Біохімічна роль панкреатичних NMDA-рецепторів у патогенезі порушень вуглеводного обміну

According to World Health Organization expert estimates, type 2 diabetes mellitus (DM2) remains the most common disease, which characterized by persistent disorders of almost all metabolic links.Aim. To conduct an analytical review of available literature on the biochemical role of pancreatic NMDA receptors in the pathogenesis of carbohydrate metabolism disorders.Materials and methods. Open-source analysis of the academic and scientific literature.Results and discussion. According to the examined data, modulation of the activity of extraneuronal receptors, such as pancreatic NMDA receptors, may affect the regulation of carbohydrate metabolism, in particular glucose-stimulated insulin secretion and blood glucose homeostasis. Therefore, it is considered to be of high relevance to study those drugs that block pancreatic receptors to use them as the basis in the creation of new antidiabetic drugs.Conclusions. NMDAR antagonists can be considered as new potential antidiabetic drugs that not only normalize blood glucose levels, but also have a protective effect onto islet cells. The use of NMDAR antagonists as adjunctive therapy in diabetes mellitus pharmacological correction regimens may be useful in inhibiting disease progression.По оценкам специалистов Всемирной организации здравоохранения сахарный диабет второго типа (СД2) остается наиболее распространенным заболеванием, характеризующимся стойкими нарушениями практически всех метаболических звеньев.Цель. Проведение аналитического обзора имеющихся литературных данных по биохимической роли панкреатических NMDA-рецепторов в патогенезе нарушений углеводного обмена.Материалы и методы. Анализ открытых источников научной литературы.Результаты и их обсуждение. Согласно проанализированным данным модуляция активности вненейрональных, например, панкреатических NMDA рецепторов может влиять на регуляцию углеводного метаболизма, в частности глюкозостимулирующую секрецию инсулина и гомеостаз глюкозы в крови. В связи с этим представляется перспективным изучение лекарственных средств, блокирующих панкреатические рецепторы с целью создания на их основе новых противодиабетических средств.Выводы. Антагонисты NMDAR могут рассматриваться как новые потенциальные антидиабетические средства, которые не только нормализуют уровень глюкозы в крови, но и оказывают защитное действие на островковые клетки. Использование антагонистов NMDAR как средств дополнительной терапии в схемах фармакокоррекции сахарного диабета может быть полезным для торможения прогрессирования заболевания.За оцінками спеціалістів Всесвітньої організації охорони здоров’я цукровий діабет другого типу (ЦД2) залишається найбільш поширеним захворюванням, що характеризується стійкими порушеннями практично всіх метаболічних ланок.Мета. Проведення аналітичного огляду наявних літературних даних щодо біохімічної ролі панкреатичних NMDA-рецепторів у патогенезі порушень вуглеводного обміну.Матеріали та методи. Аналіз відкритих  джерел наукової літератури.Результати та їх обговорення. Відповідно до проаналізованих даних модуляція активності позанейрональних, наприклад, панкреатичних NMDA рецепторів може впливати на регуляцію вуглеводного метаболізму, зокрема глюкозостимульовану секрецію інсуліну та гомеостаз глюкози в крові. У зв’язку з цим представляється перспективним вивчення лікарських засобів, що блокують панкреатичні рецептори з метою створення на їх основі нових протидіабетичних засобів.Висновки. Антагоністи NMDAR можуть розглядатись як нові потенційні антидіабетичні засоби, які не лише нормалізують рівень глюкози в крові, але і чинять захисну дію на острівкові клітини. Використання антагоністів NMDAR як засобів додаткової терапії у схемах фармакокорекції цукрового діабету може бути корисним для гальмування прогресування захворювання

Вивчення впливу крему «Енопсор» на перебіг алергічного запалення шкіри, викликаного 2,4-дінітрохлор-бензолом

In this paperwork we have studied the antiallergenic activity of a new cream "Enopsor", which includes grape polyphenols. The obtained data suggest that the cream "Enopsor" has shown a high efficacy in a model of allergic inflammation of the skin caused by a 2,4-dinitrohlorbenzole and exceeded the effect of the medications of comparison according to a pharmacological activity.В данной работе было проведено изучение антиаллергического действия нового крема «Энопсор», в состав которых входят полифенолы винограда. Полученные данные свидетельствуют о том, что крем «Энопсор» проявил высокую эффективность на модели аллергического воспаления кожи, вызванного 2,4-динитрохлорбензолом и по фармакологической активности превышал эффект препаратов сравнения.В даній роботі було проведено вивчення антиалергенної дії  нового крему «Енопсор», до складу яких входять поліфеноли винограду. Отримані дані свідчать про те, що крем «Енопсор» проявив високу ефективність на моделі алергічного запалення шкіри, викликаного 2,4-дінітрохлорбензолом та  за фармакологічною активністю перевищував ефект препаратів порівняння.

