Pregnanos e outros constituintes das raízes de Macrosiphonia petraea (A. St.-Hil.) Kuntze (Apocynaceae)

Macrosiphonia petraea (A. St.-Hil.) Kuntze is a plant popularly known as "velame". Its root infusion is used in the folk medicine of Mato Grosso do Sul, Brazil, for the treatment of inflammatory diseases. Phytochemical investigation of the roots of this species led to the identification of 17 compounds belonging to four different classes: two pregnanes, 12β-hydroxypregna-4,6,16-triene-3,20-dione, neridienone A, and 12β-hydroxypregna-4,6-diene-3,20-dione, cybisterol, one hydroxylated fatty acid, 5-hydroxy-octadeca-6(E)-8(Z)dienoic acid, two lignoids, pinoresinol and 8a-hydroxypinoresinol, ten pentacyclic triterpenoids, and two steroids

Novos constituintes químicos das cascas do caule de Tabebuia heptaphylla

A new triterpene, 3beta,6beta,21beta-trihydroxyolean-12-ene and a new iridoid, 8alpha-methyl-8beta-hydroxy-6beta-(3',4'-dimethoxy)benzoyloxy-1 alpha,3alpha-dimethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyran were isolated from the trunk bark of a specimen of Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae) collected in the "Pantanal" of Mato Grosso do Sul, Brazil. Twelve known compounds were also obtained in this work, comprising four iridoids, 6-O-p-hydroxybenzoylajugol, 6-O-p-methoxybenzoylajugol, 6-O-3",4"-dimethoxybenzoylajugol, 8alpha-methyl-8beta-hydroxy-6beta-(4'-hydroxy)benzoyloxy-1alpha,3 alpha-dimethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyran, a cyclopentene dialdehyde, 2-formyl-5-(3',4'-dimethoxybenzoyloxy)-3-methyl-2-cyclopentene-1-acetaldehyde, a phenylethanoid glycoside, verbascoside and three benzoic acid derivatives, p-hydroxybenzoic, p-methoxybenzoic and 3,4-dimethoxybenzoic acids, in addition to squalene, sitostenone and sitosterol. The antioxidant properties of the isolated compounds were also evaluated in this work

Antitrypanosomal butanolides from Aiouea trinervis

In a search for new antitrypanosomal agents in the Brazilian flora, the ethanol extract of the xylopodium from Aiouea trinervis (Lauraceae) exhibited in vitro activity against the epimastigote forms of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease. Bioassay-guided chromatographic fractionation of the ethanol extract afforded three butanolides, isoobtusilactone A (1), epilitsenolide C2 (2), and epilitsenolide C1 (3). Butanolides 1 and 3 were more active against T. cruzi epimastigotes than the reference drug benznidazole (by 8.9-fold and 3.2-fold, respectively), while 2 proved inactive. Compounds 1 and 3 showed low cytotoxicity in mammalian Vero cells (CC50> 156 μmol L-1) and high selectivity index (SI) values for epimastigotes (SI = 56.8 and 28.6, respectively), and 1 was more selective than benznidazole (SI = 46.5). Butanolide 1 at 24 μmol L-1 also led to cell cycle alterations in epimastigote forms, and inhibited the growth of amastigote cells in more than 70 %. In silico ADMET properties of 1 were also analyzed and predicted favorable drug-like characteristics. This butanolide also complied with Lipinski’s rule of five and was not predicted as interference compound (PAINS). This is the first report on the isolation of these bioactive butanolides under the guidance of in vitro trypanocidal activity against T. cruzi

Constituintes químicos das folhas de Riedeliella graciliflora Harms (Leguminosae)

A new salicylic acid derivative, pentacosanyl salicylate, was isolated from the leaves of the plant toxic to cattle, Riedeliella graciliflora, in addition to a digalactosyldiacylglycerol (DGDG), 1,2-di-O-α-linolenoyl-3-O-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranosyl-glycerol, kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside, kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranoside, quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside, rutin, (+)-catechin and the dimer (+)-catechin-(4β-8)-catechin, glutinol, squalene, β-sitosterol, stigmasterol, phytol, β-carotene, α-tocopherol and ficaprenol-12. Their structures were determined using spectral techniques (MS, IR, and NMR-1D and 2D) and based on literature data

