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Veterinary dermatology : past, present and future
This article reviews the main stages in the history of veterinary dermatology over the centuries. Besides
the history of various dermatoses, including their diagnoses and treatments, the author describes the
teaching of dermatology in France and in Europe in the 20th century, as well as the specialty’s perspectives
for the 21st century.Cet article retrace les
principales étapes de l'histoire de la dermatologie vétérinaire à travers les siècles. Outre
l'histoire des diverses dermatoses, de leur diagnostic à l'évolution des traitements,
l'auteur envisage les divers aspects de l'enseignement de la dermatologie en France et en
Europe au XXe siècle. Les perspectives de la discipline pour le XXle siècle sont
évoquées
Canine ichthyosis
Ichthyosis includes a group of hereditary disorders affecting the process of corneogenesis, characterised
by scaling of the skin with or without epidermal proliferation or dermal inflammation. In dogs, ichthyosis
varies in its clinical presentation (particularly the type of scaling), medical and zootechnical seriousness
based on the breed, and therapeutic response. Also, certain types of canine ichthyosis may provide
good spontaneous models to study ichthyosis in man. Epidermolytic ichthyosis is due to a lack
of epidermal keratins (K10). Non-epidermolytic ichthyosis described in dogs is similar to lamellar
ichthyosis in man, caused by a lack of activity of transglutaminases 1. Non-epidermolytic ichthyosis
is associated with a dull coat and whitish or greyish scaling affecting the whole body. In hairless areas,
the skin is rough, described as “sandpaper skin”, and may become gradually pigmented. Digital pads
and nose may be affected as well. Sometimes, hair anomalies (woolly, short, fine, or frizzy) are seen.
General symptoms (growth retardation, bilateral keratoconjunctivitis sicca) are observed in certain
Cavalier King Charles at a very young age (as early as 2 to 3 months). Epidermolytic ichthyosis is associated
with scales in a striated pattern, often pigmented, with moderate exfoliation, and sandpaper
skin. Digital pad involvement has not been described. Diagnosis is based on anamnesis (age of onset,
breed), symptoms, and skin biopsies. Histopathology of the lesions is used to distinguish epidermolytic
from non-epidermolytic forms. Ultrastructural studies of the biopsies may help define the type of
ichthyosis. The prognosis depends on the type of ichthyosis and the breed. The objective of the treatment,
which is exclusively symptomatic, is to correct the excessive production of scales and improve
skin hydration with keratolytic shampoos containing sulphur, salicylic acid, and emollients.Les ichtyoses désignent des
anomalies héréditaires de la cornéogenèse, caractérisées par l'accumulation de squames avec
ou sans prolifération épidermique ou inflammation dermique. Chez le Chien, les ichtyoses se
caractérisent par leur diversité clinique (notamment le type de desquamation), leur gravité
médicale et zootechnique différente selon les races et leur réponse thérapeutique également
variable. Enfin, certaines ichtyoses canines pourraient être de bons modèles spontanés
d'étude pour les ichtyoses de l'Homme. Les ichtyoses épidermolytiques sont dues à un défaut
des kératines épidermiques (K10). Les ichtyoses non-épidermolytiques décrites chez le Chien
ressemblent à l'ichtyose lamellaire de l'Homme, due à un défaut d'activité de la
transglutaminase 1. L'ichtyose (non épidermolytique) se caractérise par un aspect terne du
pelage et la présence de squames blanchâtres ou grisâtres, pityriasiformes ou psoriasiformes
ou ichtyosiformes, distribuées sur tout le corps. Les zones glabres laissent apparaître une
peau rugueuse dite en « papier de verre » qui peut se pigmenter progressivement. L'atteinte
des coussinets plantaires et de la truffe est possible. Parfois, des anomalies pilaires
(poils laineux, courts, fins, frisottants) sont constatées. Des symptômes généraux (retard
de croissance, kérato-conjonctivite sèche bilatérale) sont observés chez certains Cavalier
King Charles et ce, dès le très jeune âge (dès 2 à 3 mois). L'ichtyose (épidermolytique) se
manifeste par des squames disposées en stries, souvent pigmentées, dont l'exfoliation est
modérée, la peau prenant un aspect en papier de verre. L'atteinte des coussinets plantaires
n'est pas décrite. Le diagnostic est basé sur l'anamnèse (âge à l'apparition des lésions,
race), les symptômes et le résultat de biopsies cutanées. L'examen histopathologique de
biopsies lésionnelles distingue les formes non-épidermolytiques des formes épidermolytiques.
