Physicochemical Properties and Proposed Mechanism in the Obtainment of 4-Hidroxycoumarin Conjugated Polymers Using MALDI-Tof Analysis

The mechanism for the poly-condensation event of conjugated polymers with ending 4-hydroxycoumarin has been proposed. It happened under H2SO4 acidic conditions only using enolic-coumarins without any substituent at third position. It was studied using Matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-Tof) mass spectrometry. Besides, some physicochemical properties were analyzed using Thermo-gravimetric (TGA), X-ray and UV-Vis analysis.Fil: Garro, Hugo Alejandro

DNA related enzymes as molecular targets for antiviral and antitumoral chemotherapy. A natural overview of the current perspectives

Background: The discovery of new chemotherapeutic agents still remains a continuous goal to achieve. DNA polymerases and topoisomerases act in nucleic acids metabolism modulating different processes like replication, mitosis, damage repair, DNA topology and transcription. It has been widely documented that Polymerases serve as molecular targets for antiviral and antitumoral chemotherapy. Furthermore, telomerase is a ribonucleoprotein with exacerbated activity in most of the tumor cell lines, becoming as an emergent target in Cancer treatment. Methods: We undertook an exhaustive search of bibliographic databases for peer-reviewed research literature related to the last decade. The characteristics of screened bibliography describe structure activity relationships and show the principal moieties involved. This work tries to summarize the investigation about natural and semi-synthetic products with natural origin with the faculty to inhibit key enzymes that play a crucial role in DNA metabolism. Results: Eighty-five data references were included in this review, showing natural products widely distributed throughout the plant kingdom and their bioactive properties such as tumor growing inhibitory effects, and anti-AIDS activity. Conclusion: The findings of this review confirm the importance to find new drugs and biologically active natural products, and their potential medicinally useful benefits.Fil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Synthesis and characterization of conjugated olygomers by acetone self-condensation end-functionalized with 4-hydroxycoumarin

A conjugated olygomers with ending 4-hydroxycoumarin has been prepared by condensation of acetone using sulfuric acid as a catalyst. The resulting polymer was characterized by Matrix Assisted Laser desorption/ionization Time-of-flight (MALDI-Tof) and Fourier Transformation Infrared Spectroscopy (FT-IR) methods.Fil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; ArgentinaFil: Petroselli, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; ArgentinaFil: Tonn, Carlos Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; ArgentinaFil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentin

The trypanocidal activity of the alkaloid oliverine involves inhibition of DNA synthesis

The Trypanosoma cruzi parasite is an etiologic agent of the American trypanosomiasis called Chagas disease. This pathology affects more than 24 million persons and represents one of the most important public health problems in Latin America. Taking into account this, it is necessary the search of new antitrypanosomal agents that show a major level of efficacy and minor indexes of toxicity in affected patients. Vast source of them are the natural products from plants with enormous structural diversity. A particular type of these compounds is represented by aporphinoid alkaloids. In our experiments, anonaine (2), oliverine (3) and guatterine (5) displayed antitrypanosomal activity. The compound 3 showed the most important activity with an IC50 = 12.00 ± 0.36 μM. Its mechanism of action may include inhibition of DNA synthesis.Fil: Garro, Hugo Alejandro. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Area de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Juri Ayub, Maximiliano. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Fundación Instituto Leloir; ArgentinaFil: Nieto, M.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Area de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Lucero Estrada, Cecilia Stella Marys. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Area Microbiologia; ArgentinaFil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Area de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Tonn, Carlos Eugenio. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Area de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Interaction of Cu(i) with the Met-X3-Met motif of alpha-synuclein: binding ligands, affinity and structural features

The identity of the Cu(i) binding ligands at Met-X3-Met site of AcαS and its role into the affinity and structural properties of the interaction were elucidated by NMR spectroscopy. We provide evidence that the source of ligands for Cu(i) binding to the Met-X3-Met site comes from the N-terminal acetyl group and the Met-1, Asp-2 and Met-5 residues. From the study of site-directed mutants and synthetic peptide models of αS we demonstrated the critical role played by Met-1 and Met-5 residues on the binding affinity of the Cu(i) complex, acting as the main metal anchoring residues. While having a more modest impact in the affinity features of Cu(i) binding, as compared to the Met residues, the N-terminal acetyl group and Asp-2 are important in promoting local helical conformations, contributing to the stabilization of these structures by favoring Cu(i) binding.Fil: Gentile, Iñaki. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; ArgentinaFil: Garro, Hugo Alejandro. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Delgado Ocaña, Susana. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; ArgentinaFil: González, Nazareno. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; ArgentinaFil: Strohäker, Timo. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; AlemaniaFil: Schibich, Daniela. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; ArgentinaFil: Quintanar, Liliana. Centro de Investigación y de Estudios; MéxicoFil: Sambrotta, Luis Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; ArgentinaFil: Zweckstetter, Markus. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; Alemania. Deutsches Zentrum Für Neurodegenerative Erkrankungen; AlemaniaFil: Griesinger, Christian. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; AlemaniaFil: Menacho Márquez, Mauricio Ariel. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnol.conicet - Rosario. Unidad de Direccion; ArgentinaFil: Fernandez, Claudio Oscar. Laboratorio Max Planck de Biología Estructural, Química y Biofísica Molecular de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; Argentina. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; Alemani

Dialéctica de Paradigmas dentro de la Teoría Evolutiva: ¿pudo acaso la vida tener origen en un Universo Holístico?

