Evaluation of the occurrence of canine congenital sensorineural deafness in puppies of predisposed dog breeds using the brainstem auditory evoked response

Canine congenital sensorineural deafness (CCSD) affects predisposed breeds of dogs and is primarily caused by an atrophy of the stria vascularis of the organ of Corti. The analysis of the brainstem auditory evoked response (BAER) is a reliable method for the evaluation of hearing in animals as it allows an accurate detection of unilateral or bilateral deafness. The occurrence of unilateral and bilateral deafness using the BAER was determined in a representative group of dogs in Poland, including Bull Terriers (n = 117), Australian Cattle Dogs (n = 62), English Setters (n = 32) and the Dogo Argentino (n = 32). Overall deafness, deafness in each dog breed and an association between deafness and phenotype were studied. Among the 243 dogs tested, 156 (81%) had a normal BAER, 27 (11%) were unilaterally deaf, and 12 (5%) were bilaterally deaf. The amplitudes and latencies of waves I, II, III, V, the V/I wave amplitude ratio, and wave I–V, I–III and III–V inter-peak intervals were recorded for each dog. Unilaterally and bilaterally deaf dogs were present in all the dog breeds studied. There were 17 (14.5%) deaf Bull Terriers, three (4.8%) deaf Australian Cattle Dogs, seven (21.9%) deaf English Setters, and 12 (37.5%) deaf Dogos Argentinos. Preventive BAER screening should be routinely performed in these four breeds to prevent the spread of genes responsible for deafness

Inkluzja: wybrane aspekty w teorii i praktyce pedagogicznej

Z wprowadzenia: "Jedną z istotnych cech współczesnego świata jest postępująca różnorodność. Zjawiskiem typowym – szczególnie dla dzisiejszej zglobalizowanej cywilizacji zachodniej – jest obecność w przestrzeni społecznej i współistnienie (przenikanie się) różnych trendów kulturowych, religijnych oraz – związany z nimi – wyraźnie zaznaczający się pluralizm w zakresie manifestowanych opcji światopoglądowych i wyznawanych systemów wartości. Społeczeństwo współczesne jest bardzo zróżnicowane pod wieloma względami. Ludzie różnią się od siebie poziomem wykształcenia, sytuacją zawodową i statusem materialnym, indywidualną filozofią życia, której pochodną są aspiracje, plany na przyszłość i preferowane sposoby spędzania czasu wolnego. Potrzeby społeczne – choć te same na poziomie elementarnym – również ewoluują w kierunku rosnącym, ponieważ rozbudzane są przez ogarniające nas ze wszystkich stron mass media, promujące z jednej strony kulturę konsumpcjonizmu, a z drugiej – szeroko rozumianego indywidualizmu w zakresie wybierania różnych dróg samorealizacji."(...)Publikacja wydana w ramach projektu realizowanego przez Krakowską Akademię im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego pt. Nauczyciel 5.0 nowoczesny program kształcenia nauczycieli na jednolitych studiach magisterskich w dziedzinie pedagogiki przedszkolnej i wczesnoszkolnej w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014–2020, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego, instytucja pośrednicząca: Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, nr umowy: POWR.03.01.00-00-KN42/18-00

Clinical, multicenter treatment of patients with spinal muscular atrophy - the experience in Poland