Atividade genotóxica de extratos etanólicos de plantas do gênero Ocotea

Ocotea are commonly used by population as a medicine, however there are few research is on the genotoxic activity of extracts and compounds obtained from plants of this genus. The present study examined the genotoxic potential (mutagenic and recombinogenic) of ethanol extracts obtained from the leaves of Ocotea acutifolia, Ocotea lancifolia and Ocotea minarum from in Mato Grosso do Sul state. Genotoxic activity of the plants was investigated by the Somatic mutation and Recombination Test (SMART) in wing cells of Drosophila melanogaster. Extracts of O. lancifolia and O. minarum showed no genotoxic activity, at the concentrations used. Otherside, the extract of O. acutifolia showed higher genotoxic potential and induced high frequencies of mitotic recombination. This difference in activity seems to be related to the presence of different classes of secondary metabolites and their concentrations in each extract. The pronounced genotoxic potential presented by O. acutifolia showed that, despite the frequent use of plants of the genus Ocotea pharmacological studies of these and other plant species are essential in order to characterize the possible adverse effects.Plantas do gênero Ocotea são comumente utilizadas pela população como medicamento, porém são escassas as pesquisas sobre a atividade genotóxica de extratos e compostos químicos obtidos de plantas desse gênero. No presente trabalho foi avaliado o potencial genotóxico (mutagênico e recombinogênico) de extratos etanólicos obtidos das folhas de Ocotea acutifolia, Ocotea lancifolia e Ocotea minarum, que ocorrem no estado de Mato Grosso do Sul. A atividade genotóxica destas plantas foi investigada por meio do SMART (Somatic Mutation And Recombination Test) em células de asas de Drosophila melanogaster. Nas concentrações testadas os extratos de O. lancifolia e O. minarum não apresentaram atividade genotóxica, por outro lado o extrato de O. acutifolia demonstrou elevado potencial genotóxico e induziu altas frequencias de recombinação mitótica. Esta diferença de atividade parece estar relacionada à concentração e as distintas classes de metabólitos secundários encontradas em cada extrato. O pronunciado potencial genotóxico apresentado por O. acutifolia demonstra que, apesar do uso freqüente de plantas do gênero Ocotea, são imprescindíveis estudos farmacológicos destas e outras espécies de plantas, a fim de caracterizar os possíveis efeitos adversos

Estudantes de medicina da UEMS em ação - projeto na comunidade quilombola Tia Eva Maria de Jesus - Campo Grande / MS

No âmbito do projeto “Conhecendo, aprendendo e contribuindo com a comunidade quilombola Tia Eva Maria de Jesus - Campo Grande/MS” foi desenvolvida, por estudantes do Curso de Medicina da UEMS, uma ação em saúde voltada para os cuidados com alimentação saudável e prevenção da hipertensão arterial sistêmica, uma doença crônica que atinge milhares de brasileiros, em especial, os negros. O objetivo desta ação foi a promoção da saúde para melhoria da qualidade de vida dessa comunidade e prevenção de agravos à saúde, a partir de estratégias educativas e investigativas, que permitiram a integração do ensino, da extensão e da pesquisa. Os temas discutidos com a Comunidade basearam-se nas sugestões da população local e da Associação dos Moradores. A metodologia adotada consistiu na identificação de indivíduos hipertensos e com medidas antropométricas e de pressão arterial alteradas seguida da realização de rodas de conversa e palestras dialogadas abordando hábitos alimentares e alimentação saudável, fatores de risco para desenvolvimento da hipertensão arterial sistêmica, classes medicamentosas e medidas não medicamentosas para o controle da pressão arterial. O projeto resultou na melhoria efetiva do conhecimento dos membros da comunidade sobre os temas tratados e das acadêmicas que desenvolveram o projeto, resultando na aquisição de uma visão mais humanizada da atividade médica.

Estudantes de medicina da UEMS em ação - projeto na comunidade quilombola Tia Eva Maria de Jesus - Campo Grande / MS

No âmbito do projeto “Conhecendo, aprendendo e contribuindo com a comunidade quilombola Tia Eva Maria de Jesus - Campo Grande/MS” foi desenvolvida, por estudantes do Curso de Medicina da UEMS, uma ação em saúde voltada para os cuidados com alimentação saudável e prevenção da hipertensão arterial sistêmica, uma doença crônica que atinge milhares de brasileiros, em especial, os negros. O objetivo desta ação foi a promoção da saúde para melhoria da qualidade de vida dessa comunidade e prevenção de agravos à saúde, a partir de estratégias educativas e investigativas, que permitiram a integração do ensino, da extensão e da pesquisa. Os temas discutidos com a Comunidade basearam-se nas sugestões da população local e da Associação dos Moradores. A metodologia adotada consistiu na identificação de indivíduos hipertensos e com medidas antropométricas e de pressão arterial alteradas seguida da realização de rodas de conversa e palestras dialogadas abordando hábitos alimentares e alimentação saudável, fatores de risco para desenvolvimento da hipertensão arterial sistêmica, classes medicamentosas e medidas não medicamentosas para o controle da pressão arterial. O projeto resultou na melhoria efetiva do conhecimento dos membros da comunidade sobre os temas tratados e das acadêmicas que desenvolveram o projeto, resultando na aquisição de uma visão mais humanizada da atividade médica.

Chemical constituents of the underground stem bark of Duguetia furfuracea (Annonaceae)

In the present investigation the underground parts of Duguetia furfuracea (Annonaceae) were used to conduct a phytochemical study that included the brine shrimp (Artemia salina) lethality bioassay. The substances (-)-duguetine beta-N-oxide, (-)-duguetine, dicentrinone, (-)-N-methyltetrahydropalmatine, and (+)-N-methylglaucine were isolated from the alkaloid extract of the bark of the underground stem, and the ureide allantoin was also isolated by precipitation from the ethanol extract of the wood of the underground stem. A fresh volatile oil and a nonpolar extract were also obtained from the underground stem bark. The substances 2,4,5-trimethoxystyrene, a-gurjunene, aromadendrene, bicyclogermacrene, (E)-methylisoeugenol, and alpha-asarone were isolated from the fresh volatile oil and polycarpol, beta-caryophyllene oxide, 2,4,5-trimethoxystyrene, a-asarone, and asaraldehyde were obtained from the petroleum ether extract. The present study describes for the first time the alkaloid (-)-duguetine beta-N-oxide and the occurrence of (-)-N-methyltetrahydropalmatine and (+)-N-methylglaucine in the family Annonaceae. All extracts were active in the brine shrimp lethality bioassay