Визначення показників мінеральної щільності стегнової кістки за дани-ми денситометрії у щурів, за експериментального фумонізинотоксикозу

The article deals with the analytical methods that have allowed to provide detailed information on the material content of bones and structural organizations of both inorganic and organic bone components. The information provided in the present search may increase the knowledge of the influence of fumonisins on the structure and bone in general. On the basis of osteometric measurements, the geometry of the transverse section of the middle diaphysis is determined. They included a definition both the external and internal diameters of the transverse section of the middle of the diaphysis (both in the medial-lateral, and in the anterior-posterior area). The geometric properties are calculated: cortical cross-sectional area, average relative thickness of walls and cortical index. In addition, since during the force analysis, the bone was loaded in the anterior-posterior area, the vertical cortical index, the moment of inertia of the cross-section and the radius of rotation around the medial-lateral axis were calculated. According to the results of comprehensive studies, we found that the intoxication of animals with fumonisin did not affect the body weight and the weight of the femoral bones, although in the fumonisin-induced doses of rats there was a decrease in the mechanical and geometric properties of the bones. The values of mineral density of bone tissue did not differ between groups, but in the experimental group of animals that were fumonisin intoxicated, the mineral content of bone and the percentage of bone ash were lower than in the control group. A detailed mineral analysis of bones showed that the content of Ca, Cu, Fe, Mn, Sr and Zn in bones was significantly decreased in fumonisin intoxicated rats compared to the control group of animals. In addition, changes in the structure of the bone and mineral phase (reduction in the size of bone hydroxyapatite crystals) were noted. Seventy percent of the bones consist of inorganic mineral hydroxyapatite, which includes calcium phosphate, calcium carbonate, calcium fluoride, calcium hydroxide and citrate. This inorganic component is preferably crystalline, although it may be in amorphous forms. Replacement mechanisms occurring in bone hydroxyapatite include intercrystalline exchange and recrystallization due to the dissolution and reforming of crystals with the addition of new ions to the crystalline structure, which replace the Ca 2+ or adsorbed on the surface of the crystals. The mechanisms of replacement that was marked by changes in the group of animals from intoxicated with fumonisin, changes were noted in the structure of the bone and mineral phase, there was a decrease in the size of bone hydroxyapatite crystals.У статті використані аналітичні методи, які дозволили надати детальну інформацію про матеріальний склад кістки та структурні організації як неорганічних, так і органічних компонентів кістки. Інформація, отримана в представленому дослідженні, може розширити знання про вплив фумонізинів на структуру кістки. На основі остеометричних вимірювань визначена геометрія поперечного перерізу середнього діафіза. Вони включали визначення як зовнішнього, так і внутрішнього діаметрів поперечного перерізу середини діафіза (як в медіально-латеральній, так і в передньо-задній площині). Розраховані геометричні властивості: кортикальна площа поперечного перерізу, середня відносна товщина стінок і кортикальний індекс. Крім того, оскільки під час силового аналізу кістка була навантажена в передньо-задній площині, розраховано вертикальний кортикальний індекс, момент інерції поперечного перерізу і радіус обертання навколо медіально-латеральної осі. За результатами комплексних досліджень нами встановлено, що інтоксикація тварин фумонізином не впливала на вагу тіла і вагу стегнових кісток, хоча в інтоксикованих фумонізином щурів спостерігалося зниження механічних та геометричних властивостей кісток. Значення мінеральної щільності кісткової тканини не відрізнялися між групами, але у дослідній групі тварин, інтоксикованих фумонізином мінеральний вміст кістки і відсоток кісткової золи були нижчими ніж у контрольній групі. Детальний мінеральний аналіз кісток показав, що вміст у кістках Ca, Cu, Fe, Mn, Sr та Zn значно зменшувався у щурів, інтоксикованих фумонізином, у порівнянні із контрольною групою тварин. Також були відмічені зміни у структурі кістково-мінеральної фази (зменшення розміру нанокристалів гідроксиапатиту кістки). Сімдесят відсотків кістки складаються з неорганічного мінерального гідроксиапатиту. Цей неорганічний компонент є переважно кристалічним, хоча може бути в аморфних формах. Механізми заміщення, що відбуваються в гідроксиапатиті кістки, включають міжкристалічний обмін і рекристалізацію внаслідок розчинення і риформінгу нанокристалів з додаванням нових іонів до кристалічної структури, що замінюють Ca2+ або адсорбуються на поверхні нанокристалів