L'étude ultrastructurale de biopsies lésionnelles peut contribuer à préciser le type
d'ichtyose. Le pronostic dépend du type de l'ichtyose et de la race. Le traitement,
exclusivement symptomatique, consiste à corriger la production excessive de squames et à
permettre une meilleure hydratation de la peau, grâce à l'utilisation de shampooings
kératomodulateurs à base de soufre, d'acide salicylique et d'émollients
Dermatosis suggesting a staphylococcic toxic shock syndrome in a golden retriever
Staphylococcal toxic shock syndrome (STSS) is a rare toxinic dermatosis recently described in dogs. In this
syndrome, also known in man, the toxin TSST-1 (toxic shock syndrome toxin-1) acts as a superantigen
and triggers the secretion of a large number of lymphocytic cytokines (IL1, IL6, TNFa…). A 5 year-old male
golden retriever is presented for a sudden onset of painful skin lesions. Clinical examination shows a severe
fever (40.5°C) and dehydration, as well as erythematous and erosive maculae on the abdomen and interdigital
spaces. On the next day, epidermal necrolysis developed with spontaneous widespread sloughing
(Nikolski sign+) on the face, abdomen and limbs, uncovering a red and oozing dermis. Hematology and
biochemistry tests revealed a regenerative normocytic normochromic anemia, hyponatremia and hypochloremia.
Hypoalbuminemia was evidenced by protein electrophoresis. Antinuclear antibody assays were
within normal limits. A bacteriological culture showed the presence of coagulase-positive staphylococci,
Staphylococcus intermedius. Massive epidermal neutrophilic exocytosis and apoptotic keratinocytes were
found in skin biopsies, as well as neutrophilic satellitosis. A severe necrosis of the epidermis and of the
upper half of all follicular ostia was noted. The detection by PCR on blood and skin biopsies of canine
herpesvirus and distemper virus was negative. Chest x-rays and abdominal ultrasound examination found
no evidence of an internal tumour. Finally, no iatrogenic cause could be identified. The initial treatment
included an antibiotic (marbofloxacin 2 mg/kg SID), an anti-inflammatory and analgesic (ketoprofen
1 mg/kg SID), as well as an opioid analgesic (fentanyl 0.1mg/kg every 6 hours subcutaneously), with intravenous
rehydration and daily antiseptic baths with chlorhexidine. The weight loss (10 kg in 10 days), anorexia,
anemia and hypoalbuminemia justified an enteral nutrition for 1 week. The skin lesions, hematocrit,
hemoglobinemia and albuminemia improved progressively. The dog was given back to its owner
after three weeks. He was seen again three months later, cured and in good general health. Two years
later, no relapse has occurred.Le syndrome du choc toxinique
staphylococcique (SCTS) est une dermatose toxinique rare, de description récente chez le
Chien. Dans ce syndrome, connu également chez l'Homme, une toxine, la toxic shock syndrome
toxin-1 (TSST-1) pour le SCTS agit comme des superantigènes et déclenchent la sécrétion d'un
grand nombre de cytokines lymphocytaires (IL1, IL6, TNFα) Un Golden Retriever mâle de 5 ans
est présenté pour l'apparition soudaine de lésions cutanées douloureuses. L'examen clinique
montre un syndrome fébrile sévère (40,5 °C) et une déshydratation. L'examen dermatologique
révèle des macules érythémateuses et érosives de l'abdomen et des espaces interdigités. Le
lendemain, une nécrolyse épidermique apparaît sous forme de décollements spontanés (signe de
Nikolski +) de la face, du ventre et des membres. Ces vastes décollements découvrent un
derme rouge et suintant. Les examens sanguins hématologiques et biochimiques montrent une
anémie normochrome normocytaire régénérative, une hyponatrémie et une hypochlorémie.
