UNIVERSIDAD, INTELIGENCIA E IDEOLOGIA

Si la universidad ha de ser la “más clara conciencia de la época” —como en uno de sus trabajos acotaba Medina Echavarría28 — tendrá por fuerza que ser ella misma una parte de la inteligencia y compartir sus responsabilidades. Su misión será por consiguiente la de orientar en situaciones de crisis y comprometerse con la búsqueda de salidas que permitan superarlas. “La más alta entre ‘peculiares’ creaciones de occidente, la universidad, nació en cuanto ‘institucionalización de la inteligencia”’, (154) añadía Medina poniendo el acento en la estrecha vinculación existente —desde sus orígenes mismos— entre la universidad occidental y la inteligencia. Es precisamente esta particular relación —su índole y variaciones históricas— lo que se explora someramente en las notas que siguen, que no tienen otra pretensión que la de aportar elementos para una discusión. Si se acepta en algún grado la idea de Toynbee —tan gráficamente expresada con sus metáforas— de que los momentos de cambio son como “ríos revueltos” en que el proceso histórico va dejando “cabos sueltos”, y que para que haya una “salida” éstos deben ser anudados en torno a algún nuevo principio organizador capaz de servir de núcleo y cemento de una nueva fase histórica. Se advierte que en ella está implícita la importancia de la función intelectual en la resolución de estas crisis objetivas. Con Medina se podría agregar que la búsqueda de una salida constituye la responsabilidad primigenia de la inteligencia como razón histórica

Estudio de los efectos de inflamación prenatal sobre la neurogénesis adulta, sus comportamientos asociados y sus mecanismos de acción

La exposición prenatal a estímulos pro-inflamatorios influye sobre diversas funciones del cerebro adulto. Además, estímulos pro-inflamatorios han mostrado efectos adversos sobre la neurogénesis adulta. En base a estos antecedentes, nuestra hipótesis de trabajo fue que un estímulo pro-inflamatorio durante el período prenatal provoca una disminución permanente de la neurogénesis adulta. Para testar esta hipótesis, ratas Wistar preñadas recibieron inyecciones subcutáneas de un estímulo pro-inflamatorio, el lipopolisacárido bacteriano (LPS), en sus días 14, 16, 18 y 20 de gestación. Las crías adultas prenatalmente tratadas con LPS mostraron una reducción en la cantidad total de células en proliferación y en la diferenciación neuronal en el giro dentado, que resultan en una menor neurogénesis total. Sin embargo la proliferación de progenitores neurales y la supervivencia celular se mantuvieron constantes. Además, el tratamiento prenatal con LPS provocó alteraciones en el desempeño de los animales en el test comportamental de Reconocimiento del Objeto Nuevo, un test que evalúa la memoria a corto plazo, y que ha sido previamente relacionado con la neurogénesis adulta. Evaluando cambios a nivel sistémico que expliquen la disminución de la neurogénesis adulta por el LPS prenatal, observamos que la exposición prenatal a LPS no afectó el funcionamiento basal del eje neuroendócrino Hipotalámico-Hipofisario-Adrenal. Por otra parte, el LPS administrado a las hembras en su preñez sí afectó los niveles de cuidado materno de las crías. Sin embargo, experimentos de adopción cruzada demostraron que los efectos del LPS prenatal sobre la neurogénesis adulta fueron independientes del cuidado materno recibido por las crías. El tratamiento prenatal con LPS provocó alteraciones permanentes en la composición del entorno o nicho neurogénico del GD adulto: a nivel celular, se observó una activación morfológica permanente de la microglía a estadíos intermedios. A nivel molecular, se observaron alteraciones agudas en la expresión de citoquinas en el cerebro fetal y una expresión disminuida del Factor Transformante de Crecimiento beta 1 (TGF-β1) específicamente en el GD de animales adultos. La sobreexpresión crónica de TGF-β1 en el GD adulto restauró los niveles disminuidos de neurogénesis a los niveles originales, equivalentes al grupo control, mientras que no aumentaron los niveles de neurogenesis en el grupo control. Además, la sobreexpresión bilateral de TGF-β1 restauró el desempeño en el test de Reconocimiento del Objeto Nuevo a los niveles del grupo control. La exposición adulta a LPS, al contrario de la exposición prenatal, provocó efectos transientes en la disminución de neurogénesis y la activación de microglía. Por otra parte, TGF-β1 mostró efectos pro-neurogénicos in vitro a través de la activación de su principal vía de señalización, la vía Smad 2/3. Estos resultados validan la hipótesis de trabajo. Además, destacan el período prenatal con una etapa de susceptibilidad a estímulos inflamatorios que ejercerán efectos a largo plazo sobre la neurogénesis adulta y comportamientos relacionados a través de alteraciones permanentes en la composición del nicho neurogénico, como la activación microglíal y la expresión disminuida de TGF-β1 en el GD. Por su parte, TGF-β1 resulta un modulador central de la disminución de los niveles de neurogénesis adulta y de comportamientos asociados a memoria por el LPS prenata