Динаміка морфологічних і біохімічних показників у крові білих мишей за дії препарату “Вітосепт”

The paper presents the results of the study of the drug toxicity “Vitosept” in its preclinical studies in intact white mice. It was found that according to the assessment of toxicological parameters of the studied biocidal product is low-toxic. Oral administration of even its highest concentrations (500 mg/l) did not show a pronounced toxic effect. During the action of the drug for 20 days no deviations in the clinical condition, behavioral reactions, reflex activity did not occur. It was found that most of the values that characterize the functional state of the hematopoietic and hepatobiliary systems, against the background of different concentrations of sodium hypochlorite, did not undergo significant changes compared with the control. The hemoglobin content in the blood of white mice in the experimental groups increased compared with the control in the first three experimental groups (concentration of GHN 100–300 mg/l). With increasing concentration of the drug, when administered intraperitoneally, there was a greater number of leukocytes in the blood of laboratory animals. At the same time, a probable increase in this indicator was found only in mice of the II experimental group when administered orally to animals of the lowest test concentration (100 mg/l). The concentration of total protein, urea and glucose in the blood of white mice under the action of “Vitosept” was similar in animals of the control and experimental groups. The revealed tendency to increase the activity of certain enzymes (LF, ALT, AST) was short-lived, and is obviously a compensatory response of animals to the xenobiotic effect of the drug. On the 20th day of the experiment, the studied white mice of the experimental groups were close to those in the control group.У роботі наведені результати вивчення токсичності препарату “Вітосепт” за його доклінічних досліджень на інтактних білих мишах. Встановлено, що за оцінкою токсикологічних параметрів досліджуваний біоцидний засіб є малотоксичним. Пероральне введення навіть найвищих його концентрацій (500 мг/л) не проявляло вираженого токсичного ефекту. За дії препарату впродовж 20-и діб жодних відхилень у клінічному стані, поведінкових реакціях, рефлекторній діяльності не виникало. З’ясовано, що більшість величин, які характеризують функціональний стан кровотворної і гепатобіліарної систем, на тлі дії різних концентрацій натрію гіпохлориту, не зазнавали вірогідних змін, порівняно з контролем. Вміст гемоглобіну у крові білих мишей дослідних груп вірогідно збільшувався, порівняно з контролем у перших трьох дослідних групах (концентрація ГХН 100-300 мг/л). За зростання концентрації препарату, при його внутрішньошлунковому введенні більшою була і у крові лабораторних тварин кількість лейкоцитів. При цьому вірогідне підвищення цього показника виявлено лише у мишей ІІ дослідної групи за перорального застосування тваринам найнижчої досліджуваної концентрації (100 мг/л). Концентрація загального білка, сечовини і глюкози в крові білих мишей за дії “Вітосепту” була подібною у тварин контрольної і досліних груп. Виявлена тенденція щодо зростання активності окремих ензимів (ЛФ, АлАТ, АсАТ) була короткотривалою і є, очевидно, компенсаторною реакцією організму тварин на ксенобіотичну дію препарату. На 20-у добу досліджувані показники білих мишей дослідних груп були наближеними до аналогічних в групі контролю

On the statistical mechanics of prion diseases

We simulate a two-dimensional, lattice based, protein-level statistical mechanical model for prion diseases (e.g., Mad Cow disease) with concommitant prion protein misfolding and aggregation. Our simulations lead us to the hypothesis that the observed broad incubation time distribution in epidemiological data reflect fluctuation dominated growth seeded by a few nanometer scale aggregates, while much narrower incubation time distributions for innoculated lab animals arise from statistical self averaging. We model `species barriers' to prion infection and assess a related treatment protocol.Comment: 5 Pages, 3 eps figures (submitted to Physical Review Letters