L'électrophorèse des protéines révèle une hypoalbuminémie. Le dosage des anticorps
antinucléaires est conforme aux valeurs usuelles. La culture bactériologique montre la
présence de staphylocoques coagulase +, Staphylococcus intermedius. Des biopsies cutanées
montrent une exocytose importante de neutrophiles au sein de l'épiderme et des kératinocytes
apoptotiques. Une satellitose neutrophilique est observée. Une sévère nécrose épidermique et
de la moitié supérieure de tous les ostia folliculaires est notée. La recherche par PCR sur
sang et biopsie cutanée de l'herpesvirus canin et du virus de la maladie de Carré est
négative. Des radiographies thoraciques et une échographie abdominale ne montrent aucune
modification susceptible d'évoquer une tumeur interne. Enfin, la démarche d'imputabilité
médicamenteuse reste vaine. Le traitement initial fait appel à une antibiothérapie
(marbofloxacine 2 mg/kg SID), un anti-inflammatoire et analgésique (kétoprofène 1 mg/kg SID)
ainsi qu'à un analgésique opiacé (fentanyl 0,1 mg/kg SC toutes les 6 heures), une
réhydratation intraveineuse et des bains antiseptiques quotidiens à la chlorhexidine.
L'amaigrissement (perte de 10 kg en 10 jours), l'anorexie, l'anémie et l'hypoalbuminémie
sont à l'origine d'une nutrition entérale pendant 1 semaine. L'hématocrite, l'hémoglobinémie
et l'albuminémie remontent progressivement. Les lésions cutanées s'améliorent
progressivement. Au bout de 3 semaines, le chien est rendu à ses propriétaires. Le chien est
revu 3 mois plus tard, guéri et en bon état général. Le chien n'a pas rechuté en 2
ans
Junctional Epidermolysis Bullosa in the German shorthaired pointer: a spontaneous model for Junctional Epidermolysis Bullosa in man
A Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB), described in the German shorthaired pointer, is a remarkable
spontaneous canine model for Junctional Epidermolysis Bullosa in man. In the German shorthaired
pointer, JEB is caused by a homozygous substitution of the 1514C-T nucleotide. This variation
in sequence results in a non-conservative change of 14 amino acids (505T –I) in domain I of
laminin-5 α3. This non-conservative substitution modifies the hydrophobicity profile of the peptidic
fragment, and therefore alters the stability of the binding between the α3 chain and the β3γ2
heterotrimer, which could result in a breakdown of the muted polypeptide. A fraction of muted α3
could be incorporated in laminin-5, modifying its function and hindering the extracellular cleavage
of the γ2 chain. Genetic complementation studies were carried out. An MMLV retrovirus expressing
the whole cDNA, muted and wild, of the α3 chain was developed to be transducted in the keratinocytes
of JEB dogs (KJEB). This phenotypic transversion was successful and brought back a3 chain
secretion, and thus the production of functional laminin-5 molecules. In addition, the adhesion
capabilities of these transducted KJEB in cultures also returned. Finally, the reconstitution of canine
JEB epithelia expressing a hybrid laminin-5 is now possible, and is currently used in studies on the
fate of these ex vivo grafts in JEB dogs.Une Epidermolyse Bulleuse
Jonctionnelle (EBJ) est décrite chez le Braque allemand et constitue un remarquable modèle
canin de l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle de l'Homme. Chez le Braque allemand, cette
maladie est causée par une substitution homozygote du nucléotide 1514 C-T chez les chiens
EBJ. Cette variation de séquence induit un changement non conservatif de 14 acides aminés
(505T-I) dans le domaine I de la laminine a3. Cette substitution non conservative modifie le
profil d'hydrophobicité du fragment peptidique et altère donc la stabilité d'association de
la chaîne a3 avec l'hétérotrimère β3γ2. Ceci pourrait aboutir à une dégradation du
polypeptide muté. Une fraction d'a3 mutée pourrait s'incorporer dans la laminine 5, en
altérer le fonctionnement et entraver le clivage extra-cellulaire de la chaîne y2. Des
expériences de complémentation génétique ont donc été réalisées. Pour cela, un rétrovirus
MMLV exprimant l'ADNc entier muté et sauvage de la chaîne a3 a été construit pour être
transduit dans les kératinocytes des chiens EBJ (KEBJ). Cette transversion phénotypique a
été réussie et a permis aux KEBJ de sécréter de nouveau la chaîne a3 et ainsi, de produire
des molécules de laminine 5 fonctionnelles. Par ailleurs, ces KEBJ transduits ont montré
aussi la restauration de leur capacité d'adhésion en culture. Enfin, la reconstitution
d'épithéliums canins EBJ exprimant une laminine 5 hybride est désormais possible et
actuellement à l'origine d'études sur le devenir de ces greffes ex vivo chez des chiens
atteints d'EBJ