Tipos de concentración del ingreso y estilos políticos en América Latina

Incluye Bibliografí

Estudio de los efectos de inflamación prenatal sobre la neurogénesis adulta, sus comportamientos asociados y sus mecanismos de acción

La exposición prenatal a estímulos pro-inflamatorios influye sobre diversas funciones del cerebro adulto. Además, estímulos pro-inflamatorios han mostrado efectos adversos sobre la neurogénesis adulta. En base a estos antecedentes, nuestra hipótesis de trabajo fue que un estímulo pro-inflamatorio durante el período prenatal provoca una disminución permanente de la neurogénesis adulta. Para testar esta hipótesis, ratas Wistar preñadas recibieron inyecciones subcutáneas de un estímulo pro-inflamatorio, el lipopolisacárido bacteriano (LPS), en sus días 14, 16, 18 y 20 de gestación. Las crías adultas prenatalmente tratadas con LPS mostraron una reducción en la cantidad total de células en proliferación y en la diferenciación neuronal en el giro dentado, que resultan en una menor neurogénesis total. Sin embargo la proliferación de progenitores neurales y la supervivencia celular se mantuvieron constantes. Además, el tratamiento prenatal con LPS provocó alteraciones en el desempeño de los animales en el test comportamental de Reconocimiento del Objeto Nuevo, un test que evalúa la memoria a corto plazo, y que ha sido previamente relacionado con la neurogénesis adulta. Evaluando cambios a nivel sistémico que expliquen la disminución de la neurogénesis adulta por el LPS prenatal, observamos que la exposición prenatal a LPS no afectó el funcionamiento basal del eje neuroendócrino Hipotalámico-Hipofisario-Adrenal. Por otra parte, el LPS administrado a las hembras en su preñez sí afectó los niveles de cuidado materno de las crías. Sin embargo, experimentos de adopción cruzada demostraron que los efectos del LPS prenatal sobre la neurogénesis adulta fueron independientes del cuidado materno recibido por las crías. El tratamiento prenatal con LPS provocó alteraciones permanentes en la composición del entorno o nicho neurogénico del GD adulto: a nivel celular, se observó una activación morfológica permanente de la microglía a estadíos intermedios. A nivel molecular, se observaron alteraciones agudas en la expresión de citoquinas en el cerebro fetal y una expresión disminuida del Factor Transformante de Crecimiento beta 1 (TGF-β1) específicamente en el GD de animales adultos. La sobreexpresión crónica de TGF-β1 en el GD adulto restauró los niveles disminuidos de neurogénesis a los niveles originales, equivalentes al grupo control, mientras que no aumentaron los niveles de neurogenesis en el grupo control. Además, la sobreexpresión bilateral de TGF-β1 restauró el desempeño en el test de Reconocimiento del Objeto Nuevo a los niveles del grupo control. La exposición adulta a LPS, al contrario de la exposición prenatal, provocó efectos transientes en la disminución de neurogénesis y la activación de microglía. Por otra parte, TGF-β1 mostró efectos pro-neurogénicos in vitro a través de la activación de su principal vía de señalización, la vía Smad 2/3. Estos resultados validan la hipótesis de trabajo. Además, destacan el período prenatal con una etapa de susceptibilidad a estímulos inflamatorios que ejercerán efectos a largo plazo sobre la neurogénesis adulta y comportamientos relacionados a través de alteraciones permanentes en la composición del nicho neurogénico, como la activación microglíal y la expresión disminuida de TGF-β1 en el GD. Por su parte, TGF-β1 resulta un modulador central de la disminución de los niveles de neurogénesis adulta y de comportamientos asociados a memoria por el LPS prenatalPrenatal exposure to inflammatory stimuli is known to influence adult brain function. In addition, adult hippocampal neurogenesis is impaired by a local pro-inflammatory microenvironment. On this basis, we hypothesized that a pro-inflammatory insult during gestation would have negative effects on adult neurogenesis in the offspring. Pregnant Wistar rats received subcutaneous injections of lipopolysaccharide or saline every other day from gestational day 14 to 20. The adult offspring prenatally treated with LPS showed a decrease in the proliferating cells and the newborn neurons of the dentate gyrus, but no changes in progenitor cell proliferation and newborn neuron survival. Furthermore, prenatal LPS treatment impaired performance in the neurogenesis- dependent Novel Object Recognition test. Basal Hipothalamic-Pituitary-Adrenal functions were not altered by prenatal LPS exposure. Maternal care was impaired by prenatal LPS administration, but the effects on adult neurogenesis of the litter depended only on the prenatal treatment and not the amount of maternal care received, showing that maternal care did not contribute to the effects of prenatal LPS on adult neurogenesis. Prenatal LPS exposure caused permanent alterations in the neurogenic niche composition: rersistent microglíal activation and downregulated expression of transforming growth factor beta-1 (TGF-β1) occurred specifically in the adult hippocampus of animals treated prenatally with LPS. Importantly, chronic hippocampal TGF-β1 overexpression restored neurogenesis as well as recognition memory performance to control levels. TGF-β1 has shown to exert its pro-neurogenic effects through the canonical signaling pathway, Smad2/3. These findings validate our working hypothesis. In addition, they highlight the prenatal period as a temporal window of susceptibility to inflammatory stimuli that would cause long term alterations on adult neurogenesis and related behaviors through permanent alterations in the neurogenic niche composition, such as microglíal activation and reduced TGF-β1 expression in the dentate gyrus. TGF-β1, in turn, emerges as a central modulator in maintaining basal neurogenesis as well as memory-related behavior performanceFil:Graciarena, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Hypomyelination and oligodendroglial alterations in a mouse model of autism spectrum disorder

Autism spectrum disorders (ASDs) are neuropsychiatric diseases characterized by impaired social interaction, communication deficits, and repetitive and stereotyped behaviors. ASD etiology is unknown, and both genetic and environmental causes have been proposed. Different brain structures are believed to play a role in ASD-related behaviors, including medial prefrontal cortex (mPFC), hippocampus, piriform cortex (Pir), basolateral amygdala (BLA) and Cerebellum. Compelling evidence suggests a link between white matter modifications and ASD symptoms in patients. Besides, an hypomyelination of the mPFC has been associated in rodents to social behavior impairment, one of the main symptoms of ASD. However, a comparative analysis of myelination as well as oligodendroglial (OL)-lineage cells in brain regions associated to social behaviors in animal models of ASD has not been performed so far. Here, we investigated whether OL-lineage cells and myelination are altered in a murine model of ASD induced by the prenatal exposure to valproic acid (VPA). We showed an hypomyelination in the BLA and Pir of adult VPA-exposed mice. These results were accompanied by a decrease in the number of OL-lineage cells and of mature OLs in the Pir, in addition to the mPFC, where myelination presented no alterations. In these regions the number of oligodendrocyte progenitors (OPCs) remained unaltered. Likewise, activation of histone deacetylases (HDACs) on OL-lineage cells in adulthood showed no differences. Overall, our results reveal OL-lineage cell alterations and hypomyelination as neuropathological hallmarks of ASD that have been overlooked so far.Fil: Graciarena, Mariana. Inserm; Francia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Seiffe, Araceli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; ArgentinaFil: Nait Oumesmar, Brahim. Inserm; FranciaFil: Depino, Amaicha Mara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentin

Inter?Regional Cooperation in the Social Sciences: The Latin American Experience

Summary The development of the Latin American social sciences in the last three decades has been affected by serious imbalances. At the beginning of the 1960s intra?regional links between research and training institutes were extremely weak. On the other hand links between Latin American academics and their counterparts in the USA and Western Europe were very strong. This article analyses some of the problems arising from these imbalances, as well as the process of intra?regional organisation and collaboration. Resume Coopération inter?régionale dans le domaine des sciences sociales: l'expérience de l'Amérique Latine Le développement des sciences sociales en Amérique Latine au cours des trois dernières décennies a connu de graves déséquilibres. Au début des années soixante, les liens intra?régionaux entre les instituts de recherche et de formation étaient extrêmement ténus. D'autre part, les liens entre les universitaires d'Amérique Latine et leurs homologues aux Etats?Unis et en Europe Occidentale étaient très solides. Cet article analyse quelques?uns des problèmes causés par ces déséquilibres ainsi que les processus d'organisation et de collaboration intrarégionales. Resumen Cooperación Interregional en las Ciencias Sociales: La experiencia de América Latina El desarrollo de las ciencias sociales latinoamericanas en los tres últimos decenios ha sido objeto de graves desequilibrios. Al comienzo del decenio de 1960, las relaciones intrarregionales entre los institutos de investigación y formación profesional fueron extremadamente débiles. Por otra parte, las relaciones entre académicos latinoamericanos y sus correligionarios en los Estados Unidos y Europa Occidental eran may fuertes. En este artículo se analizan algunos de los problemas planteados por estos desequilibrios, así como el proceso de organización y colaboración intrarregional

Differential vulnerability of adult neurogenesis by adult and prenatal inflammation: role of TGF-β1

Peripheral inflammation, both during the prenatal period and in adulthood, impairs adult neurogenesis. We hypothesized that, similar to other programming effects of prenatal treatments, only prenatal inflammation causes long-term consequences in adult neurogenesis and its neurogenic niche. To test this, pregnant Wistar rats were subcutaneously injected with lipopolysaccharide (LPS; 0.5 mg/kg) or saline solution every other day from gestational/embryonic day (GD) 14-20. In addition adult animals were injected with a single intraperitoneal saline or LPS injection (1 mg/kg) and the effects on neurogenesis were assessed 7 days later. Alternatively, to evaluate long-term consequences of adult LPS injections, LPS (1 mg/kg) was administered peripherally to adult rats four times every other day, and the effects on neurogenesis were assessed 60 days later. Prenatal and adult LPS treatments reduced adult neurogenesis and provoked specific microglial (but not astroglial) activation in the dentate gyrus (DG). However, only prenatal inflammation-mediated effects were long-lasting (at least 60 days). Moreover, these effects were specific to the DG since the Subventricular Zone (SVZ) and the Rostral Migratory Stream (RMS) were not affected. In addition, these stimuli caused differential effects on the molecular components of the neurogenic niche; only prenatal LPS treatment reduced the local levels of TGF-β1 mRNA in the DG. Finally, TGF-β1 exerted its pro-neurogenic effects via the Smad 2/3 pathway in a neural stem cell culture. Taken together, these data add evidence to the duration, regional specificity and dramatic consequences of prenatal immune programming on CNS physiology, compared with the limited response observed in the adult brain.Fil: Graciarena, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Roca, Valeria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Mathieu, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Depino, Amaicha Mara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Pitossi, Fernando Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

Combining Prosodic, Lexical and Cepstral Systems for Deceptive Speech Detection

We report on machine learning experiments to distinguish deceptive from non-deceptive speech in the Columbia-SRI-Colorado (CSC) corpus. Specifically, we propose a system combination approach using different models and features for deception detection. Scores from an SVM system based on prosodic/lexical features are combined with scores from a Gaussian mixture model system based on acoustic features, resulting in improved accuracy over the individual systems. Finally, we compare results from the prosodic-only SVM system using features derived either from recognized words or from human transcriptions

System combination using auxiliary information for speaker verification

Recent studies in speaker recognition have shown that score-level combination of subsystems can yield significant performance gains over individual subsystems. We explore the use of auxiliary information to aid the combination procedure. We propose a modi-fied linear logistic regression procedure that conditions combination weights on the auxiliary information. A regularization procedure is used to control the complexity of the extended model. Several auxiliary features are explored. Results are presented for data from the 2006 NIST speaker recognition evaluation (SRE). When an es-timated degree of nonnativeness for the speaker is used as auxiliary information, the proposed combination results in a 15 % relative re-duction in equal error rate over methods based on standard linear logistic regression, support vector machines, and neural networks

Voices Obscured in Complex Environmental Settings (VOICES) corpus

This paper introduces the Voices Obscured In Complex Environmental Settings (VOICES) corpus, a freely available dataset under Creative Commons BY 4.0. This dataset will promote speech and signal processing research of speech recorded by far-field microphones in noisy room conditions. Publicly available speech corpora are mostly composed of isolated speech at close-range microphony. A typical approach to better represent realistic scenarios, is to convolve clean speech with noise and simulated room response for model training. Despite these efforts, model performance degrades when tested against uncurated speech in natural conditions. For this corpus, audio was recorded in furnished rooms with background noise played in conjunction with foreground speech selected from the LibriSpeech corpus. Multiple sessions were recorded in each room to accommodate for all foreground speech-background noise combinations. Audio was recorded using twelve microphones placed throughout the room, resulting in 120 hours of audio per microphone. This work is a multi-organizational effort led by SRI International and Lab41 with the intent to push forward state-of-the-art distant microphone approaches in signal processing and speech recognition.Comment: Submitted to Interspeech 201