutatásában. | Based on genomic database searches we selected several Drosophila melanogaster protein phosphatase genes which have adjacent P-element insertion in order to induce loss of function mutations by the remobilization of the P-elements. Genetic and molecular biological approaches were used to study the functions of selected genes. We found that mutations in CG9238 gene result in cell autonomous lethality and the inhibition of glycogen metabolism. CG9238 interacts genetically with the ovoD gene. We discovered that the gene product of CG15031 (termed PPYR1) forms a stable protein-protein complex with the PPY protein phosphatase. PPYR1 has two different isoforms which exhibit different tissue specific expression patterns. The maternal isoform was detected in the egg chambers and early embryos, while the zygotic protein was located exclusively in the testes. The intrinsically unstructured nature and RNA binding capacity of PPYR1 was shown by in vitro experiments. In addition to the phosphatases we studied several genes which also play important roles in signal transduction. We proved the function of Myo31DF in the determination of left-right asymmetry. The localization of a 26S proteasome subunit was determined and its nuclear translocation was demonstrated. We described the inhibition of lamellocyte differentiation by filamine-240. Collectively, our results indicate the power of the combination of classical and molecular genetic approaches in the functional genetic studies of fruit flies

Inaktiváló hatású fehérjekomplexek szerepe és működése a Drosophila homeotikus gének szabályozásában = Function of silencing complexes in the regulation of homeotic genes in Drosophila

Csoportunk a génkifejeződés epigenetikus szabályozását tanulmányozza a Drosophila bithorax génkomplexének, mint modellrendszernek a segítségével. Az elmúlt pályázati periódusban megkezdtük egy, a csoportunk által korábban létrehozott nagyméretű mutáns gyűjteménynek a feldolgozását, amely ismeretlen, Pc- és trx csoporba tartózó gének mutációit tartalmazza. Gyűjteményünk felhasználásával jellemeztük a grappa gént, ami az élesztő DOT1 fehérjéjének, egy, a H3-as hiszton K79-es pozícióját specifikusan metiláló enzim muslica homológját kódolja. Kimutattuk, hogy a korábban kizárólag transzkripciós aktivátornak gondolt GRAINYHEAD fehérje hozzájárul ahhoz, hogy a különböző PcG fehérjekomplexek specifikusan kötődjenek az iab-7 PRE-hez). Transgenikus vonalak felhasználásával térképeztünk egy trithorax response element-et (TRE) közvetlenül az iab-7 PRE szomszédságában. Kimutattuk, hogy az ENHANCER OF ZESTE (E(Z)) fehérje C-terminális darabja histon-metil-transzferáz aktivitást mutat, és hogy egy funkciónyeréses mutáns változat, az E(Z)TRM specificitása és hatékonysága csak kis mértékben különbözik a vad fehérje megfelelő tulajdonságaitól. Genetikai interakciós vizsgálataink felvetik azt a lehetőséget, hogy az E(Z) és különböző trxG fehérjék kompetálnak azokért a nukleoszómákért, amelyek közel vannak ahhoz a helyhez (PRE és TRE), ahová ezek e fehérjék specifikusan kötődnek. Jelentős előrehaladást értünk el több, általunk azonosított, Pc- vagy trx csoportba tartozó génnek a jellemzésében is. | Our group studies the epigenetic control of gene expression using the Drosophila bithorax complex as a model system. During the past granting period we begin to characterize a large mutant collection, containing new mutations belonging to either to the Pc-, or to the trx group of genes, that we generated earlier. Using this set of mutations we described and characterized the grappa gene that codes for the sole Drosophila homolog of the yeast DOT1 protein, a histone H3 K79 methyl-transferase. Also based on our mutations, we demonstrated that the GRAINYHEAD protein, which was originally thought to be a transcriptional activator, contributes to the specific targeting of PcG protein complexes to the infraabdominal-7 Polycomb response element, iab-PRE. Using transgenic lines, we mapped a trithorax response element (TRE) next to the iab-PRE. We showed that a truncated version of the PcG protein, ENHANCER OF ZESTE (E(Z)), possess histone-methyl-transferase activity, and that the specificity of a mutant, excess of function variant, E(Z)TRM, is only slightly different from the wild type. Genetic interaction studies suggested that E(Z) and different TRXG proteins may compete for common substrates, e. g. nucleosomes near to the site where these proteins are specifically targeted. We also made significant progress in characterizing several newly identified genes belonging either to the Pc-, or to the trx

Epigenetikus reguláció a Drosophila melanogaster bithorax komplexében = Epigenetic regulation in the bithorax complex of Drosophila melanogaster