Considering the observer as part of the observed, the separation of the �inert� from the �live� is not possible. Prigogine, like Bohm, thinks that the emergence of life is not a random combination of molecules, but that it appears inevitably from the multidimensional order of the Universe. Traditionally, scientists have believed that there was a hierarchical order for the explanations of the Universe. As the evolution occurs, more complex dissipative structures appear, bringing about new levels and new laws. Therefore, instead of arranging levels in a hierarchy we should initiate a dialectics. According to the Neodarwinism, throughout the course of history new biological forms have arisen as a result of the fight for survival among individuals. The doctrine of survival of the fittest seems to imply the progress. Darwin supported the idea of evolution as hierarchical, unlike Wallace who thought evolution as a process constantly producing new varieties and species, with no elements being greater or �more evolved� than others. The notion of a socialist and non-hierarchical order where no level is more fundamental or higher than the others is almost as odd as the idea of wholeness, perhaps because wholeness is not hierarchical. The coevolution is the dissipative structure perspective of the origin of species, which considers the change of biological forms as a limitation of Neodarwinism. The development of structures in the so-called microevolution reflects the development of those of macroevolution, and vice versa, and these structures evolve together.Viendo al observador como parte de lo observado se hace también imposible separar lo �inerte� de lo �vivo�. Prigogine concuerda con Bohm en que la aparición de la vida no es una conjunción azarosa de moléculas, sino que se despliega inevitablemente a partir del orden multidimensional del Universo. Tradicionalmente los científicos han creído que existe una jerarquía de explicaciones para el Universo. A medida que se produce la evolución aparecen estructuras disipativas más complejas que traen consigo nuevos niveles y nuevas leyes. En vez de disponer los niveles en una jerarquía deberíamos iniciar una dialéctica. Según el neodarwinismo a través del curso de la historia nuevas formas biológicas surgen como resultado de las luchas entre los individuos para sobrevivir. La doctrina de la supervivencia del más apto también parece implicar progreso. Darwin respaldaba la idea de evolución como jerárquica, a diferencia Wallace que imaginaba la evolución como un proceso que incesantemente producía nuevas variedades y especies, sin que ningún elemento fuese superior o �más evolucionado� que los demás. La noción de un orden socialista y sin jerarquías donde ningún nivel sea más fundamental o más elevado que los demás es para muchos casi tan extraña como la idea de la totalidad, quizás porque la totalidad misma no es jerárquica. La coevolución es el enfoque estructurista disipativo del origen de las especies. Considera al neodarwinismo limitado frente al cambio de las formas biológicas. El desarrollo de las estructuras en lo que se denomina microevolución refleja el desarrollo de las estructuras de la macroevolución, y viceversa, evolucionando estas diferentes estructuras conjuntamente

Coumarins as potential inhibitors of DNA polymerases and reverse transcriptases. searching new antiretroviral and antitumoral drugs

Human Immunodeficiency Virus (HIV) is the viral agent of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS), and at present, there is no effective vaccine against HIV. Reverse Transcriptase (RT) is an essential enzyme for retroviral replication, such as HIV as well as for other RNA infectious viruses like Human T lymphocyte virus. Polymerases act in DNA metabolism, modulating different processes like mitosis, damage repair, transcription and replication. It has been widely documented that DNA Polymerases and Reverse Transcriptases serve as molecular targets for antiviral and antitumoral chemotherapy. Coumarins are oxygen heterocycles that are widely distributed throughout the plant kingdom. Natural coumarins have attraction due to their bioactive properties such as tumor promotion inhibitory effects, and anti-HIV activity. Coumarins and derivates exhibit potent inhibitory effects on HIV-1 replication in lymphocytes and compounds isolated from Calophyllum inophyllum or DCK derivates showed inhibitory activity against human RT. Furthermore, natural isocoumarins isolated from cultures of fungi or hydroxycoumarins were able to inhibit human DNA polymerase. In view of their importance as drugs and biologically active natural products, and their medicinally useful properties, extensive studies have been carried out on the synthesis of coumarin compounds in recent years. Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs), a class of antiretroviral chemotherapeutic agents, act by binding to an allosteric pocket showing, generally, low toxicity. This work tries to summarize the investigation about natural and synthetic coumarins with the ability to inhibit key enzymes that play a crucial role in DNA metabolism and their possible application as antiretroviral and antitumoral agents.Fil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin

Cytotoxic and Antitumor Activity of some Coumarin Derivatives

Several natural and synthetic coumarins were assayed against different cancer cell lines. Four of them have shown cytotoxicity against a panel of three human solid tumor cell lines (HeLa, T-47D, and WiDr) and a clearly activity/hydrophobicity relationship. Compound 13 proved to be the most active product in all cell lines tested, with values of 8.0 (±0.38) μM against HeLa cells and also able to inhibit Taq DNA polymerase. This dual activity of 13 makes it a candidate to be considered as a "lead" compound in the search for novel antitumor drugs.Fil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Reta, Guillermo Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; ArgentinaFil: Donadel, Osvaldo Juan. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Area de Química Orgánica; ArgentinaFil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Area de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Caracterización de metabolitos antifungicos producidos por bacillus atrophaeus

El control biológico es un método que emplea tantos organismos vivos como sus metabolitos para reducir la densidad poblacional de otros organismos plaga, contribuyendo de esta manera, la disminución del uso de pesticidas químicos. El cepario de Microbiología ambiental del INQUISAL cuenta con una bacteria del género Bacillus aislada de guano de murciélago, la cual mostró en trabajos anteriores, actividad quitinolítica y capacidad de inhibir hongos fitopatógenos.El objetivo de este trabajo fue caracterizar la naturaleza de aquellos metabolitos involucrados en la actividad antifúngica presentes en el sobrenadante libres de células (SLC) de Bacillus atrophaeus A14 que manifestaron actividad antifungicida.Se cultivó la cepa de B. atrophaeus A 14 en Standar Nutrient (SN) durante 72 h. Se obtuvo el SLC por centrifugación a 4 °C durante 15 min a 10.000xg. Para la caracterización de los metabolitos de interés se realizaron diferentes ensayos: i) extracción con n-butanol saturado en agua; obteniendo dos fracciones: una butanólica y una fracción acuosa; ii) precipitación ácida, obteniéndose dos fracciones: una soluble en ácido y otra insoluble en ácido, con posterior disolución en metanol; iii) precipitación con etanol y posterior disolución en agua. A cada una de las fracciones se le determinó la actividad antifúngica por difusión en agar sobre placas de Petri que contenían el agar-papa-glucosado usando como hongo reportero de la actividad antifúngica a Colletotrichum acutatum, agente causal de la antracnosis en varios cultivos. Las placas se cultivaron durante 72 h a 30°C. La actividad se visualizó por ausencia de crecimiento alrededor del pocillo donde se coloca la fracción en estudio. Paralelamente se utilizaron los siguientes controles: n-butanol; metanol; etanol y agua ácida (pH 1,0). Ninguno de los controles presentó actividad antifúngica indicando que la actividad obtenidas por las fracciones se debieron a metabolitos presentes en el SLC de B. atrophaues sp. A14.La actividad antifúngica se encontró principalmente en la fracción butanólica y en el precipitado ácido disuelto en metanol. Posteriormente a las fracciones que presentaron actividad antifúngica se les realizó la técnica de bioautografía sobre placas de sílica y se utilizó esporas del hongo C. acutatum como hongo reportero. Luego de incubar la placa a 72 h y 30°C se observó el efecto inhibitorio de los metabolitos y se estimó el Rf. Paralelamente a las fracciones con actividad se las analizó por medio de ¹H-RMN. A partir de los resultados de este trabajo se concluye que los metabolitos con actividad antifúngica de SLC de B. atrophaeus A14 pertenecerían a la familia de los lipopéptidos debido a su solubilidad en butanol y metanol, e insolubilidad con HCl. Los resultados obtenidos por ¹H-RMN y bioautografia concuerdan con los informados en la bibliografía para Fengicina. Fengicina es un lipopédtido cíclico que puede adoptar y mimetizar estructuras secundarias (de tipo loops e incluso vesiculares) con naturaleza surfactante, confiriéndole actividades antimicrobianas selectivas.Se proyecta profundizar en el futuro estos estudios y aplicarlos al control de las enfermedades provocadas por hongos en el contexto de una estrategia de manejo integrado de plagas.Fil: Garay Romero, Leticia Raquel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; ArgentinaFil: Villegas, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Delfini, Claudio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaXXXVII Annual Scientific Meeting of the Tucumán Biology Association; XXIII Annual Scientific Meeting of the Córdoba Biology Society; XXXVIII Annual Scientific Meeting of the Cuyo Biology Society Argentine Biology SocietyArgentinaSociedad Argentina de Biologi

Collection of alkenylcoumarin derivatives as Taq DNA polymerase inhibitors: SAR and in silico simulations

Using a feasible method, we generated a small focused library of structurally related alkenylcoumarins. These compounds were evaluated as potential antitumoral agents against Taq DNA polymerase. 6-(pent-4-enyloxy)-coumarin (7) IC50 = 48.33 ± 2.85 μM was defined as a small molecule able to disturb DNA replication. Docking and Molecular Dynamic Simulations suggest an active-site binding. Structure/activity relationship was reasonably established. Compound 7 represents a potential structure for further studies in the development of new anti-cancer DNA/polymerase binding agents.Fil: Bruna Haupt, Ezequiel Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Gutierrez, Lucas Joel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; ArgentinaFil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentin