DESCOLAMENTO DE PLACENTA E SEUS RISCOS DENTRO DA GESTAÇÃO, JUNTO AO APOIO MULTIPROFISSIONAL

To analyze the scientific evidence on the factors associated with maternal mortality due to placental abruption during pregnancy. Methods: This is an integrative review, carried out in December 2022, using the Scientific Electronic Library Online (SciELO) digital library, the Virtual Health Library (VHL) for the Latin American and Caribbean Literature in Health Sciences databases (LILACS) and Nursing Database (BDEnf), in addition to the following health databases: Scopus, PUBMED and Embase, the Boolean operators were used in the databases: AND and OR. The results were obtained through management with the Rayyan 16 QCRI application and were structured in PRISMA flowcharts, classified by level of methodological evidence. Results: 1,177 articles were found in the databases, which were selected, totaling 8 articles that make up the sample. These correspond to 1.2% of the total sample of studies, there was a greater number of publications in 2014 with three studies, two studies were carried out in France, the most used methodology was retrospective cohort, the level of scientific evidence was moderate. Final considerations: Given the analysis of the causes of premature abruption that are not yet well defined, we can highlight: hypertensive disorders, multiparity, age >35 years and low socioeconomic statusAnalisar as evidências científicas sobre os fatores associados à mortalidade materna por descolamento prematuro da placenta na gestação. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa, realizada dezembro de 2022, utilizando a biblioteca digital Scientific Eletronic Library Online (SciELO), a Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) para as bases Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Base de Dados em Enfermagem (BDEnf), além das seguintes bases de dados da área da saúde: Scopus, PUBMED e Embase, nas bases de dados foi utilizado os operadores booleanos: AND e OR. Os resultados foram obtidos através do gerenciamento com o aplicativo Rayyan 16 QCRI e foram estruturados em fluxogramas de PRISMA, sendo classificados por nível de evidência metodológica. Resultados: Nas bases de dados foram encontrados 1.177 artigos, sendo selecionados totalizando 8 artigos que compõem a amostra. Estes correspondem por 1,2% da amostra total dos estudos, houve maior número de publicações em 2014 com três estudos, dois estudos foram realizados na França, a metodologia mais utilizada foi coorte retrospectiva, o nível de evidência científica moderada. Considerações finais: Diante da análise das causas do descolamento prematuro ainda não estão bem definidas, podemos destacar: distúrbios hipertensivos, multiparidade, idade >35 anos e baixo nível socioeconômico

Exames disponiveis para o diagnóstico da Retinopatia Diabética: uma revisão

O Diabetes Mellitus é caracterizado pela falha na atuação metabólica da insulina no organismo do paciente, o que gera um estado hiperglicemiante. Essa patologia é um marcante fator de risco para o surgimento da retinopatia diabética (RD), cujo desenvolvimento está relacionado aos mecanismos que geram complicações microvasculares e promovem eventos como a neovascularização e o edema macular diabético (EMD). A partir desses eventos, evidencia-se um grave comprometimento do campo visual. É possível compreender, portanto, que a RD é um importante causa de cegueira irreversível, sendo responsável pela perda visual em mais de 35% dos diabéticos. Assim, o objetivo desse artigo é descrever quais são os principais exames existentes para o rastreio da RD. Para isso, realizou-se uma revisão da literatura nas bases de dados Pubmed, Scielo e Google Acadêmico. Foram utilizados trabalhos publicados nos últimos 5 anos, sendo selecionados 15 referências pertinentes a temática. Desse modo, é importante compreender os inúmeros exames oftalmológicos e como são utilizados para a detecção, rastreio, estadiamento e diagnóstico da RD, sendo eles: retinografia colorida (RTG), angiografia fluorescente (AFG), tomografia de coerência óptica, ultrassom do olho, inteligência artificial e a fundoscopia sob dilatação pupilar, este último é fundamental para diagnóstico precoce da RD

Avaliação toxicológica de espécies vegetais pertencentes a Caatinga e determinação da CL50 frente Artemia salina Leach / Toxicological evaluation of plant species from the Caatinga and determination of the LC50 against Artemia salina Leach

