Assolint fites l’any 2020: avaluació preliminar dels objectius de salut del Pla de salut de Catalunya 2016-2020

Pla de salut de Catalunya; Objectius; AvaluacióPlan de salud de Cataluña; Objetivos; EvaluaciónCatalonia health plan; Objectives; EvaluationAquest document respon al compromís establert en el projecte singular 1 del Pla de salut de Catalunya 2016-2020 de dur a terme el seguiment i l’avaluació anuals dels objectius generals de salut. Amb aquesta finalitat s’han definit els indicadors que han de permetre conèixer si s’avança en la direcció i amb la intensitat esperades per poder assolir l’objectiu en l’horitzó 2020. Es presenta l’actualització dels valors dels indicadors d’objectius generals de salut, amb l’excepció dels set objectius relacionats amb desigualtats socials, que s’analitzen de forma separada en l’informe Seguiment dels objectius del Pla de salut de Catalunya 2016-2020 relatius a les desigualtats socials en salut. Cada objectiu recull, en primer lloc, una taula amb l’enunciat de l’objectiu, l’indicador al qual fa referència, el valor del punt de partida (línia basal), el valor actual i el valor que es vol assolir en l’horitzó 2020. En segon lloc, es valora l’assoliment actual de l’objectiu a partir de la diferència entre el resultat observat i el valor esperat, estimat mitjançant una tendència lineal entre el punt de partida i el valor que s’ha d’assolir. A continuació, s’incorpora informació que contextualitza l’indicado

La visió de les persones sobre l’atenció a la gent gran i a la cronicitat: estudi qualitatiu per construir un nou model d’atenció

Persones amb cronicitat; Atenció a la gent gran; Estudi qualitatiuPersonas con cronicidad; Atención a las personas mayores; Estudio cualitativoPeople with chronicity; Care for the elderly; Qualitative studyAquest document és un instrument per a professionals de l'atenció sanitària amb una nova proposta d'accions per millorar l'atenció a la gent gran i a la cronicitat

Assolint fites: avaluació dels objectius de salut i de disminució de risc del Pla de salut de Catalunya 2011-2015

Pla de salut de Catalunya; Avaluació; ObjectiusHealth Plan for Catalonia; Evaluation; ObjectivesPlan de salud de Cataluña; Evaluación; ObjetivosEl Pla de salut de Catalunya 2011-2015 estableix 27 objectius generals de salut i de disminució de risc, 13 previstos en l’horitzó 2020 i 14 en l’horitzó 2015. Per tal de conèixer si s’avança en la direcció desitjada i amb un ritme suficient, el valor observat actualment de cadascun dels 27 indicadors es compara amb el valor estimat que asseguraria un assoliment lineal de l’objectiu en l’horitzó temporal establert. A més, s’observa l’evolució de l’indicador al llarg del període de vigència del Pla

Assessing sleep health in a European population: results of the catalan health survey 2015

Objective To describe the overall sleep health of the Catalan population using data from the 2015 Catalan Health Survey and to compare the performance of two sleep health indicators: sleep duration and a 5-dimension sleep scale (SATED). Methods Multistage probability sampling representative of the non-institutionalized population aged 15 or more years, stratified by age, gender and municipality size, was used, excluding nightshift-workers. A total of 4385 surveys were included in the analyses. Associations between sleep health and the number of reported chronic diseases were assessed using non-parametric smoothed splines. Differences in the predictive ability of age-adjusted logistic regression models of self-rated health status were assessed. Multinomial logistic regression models were used to assess SATED determinants. Results Overall mean (SD) sleep duration was 7.18 (1.16) hours; and SATED score 7.91 (2.17) (range 0–10), lower (worse) scores were associated with increasing age and female sex. Alertness and efficiency were the most frequently impaired dimensions across age groups. SATED performed better than sleep duration when assessing self-rated health status (area under the curve = 0.856 vs. 0.798; p-value <0.001), and had a linear relationship with the number of reported chronic diseases, while the sleep duration relationship was u-shaped. Conclusions Sleep health in Catalonia is associated with age and gender. SATED has some advantaged compared to sleep duration assessment, as it relates linearly to health indicators, has a stronger association with self-rated health status, and provides a more comprehensive assessment of sleep health. Therefore, the inclusion of multi-dimensional sleep health assessment tools in national surveys should be considered.This work was cofunded by Ministerio de Economía y Competitividad [COFUND2014-51501]. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript

Lʼenquesta de salut de Catalunya: una eina per al seguiment actiu de la salut poblacional

Informació poblacional; Disseny mostral; QüestionarisPopulation information; Sample design; QuestionnairesInformación poblacional; Diseño muestral; CuestionariosLʼobjectiu general de lʼEnquesta de salut de Catalunya (ESCA) és conèixer lʼestat de salut, els estils de vida i la utilització de serveis sanitaris de la població catalana, per tal de contribuir a la planificació i lʼavaluació de les polítiques del Departament de Salut. En aquest article inicial es presenten els principals objectius, continguts i característiques dʼaquest sistema dʼinformació, així com els elements metodològics essencials

High-titre methylene blue-treated convalescent plasma as an early treatment for outpatients with COVID-19: a randomised, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Convalescent plasma has been proposed as an early treatment to interrupt the progression of early COVID-19 to severe disease, but there is little definitive evidence. We aimed to assess whether early treatment with convalescent plasma reduces the risk of hospitalisation and reduces SARS-CoV-2 viral load among outpatients with COVID-19. METHODS: We did a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial in four health-care centres in Catalonia, Spain. Adult outpatients aged 50 years or older with the onset of mild COVID-19 symptoms 7 days or less before randomisation were eligible for enrolment. Participants were randomly assigned (1:1) to receive one intravenous infusion of either 250-300 mL of ABO-compatible high anti-SARS-CoV-2 IgG titres (EUROIMMUN ratio ≥6) methylene blue-treated convalescent plasma (experimental group) or 250 mL of sterile 0·9% saline solution (control). Randomisation was done with the use of a central web-based system with concealment of the trial group assignment and no stratification. To preserve masking, we used opaque tubular bags that covered the investigational product and the infusion catheter. The coprimary endpoints were the incidence of hospitalisation within 28 days from baseline and the mean change in viral load (in log10 copies per mL) in nasopharyngeal swabs from baseline to day 7. The trial was stopped early following a data safety monitoring board recommendation because more than 85% of the target population had received a COVID-19 vaccine. Primary efficacy analyses were done in the intention-to-treat population, safety was assessed in all patients who received the investigational product. This study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT04621123. FINDINGS: Between Nov 10, 2020, and July 28, 2021, we assessed 909 patients with confirmed COVID-19 for inclusion in the trial, 376 of whom were eligible and were randomly assigned to treatment (convalescent plasma n=188 [serum antibody-negative n=160]; placebo n=188 [serum antibody-negative n=166]). Median age was 56 years (IQR 52-62) and the mean symptom duration was 4·4 days (SD 1·4) before random assignment. In the intention-to-treat population, hospitalisation within 28 days from baseline occurred in 22 (12%) participants who received convalescent plasma versus 21 (11%) who received placebo (relative risk 1·05 [95% CI 0·78 to 1·41]). The mean change in viral load from baseline to day 7 was -2·41 log10 copies per mL (SD 1·32) with convalescent plasma and -2·32 log10 copies per mL (1·43) with placebo (crude difference -0·10 log10 copies per mL [95% CI -0·35 to 0·15]). One participant with mild COVID-19 developed a thromboembolic event 7 days after convalescent plasma infusion, which was reported as a serious adverse event possibly related to COVID-19 or to the experimental intervention. INTERPRETATION: Methylene blue-treated convalescent plasma did not prevent progression from mild to severe illness and did not reduce viral load in outpatients with COVID-19. Therefore, formal recommendations to support the use of convalescent plasma in outpatients with COVID-19 cannot be concluded. FUNDING: Grifols, Crowdfunding campaign YoMeCorono

Prospective individual patient data meta-analysis of two randomized trials on convalescent plasma for COVID-19 outpatients

Data on convalescent plasma (CP) treatment in COVID-19 outpatients are scarce. We aimed to assess whether CP administered during the first week of symptoms reduced the disease progression or risk of hospitalization of outpatients. Two multicenter, double-blind randomized trials (NCT04621123, NCT04589949) were merged with data pooling starting when = 50 years and symptomatic for <= 7days were included. The intervention consisted of 200-300mL of CP with a predefined minimum level of antibodies. Primary endpoints were a 5-point disease severity scale and a composite of hospitalization or death by 28 days. Amongst the 797 patients included, 390 received CP and 392 placebo; they had a median age of 58 years, 1 comorbidity, 5 days symptoms and 93% had negative IgG antibody-test. Seventy-four patients were hospitalized, 6 required mechanical ventilation and 3 died. The odds ratio (OR) of CP for improved disease severity scale was 0.936 (credible interval (CI) 0.667-1.311); OR for hospitalization or death was 0.919 (CI 0.592-1.416). CP effect on hospital admission or death was largest in patients with <= 5 days of symptoms (OR 0.658, 95%CI 0.394-1.085). CP did not decrease the time to full symptom resolution

El Pla d'Acció Tutorial i Mentoratge de la Facultat de Dret de la UdG

El curs 2011-2012, la Facultat de Dret de la Universitat de Girona es va dotar d’un pla d’acció tutorial. Aquest pla contempla com a elements indispensables de l’acció tutorial dels graus de la Facultat la implicació i la participació dels propis estudiants mitjançant el mentoratge, i per tal de reconèixer aquesta rellevància, el pla s’anomena Pla d’Acció Tutorial i Mentoratge (PATuM). La comunicació se centrarà en la concreció del disseny del PATuM en les diverses fases, tot assenyalant la diversitat d'objectius, instruments i actors implicats. En segon lloc, es presentarà el projecte pilot de pla de mentoratge i els primers resultats de la implementaci

Assolint fites: avaluació dels objectius de salut i de disminució de risc del Pla de salut de Catalunya 2011-2015

Pla de salut de Catalunya; Avaluació; ObjectiusHealth Plan for Catalonia; Evaluation; ObjectivesPlan de salud de Cataluña; Evaluación; ObjetivosEl Pla de salut de Catalunya 2011-2015 estableix 27 objectius generals de salut i de disminució de risc, 13 previstos en l’horitzó 2020 i 14 en l’horitzó 2015. Per tal de conèixer si s’avança en la direcció desitjada i amb un ritme suficient, el valor observat actualment de cadascun dels 27 indicadors es compara amb el valor estimat que asseguraria un assoliment lineal de l’objectiu en l’horitzó temporal establert. A més, s’observa l’evolució de l’indicador al llarg del període de vigència del Pla