Síntesis y caracterización de micelas poliméricas de mPEG-PCL para sistemas de suministro de fármacos: rescatando un proceso sencillo

El propósito de este estudio era reproducir un procedimiento no común y flexible para la formación de micelas de copolímeros. Aunque, estas estructuras han sido consideradas como uno de los portadores más potenciales en el campo de la administración de fármacos, los métodos más comunes utilizados para su reproducción implican el uso de varios disolventes orgánicos tóxicos, y en general, se requieren tiempos largos para asegurar la formación de micelas. Por lo tanto, debido a la necesidad de mejorar la forma de obtener micelas, que encontramos en la literatura un proceso de formación de micelas que tiene ventajas notables sobre los tradicionales. El copolímero bloque utilizado fue poli metoxi (etilenglicol) -poli (ԑ-caprolactona) mPEG-PCL y se obtiene por polimerización catiónica de apertura de anillo. Las técnica de caracterización utilizadas para verificar la copolimerización fueron la Reflectancia Total Atenuada de Espectroscopia Infrarroja con Transformadas de Fourier (ATR-FTIR), y la Resonancia Magnética Nuclear (HNMR). Para la morfología de las micelas se empleó Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM), Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) y las técnicas de Microscopía de Fuerza Atómica (AFM). Dispersión de Luz Dinámica (DLS) fueron utilizadas para determinar el tamaño y la distribución de las micelas; y las pruebas de estabilidad y la Cromatografía de Permeación en Gel (GPC) se utilizó para determinar los pesos moleculares

Tuning HAuCl₄/Sodium Citrate Stoichiometry to Fabricate Chitosan-Au Nanocomposites

Nanocomposite engineering of biosensors, biomaterials, and flexible electronics demand a highly tunable synthesis of precursor materials to achieve enhanced or desired properties. However, this process remains limited due to the need for proper synthesis-property strategies. Herein, we report on the ability to synthesize chitosan-gold nanocomposite thin films (CS/AuNP) with tunable properties by chemically reducing HAuCl4 in chitosan solutions and different HAuCl4/sodium citrate molar relationships. The structure, electrical, and relaxation properties of nanocomposites have been investigated as a function of HAuCl4/sodium citrate molar relation. It was shown that gold particle size, conductivity, Vogel temperature (glass transition), and water content strongly depend upon HAuCl4/sodium citrate relationships. Two relaxation processes have been observed in nanocomposites; the α-relaxation process, related to a glass transition in wet CS/AuNP films, and the σ-relaxation related to the local diffusion process of ions in a disordered system. The ability to fine-tune both α- and σ-relaxations may be exploited in the proper design of functional materials for biosensors, biomaterials, and flexible electronics applications

Chitosan-G-Glycidyl Methacrylate/Au Nanocomposites Promote Accelerated Skin Wound Healing

Herein, we report the synthesis of Au nanoparticles (AuNPs) in chitosan (CTS) solution by chemically reducing HAuCl4. CTS was further functionalized with glycidyl methacrylate (chitosan-g-glycidyl methacrylate/AuNP, CTS-g-GMA/AuNP) to improve the mechanical properties for cellular regeneration requirements of CTS-g-GMA/AuNP. Our nanocomposites promote excellent cellular viability and have a positive effect on cytokine regulation in the inflammatory and anti-inflammatory response of skin cells. After 40 days of nanocomposite exposure to a skin wound, we showed that our films have a greater skin wound healing capacity than a commercial film (TheraForm®), and the presence of the collagen allows better cosmetic ave aspects in skin regeneration in comparison with a nanocomposite with an absence of this protein. Electrical percolation phenomena in such nanocomposites were used as guiding tools for the best nanocomposite performance. Our results suggest that chitosan-based Au nanocomposites show great potential for skin wound repair