Introdução: A Caatinga detém uma grande diversidade de flora que são empregadas na medicina popular pelas comunidades. Embora, alguns estudos propuseram analisar as plantas medicinais e as finalidades terapêuticas das espécies utilizadas pela população, os perfis toxicológicos são brevemente citados na literatura. Com isto, o trabalho teve como objetivo verificar a toxicidade de espécies oriundas do deste bioma. Metodologia: Exemplares de Anadenanthera macrocarpa, Cnicus benedictus, Cnidoscolus phyllacanthus e  Copaifera langsdorffii foram coletados, identificados para a produção dos extratos bruto secos. O caráter toxicológico foi avaliado através da CL50 em ensaio agudo com Artemia salina. Resultados e discussão: O extrato bruto seco da espécie A. macrocarpa quando avaliado frente à A. salina foi considerado atóxico, visto que obteve a CL50 mais baixa do estudo de 3.574,30. Os demais EBS averiguados no estudo foram observados também como praticamente atóxicos, diante de uma CL50 abaixo dos parâmetros de toxicidade. Conclusão: As espécies analisadas no presente trabalho demonstram-se atóxicas, resultando em plantas medicinais seguras para a fitoterapia, no entanto, ainda se faz necessário a elaboração de novas pesquisas que reforcem o seu uso como recurso terapêutico

Hexapoda Yearbook (Arthropoda: Mandibulata: Pancrustacea) Brazil 2020: the first annual production survey of new Brazilian species

This paper provided a list of all new Brazilian Hexapoda species described in 2020. Furthermore, based on the information extracted by this list, we tackled additional questions regarding the taxa, the specialists involved in the species descriptions as well as the journals in which those papers have been published. We recorded a total of 680 new Brazilian species of Hexapoda described in 2020, classified in 245 genera, 112 families and 18 orders. These 680 species were published in a total of 219 articles comprising 423 different authors residing in 27 countries. Only 30% of these authors are women, which demonstrates an inequality regarding sexes. In relation to the number of authors by species, the majority of the new species had two authors and the maximum of authors by species was five. We also found inequalities in the production of described species regarding the regions of Brazil, with Southeast and South leading. The top 10 institutions regarding productions of new species have four in the Southeast, two at South and with one ate North Region being the outlier of this pattern. Out of the total 219 published articles, Zootaxa dominated with 322 described species in 95 articles. The average impact factor was of 1.4 with only seven articles being published in Impact Factors above 3, indicating a hardship on publishing taxonomic articles in high-impact journals.The highlight of this paper is that it is unprecedent, as no annual record of Hexapoda species described was ever made in previous years to Brazil.Fil: Silva Neto, Alberto Moreira. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Lopes Falaschi, Rafaela. Universidade Estadual do Ponta Grossa; BrasilFil: Zacca, Thamara. Universidade Federal Do Rio de Janeiro. Museu Nacional; BrasilFil: Hipólito, Juliana. Universidade Federal da Bahia; BrasilFil: Costa Lima Pequeno, Pedro Aurélio. Universidade Federal de Roraima; BrasilFil: Alves Oliveira, João Rafael. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Oliveira Dos Santos, Roberto. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Heleodoro, Raphael Aquino. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Jacobina, Adaiane Catarina Marcondes. Universidade Federal do Paraná; BrasilFil: Somavilla, Alexandre. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Camargo, Alexssandro. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: de Oliveira Lira, Aline. Universidad Federal Rural Pernambuco; BrasilFil: Sampaio, Aline Amanda. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: da Silva Ferreira, André. Universidad Federal Rural Pernambuco; BrasilFil: Martins, André Luis. Universidade Federal do Paraná; BrasilFil: Figueiredo de Oliveira, Andressa. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; BrasilFil: Gonçalves da Silva Wengrat , Ana Paula. Universidade do Sao Paulo. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz; BrasilFil: Batista Rosa, Augusto Henrique. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Dias Corrêa, Caio Cezar. Universidade Federal Do Rio de Janeiro. Museu Nacional; BrasilFil: Costa De-Souza, Caroline. Museu Paraense Emilio Goeldi; BrasilFil: Anjos Dos Santos, Danielle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigación Esquel de Montaña y Estepa Patagónica. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco". Centro de Investigación Esquel de Montaña y Estepa Patagónica; ArgentinaFil: Pacheco Cordeiro, Danilo. Instituto Nacional Da Mata Atlantica; BrasilFil: Silva Nogueira, David. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Almeida Marques, Dayse Willkenia. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Nunes Barbosa, Diego. Universidade Federal do Paraná; BrasilFil: Mello Mendes, Diego Matheus. Instituto de Desenvolvimento Sustentável Mamirauá; BrasilFil: Galvão de Pádua, Diego. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Silva Vilela, Diogo. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; BrasilFil: Gomes Viegas, Eduarda Fernanda. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; BrasilFil: Carneiro dos Santos, Eduardo. Universidade Federal do Paraná; BrasilFil: Rodrigues Fernandes, Daniell Rodrigo. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; Brasi