Антисептична активність препарату на основі натрію гіпохлориту за експериментальних та спонтанно інфікованих ран у тварин

Sodium hypochlorite is the active ingredient in the antiseptic “Vitosept”. The pharmacological activity of the newly created drug is due to Oxygen, which is released in the active state by the decomposition of unstable hydrochloric acid into hydrochloric acid. A study of the antiseptic effect of the drug Vitosept, conducted on a model of stencil wounds in laboratory rats, found that the speed of healing and reducing the area of skin damage in animals was not inferior to the effectiveness of the comparison drug “Dioxisol-Darnytsia”. According to the obtained results, the latter's use is more appropriate in the first phase of the wound process. In contrast, the use of “Vitosept” in the second and third phases provided acceleration of the formation of mature granulation tissue. In the experimental wounds, proliferative processes were accelerated, and connective tissue was formed with the appearance of a soft scar. The efficacy of Vitosept in the treatment of spontaneously infected wounds has been studied in dogs. For three days from the beginning of treatment in dogs, the general condition improved, body temperature decreased to 38.6 ± 0.3 °C, heart rate was 74 ± 0.6 beats/min, respiratory movements 16 ± 0.4. Positive changes were also observed in the study of wounds. Significant changes in the condition of the injuries were found on the 5th day from the start of treatment. During this period, the general condition of the animals returned to normal, body temperature, heart rate, and respiration was within physiological values. In the dogs of the experimental group, Vitosept showed a slowing of the inflammatory reaction, which was manifested by a decrease in swelling and a reduction in local temperature. The pain was still partially preserved. The amount of purulent exudate decreased significantly. The surfaces of the torn and torn wounds were covered with a small amount of exudate of liquid consistency with detritus impurities, the pH of the wound medium was 6.8 ± 0.1. The surface of the cut wounds was unevenly covered with bright red granulation tissue. At the final stage of healing, both concentric scarring and planar epithelialization were observed. In most cases, in animals of the experimental group, there was concentric scarring, which ended in the formation of a relatively small scar. And only large wounds are healed by planar epithelialization, i.e., the appearance of a wide epithelial rim. In the case of infected wounds in dogs, the drug “Vitosept” compared to animals in the control group normalized morphological and biochemical parameters of blood – erythrocyte count, hemoglobin, blood protein, and its fractions aminotransferase activity in serum. There was a normalization of the values of the leukogram, which indicated the rehabilitation processes in the whole body. As a result of studying the therapeutic efficacy of Vitosept, it was found that its topical application, on average, by 3–4 days accelerated the healing process with the formation of mature granulation tissues and epithelialization in dogs with infected wounds and provided asepsis and normalization of the studied indicators in the recovery process.Натрію гіпохлорит є діючою речовиною антисептичного засобу “Вітосепт”. Фармакологічна активність новоствореного препарату обумовлена Оксигеном, який виділяється в активному стані за розпаду нестійкої хлорнуватої кислоти на хлористоводневу. За дослідження антисептичної дії препарату Вітосепт, проведеного на моделі трафаретних ран у лабораторних щурів, з’ясовано, що він за швидкістю загоєння та зменшенням площі ушкодження шкіри у тварин не поступався ефективності препарату порівняння “Диоксизоль-Дарниця”. Відповідно до отриманих результатів застосування останнього є доцільнішим у першій фазі перебігу ранового процесу, тоді як використання Вітосепту у другій та третій фазах забезпечувало пришвидшення утворення зрілої грануляційної тканини. В експериментальних ранах прискорювались проліферативні процеси та формувалась сполучна тканина з утворенням м’якого рубця. З’ясування ефективності Вітосепту за лікування спонтанно інфікованих ран проведено на собаках. Встановлено, що уже на 3 добу від початку лікування у собак загальний стан покращувався, температура тіла знизилась до 38,6 ± 0,3 оС, пульс становив 74 ± 0,6 уд./хв, дихальні рухи 16 ± 0,4. Позитивні зміни відзначалися і при дослідженні ран. Суттєві зміни стану ран встановлені на 5 добу від початку лікування. На цей період загальний стан тварин нормалізувався, температура тіла, частота пульсу та дихання були в межах фізіологічних величин. У собак дослідної групи за дії Вітосепту встановлено сповільнення запальної реакції, що проявлялось зменшенням припухлості та зниженням місцевої температури. Болючість ще була частково збережена. Значно зменшилась кількість гнійного ексудату. Поверхні рвано-кусаних та рвано-забитих ран були покриті невеликою кількістю ексудату рідкої консистенції з домішками детриту, рН середовища ран 6,8 ± 0,1. Поверхня різаних ран була нерівномірно вкрита яскраво-червоною грануляційною тканиною. На завершальному етапі загоєння, спостерігалось як концентричне рубцювання, так і площинна епітелізація. У тварин дослідної групи у більшості випадків вираженим було концентричне рубцювання, що закінчувалось утворенням порівняно невеликого рубця. І тільки великі за площею рани загоювалися шляхом площинної епітелізації, тобто утворенням широкого епітеліального обідка. За умови інфікованих ран у собак, при застосуванні препарату “Вітосепт”, порівняно з тваринами контрольної групи, швидше нормалізувались морфологічні та біохімічні показники крові – кількість еритроцитів, вміст гемоглобіну крові, рівень загального білка і його фракцій та активність амінотрансфераз у сироватці крові. Наступала нормалізація величин показників лейкограми, що вказувало на реабілітаційні процеси в цілому організмі. В результаті вивчення терапевтичної ефективності препарату Вітосепт встановлено, що його місцеве застосування, в середньому на 3–4 доби пришвидшувало процес загоєння з утворенням зрілих грануляційних тканин та епітелізацією у собак із інфікованими ранами та забезпечувало асептичність його протікання та нормалізацію досліджуваних показників у процесі одужання