Дослідження деяких показників клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз

Introduction. Immune disorders play an important role in the pathogenesis of psoriasis. So, despite the fact that the data of immunological studies are very numerous, they are sometimes contradictory and not comparable, which is probably connected with the use of different methodological approaches, without taking into account clinical features of the disease, stage of the process, accompanied by a pathology.The aim of the work – to investigate some parameters of cellular immunity in patients with common psoriasis.Methods of the research. The following indices: content of T-lymphocytes (CD 3+) T-lymphocytes helper cells (CD4), T cytotoxic cells (CD8), B lymphocytes (CD 19), the factor of apoptosis FASx, endotheline-1 were measured.Results and Discussion. Analysis of cellular immunity in patients with psoriasis indicates an increase, when compared with healthy patients, T-lymphocytes (BG3+) T-lymphocytes helper cells (CD4), T cytotoxic cells (CD8), with progressive and inpatient stages of the disease. It was found that patients in the progressive stage of cell death significantly increased. In patients with progressive stage of psoriasis revealed an increased content of polypeptide–endothelin that indicates, on the one hand, the violation of vascular endothelium in psoriasis, and on the other, rate of tissue differentiation and apoptosis.Conclusions. The data obtained indicate significant changes of parameters of cellular immunity in patients with advanced stage.Вступление. Иммунные нарушения играют важную роль в патогенезе псориаза. Так, несмотря на то, что данные иммунологических исследований весьма многочисленны, они являются противоречивыми и порой несравнимыми, что, возможно, связано с использованием различных методических подходов без учета клинических особенностей заболевания, стадии процесса, что сопровождает патологию.Цель исследования – изучить некоторые показатели клеточного иммунитета у больных распространенным псориазом.Методы исследования. Определены следующие показатели: Т-лимфоциты (СД3+), Т-лимфоциты хелперы (СД4), Т-цитотоксические клетки (СД8), В-лимфоциты (СД19), фактор апоптоза (FASx), эндотелеин-1.Результаты и обсуждение. Анализ клеточного иммунитета у обследованных больных псориазом свидетельствует об увеличении, в сравнении с условно-здоровыми пациентами, содержания Т-лимфоцитов (СД3+), Т-лимфоцитов хелперов (СД4), Т-цитотоксических клеток (СД8) при прогрессивной и стационарной стадиях псориаза. Показано, что у больных с прогрессивной стадией гибель клеток достоверно повышена. У пациентов с прогрессивной стадией псориаза содержание полипептида – эндотелеина-1 увеличено, что указывает, с одной стороны, на повреждение эндотелия сосудов при псориазе, а с другой – на ускорение темпа дифференцировки тканей и апоптоза.Вывод. Полученные данные свидетельствуют о значительных изменениях показателей клеточного иммунитета у больных с прогрессивной стадией.Вступ. Імунні порушення відіграють важливу роль у патогенезі псоріазу. Так, незважаючи на те, що дані імунологічних досліджень досить численні, вони є суперечливими і часом непорівнянними, що, можливо, пов’язано з використанням різних методичних підходів без урахування клінічних особливостей захворювання, стадії процесу, що супроводжує патологію.Мета дослідження – вивчити деякі показники клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз.Методи дослідження. Визначено такі показники: Т-лімфоцити (СД3+), Т-лімфоцити хелпери (СД4), Т-цитотоксичні клітини (СД8), В-лімфоцити (СД19), фактор апоптозу (FASx), ендотелеїн-1.Результати й обговорення. Аналіз стану клітинного імунітету в обстежених хворих на псоріаз свідчить про збільшення, порівняно з умовно-здоровими пацієнтами, вмісту Т-лімфоцитів (СД3+), Т-лімфоцитів хелперів (СД4), Т-цитотоксичних клітин (СД8) при прогресивній та стаціонарній стадіях захворювання. Показано, що у хворих із прогресивною стадією загибель клітин вірогідно підвищена. У пацієнтів із прогресивною стадією псоріазу вміст поліпептиду – ендотелеїну-1 збільшений, що вказує, з одного боку, на пошкодження ендотелію судин при псоріазі, а з іншого – на прискорення темпу диференціювання тканин і апоптозу.Висновок. Отримані дані свідчать про значні зміни показників клітинного імунітету у хворих із прогресивною стадією