ANÁLISE CLÍNICA DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM TRANSTORNO DE ESQUIZOAFETIVO: UM ESTUDO DETALHADO

This is a challenging but essential condition that requires an integrated and personalized approach. With proper diagnosis and treatment, patients can learn to manage their symptoms and achieve a better quality of life, allowing them to realize their potential and actively participate in society. The aim of this study was to investigate the benefits of clinical analysis in the analysis of patients diagnosed with schizoaffective disorder. To this end, a systematic literature review was carried out, with the search and selection of scientific articles published between 2019 and 2024, in the Scielo, Medline and Lilacs databases. The benefits of clinical analysis in this study include the identification of diagnostic instability and clinical overlap between schizoaffective disorder (SAD) and other conditions, such as schizophrenia, allowing for a deeper understanding of patients' clinical characteristics. In addition, the clinical analysis highlights the high prevalence of substance use, providing important insights for the clinical management of these patients. These results highlight the importance of clinical analysis in guiding appropriate and timely interventions aimed at improving the diagnosis and treatment of SAD.A análise clínica de pacientes com transtorno esquizoafetivo é um processo desafiador, porém essencial, que demanda uma abordagem integrada e personalizada. Com o diagnóstico e tratamento adequados, os pacientes podem aprender a gerenciar seus sintomas e alcançar uma melhor qualidade de vida, permitindo-lhes realizar seus potenciais e participar ativamente na sociedade. O presente estudo teve como objetivo estudar os benefícios da análise clínica na análise de pacientes diagnosticados com transtorno esquizoafetivo. Para isso, Para isso, realizou-se uma revisão sistemática da literatura, com a busca e seleção de artigos científicos publicados entre 2019 e 2024, nas bases de dados Scielo, Medline e Lilacs. Os benefícios da análise clínica neste estudo incluem a identificação da instabilidade diagnóstica e da sobreposição clínica entre transtorno esquizoafetivo (TAS) e outras condições, como esquizofrenia, permitindo uma compreensão mais profunda das características clínicas dos pacientes. Além disso, a análise clínica destaca a alta prevalência de uso de substâncias, fornecendo insights importantes para o manejo clínico desses pacientes. Esses resultados ressaltam a importância da análise clínica na orientação de intervenções adequadas e oportunas, visando melhorar o diagnóstico e o tratamento do TAS

Viral genetic clustering and transmission dynamics of the 2022 mpox outbreak in Portugal

Pathogen genome sequencing during epidemics enhances our ability to identify and understand suspected clusters and investigate their relationships. Here, we combine genomic and epidemiological data of the 2022 mpox outbreak to better understand early viral spread, diversification and transmission dynamics. By sequencing 52% of the confirmed cases in Portugal, we identified the mpox virus sublineages with the highest impact on case numbers and fitted them into a global context, finding evidence that several international sublineages probably emerged or spread early in Portugal. We estimated a 62% infection reporting rate and that 1.3% of the population of men who have sex with men in Portugal were infected. We infer the critical role played by sexual networks and superspreader gatherings, such as sauna attendance, in the dissemination of mpox virus. Overall, our findings highlight genomic epidemiology as a tool for the real-time monitoring and control of mpox epidemics, and can guide future vaccine policy in a highly susceptible population.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

LEUCEMIA EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES NO BRASIL: UM ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO DA MORTALIDADE

Leukemias, which mainly affect the hematopoietic system, are responsible for around a quarter of all cancer cases in the age group 0 to 19 years, it is the most common category among children and the main cause of cancer-related mortality. cancer in this age group. OBJECTIVE: To describe and analyze mortality from leukemia in children and adolescents aged 0 to 19 years in Brazil between 2018 and 2022 with projections until 2025. MATERIALS AND METHODS: This epidemiological study is ecological, analytical and descriptive, focused on mortality from leukemia in children and adolescents aged 0 to 19 years in Brazil between 2018 and 2022. The data were obtained from "Vital Statistics", specific to the "Mortality - since 1996 by ICD-10" session, made available by the Information Technology Department of the Unified Health System (DATASUS). The variables analyzed include year of death and age group, with emphasis on the ICD-BR-10 category: 050 leukemia. RESULTS AND DISCUSSION: Mortality rates fluctuated significantly between age groups over the years analyzed. Depending on the distribution in the studied period, the decreasing order of mortality can be established as: 0 to 4 years, 15 to 19 years, 5 to 9 years and 10 to 14 years. The prediction statistics until 2025 established a general tendency for a decrease, however, among children aged 0 to 4 years, the projections indicate an increase, as the mortality rate for the year 2025 was predicted to be 1.59 (95% CI: 1 .32; 1.86) per 100 thousand inhabitants. FINAL CONSIDERATIONS: A general trend of decline in mortality rates was observed in all age groups analyzed, with the exception of children aged 0 to 4 years, where there are indications of an increase, which demonstrates the need to implement measures with the purpose reduce mortality from the disease.Leukemias, which mainly affect the hematopoietic system, are responsible for around a quarter of all cancer cases in the age group 0 to 19 years, it is the most common category among children and the main cause of cancer-related mortality. cancer in this age group. OBJECTIVE: To describe and analyze mortality from leukemia in children and adolescents aged 0 to 19 years in Brazil between 2018 and 2022 with projections until 2025. MATERIALS AND METHODS: This epidemiological study is ecological, analytical and descriptive, focused on mortality from leukemia in children and adolescents aged 0 to 19 years in Brazil between 2018 and 2022. The data were obtained from "Vital Statistics", specific to the "Mortality - since 1996 by ICD-10" session, made available by the Information Technology Department of the Unified Health System (DATASUS). The variables analyzed include year of death and age group, with emphasis on the ICD-BR-10 category: 050 leukemia. RESULTS AND DISCUSSION: Mortality rates fluctuated significantly between age groups over the years analyzed. Depending on the distribution in the studied period, the decreasing order of mortality can be established as: 0 to 4 years, 15 to 19 years, 5 to 9 years and 10 to 14 years. The prediction statistics until 2025 established a general tendency for a decrease, however, among children aged 0 to 4 years, the projections indicate an increase, as the mortality rate for the year 2025 was predicted to be 1.59 (95% CI: 1 .32; 1.86) per 100 thousand inhabitants. FINAL CONSIDERATIONS: A general trend of decline in mortality rates was observed in all age groups analyzed, with the exception of children aged 0 to 4 years, where there are indications of an increase, which demonstrates the need to implement measures with the purpose reduce mortality from the disease.As leucemias, que afetam principalmente o sistema hematopoiético, são responsáveis por cerca de um quarto de todos os casos de câncer na faixa etária de 0 a 19 anos, é a categoria mais comum entre as crianças e a principal causa de mortalidade relacionada ao câncer nesse grupo etário. OBJETIVO: Descrever e analisar a mortalidade por leucemia em crianças e adolescentes de 0 a 19 anos no Brasil entre 2018 e 2022 com projeções até 2025. MATERIAIS E MÉTODOS: Este estudo epidemiológico é do tipo ecológico, analítico e descritivo, focado na mortalidade por leucemia em crianças e adolescentes de 0 a 19 anos no Brasil entre 2018 e 2022. Os dados foram obtidos das "Estatísticas Vitais", específicos da sessão "Mortalidade - desde 1996 pelo CID-10", disponibilizados pelo Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). As variáveis analisadas incluem ano do óbito e faixa etária, com ênfase na categoria CID-BR-10: 050 leucemia. RESULTADOS E DISCUSSÃO: As taxas de mortalidade oscilaram de forma significativa entre as faixas etárias ao longo dos anos analisados. Conforme a distribuição no período estudado, a ordem decrescente de mortalidade pode ser estabelecida como: 0 a 4 anos, 15 a 19 anos, 5 a 9 anos e 10 a 14 anos. As estatísticas de previsões até 2025 estabeleceram tendência geral para a diminuição, contudo, entre crianças de 0 a 4 anos as projeções indicam aumento, visto que a taxa de mortalidade para o ano de 2025 foi prevista para 1,59 (IC 95%: 1,32; 1,86) por 100 mil habitantes. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Observou-se uma tendência geral de declínio nas taxas de mortalidade em todas as faixas etárias analisadas, com exceção das crianças de 0 a 4 anos, onde há indicativos de aumento, o que demonstra a necessidade de implementação de medidas com a finalidade reduzir a mortalidade pelo agravo