Rdzeniowy zanik mięśni (Spinal Muscular Atrophy, SMA) jest genetycznie uwarunkowanym postępującym schorzeniem charakteryzującym się przedwczesnym obumieraniem komórek ruchowych rdzenia kręgowego, którym szacunkowo w Polsce dotkniętych jest obecnie ok. 1200 osób. W pracy zaprezentowana jest analiza odpowiedzi na zaproponowaną przez autorów ankietę badawczą, która została rozesłana do ponad 30 krajowych ośrodków leczących SMA, zarówno u pacjentów dorosłych jak i dotkniętych nią dzieci. Zgromadzone dane o blisko 247 leczonych w Polsce pacjentów dorosłych oraz 286 dzieci, pozwoliły przy użyciu zaawansowanych narzędzi statystycznych, na wyciągnięcie istotnych wniosków dotyczących obecnej sytuacji terapeutycznej SMA w skali kraju. Ustalono rozkład wiekowy pacjentów z SMA i na jej podstawie wyznaczono zmiany wartości średniej masy ciała i jej mediany w zależności od typu SMA i liczby kopii genu SMN2. Przeanalizowano zależność występowania skoliozy oraz czynników ryzyka jej wystąpienia u pacjentów z SMA. W tym kontekście przedstawiono również dane dotyczące obecnych metod leczenia pacjentów, w szczególności z wykorzystaniem nusinersenu i wskazano główną przyczynę zaprzestania terapii tym preparatem. Dane przedstawione w pracy mogą być przydatne w optymalizacji oraz ocenie skuteczności leczenia. Jednocześnie praca nakreśla podstawowy obraz doświadczenia pacjenta i opiekuna z SMA w erze po leczeniu, w tym zmiany jakości życia z roku na rok w wyniku stosowania nowych terapii i lepszej opieki.stanu zagrożenia życia. Celem pracy jest podsumowanie informacji na temat dotychczas opublikowanych objawów neurologicznych COVID-19 w populacji pediatrycznej, ocena możliwych patomechanizmów ich powstawania oraz porównanie z objawami występującymi u dorosłych.Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a genetically determined progressive disease characterized by the premature death of motor cells of the spinal cord, which currently affects approximately 1,200 people in Poland. The study presents an analysis of responses in the research questionnaire sent to over 30 national centers treating SMA, both in adult and children patients. The collected data on 247 adult patients and 286 children treated in Poland was processed with advanced statistical tools. The aim was to draw significant conclusions about the current therapeutic situation of SMA patients in the country. The age distribution was determined. The changes in average and median body weight were established depending on the type of SMA and the number of SMN2 gene copies. The relationship between scoliosis occurrence and risk factors for its occurrence in patients with SMA was analyzed. In this context, data on the current methods of treating patients, particularly with the use of nusinersen, was presented and the main reason for discontinuing the medication was indicated. Finally, the work outlines a basic picture of the patient’s and caregiver’s experience with SMA in the post-treatment era, including changes in quality of life, year by year, due to new therapies and better care

Consolidation with 90Y ibritumomab tiuxetan radioimmunotherapy in mantle cell lymphoma patients ineligible for high dose therapy : results of the phase II multicentre Polish Lymphoma Research Group trial, after 8-year long follow-up

none16siPolish Lymphoma Research Group performed a phase-II trial to test whether (90)Y ibritumomab tiuxetan radioimmunotherapy (Y90) may constitute an alternative consolidation for mantle cell lymphoma patients unfit for high-dose therapy. Forty-six patients were consolidated with Y90 following response to the 1st (n = 34) or 2nd line (n = 12) (immuno)chemotherapy. Majority of the patients had advanced disease (stage IV and presence of B-symptoms in 85% and 70%, respectively) and high MIPI (5.8, range 4-7). Consolidation with Y90 increased the complete remission (CR) rate obtained by the 1st line therapy from 41% to 91% and allowed for median PFS of 3.3 and OS of 6.5 years. In the first relapse, CR rate increased from 16% to 75%, while median PFS and OS totaled 2.2 and 6.5 years, respectively. At 8 years, 30% of patients, consolidated in the 1st line CR were alive, without relapse. Toxicity associated with Y90 is manageable, more severe after fludarabine-based regimens.mixedJurczak, Wojciech; Gruszka, Alicja M; Sowa Staszczak, Anna; Dlugosz-Danecka, Monika; Szostek, Marta; Zimowska-Curylo, Dagmara; Giza, Agnieszka; Krawczyk, Katarzyna; Jakobczyk, Malgorzata; Hubalewska-Dydejczyk, Alicja; Szymczyk, Michal; Wróbel, Tomasz; Knopińska-Posłuszny, Wanda; Kisiel, Elżbieta; Skotnicki, Aleksander; Zinzani, Pier LuigiJurczak, Wojciech; Gruszka, Alicja M; Sowa Staszczak, Anna; Dlugosz-Danecka, Monika; Szostek, Marta; Zimowska-Curylo, Dagmara; Giza, Agnieszka; Krawczyk, Katarzyna; Jakobczyk, Malgorzata; Hubalewska-Dydejczyk, Alicja; Szymczyk, Michal; Wróbel, Tomasz; Knopińska-Posłuszny, Wanda; Kisiel, Elżbieta; Skotnicki, Aleksander; Zinzani, Pier Luig

Pedagogìčna ta suspìl'na pìdtrimka obdarovanih dìtej i molodì. 2

Praca recenzowana / Peer-reviewed paperPublikacja, którą Państwu przedstawiamy stanowi kolejne, drugie z kolei kompendium wiedzy oparte na badaniach i doświadczeniach naukowych polskich i ukraińskich naukowców. Pierwsza część publikacji została wydana w 2010 roku i ukazywała chęć rozwinięcia tematu wsparcia dziecka i młodzieży zdolnej przedstawionego w badaniach europejskiej sieci Eurydyce. Badania te ukazały się w 2008 roku i dotyczyły ustalenia terminologii tego problemu, ustalenia specjalnych rozwiązań edukacyjnych i ich rodzajów oraz kwestii kształcenia i dokształcania nauczycieli do pracy z uczniami zdolnymi/ utalentowanymi