Добір концентрацій активних речовин у розроблених піномийних засобах

Topicality. Regardless of the place of application, the composition of any modern foam – washing means has classical scheme: conducting of primary detergents (anionic) and secondary (amphoteric and non-ionic). The necessary viscosity is achieved by the way of introduction the thickeners of various mechanisms of action. Stability and shelf life of the finish product depends on the selected preservatives. Correcting the pH value significantly influences the physical and chemical indicators. Active substances are chose taking into account the object of influence, thanks to which a given spectrum of pharmacological action is achieve (eg, anti-inflammatory and moisturizing actions).Aim. To select and to establish optimal active substances concentrations for developed foam means.Materials and methods. To establish the concentrations of selected active substances for the gel for intimate hygiene and shampoo for babies, we conducted the following studies: study of a possible local irritant effect, which was performed by “conjunctiva test”; anti-inflammatory properties determination was carried out on acute inflammation model caused by injection of histamine; moisturizing effect was established while examining the ability of the compositions to retain water in the skin.Results and discussion. Based on the biological studies, we have justified the rational concentrations of active substances for the developing foam means namely: gel for intimate hygiene (alantoin – 0.5 %, α-bisabolol – 0.01 % D-panthenol – 0.7 %, hydroxylation – 0.2 %) and shampoo for babies (allantoin – 0.1 %; hydroxyethyl is 0.2 %).Conclusions. Based on the biological studies we have substantiated active agents concentrations in developed foam basics: gel for intimate hygiene and shampoo for babies: namely a gel for intimate hygiene (alantoin, α-bisabolol, D-panthenol, hydroxyethyl urea) and shampoo for infants (alantoin, hydroxyethyl urea), which are incapable of show a locally irritating effect on the skin and mucous membranes. Thanks to the introduction of a complex of active substances, it provides sufficient moisturizing and anti-inflammatory activity.Актуальность. Независимо от места применения состав любого современного пеномоющего средства формируется по классической схеме: введение первичных детергентов (анионных) и вторичных (амфотерных и неионогенных). Необходимая вязкость достигается благодаря введению загустителей различных механизмов действия. Стабильность и срок годности готового средства зависит от выбранных консервантов. Коррекция значения рН существенно влияет на физико-химические показатели. Активные вещества выбираются с учетом объекта воздействия, благодаря чему достигается заданный спектр фармакологического действия (например, противовоспалительное и увлажняющее действие).                                        Целью этого исследования стал выбор и установление рациональных концентраций выбранных активных веществ для разработанных пеномоющих средств.                                                                          Материалы и методы. Для установления концентраций выбранных активных веществ геля для интимной гигиены и шампуня для младенцев были проведены следующие исследования: изучение возможного местно-раздражающего действия проводили с использованием теста «конъюнктивальная проба»; определение противовоспалительных свойств было проведено на модели острого воспаления, вызванного введением гистамина; установление увлажняющего действия проводили с помощью исследования способности композиций удерживать воду в коже.                  Результаты и их обсуждение. На основании проведенных биологических исследований нами были обоснованы рациональные концентрации активных веществ для разрабатываемых пеномоющих средств, а именно: геля для интимной гигиены (алантоина – 0,5 %; α-бисаболола – 0,01 % Д-пантенола – 0,7 %, гидроксиэтилмочевины – 0,2 %) и шампуня для младенцев (алантоина – 0,1 %; гидроксиэтилмочевины – 0,2 %).                                    Выводы. На основании проведенных биологических исследований были обоснованы концентрации активных веществ для разработанных пеномоющих основ, а именно геля для интимной гигиены (алантоина, α-бисаболола, Д-пантенола, гидроксиэтилмочевины) и шампуня для младенцев (алантоина, гидроксиэтилмочевины), которые не способны проявлять местнораздражающего действия на кожу и слизистые оболочки. Благодаря введению комплекса активных веществ обеспечивается достаточная увлажняющая и противовоспалительная активность.Актуальність. Незалежно від місця застосування склад будь-якого сучасного піномийного засобу формується за класичною схемою: введення первинних детергентів (аніонних) та вторинних (амфотерних і неіоногенних). Необхідна в’язкість досягається завдяки введенню загущувачів різних механізмів дії. Стабільність і термін придатності готового засобу залежить від обраних консервантів. Корекція значення рН суттєво впливає на фізико-хімічні показники. Активні речовини обираються з врахуванням об’єкту впливу, завдяки чому досягається заданий спектр фармакологічної дії (наприклад, протизапальної та зволожувальної дії).                                                          Метою цього дослідження став вибір та встановлення раціональних концентрацій обраних активних речовин для розроблених піномийних засобів.                                                                                                    Матеріали та методи. Для встановлення концентрацій обраних активних речовин гелю для інтимної гігієни та шампуню для немовлят були проведені наступні дослідження: вивчення можливої місцевоподразнювальної дії проводили з використанням тесту «кон’юнктивальна проба»; визначення протизапальних властивостей було проведено на моделі гострого запалення, спричиненого введенням гістаміну; встановлення зволожувальної дії проводили за допомогою дослідження зі здатності композицій утримувати воду в шкірі.                                                                                            Результати та їх обговорення. На підставі проведених біологічних досліджень нами були обґрунтовані раціональні концентрації активних речовин для розроблюваних піномийних засобів, а саме: гелю для інтимної гігієни (алантоїну – 0,5 %; α-бісабололу – 0,01 %; Д-пантенолу – 0,7 %, гідроксіетилсечовини – 0,2 %) та шампуню для немовлят (алантоїну – 0,1 %; гідроксіетилсечовини – 0,2 %).                                                                  Висновки. На підставі проведених біологічних досліджень було обґрунтовано концентрації активних речовин для розроблених піномийних основ, а саме гелю для інтимної гігієни (алантоїну, α-бісабололу, Д-пантенолу, гідроксіетилсечовини) та шампуню для немовлят (алантоїну, гідроксіетилсечовини), які не здатні проявляти місцевоподразнювальну дію на шкіру та слизові оболонки. Завдяки введенню комплексу активних речовин забезпечується достатня зволожувальна та протизапальна активність

Вивчення безпечності ряду розчинів детергентів при різних значеннях рн

This article considers effect of surfactants, which are often used in the manufacture foaming detergents, in particular children’s shampoos and personal care products. Past studies have shown that the experimental samples foaming bases with modern detergents anionic and amphoteric origin do not show a toxic properties, namely locally-irritating and analgesic effect. Obtained results suggest the possibility of developing a wide spectrum cleaning means in different designation range of pH:from baby skin to the intimate areas of the body.Рассмотрено влияние поверхностно-активных веществ, которые чаще всего применяются в производстве пеномоющих средств, в том числе детских шампуней и средств личной гигиены. Проведенные исследования показали, что экспериментальные образцы пеномоющих основ с современными детергентами анионного и амфотерного происхождения не проявляют токсических свойств, а именно местнораздражающего и аллергизующего действия. Полученныерезультаты свидетельствуют о возможности разработки очищающих средств широкого спектра использования в различных интервалах рН: от кожных покровов ребенка до интимных участков тела человека.В роботі розглядається вплив поверхнево-активних речовин, які найчастіше застосовуються у виробництві піномийних засобів, зокрема дитячих шампунів та засобів особистої гігієни. Проведені дослідження показали, що експериментальні зразки піномийних основ з сучасними детергентами аніонного та амфотерного походження не проявляють токсичні властивості, а саме місцевоподразнювальну та алергезуючу дії. Отримані результати свідчать про можливість розробки очищувальних засобів широкого спектру призначення у різних інтервалах рН: від шкірних покривів дитини до інтимних ділянок тіла людини.