Tetralogia de Fallot no Brasil: compreendendo a existência

Introduction: Tetralogy of Fallot involves four specific heart problems. Firstly, there is pulmonary stenosis, characterized by the narrowing of the pathway that carries blood from the heart to the lungs, hindering blood flow. Right ventricular hypertrophy is another characteristic, where the muscle of the right ventricle of the heart becomes thicker due to increased workload caused by pulmonary stenosis. Methodology: The present study adopted a descriptive epidemiological approach with the aim of analyzing cases of Tetralogy of Fallot among live births in Brazil from 2012 to 2021. Data collection utilized the Live Birth Information System (SINASC), made available by DATASUS. Results: In the group of individuals born with Tetralogy of Fallot, the analysis of variables reveals valuable information about demographic characteristics and perinatal conditions. Regarding the "Race/Ethnicity" variable, out of the 943 cases registered, 588 (62.35%) were classified as white, 51 (5.41%) as black, 10 (1.06%) as yellow, 267 (28.31%) as brown, and 27 (2.86%) had race/ethnicity recorded as unknown. Conclusion: A profound understanding of congenital heart diseases not only saves lives but also significantly improves the quality of life for affected individuals.Introdução: A Tetralogia de Fallot envolve quatro problemas cardíacos específicos. Em primeiro lugar, há a estenose pulmonar, caracterizada pelo estreitamento da via que conduz o sangue do coração para os pulmões, dificultando o fluxo sanguíneo. A hipertrofia ventricular direita é outra característica, onde o músculo do ventrículo direito do coração torna-se mais espesso devido ao aumento da carga de trabalho provocado pela estenose pulmonar. Metodologia: O presente estudo adotou uma abordagem epidemiológica descritiva com o objetivo de analisar os casos de Tetralogia de Fallot entre os nascidos vivos no Brasil no período de 2012 a 2021. Para a coleta de dados, utilizou-se o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), disponibilizado pelo DATASUS Resultado: No grupo de nascidos com Tetralogia de Fallot, a análise das variáveis revela informações valiosas sobre características demográficas e condições perinatais. Em relação à variável "Cor/Raça", dos 943 casos registrados, 588 (62,35%) eram classificados como brancos, 51 (5,41%) como pretos, 10 (1,06%) como amarelos, 267 (28,31%) como pardos, e 27 (2,86%) tiveram a cor/raça registrada como ignorada Conclusão: A compreensão profunda das cardiopatias congênitas não apenas salva vidas, mas também melhora significativamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados

ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA: ATUALIZAÇÕES EM DISTÚRBIOS HORMONAIS NA INFÂNCIA

  Pediatric endocrinology is a vital area of medicine that requires constant updating and research. By studying hormonal disorders in childhood and pediatric endocrinology, we can hope to improve the quality of life and care of children affected by these disorders. The aim of this study was to look at the latest updates on hormonal disorders in childhood, with a focus on pediatric endocrinology. To this end, a systematic literature review was carried out, selecting scientific studies published between 2019 and 2024, available in the Scielo, Medline and Lilacs databases. After analyzing the results, the main conclusion is that recent advances in genetic research have provided a deeper understanding of the molecular basis of pediatric hormonal disorders, such as Kallmann syndrome and Prader-Willi syndrome, paving the way for more targeted and effective therapies in the future.  A endocrinologia pediátrica é uma área vital da medicina que requer constante atualização e pesquisa. Por meio do estudo dos distúrbios hormonais na infância e da endocrinologia pediátrica, é possível esperar a melhoria da qualidade de vida e o cuidado das crianças afetadas por esses distúrbios. Trata-se de um estudo cujo objetivo foi estudar atualizações mais recentes em distúrbios hormonais na infância, com foco na endocrinologia pediátrica. Nesse sentido, realizou-se uma revisão sistemática de literatura, com a seleção de estudos científicos publicados entre os anos de 2019 e 2024, disponíveis nas bases de dados Scielo, Medline e Lilacs. Após análise dos resultados, a principal conclusão é que avanços recentes na pesquisa genética têm proporcionado uma compreensão mais profunda das bases moleculares de distúrbios hormonais pediátricos, como a síndrome de Kallmann e a Síndrome de Prader-Willi, abrindo caminho para terapias mais direcionadas e eficazes no futuro