Теорія та практика менеджменту безпеки

У збірнику подано тези доповідей та виступів учасників Міжнародної науково-практичної конференції, присвяченої питанням теорії менеджменту безпеки, безпеки особистості, прикладним аспектам забезпечення соціальної, екологічної, економічної безпеки підприємств, питанням механізму забезпечення соціоекологоекономічної безпеки регіону, проблемам забезпечення національної безпеки

Why Are Outcomes Different for Registry Patients Enrolled Prospectively and Retrospectively? Insights from the Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF).

Background: Retrospective and prospective observational studies are designed to reflect real-world evidence on clinical practice, but can yield conflicting results. The GARFIELD-AF Registry includes both methods of enrolment and allows analysis of differences in patient characteristics and outcomes that may result. Methods and Results: Patients with atrial fibrillation (AF) and ≥1 risk factor for stroke at diagnosis of AF were recruited either retrospectively (n = 5069) or prospectively (n = 5501) from 19 countries and then followed prospectively. The retrospectively enrolled cohort comprised patients with established AF (for a least 6, and up to 24 months before enrolment), who were identified retrospectively (and baseline and partial follow-up data were collected from the emedical records) and then followed prospectively between 0-18 months (such that the total time of follow-up was 24 months; data collection Dec-2009 and Oct-2010). In the prospectively enrolled cohort, patients with newly diagnosed AF (≤6 weeks after diagnosis) were recruited between Mar-2010 and Oct-2011 and were followed for 24 months after enrolment. Differences between the cohorts were observed in clinical characteristics, including type of AF, stroke prevention strategies, and event rates. More patients in the retrospectively identified cohort received vitamin K antagonists (62.1% vs. 53.2%) and fewer received non-vitamin K oral anticoagulants (1.8% vs . 4.2%). All-cause mortality rates per 100 person-years during the prospective follow-up (starting the first study visit up to 1 year) were significantly lower in the retrospective than prospectively identified cohort (3.04 [95% CI 2.51 to 3.67] vs . 4.05 [95% CI 3.53 to 4.63]; p = 0.016). Conclusions: Interpretations of data from registries that aim to evaluate the characteristics and outcomes of patients with AF must take account of differences in registry design and the impact of recall bias and survivorship bias that is incurred with retrospective enrolment. Clinical Trial Registration: - URL: http://www.clinicaltrials.gov . Unique identifier for GARFIELD-AF (NCT01090362)