Дослідження седативної дії екстракту «седостен»

Various socio-psychological and biological factors lead to manifestations of the central nervous system disorders. The use of drugs of chemical origin for correction of the CNS disorders increases the risk of side effects. Therefore, it is more appropriate in this case to use herbal medicines, which are able to gently affect the body.Aim. To study the sedative effect of a new combined extract of “Sedosten” created at the Department of Industrial Pharmacy of the National University of Pharmacy (NPhU); it includes a complex of extracts of the following plant raw material: valerian roots, motherwort herb, horseradish herb and peony roots.Materials and methods. The study of the sedative effect of “Sedosten” extract and the reference drug – “Phytosed” capsules was performed using the “open field” test on 25 white rats weighing 180-200 g.Results. The highest overall sedative activity was observed when administering “Sedosten” extract in the dose of 100 mg/kg to the animals. By efficiency this dose exceeded the sedative effect of the reference drug – “Phytosed” capsules in the therapeutic dose of 100 mg/kg by 13 %. “Sedosten” in the dose of 100 mg/kg in relation to the intact control group significantly reduced the motor activity by 1.7 times, the orienting research response by 1.6 times, and completely reduced the emotional reactivity.Conclusions. Thus, “Sedosten” in the dose of 100 mg/kg exhibits a significant sedation effect at the level of 46.4 % and exceeds the sedative dose of 25 mg/kg, which is 21.9 %, by 2.1 times, in the dose of 50 mg/kg, which is 35.3 %, by 1.3 times and the sedative effect of “Phytosed” capsules in the dose of 100 mg/kg (33.3 %) by 1.4 times.Различные социально-психологические и биологические факторы приводят к проявлениям расстройства центральной нервной системы. Использование для коррекции легких расстройств ЦНС лекарственных препаратов химической природы повышает риск возникновения побочных действий. Поэтому целесообразнее в этом случае является применение лекарственных средств растительного происхождения, которые способны мягко воздействовать на организм.Целью данной работы было исследование седативного действия нового комбинированного экстракта «Седостен», созданного на кафедре промышленной фармации НФаУ, который включает в себя комплекс экстрактов следующего растительного сырья: корней валерианы, травы пустырника, соплодий хмеля и корней пиона.Материалы и методы. Изучение седативного действия экстракта «Седостен» и препарата сравнения капсул «Фитосед» проводили с помощью метода «открытого поля» с использованием 25 белых крыс массой 180-200 г.Результаты и их обсуждение. Самую высокую общую седативную активность было отмечено при введении животным экстракта «Седостен» в дозе 100 мг/кг. По эффективности эта дозировка превышала по седативному действию референс-капсулы «Фитосед» в терапевтической дозе 100 мг/кг на 13 %. «Седостен» в дозе 100 мг/кг в отношении группы интактного контроля достоверно снижал двигательную активность в 1,7 раза, ориентировочно-исследовательскую реакцию – в 1,6 раза и полностью снижал эмоциональную реактивность.Выводы. Таким образом, «Седостен» в дозе 100 мг/кг проявляет значимое на уровне 46,4 % седативное действие в дозе 100 мг/кг и превышает седативный эффект дозы 25 мг/кг, который составляет 21,9 %, в 2,1 раза, в дозе 50 мг/кг, который составляет 35,3 %, в 1,3 раза, седативный эффект капсул «Фитосед» в дозе 100 мг/кг (33,3 %) – в 1,4 раза.Різні соціально-психологічні та біологічні фактори призводять до проявів розладу центральної нервової системи. Використання для корекції легких розладів ЦНС лікарських препаратів хімічної природи підвищує ризик виникнення побічних дій. Тому доцільнішим у цьому випадку є застосування лікарських засобів рослинного походження, що здатні м’яко впливати на організм.Метою даної роботи було дослідження седативної дії нового комбінованого екстракту «Седостен», створеного на кафедрі промислової фармації НФаУ, який включає в себе комплекс екстрактів наступної рослинної сировини: коренів валеріани, трави кропиви собачої, суплідь хмелю та коренів півонії.Матеріали та методи. Вивчення седативної дії екстракту «Седостен» та препарату порівняння капсул «Фітосед» проводили за допомогою методу «відкритого поля» з використанням 25 білих щурів масою 180-200 г.Результати та їх обговорення. Найвищу загальну седативну активність було відмічено при введенні тваринам екстракту «Седостен» у дозі 100 мг/кг. За ефективністю це дозування перевищувало за седативною дією референс-капсули «Фітосед» у терапевтичній дозі 100 мг/кг на 13 %. «Седостен» у дозі 100 мг/кг відносно групи інтактного контролю достовірно знижував рухову активність у 1,7 рази, орієнтовно-дослідницьку реакцію – в 1,6 рази та повністю знижував емоційну реактивність.Висновки. Таким чином, «Седостен» у дозі 100 мг/кг проявляє значущу на рівні 46,4 % седативну дію в дозі 100 мг/кг та перевищує седативний ефект дози 25 мг/кг, який складає 21,9 %, в 2,1 рази, дози 50 мг/кг, який складає 35,3 %, в 1,3 рази, а седативний ефект капсул «Фітосед» у дозі 100 мг/кг (33,3 %) – у 1,4 рази