Fontosabb eredmények Kimutattuk, hogy a bithorax komplexben (Bx-C) a Polycomb Response Elementek (PRE-k), és a hozzájuk kapcsolódó Polycomb fehérjék nemcsak a cisz-regulátor régiók inaktív/zárt állapotának fenntartásában játszanak fontos szerepet, hanem az aktív/nyílt állapotú cisz-regulátorokban található enhanszerek hatásának modulálásában is. Ezt a hatás úgy fejti ki, hogy fizikailag a célgén promoteréhez kötődik. Ezzel összefüggésben kimutattuk egy, a bxd PRE-vel részben átfedő Targetáló Elem (TE) jelenlétét. A TE a PRE-hez hasonlóan moduláris szerkezetű. Igazoltuk, hogy ez az elem nemcsak a PRE promóterhez való kőtődésében játszik szerepet, hanem részt vesz a bxd régióban található enhanszereknek az Ubx promótere köré való szervezésében, azaz az „acticve chromatin hub” kialakításában. A TE ezt a funkcióját ektopikus környezetben, az iab-7 cisz regulátorban is megőrzi. A PRE-től határoló elemmel elválasztott bxd enhanszerek ektopikus aktivitást mutatnak, amely mind fenotípus analízissel, mind markergén expressziójának követésével kimutatható. Kinutattuk, hogy az ebi gén a Polycomb csoport génjei közé sorolandó, és a polyhomeotic génnel együtt az aktív állapotú cisz-regulátorokban fejti ki moduláló hatását. Kvantitatív RTPCR segítségével kimutattuk, hogy az Abd-B RNS mennyisége körülbelül duplájára nő polyhomeotic mutáns háttéren. | We showed that Polycomb Response Elements (PREs) and Polycomb proteins bound to them play an important role not only in maintaining inactive/closed conformation of cis-regulatory elements in the bithorax complex, but they are also involved in modulating the regulatory output of enhancers in the active/open domains. This latter effect is mediated by direct physical contact between the PRE and the promoter – enhancer complex. In connection with this we demonstrated the presence of a Targeting Element (TE) that partially overlaps with the bxd PRE. TE is, similarly to the PRE, modularly organized. We showed that this element is involved not only in targeting the PRE to the Ubx promoter, but also part of the machinery organizing the active chromatin hub around cognate promoter. We also demonstrated that the TE maintains its activity in ectopic context, in the iab-7 cis-regulatory region. Enhancers separated from the bxd PRE by a boundary region exhibit ectopic activity, as revealed by both phenotypic analysis and by monitoring the expression pattern of a marker gene. We identified the ebi gene as an unusual Polycomb group member, which, similarly to the polyhometic gene, participates in the modulation of enhancer output of active cis-regulatory regions. Using quantitative RTPCR we showed that the amount of the Abd-B RNA is doubled in polyhomeotic mutant background

A Drosophila melanogaster sejt-közvetítette immunitása = The cell mediated immunity of Drosophila melanogaster

A Projekt keretében a.) a vérsejtmarker panelt in vivo lamellocita markerrel egészítettük ki. b.) a Trol molekulát, az apoptotikus sejteket felismerő receptorként definiáltuk. c.) jellemeztük az immunkompartmentumok funkcióit és meghatároztuk a sejtes elemek eredetét. A vérsejtképző kompartmentumok az embrióban és a lárvában egymástól elhatároltak, míg az immunválasz során valamennyi kompartmentum részt vesz a vérsejtek képzésében. A lamellociták fejlődése több lépésben zajlik a szesszilis szövet kezdeti és fő részvételével. A lamellociták plazmatocita jellegű sejtekből képződnek ezért igazoltnak látjuk, hogy a fagocita sejtek nem terminálisan differenciálódott sejtek, hanem immunindukciót követően lamellocitákká alakulhatnak, mely nagyfokú plaszticitásukat mutatja. d.) immun-modulként jellemezhető génklasztert azonosítottunk Drosophilában és egyéb rovarfajokban. A génklaszter egyes tagjai részt vesznek a mikróbák opszonizálásában, sejthez kötésében és a fagocitózis folyamatában. e.) a sejt közvetítette immunitás eddig ismeretlen formáját találtuk és jellemeztük egyes Drosophila fajokban. A tokképző reakcióban sokmagvú óriássejtek vesznek részt, melyek a gerinces szervezetek egyes granulómáira jellemző óriássejtekhez hasonlítanak. f.) veleszületett immunitás témájú kurzusokat tartottunk és szakdolgozókat valamint Ph.D. hallgatókat foglalkoztatunk a laboratóriumban. | In the framework of the Project we: a.) expanded the hemocyte marker panel with an in vivo lamellocyte marker. b.) defined Trol as a receptor molecule for apoptotic cells on plasmatocytes. c.) characterized the cellular elements of the immune compartments with respect to function and origin. The hematopoietic compartments are separated during the embryonic and larval development however, in the course of the cell mediated immune response all compartments contribute to the development of effector cells. The differentiation of lamellocytes occurs in sequence with the initial and major contribution of the sessile hematopoietic tissue. The lamellocytes differentiate from precursors with the characteristics of plasmatocytes therefore it is proposed that phagocytic cells are not terminally differentiated cells but upon immune stimulation they may become lamellocytes, illustrating their striking plasticity. d.) identified a gene cluster instrumental in cell mediated immunity in Drosophila and in insects, in general. The members of the gene cluster encode proteins apparently involved in binding, opsonization, and phagocytosis of bacteria. e.) found a novel form of the cell mediated immunity of Drosophila species. The encapsulation reaction involves the contribution of multinucleated giant hemocytes resembling to multinuclear giant cells in granuloma formation in vertebrates. f.) ran courses in innate immunity and trained undergraduate and graduate students in the laboratory