Identification of genes involved in genodermatoses : Example of naso-plantar keratodermia in the french breed dogue de bordeaux
The genetic structure of the canine species, with over 300 breeds created and modified by man, provides
a unique model to identify genes and alleles responsible for genetic diseases. Our laboratory
has been working for over ten years to deliver genomic resources to further our understanding of
the genetic bases of particular traits or of genetic diseases in dogs, with a view to using them as models
for the same traits in humans. We present here our chromosome mapping studies carried out on candidate
genes or genes involved in genodermatoses, as well as our on-going molecular genetics study
on naso-plantar keratodermia in the French breed Dogue de Bordeaux.Compte tenu de la structure
génétique de l'espèce canine, avec plus de 300 races construites et façonnées par l'homme,
le chien présente un intérêt tout à fait particulier pour identifier les gènes et les
allèles responsables de maladies génétiques. Notre laboratoire travaille depuis plus de 10
ans à produire les connaissances génomiques nécessaires à la compréhension des bases
génétiques de traits particuliers ou de maladies génétiques chez le chien, afin de les
utiliser comme modèles des mêmes traits chez l'homme. Nous exposerons ici les travaux déjà
effectués sur le positionnement sur les chromosomes canins de gènes candidats ou impliqués
dans des génodermatoses, ainsi que le travail de génétique moléculaire en cours sur la
kératodermie naso-plantaire, chez le Dogue de Bordeaux
Guide to the appropriate and accurate use of antibiotics in canine dermatology : proper use of antibiotics
The development of antibiotic resistance is a public health issue. There is an urgent need to rationalise
our prescriptions of antibiotics for the treatment of canine pyodermitis, as well as identify and
eliminate irresponsible practices. Clinicians have a duty to prescribe the right molecules for the right
bacteriological and clinical indications, in compliance with a guide to the proper use of antibiotics
which takes into account whether it is for a first-line treatment or not. The Scientific Council of the
French workgroup on small animal dermatology GEDAC of the French Association of Small Animal
Veterinarians (AFVAC) has put together a guide for the appropriate and accurate use of antibiotics
in canine dermatology. This guide is aimed at practitioners to help them with their routine prescriptions;
it will be revised over time, as new data on bacterial sensitivity and doses to use become available.Le développement de
l'antibiorésistance est un enjeu de santé publique. Plus que jamais, nos pratiques en
matière d'antibiothérapie lors de pyodermites canines doivent être mieux sériées et
justifiées et, les pratiques à risque, identifiées et combattues. Désormais, le clinicien se
doit de prescrire les bonnes molécules pour les bonnes indications bactériologiques et
cliniques, selon un référentiel d'utilisation des antibiotiques qui tient compte d'une
prescription de première intention ou non. Le Conseil Scientifique du Groupe d'Étude en
Dermatologie des Animaux de Compagnie (GEDAC) de l'Association Française des Vétérinaires
pour Animaux de Compagnie (AFVAC) propose un référentiel d'utilisation des antibiotiques
pour une prescription raisonnée et raisonnable en dermatologie canine. Cette proposition est
destinée aux praticiens afin de les aider dans leur prescription quotidienne ; elle sera
amenée à être adaptée en fonction de l'évolution des connaissances sur la sensibilité
bactérienne et les doses à utiliser
PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans.
International audienceIchthyoses comprise a heterogeneous group of genodermatoses characterized by abnormal desquamation over the whole body, for which the genetic causes of several human forms remain unknown. We used a spontaneous dog model in the golden retriever breed, which is affected by a lamellar ichthyosis resembling human autosomal recessive congenital ichthyoses (ARCI), to carry out a genome-wide association study. We identified a homozygous insertion-deletion (indel) mutation in PNPLA1 that leads to a premature stop codon in all affected golden retriever dogs. We subsequently found one missense and one nonsense mutation in the catalytic domain of human PNPLA1 in six individuals with ARCI from two families. Further experiments highlighted the importance of PNPLA1 in the formation of the epidermal lipid barrier. This study identifies a new gene involved in human ichthyoses and provides insights into the localization and function of this yet uncharacterized member of the PNPLA protein family