Дослідження кардіопротекторної дії пастернаку посівного трави екстракту густого

Topicality. Modern drugs used to treat diseases of the cardiovascular system generally have a number of side effects. In this regard, the problem of developing and studying safe and effective drugs for the use in cardiology becomes relevant for scientists. Pharmacological drugs with the metabolic and cytoprotective action of plant origin are increasingly used for the treatment of cardiovascular diseases; however, their range is quite limited. The latest information on the use of herbal medicines based on the promising types of the medicinal plant raw material of the domestic flora, in particular parsnip (Pastinaca sativa L.) herb, determines the urgency of creating new potential cardioprotectors of plant origin. Aim. To study amino acids and phenolic compounds in the thick extract of parsnip herb, as well as the cardioprotective activity of this extract. Materials and methods. The thick extract of parsnip herb (TEPH) was chosen as the study object. The study of the amino acid composition of TEPH was performed by ion exchange liquid chromatography on a T 339 automatic analyzer. Phenolic compounds were studied by high performance liquid chromatography (HPLC). Identification of components was performed by retention time and compliance of UV spectra with standard substances, the quantitative content was determined by calculating the area of peaks on the chromatogram. The study of the effectiveness of the use of the plant substance of TEPH for the correction of disorders in the body of rats under conditions of heart disease with high doses of adrenaline was performed at the premises of the Central Research Laboratory of the NUPh. The experiment was performed on 25 nonlinear white male rats weighing 180-220 g. The drug “Tricardin” LLC “Ternopharm” (Ukraine) was used as a reference drug. Results and discussion. As a result of the study of the amino acid composition of TEPH, 18 amino acids were identified; their total content was almost 10 % in the extract. Rutin and chlorogenic acid in the amount of 3.37 mg/100 g and 0.41 mg/100 g, respectively, were identified in the extract by HPLC. The results of the study of the effect of the thick extract of parsnip on the integrated indicators of the state of white rats on the model of acute adrenaline myocarditis indicate that when treating animals with TEPH in the doses of 100 mg/kg and 200 mg/kg the heart mass coefficient increased by 1.25 and 1.2 times compared to the group of intact animals, indicating a decrease in the manifestations of exudation compared to animals of the control pathology. Conclusions. Amino acids and phenolic compounds in TEPH have been studied. As a result, the presence of 18 amino acids has been found; their content in the extract is almost 10 %. The extract contains 3.37 mg/100 g of rutin and 0.41 mg/100 g of chlorogenic acid. The study conducted has confirmed the cardioprotective properties of TEPH, indicating the relevance of further comprehensive physicochemical, pharmacological and preclinical pharmacological studies of this herbal medicine and emphasizing the prospects for its further study, implementation in production and use in the treatment of cardiovascular diseases.Актуальность. Современные лекарственные средства, используемые для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, в основном имеют ряд побочных эффектов. В связи с этим для ученых является актуальной проблема разработки и исследования безопасных и эффективных лекарственных препаратов для применения в кардиологии. Для лечения сердечно-сосудистых заболеваний все чаще используют фармакологические препараты метаболического и цитопротекторного действия растительного происхождения, однако их ассортимент достаточно ограничен. Последние сведения об использовании лекарственных растительных средств на основе перспективных видов лекарственного растительного сырья отечественной флоры, в частности пастернака посевного травы, обусловливают актуальность создания на его основе новых потенциальных кардиопротекторов растительного происхождения.Цель. Целью данной работы является исследование аминокислот и фенольных соединений в густом экстракте травы пастернака посевного, а также изучение его кардиопротекторной активности.Материалы и методы. В качестве объекта исследования использовали пастернака посевного травы экстракт густой (ППТЭГ). Исследование аминокислотного состава ППТЭГ проводили методом ионообменной жидкостной хроматографии с помощью автоматического анализатора Т 339. Фенольные соединения изучали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Идентификацию компонентов проводили по времени удерживания и соответствия УФ-спектров веществам-стандартам, количественное содержание определяли, рассчитывая площадь пиков на хроматограмме. Изучение эффективности применения растительной субстанции ППТЭГ для коррекции нарушений в организме крыс в условиях поражения сердца повышенными дозами адреналина проводили на базе Центральной научно-исследовательской лаборатории НФаУ. Эксперимент проводили на 25 нелинейных белых крысах-самцах массой 180-220 г. В качестве препарата сравнения был использован препарат «Трикардин» ООО «Тернофарм», Украина.Результаты и их обсуждение. В результате исследования аминокислотного состава густого экстракта травы пастернака идентифицировано 18 аминокислот, общее содержание которых составило почти 10 %. Методом ВЭЖХ в экстракте идентифицированы рутин и хлорогеновая кислота в количестве 3,37 мг/100 г и 0,41 мг/100 г соответственно. Результаты изучения влияния густого экстракта травы пастернака на интегральные показатели состояния белых крыс на модели острого адреналинового миокардита свидетельствуют о том, что при лечении животных ППТЭГ в дозе 100 мг/кг и 200 мг/кг массовый коэффициент сердца увеличился в 1,25 и 1,2 раза по сравнению с группой интактных животных, что свидетельствует об уменьшении проявлений экссудации по сравнению с животными контрольной патологии.Выводы. Исследованы аминокислоты и фенольные соединения в ППТЭГ. В результате установлено наличие 18 аминокислот, содержание которых в экстракте составило почти 10 %. Экстракт содержал 3,37 мг/100 г рутина и 0,41 мг/100 г хлорогеновой кислоты. Проведенные исследования подтвердили кардиопротекторные свойства ППТЭГ, указывающие на актуальность дальнейших комплексных физико-химических, фармако-технологических и доклинических фармакологических исследований данного лекарственного растительного средства, и подчеркивают перспективы для дальнейшего его изучения, внедрения в производство и применения  в клинике сердечно-сосудистых заболеваний.Актуальність. Сучасні лікарські засоби, які використовують для лікування захворювань серцево-судинної системи, здебільшого мають низку побічних ефектів. У зв’язку з цим для науковців стає актуальною проблема розробки й дослідження безпечних та ефективних лікарських препаратів для застосування в кардіології. Для лікування серцево-судинних захворювань усе частіше використовують фармакологічні препарати метаболічної і цитопротекторної дії рослинного походження, однак їх асортимент є досить обмеженим. Останні відомості про використання лікарських рослинних засобів на основі перспективних видів лікарської рослинної сировини вітчизняної флори, зокрема пастернаку посівного трави, зумовлюють актуальність створення на її основі й нових потенційних кардіопротекторів рослинного походження.Мета. Метою нашої роботи є дослідження амінокислот та фенольних сполук у густому екстракті трави пастернаку посівного, а також вивчення його кардіопротекторної активності.Матеріали та методи. Як об’єкт дослідження було обрано пастернаку посівного трави екстракт густий (ППТЕГ). Дослідження амінокислотного складу ППТЕГ проводили методом іонообмінної рідинної хроматографії на автоматичному аналізаторі Т 339. Фенольні сполуки вивчали методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Ідентифікацію компонентів проводили за часом утримування та відповідності УФ-спектрів речовинам-стандартам, кількісний вміст визначали, розраховуючи площу піків на хроматограмі. Вивчення ефективності застосування рослинної субстанції ППТЕГ для корекції порушень в організмі щурів за умов ураження серця підвищеними дозами адреналіну проводили на базі Центральної науково-дослідної лабораторії НФаУ. Експеримент здійснювали на 25 нелінійних білих щурах-самцях масою 180-220 г. Як препарат порівняння було використано лікарський засіб «Трикардин» ТОВ «Тернофарм», Україна.Результати та їх обговорення. У результаті дослідження амінокислотного складу густого екстракту трави пастернаку ідентифіковано 18 амінокислот, загальний вміст яких склав майже 10 %. Методом ВЕРХ у екстракті ідентифіковано рутин та хлорогенову кислоту в кількості 3,37 мг/100 г та 0,41 мг/100 г відповідно. Результати вивчення впливу густого екстракту трави пастернаку на інтегральні показники стану білих щурів на моделі гострого адреналінового міокардиту свідчать про те, що під час лікування тварин ППТЕГ у дозах 100 мг/кг та 200 мг/кг масовий коефіцієнт серця збільшився в 1,25 та 1,2 раза порівняно з групою інтактних тварин, що свідчить про зменшення проявів ексудації порівняно з тваринами контрольної патології.Висновки. Досліджено амінокислоти та фенольні сполуки у ППТЕГ. У результаті виявлено наявність 18 амінокислот, вміст яких у екстракті склав майже 10 %. Екстракт містив 3,37 мг/100 г рутину та 0,41 мг/100 г хлорогенової кислоти. Проведене дослідження засвідчило кардіопротекторні властивості ППТЕГ, що підтверджує актуальність проведення подальших комплексних фізико-хімічних, фармако-технологічних та доклінічних фармакологічних досліджень цього лікарського рослинного засобу й підкреслює перспективи його вивчення, впровадження у виробництво й застосування в клініці серцево-судинних захворювань

Порівняльне вивчення безпечності гелів для інтимної гігієни

Topicality. As is well known, the main components of any foam-cleaning means are surfactants (surfactants, detergents), which provide directly needed cleaning action. However, when analyzing the assortment of foaming means for a qualitative composition, it was noted that, as the main detergents in such products, unfortunately, the most commonly used surfactant is anionic surfactant (sodium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, etc.), which negatively affect the state, are most often used as the main detergents in such agents the mucous membrane and the skin, as a result, have an irritating effect.Aim. To conduct a comparative analysis of the safety of gels for intimate hygiene of the “mass market” segment, which are presented in the Ukrainian market and the developed gel.Materials and methods. For this experiment, as a means of comparison, a number of modern gels for intimate hygiene of various manufacturers were chosen. Acute toxicity of the test samples was studied by applying to the pre-cut portion of the skin the back of the rats, which was at least 10 % of the total surface area of the animal. The test samples were applied in a thin layer. The way of contact test samples with the body is selected according to the intended use of the drug in clinical practice. A study of the possible local irritant effect of the test samples of gels for intimate hygiene was performed using the conjunctive test.Results and discussion. The conducted studies showed that all experimental samples of gels belong to the class of practically non-toxic substances (toxicity class V – LD50 > 2810 mg/kg). It was found that most of the gel samples tested do not cause a local irritant effect, except those containing sodium laureth sulfate (an anionic surfactant that is capable of exhibiting a certain irritating effect).Conclusions. We carried out the comparative analysis of gels for intimate hygiene safety by industrial production, presented on the Ukrainian market in the mass market segment, as well as the developed gel at the Department of Commodity Science of the National University of Pharmacy. It was established that all studied samples were non-toxic and had almost no local irritant effect.Актуальность. Как известно, основными компонентами любых пеномоющих средств являются поверхностно-активные вещества (ПАВ, детергенты, сурфактанты), которые обеспечивают непосредственно необходимое очищающее действие. Однако при проведении анализа ассортимента пеномоющих средств по качественному составу отмечено, что в качестве основных детергентов в таких средствах, к сожалению, чаще всего используется именно ПАВ анионного характера (натрия лауретсульфат, аммония лаурилсульфат и т. п.), которые негативно влияют на состояние слизистой оболочки и кожи и как следствие оказывают раздражающее действие.Целью данного исследования стало проведение сравнительного анализа безопасности гелей для интимной гигиены сегмента «масс-маркет», которые представлены на рынке Украины, и разработанного геля.Материалы и методы. Для данного эксперимента в качестве средств сравнения был выбран ряд современных гелей для интимной гигиены различных производителей. Острую токсичность опытных образцов изучали при нанесении на предварительно выстриженный участок кожи спины крыс, которая составляла не менее 10 % от общей площади поверхности животного. Тест-образцы наносили тонким слоем. Путь контакта тест-образцов с организмом избран в соответствии с предполагаемым путем использования лекарственного средства в клинической практике. Изучение возможной местнораздражающего действия исследуемых образцов гелей для интимной гигиены выполняли с помощью теста «конъюнктивная проба».Результаты и их обсуждение. Проведенные исследования показали, что все экспериментальные образцы гелей относятся к классу практически нетоксичных веществ (V класс токсичности – LD50 > 2810 мг / кг). Установлено, что большинство исследуемых образцов гелей не вызывает местнораздражающего действия, кроме тех, в состав которых входил натрия лауретсульфат (поверхностно-активное вещество анионного характера, которое способно проявлять определенное раздражающее действие).Выводы. Поведен сравнительный анализ безопасности гелей промышленного производства для интимной гигиены, которые представлены на рынке Украины в сегменте «масс-маркет», а также разработанного на кафедре товароведения НФаУ геля. Установлено, что все исследуемые образцы являются нетоксичными и почти не обладают местнораздражающим действием.Актуальність. Як відомо, основними компонентами будь-яких піномийних засобів є поверхнево-активні речовини (ПАР, детергенти, сурфактанти), які безпосередньо забезпечують необхідну очищувальну дію. Проте при проведенні аналізу асортименту піномийних засобів за якісним складом відмічено, що в якості основних детергентів у таких засобах, на жаль, найчастіше використовуються саме ПАР аніонного характеру (натрію лауретсульфат, амонію лаурилсульфат тощо), які негативно впливають на стан слизової оболонки і шкіри і як наслідок чинять подразнювальну дію.      Метою даного дослідження стало проведення порівняльного аналізу безпечності гелів для інтимної гігієни сегменту «мас-маркет», які представлені на ринку України, та розробленого гелю.Матеріали та методи. Для даного експерименту в якості засобів порівняння було обрано низку сучасних гелів для інтимної гігієни різних виробників. Гостру токсичність дослідних зразків вивчали при нанесенні на попередньо вистрижену ділянку шкіри спини щурів, яка становила не менше 10 % від загальної площі поверхні тварини. Тест-зразки наносили тонким шаром. Шлях контакту тест зразків з організмом обрано відповідно до передбачуваного шляху використання лікарського засобу у клінічній практиці. Вивчення можливої місцевоподразнювальної дії досліджуваних зразків гелів для інтимної гігієни виконували за допомогою тесту «кон’юнктивальна проба».Результати та їх обговорення. Проведені дослідження показали, що всі експериментальні зразки гелів відносяться до класу практично нетоксичних речовин (V клас токсичності – LD50 > 2810 мг/кг). Встановлено, що більшість досліджуваних зразків гелів не викликає місцевоподразнювальної дії, окрім тих, до складу яких входив натрію лауретсульфат (поверхнево-активна речовина аніонного характеру, здатна проявляти певну подразнювальну дію).Висновки. Поведено порівняльний аналіз безпечності гелів промислового виробництва для інтимної гігієни, які представлені на ринку України в сегменті «мас-маркету», а також розробленого гелю на кафедрі товарознавства НФаУ. Встановлено, що всі досліджувані зразки є нетоксичними та майже не володіють місцевоподразнювальною дією

Патогенетичні аспекти псоріазу у порушеннях метаболічних процесів

Pathogenic mechanisms of psoriasis based but rather considered in scientific circles hereditary component, and even on the mechanisms of metabolic changes in the functioning of various organs and tissues that are not well understood. Key mechanisms of psoriasis researchers include disorders in lipid and carbohydrate metabolism, as well as changes in the antioxidant system of cells. The leading role in the pathogenesis of psoriasis in the scientific literature confer on oxidant-antioxidant homeostasis, which is associated with the adaptive-compensatory mechanisms of neurohumoral and metabolic control. This review reveals the feasibility of further, more in-depth studies of pathogenetic mechanisms of development of psoriasis based on the study of metabolic disorders in this pathology.Патогенетические механизмы псориаза основываются на кроме достаточно рассматриваемой в научных кругах наследственной составляющей еще и на механизмах метаболических сдвигов в функционировании различных органов и тканей, которые недостаточно изучены. К ключевым механизмам развития псориаза ученые относят нарушения обмена липидов и углеводов, а также изменения в антиоксидатном статусе клеток. Ведущую роль в патогенезепсориаза в научной литературе возлагают на оксидантно-антиоксидантный гомеостаз, который связан с адаптационно-компенсаторными механизмами и нейрогуморальной системой контроля обмена веществ. Данный обзор раскрывает целесообразность дальнейших, более глубоких исследований патогенетических механизмов развития псориаза, основанных на изучении нарушений метаболических процессов при данной патологии.Патогенетичні механізми псоріазу ґрунтуються, окрім достатньо розглянутої в наукових колах спадкової складової, ще й на механізмах метаболічних зрушень у функціонуванні різних органів і тканин, які не достатньо вивчені. До ключових механізмів розвитку псоріазу науковці відносять порушення обміну ліпідів та вуглеводів, а також зміни у антиоксидатному статуті клітин. Провідну роль у патогенезі псоріазу в науковій літературі покладають на оксидантно-антиоксидантного гомеостазу, який пов’язаний з адаптаційно-компенсаторними механізмами і нейрогуморальною системою контролю обміну речовин. Даний огляд розкриває доцільність подальших, більш глибоких досліджень патогенетичних механізмів розвитку псоріазу, яке ґрунтується на вивченні порушень метаболічних процесів при даній патології

Антиексудативна дія рослинного екстракту «Веностен»

Vein diseases remain one of the most urgent unsolved issues of modern medicine. Development of new, original herbal medicines for the treatment of varicose veins is a topical substantiated direction in the pharmaceutical technology.Aim. To study the effectiveness of the use of a new thick extract “Venosten” for correction of disorders in rats under venous congestion and edema.Materials and methods. Venous stasis and swelling in rats were caused by occlusion of the tail. At the base of the tail the ligature was applied with a load in the form of a 200 g metal weight for 3 hours. The venotonic activity of the thick extract “Venosten” was studied in the doses of 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg. Development of swelling was assessed by the tail volume increase, which was measured in dynamics within 3 hours after ligation, and in 1, 2 and 24 hours after removal of the ligature. The tail volume was measured using a mechanical oncometer.Results. The thick extract “Venosten” showed a pronounced dose-dependent anti-exudative activity. The extract in the dose of 25 mg/kg exhibits a moderate efficacy, and its total anti-edema activity was 16.5 %. The thick extract “Venosten” in the dose of 50 mg/kg from the first hour after the ligature application significantly reduced development, and the average anti-exudative effect was expressed and equaled 39 %. The most pronounced anti-edema effect was expressed in the extract in the dose of 100 mg/kg. In 3 hours from the time of ligation the volume of the tail increased only by 12 %. After removing the ligature the volume of the tail continued to grow, and in 1 hour after the removal of the ligature it began to decrease compared to the value at the beginning of the experiment.Conclusions. The data obtained indicate the pronounced anti-edema activity of the thick extract “Venosten” in the dose of 100 mg/kg on the model of venous congestion in rats.Болезни вен остаются одной из самых актуальных нерешенных проблем современной медицины. Разработка новых оригинальных препаратов растительного происхождения для терапии варикозного расширения вен является обоснованным актуальным направлением фармацевтической технологии.Целью данной работы было изучить эффективность применения нового густого экстракта «Веностен» для коррекции нарушений в организме крыс в условиях венозного застоя и отека.Материалы и методы. Венозный застой и отек у крыс вызывали окклюзией хвоста. На основание хвоста на 3 часа накладывали лигатуру с нагрузкой в виде металлической гири 200 г. Венотоническую активность густого экстракта «Веностен» изучали в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг и 100 мг/кг. Развитие отека оценивали по возрастанию объема хвоста, который измеряли в динамике в течение 3-х часов после наложения лигатуры и через 1, 2 и 24 ч после снятия лигатуры. Объем хвоста измеряли с помощью механического онкометра.Результаты. Как показали результаты исследований, густой экстракт «Веностен» проявил выраженную дозозависимую антиэкссудативную активность. Исследуемый экстракт в дозе 25 мг/кг проявляет умеренную эффективность, а его суммарная противоотечная активность составила 16,5 %. Густой экстракт «Веностен» в дозе 50 мг/кг уже с первого часа после наложения лигатуры достоверно уменьшал развитие и среднее антиэкссудативное действие, которые равнялись 39 %. Наиболее выраженный противоотечный эффект проявил экстракт в дозе 100 мг/кг. За 3 ч с момента наложения лигатуры объем хвоста увеличился лишь на 12 %. После снятия лигатуры объем хвоста продолжал расти, а уже на 2-й час после снятия лигатуры начал уменьшаться по сравнению с величиной в начале эксперимента.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о выраженном противоотечном действии густого экстракта «Веностен» в дозе 100 мг / кг на модели венозного застоя у крыс.Хвороби вен залишаються однією з найактуальніших невирішених проблем сучасної медицини. Розробка нових оригінальних препаратів рослинного походження для терапії варикозного розширення вен є практично обґрунтованим актуальним напрямком фармацевтичної технології.Метою даної роботи було вивчити ефективність застосування нового густого екстракту «Веностен» для корекції порушень в організмі щурів за умов венозного застою та набряку.Матеріали та методи. Венозний застій та набряк у щурів викликали оклюзією хвоста. На основу хвоста на 3 год накладали лігатуру з навантаженням у вигляді металевої гирі вагою 200 г. Венотонічну активність густого екстракту «Веностен» вивчали в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг та 100 мг/кг. Розвиток набряку оцінювали за збільшенням об’єму хвоста, який вимірювали в динаміці упродовж 3 год після накладання лігатури та через 1, 2 і 24 год після зняття лігатури. Об’єм хвоста вимірювали за допомогою механічного онкометра.Результати. Як показали результати досліджень, густий екстракт «Веностен» проявив виражену дозозалежну антиексудативну активність. Досліджуваний екстракт у дозі 25 мг/кг проявляє помірну ефективність, а його сумарна протинабрякова дія склала 16,5 %. Густий екстракт «Веностен» у дозі 50 мг/кг вже з першої години після накладання лігатури достовірно зменшував розвиток, а середня антиексудативна дія була вираженою та дорівнювала 39 %. Найбільш виражений протинабряковий ефект проявив екстракт у дозі 100 мг/кг. За 3 год з моменту накладання лігатури об’єм хвоста збільшився лише на 12 %. Після зняття лігатури об’єм хвоста через 1 годину продовжував зростати подібно до контрольних тварин, збільшившись на 13,4 %, а вже на 2-гу годину після зняття лігатури почав зменшуватися порівняно з величиною на початку експерименту.Висновки. Отримані дані свідчать про виражену протинабрякову активність густого екстракту «Веностен» у дозі 100 мг/кг на моделі венозного застою у щурів